Çalışmamızda multipotent bir potein olan Makrofaj Migrasyon İnhibitör Faktörün
hipertrofik skar gelişimi sürecindeki ekspresyon düzeylerinin gösterilmesi
amaçlanmıştır. Bu amaçla toplam 30 adet balb-c/nu fare kullanılmıştır ve bu fareler
6 gruba ayrılmıştır. Her farenin sırtına 2x1 cm genişliğinde abdominoplasti ameliyatı
olan hastalardan çıkan cilt fazlalığından alınan kısmi kalınlıklı deri grefti
konulmuştur. Oluşturulan hipertrofik skarlardan 3., 21., 60., 120., 150. ve 210.
günlerde biyopsiler alınmıştır. Alınan bu örneklerden MIF ekspresyon düzeylerine ve
dermis kalınlığına bakılmıştır. Dermis kalınlığınlığında tüm gruplarda kontrol
grubuna göre artış gözlenirken özellikle 21, 60 ve 120 günlerdeki bu artış istatiksel
olarak da anlamlı bulunmuştur. 150 ve 210. günlerde ise hem klinik hem de
histolojik olarak hipertrofik skar özelliklerinin gözlendi. MIF ekspresyon
düzeylerinde ise tüm gruplarda kontrol grubuna göre bifazik artış gözlendi. Ancak bu
artış muhtemelen grupları oluşturan deneklerin azlığı nedeniyle istatiksel olarak
anlamlı bulunmadı. Sonuç olarak derin dermal travmalar sonrasında gelişen
hipertrofik skar kaşıntı, ağrı, hareket kısıtlılığı gibi fonksiyon bozuklarının yanısıra
görünümleri ile hastaların psikososyal yaşamını etkilemekte ve yaşam kalitelerini
önemli ölçüde düşürmektedir. Hipertrofik skarın insana özgü olması ve
patofizyolojinin hala tam olarak anlaşılamamış olması nedeniyle etkin bir tedavisi de
bulunamamıştır. Hipertrofik skar patofizyolojisinde yer alan birçok mekanizma ile
direk veya indirek ilişkisi olan ve yara iyileşmesinde anahtar role sahip olduğu
inanılan MIF ile hipertrofik skar arasındaki ilişkinin daha detaylı çalışılması ileride
hipertrofik skar tedavisi veya önlemede alternatif bir seçenek olabilir.
İn this study our aim is to show a multipotent protein
macrophage migration inhibitory factor expression levels at hypertrophic scar. For
this purpose we use 30 balb-c/nu nude mice and separate at six gruops. Full thickness
skin of 2x1,5 cm was excised from the backs of the mice, and human spilt thickness
skin grafts transplanted back of the mice which were taken from patients undergoing
abdominoplasty surgery. At days 3, 21, 60, 120, 150 and 210 we took biopsies from
the hypertrophic scars which developed from the transplanted xenografts. We
analysed MIF expression levels and dermal thickness of the scars. İn all gruops
dermal thickness was increased, especially at days 21, 60 and 120, it was
significantly increased. At days 150 and 210 scars were derpressed clinically and
dermal thickness was reduced but it was still more than control gruop. We observed
that MIF expression levels were increased in all groups at biphasic pattern but it was
not a significant increasing statistically. Hypertrophic scar occurs after deep dermal
traumas and causes functional impairment as purirutis, pain, limitation of join
mobility and cosmetic disfigurements which effects phisicosocial life and decreases
quality of lifes. Hypertrophic scars unique to the human and phatophsiology is not
well understood yet, so it is not have an exact therapy. There are a lot of mechanisms
studied at hypertrophic scar and MIF is related with them direct or indirectly. It is
also belived that MIF plays a major role at wound healing. İn future may be more
detail studies will reveal hypertrophic scar and MIF relation, and this relation may be
an alternative terapy or prevent hypertrophic scarring.
