Bu çalışma, Verbascum exuberans ekstresi (Vex)’nin antinosiseptif etkinliğini, bu
etkide serotonerjik, nitrerjik ve opiyoderjik yolaklar üzerindeki rolünü ve antiinflamatuvar
aktivitesini belirlemek üzere dizayn edilmiştir. Ekstrenin santral antinosiseptif etkinliği tail
clip, tail flick ve hot plate testleriyle, periferal antinosiseptif etkinliği ise asetik asit ile
oluşturulan writhing testiyle araştırılmıştır. Bu duruma ek olarak, Vex (250 mg/kg) LNAME
(100 mg/kg), siproheptadin (50 μg/kg) ve nalokson (1 mg/kg) ile kombine
edilmiştir. Karragenan ile oluşturulan arka ayak pençe ödem modeli Vex (250 mg/kg)’nin
antiinflamatuvar aktivitesinin belirlenmesinde kullanılmıştır. 250 mg/kg Vex % MPE
değerlerini sadece tail clip testinde arttırırken (p˂0,05), 500 mg/kg Vex % MPE
değerlerini tail clip, tail flick ve hot plate testlerinde arttırmamıştır (p˃0,05). Ekstrenin her
iki dozu asetik asit ile oluşturulan writhing testinde kıvranma sayılarını azaltmıştır
(p˂0,001). Vex ile kombine verilen L-NAME santral antinosiseptif testlerdeki % MPE
değerini sadece tail clip testinde arttırdığı görülmüştür (p<0,05). L-NAME ve nalokson
kombine gruplarında ekstrenin kıvranma sayılarını azalttığı (p<0,05), siproheptadin ile
kombine verilen grupta ise azaltmadığı belirlenmiştir (p>0,05). Çalışmamızda, Vex’nin
santral spinal düzeyde antinosiseptif etkili olduğu, santral supraspinal düzeyde
antinosiseptif etkili olmadığı ve Vex’nin periferal antinosiseptif etkili olduğu bulunmuştur.
Vex’nin periferal antinosiseptif etkide hem nitrerjik hem de opiyoderjik yolaklara aracılık
ettiği, serotonerjik yolağın aracılık etmediği görülmüştür. Ayrıca, Vex’nin santral spinal
düzeyde nitrerjik yolak üzerinden antinosiseptif etkiye aracılık ettiği belirlenmiştir. Vex,
karragenan ile oluşturulan inflamasyona karşı ödem miktarını TNF-α ve IL-1β düzeylerini
azaltarak inhibitör etki göstermiştir.
This study was designed to investigate the antinociceptive effects of Verbascum
exuberans extract (Vex) and the contribution of nitrergic, serotonergic and opioidergic
pathways of Vex, and the antiinflammatory activity of Vex. Tail clip, tail flick, and hot
plate tests were used to investigate the central antinociceptive effect and acetic acidinduced
writhing test was used to assess the pheripheral antinociceptive effect of Vex. In
addition, Vex (250 mg/kg) was combined with L-NAME (100 mg/kg), cyproheptadine (50
μg/kg), and naloxone (1 mg/kg). Carrageenan-induced hind paw edema model was used
for the assessment of antiinflammatory activity of Vex (250 mg/kg). Vex 250 mg/kg
increased MPE % solely in tail clip test (p<0.05), whereas Vex 500 mg/kg did not enhance
MPE % in tail clip, tail flick and hot plate tests (p>0.05). The combined use of Vex with LNAME
reduced the MPE % solely in tail clip test (p<0.05). Both doses of Vex decreased
the number of strechings in acetic acid-induced writhing test (p<0.001). The combined use
of Vex 250 mg/kg with L-NAME and naloxone decreased the number of strechings
(p<0.05), while cyproheptadine did not (p˃0.05). We suggest that Vex presents central
spinal but not central supraspinal antinociceptive effect and Vex shows peripheral
antinociceptive effect. The opioidergic and nitrergic pathways seem to mediate its
pheripheral antinociceptive effect of Vex while serotonergic pathway is not involved.
Besides, nitrergic pathway seems to mediate its central spinal antinociceptive activity of
Vex. Vex inhibits carrageenean-induced edema formation as a consequence of decreasing TNF-α and IL-1β levels.
