Nefrektomili ratlarda, melatonin ve pirolidin uygulamasının
iskemi/reperfüzyon’da antioxidant sistem ve histolojik yapı üzerine etkileri
İskemi/Reperfüzyon (I/R), serbest oksijen radikalleri artışı nedeniyle oksidatif
strese ve doku hasarına neden olur. Bu durum, böbrek nakli ve aort anevrizması gibi
bazı cerrahi girişimlerde sık görülmesi ve yüksek mortalite oranına sahip olması
açısından klinik öneme sahiptir. Yapılan birçok çalışmada Melatonin ve Pirolidin gibi
bazı antioksidan maddelerin dokudaki oksidatif hasarı azalttığı saptanmıştır. Nefrektomi
de, oxidatif stresi artıran bir durumdur. Bu çalışmada nefrektomize sıçanlarda böbrek
I/R sonrası antioksidant özelliği bulunan Melatonin ve Pirolidin’nin etkilerinin
karşılaştırmalı olarak ortaya konulması amaçlandı. Çalışmada 40 Sprague Dawley sıçan
her birinde 8 sıçan bulunan 5 gruba ayrıldı. Tüm gruplara sağ nefrektomi yapıldı. 1.
Grup: Kontrol, 2. Grup: SF+I/R, 3.Grup: Melatonin+I/R, 4.Grup: Pirolidin+I/R, 5.Grup:
Melatonin+Pirolidin+I/R. Melatonin (10 mg/kg/gün) ve Pirolidin (100 mg/kg/gün) 15
günlük iyileşme dönemi sonrası 7 gün günde tek doz intraperitoneal olarak verildi.
Kontrol grubu hariç tüm gruplara 45 dakikalık iskemi, 24 saat reperfüzyon uygulandı.
İntrakardiak kan örneği alındı, Malondialdehit (MDA), Superoksit dismutaz (SOD),
Glutatyon Peroksit Dismutaz (GPx), Catalaz (CAT) düzeyleri tespit edildi. Değerler
istatistiksel olarak SPSS 18.0 for Windows paket programda one way ANOVA, Tukey
testleriyle değerlendirildi. Böbrek dokuları ışık mikroskopta 100-500 μm kesitte
Hematoksilen-Eozin yöntemiyle incelendi. I/R grubu ile karşılaştırıldığında; MDA, tek
başına Melatonin ve Pirolidin verilen gruplarda azalmış (p=0,002, p=0,01) SOD,
Melatonin+Pirolidin verilen grupta azalmıştır (p=0,02). Tek başına Pirolidin ve
Melatonin+Pirolidin GPx seviyesini artırmıştır (p=0,02, p=0,005). Histolojik
incelemelerde; antioksidanların dejeneratif değişiklikleri azalttığı, tek başına verilen
Pirolidin’in Melatonin’den daha olduğu; en iyi koruyucu etkinin Melatonin+Pirolidine
ortaya çıktığı gözlendi. Sonuç olarak Melatonin ve Pirolidin böbrek I/R hasarında
antioksidan etkiye sahiptir.
The effects of melatonin and pyyrolidine on the antioxidant system and
histological structure of nefrectomized rats after ischemia-reperfusion
Ischemia-reperfusion causes oxidative stress and tissue damage because of
increase in free radicals. It has clinical importance because of its frequent occurence and
mortality in some surgical conditions such as renal transplantation, aort aneurysm.
Therefore, experimental studies showed that antioxidants such as Melatonin and
Pyyrolidine decreased this oxidative damage. Nephrectomy also increases oxidative
stress. The aim of this study was to evaluated and compare the effects of melatonin and
Pirolidin on nephrectomized rats after renal I/R. Forty Spraque Dawley rats were
divided into 5 groups (n=8). Right nephrectomy was performed to all groups. Group 1:
control; group 2: I/R; group 3: Melatonin+I/R; group 4: Pyrrolidine+I/R; group 5:
Melatonin+Pyrrolidine+I/R. After recovery period of 15 days solutions were
administered intraperitoneally for 7 days as a single dose a kg/day. 45 minutes ischemia,
24 hours reperfusion were applied to groups except control. Intracardiac blood samples
were taken, Superoxide dismutase (SOD), Glutathione Peroxidase (GPx), Catalase
(CAT) and Malondialdehyde (MDA) levels were detected. Mean values were evaluated
by statistical analysis. The renal tissues were examined under light microscopy.
Melatonin and Pyrrolidine alone decreased MDA levels compared with I/R group
(p=0,002, p=0,01). In addition; SOD activity was decreased in
Melatonin+Pyyrolidine+I/R group (p=0,02). Pyyrolidine alone, and
Melatonin+Pyyrolidine increased GPx levels (p=0,02, p=0,005). It was observed in
histological examinations that antioxidants decreased degenerative changes, Pyyrolidine
alone was more effective compared to melatonin, the best protective effect appeared in
Melatonin+Pirolidin group. In conclusion, Melatonin and Pyrrolidin have antioxidant
effects on renal I/R damage.
