Bu çalışmada etanolün sıçan testis dokusu üzerinde oluşturduğu hasarlar
biyokimyasal ve histolojik düzeyde incelenmiştir. Testis dokusunda etanol
toksisitesine bağlı oluşan hasarlara karşı chrysin’nin koruyucu özellikleri
değerlendirildi.
Çalışmamızda 200-300 gr ağırlığındaki 35 erişkin Sprague-Dawley erkek
sıçan 5 gruba ayrıldı (n=7). Gruplara 30 gün her gün aynı saatte oral yolla mısır
yağı (1ml), etanol (%40’lık 3g/kg), chrysin (50mg/kg) ve ethanol+chrysin (%40’lık
3 mg/kg etanol ve mısır yağında çözdürülen 50mg/kg chrysin) verildi. Deney
sonunda histolojik incelemenin yanı sıra testis doku örneklerinde MDA ve GSH
düzeyleri, SOD ve CAT enzim aktivitesi; serumda ise testesteron seviyeleri
ölçüldü.
Deney sonunda vücut ağırlıkları kontrole oranla diğer gruplarda anlamlı
olmayan bir düşüş göstermiştir. Testis indeksi etanol kullanımıyla önemli ölçüde
küçülmüştür. Etanol grubunda, olgunlaşmasını tamamlamamış germinal
hücrelerin tübül lümenine döküldüğü, germ hücre serisinin azaldığı,
spermatogenetik hücreler arasındaki dizilimde bozukluk, interstisyel alanda
genişleme ve ödem oluştuğu, spermatogenik hücrelerde vakuol oluştuğu gözlendi.
Chrysin uygulamasıyla etanol grubunda oluşan hasarlarda belirgin bir düzelme
görüldü. GSH düzeyleri etanol grubunda diğer gruplara oranla anlamlı olarak
azaldı. CAT ve SOD enzim aktiviteleri etanol grubunda kontrole oranla anlamlı
bir şekilde azalırken; chrysin CAT enzim aktivitesini anlamlı bir şekilde arttırmış,
düşen SOD enzim aktivitesinde ise etkili olmamıştır. MDA düzeyleri kontrole
kıyasla etanol grubunda belirgin oranda artmış, chrysin uygulamasıyla kontrole
yaklaşmıştır. Testosteron seviyesinin chrysin+etanol ve chrysin gruplarında
arttığı, kontrol ve etanol gruplarında ise azaldığı görülmüştür. Sonuç olarak, kuvvetli bir antioksidan olan Chrysin’nin özellikle testis
dokularını alkol gibi bazı toksik maddelere karşı koruyabildiği ve serumda
testesteron seviyelerinde önemli artış sağladığı saptandı. Bu nedenle chrysin’nin
alkole bağlı infertilite çalışmalarında kullanılabilirliğini artırıcı çalışmaların
yapılması gerektiği kanaatindeyiz.
In this study, biochemical and histological damage of ethanol are formed on
rat testis tissue was investigated. Chrysin testicular tissue protective properties
against damage caused by ethanol toxicity were evaluated.
In our study, 35 adult male Sprague - Dawley male rats weiing 200-300 g
were divided into 5 groups (n = 7). Groups at the same time every day, 30-day oral
administration of corn oil ( 1 ml ) , ethanol ( 40% 3g/kg ) , chrysin ( 50mg/kg ) and
ethanol + chrysin ( 40% of 3 mg / kg ethanol, corn oil, thawed chrysin 50mg/kg )
was given. Histological examination of testicular tissue samples at the end of the
experiment, as well as the levels of MDA and GSH, SOD and CAT enzyme activity
in the serum testosterone levels were measured.
In the body weight control showed a non significant decrease compared to
the other groups. The use of ethanol significantly decreased testicular index.
Ethanol group, completed the maturation of germinal cells flows into the lumen of
the tubules, germ cell line decreased sequence of spermatogenic cells disorder,
interstitial edema occurred in the opening and, of germ cells was observed in the
vacuole. Chrysin application of the ethanol group showed a significant
improvement in damage. GSH levels were significantly decreased in the ethanol
group compared to other groups. CAT and SOD enzyme activity compared to the
control group significantly decreased ethanol; chrysin CAT enzyme activity
increased significantly, falling SOD enzyme activity was not effective. MDA levels
were significantly increased in the ethanol group compared to the control, application control, approached chrysin. Chrysin + ethanol and increases the level
of testosterone in groups, the control and ethanol groups has decreased.
As a result, a strong antioxidant, especially testicular tissue Chrysin can
protect against toxic substances, such as alcohol and serum levels of testosterone
think it provides a significant increase. Therefore, to increase the availability of
chrysin studies are needed to study alcohol-related infertility.
