Bu çalışmada mobilya üretimi esnasında oluşan gürgen ağacı talaş atıkları
(Carpinus betulus L.) alternatif enerji kaynağı olarak seçilmiş ve sabit yatak reaktörde
farklı koşullarda pirolizi gerçekleştirilerek elde edilen sıvı ürünün sentetik yakıt olarak
üretim potansiyeli araştırılmıştır.
Çalışmalarda piroliz sıcaklığı ve ısıtma hızının piroliz ürün verimleri üzerindeki
etkileri statik ortamda gerçekleştirilen deneylerle incelenmiştir. Belirlenen optimum
piroliz sıcaklığı ve ısıtma hızında sürükleyici gaz akış hızının etkileri araştırılmıştır.
Katran verimi göz önüne alındığında optimum piroliz koşullarının 550 oC piroliz
sıcaklığı, 30 oC/dk ısıtma hızı ve 100 cm3/dk azot akış hızı olduğu belirlenmiş ve bu
koşullarda elde edilen katran verimi %35,28 olarak elde edilmiştir.
Optimum koşullarda elde edilen katranın FTIR spektrumu, lH-NMR spektrumu
ve GS-MS kromatogramı alınmış, katran sütun kromotografisinde alifatik, aromatik ve
polar alt fraksiyonlarına ayrılarak bu fraksiyonların FTIR spektrumları elde edilmiştir.
Ayrıca katranın ve alt fraksiyonlarının elementel analizi gerçekleştirilerek, molar
gösterimleri verilmiştir.
Hornbeam wood (Carpinus betulus L.) shavings that remained during
production of furniture was chosen as alternative energy and liquid product acquired
from its pyrolysis realized under different conditions at fixed bed reactor was
investigated for potential production as synthetic fuel.
Effects of pyrolysis temperature and pyrolysis heating speed on fertility of
products were investigated by tests executed in static medium. Also investigates made
to find out effects of entraining gas flow rate under optimum pyrolysis temperature and
heating speed determined. Regarding fertility of tar, the optimum pyrolysis condition
were determined as 550 oC pyrolysis heat, , 30 oC/min. heating rate and 100 cm3/min.
nitrogen flow rate; and fertility of tar was determined under these conditions as %35,28.
Taking FTIR spectrum, lH-NMR spectrum and GS-MS chromatogram obtained
under optimum conditions and separating into aliphatic, aromatic and polar subfractions
the FTIR spectrums of these fractions were determined. Also, elemental
analysis of tar and sub-fractions were carried out and molar forms were shown.