Bu çalışmada; 4 çeşit ve 8 hat olmak üzere toplamda 12 aspir genotipinin farklı
dozlardaki BA ve NAA konsantrasyonlarını içeren MS ortamında anter kültürüne karşı
tepkileri belirlenmiştir. Deneme tesadüf parsellerinde 3 faktörlü olarak kurulmuştur. Birinci
faktör; aspir genotipleri, ikinci faktör; BA konsantrasyonları ve üçüncü faktör ise NAA
konsantrasyonlarından oluşmaktadır.
Donör bitkiler tarla koşullarında yetiştirilmiş ve kapitüller erken veya geç tek
çekirdekli dönemde hasat edilmiştir. Ön işlem olarak +4 °C’de ve 3-4 gün süreyle soğuk
muamelesi uygulanan anterler, % 0,1’lik merkürik klorid ile 6 dakika yüzey sterilizasyonuna
tabi tutulmuştur. Kültürler kallus oluşumu için % 3 ve sürgün oluşumu için % 2 sükroz ve
farklı BA ve NAA konsantrasyonları içeren MS besi ortamlarında inkübe edilmiştir.
Çalışmalar birinci ve ikinci dönem şeklinde gerçekleşmiş olup birinci dönemde
ekilen aspir genotiplerinden 22, 24, 25, 43-11 genotiplerinin farklı BA ve NAA
kombinasyonlarında kültüre alınan anterlerinden tüm kombinasyonlarda diğer genotiplere
göre daha yüksek oranda kallus oluşumu meydana gelmiştir. Öte yandan rejenere olabilir
kallus oluşumu bakımından Balcı ve Linas çeşitleri ön plana çıkmıştır. Birinci dönem
ekimlerde rejenere olabilir kalluslar üzerinde Linas çeşidinde 1 adet sürgün gelişimi
meydana gelmiştir, ancak bu sürgünde köklenme sağlanamamıştır.
Sürgün gelişimi ve köklenme çalışmaları için ikinci dönem Linas çeşidiyle devam
edilmiş ve bu çeşitte en yüksek sürgün rejenerasyonu 0,1 mg/l NAA + 0,5 mg/l BA
kombinasyonunda oluşmuş ve 7 adet sürgün geliştirilmiştir. Ancak, bu sürgünlerde yapılan
farklı köklendirme çalışmalarına rağmen köklenme sağlanamamıştır.
Sonuç olarak; 12 aspir genotipi arasında Balcı ve Linas çeşitlerinin anter kültürü
rejenerasyon potansiyelinin daha yüksek olduğu belirlenmiştir. Bununla birlikte, bu çeşitler
üzerinde gelecekte yapılacak rejenerasyon çalışmaları için sürgün geliştirme ve köklendirme
çalışmaları üzerine odaklanılması gerekmektedir
In this study; the responses of a total of 12 safflower genotypes, 4 cultivars and 8
lines, to anther culture were determined in MS medium containing different doses of BA and
NAA concentrations. The experiment was arranged in three-factor with a completely
randomized design with four replications. The first factor was the safflower genotypes; the
second was BA concentrations and the third was NAA concentrations.
Donor plants were grown in field conditions and capitules were harvested in early or
late uninucleate stages. Anthers, which were cold treated at +4 °C for 3-4 days as a pretreatment,
were surface sterilized with 0.1% mercuric chloride for 6 minutes. Cultures were
incubated in MS medium containing 3% sucrose for callus induction and 2% sucrose for
shoot formation and different concentrations of BA and NAA.
The studies were carried out in the first and second periods, and callus formation
occurred at a higher rate in all combinations from the anthers of the 22, 24, 25, 43-11
genotypes planted in the first period in different BA and NAA combinations than in the other
genotypes. On the other hand, Balcı and Linas cultivars came to the fore in terms of
regenerable callus formation. In the first period of growing season, one shoot development
occurred in Linas cultivar on regenerable calli, but rooting could not be achieved in this
shoot.
For shoot development and rooting studies, Linas cultivar was preferred in the second
growing season and the highest shoot regeneration occurred in the combination of 0.1 mg/l
NAA + 0.5 mg/l BA and 7 shoots of them were developed. However, rooting could not be
achieved despite different rooting studies on these shoots.
As a result; among the 12 safflower genotypes, Balcı and Linas cultivars were
determined to have higher anther culture regeneration potential. However, it is necessary to
focus on shoot development and rooting studies for future regeneration studies on these
cultivars