Bu çalışmada anilin ve sübstitüe olmuş anilinlerin (2', 3', 4' -OCH3)
2-Hidroksi-1-Naftaldehit (3) ile reaksiyona girdirilmesi sonunda hazırlanan Naftolik
Schiff bazların (4, 5, 6, 7), doğal bir zeolit olan klinoptilolit katalizörlüğünde iyot
ile elektrofilik aromatik iyotlama reaksiyonları gerçekleştirildi. Reaksiyon karışımı pH= 4-5 olacak şekilde ayarlanarak 12 saat süreyle refluks
edildi ve Schiff bazının (5) tamamının reaksiyona girip girmediği ĐTK (SiO2/toluen) ile
belli aralıklarla kontrol edildi. .ITK (SiO2/toluen) ile izole edilen ve kristallendirilen
maddelerin yapıları IR, UV, 1H-NMR, 13C-NMR, kütle spektroskopisi ve
elementel analiz ile tayin edildi. Reaksiyon koşullarımızda iyot, Naftolik Schiff
bazlarının (4, 5, 6, 7) fenil halkasına sübstitüe oldu. Teorik hesaplama sonuçları da
deneysel sonuçlarla karşılaştırıldı ve uyum içinde olduğu anlaşıldı.
In this work, the Naphtholic Schiff bases (4, 5, 6, 7) that were prepared from the
reaction of aniline and substituted anilines (2', 3', 4' -OCH3) with 2-hydroxy-1-
naphtaldehyde were reacted with iodine under the catalysis of natural zeolite
clinoptilolide. The reaction mixture was refluxed for 12 hours by adjusting the pH of the
solution at 4-5 and the reaction was controlled by TLC at certain intervals. The
structure of the compounds that were isolated by TLC (SiO2/Toluene) and
crystallisation were determined by IR, UV, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectra and
chemical analysis. Under our reaction conditions, iodine was substituted to the phenyl
ring of the naphtholic Schiff bases (4, 5, 6, 7). Theoretical calculation results were
compared with the experimental results and were found that they were compatible with
each other.
