İltihabi barsak hastalığı (IBD) ile karaciğer hastalıkları arasındaki ilişki uzun
zamandan beri bilinmesine rağmen ülseratif kolitte karaciğer hasarının nasıl oluştuğu
halen tam olarak bilinmemektedir. Ancak ülseratif kolitte barsak epitelinin
geçirgenliğinin arttığı ve bu durumda endotoksin gibi bakteriyel antijenlerin lamina
propriaya geçerek portal ven yoluyla karaciğere ulaştığı ve karaciğerde iltihabi bir
reaksiyon ile sonuçlandığı düşünülmektedir. Bu çalışmada sıçanlara deneysel olarak
120 mg/kg trinitro benzosülfonik asit (TNBS) verilerek oluşturulan kolitte gelişen
oksidatif stres ve olası karaciğer hasarına karşı sentetik bir nitrik oksit sentetaz enzimi
(iNOS) inhibitörü olan N-nitro L-arjinin metil ester (L-NAME) ve antioksidan (AO)
özellikleri bilinen Likopen’ in ne derece koruyucu etkileri olduğu araştırıldı.
Çalışmada 91 adet 220-250 gr ağırlığında Sprague Dawley ırkı erkek sıçanlar
kullanıldı. Sıçanlar her grupta 7 hayvan olacak şekilde kontrol grubu hariç 12 gruba
ayrıldı. Kontrol grubuna 1 ml serum fizyolojik intraperitonal (i.p) verildi. Diğer tüm
gruplara sıfırıncı günde %50 etenolde çözülerek hazırlanmış 120 mg/kg TNBS
intrarektal olarak verilip kolit oluşturuldu. 1. 2. ve 3. gruplar TNBS grupları olarak
belirlendi. TNBS uygulamasından 1 gün sonra 4. 5. ve 6. gruptaki hayvanlara L NAME, 7. 8. ve 9. gruptaki hayvanlara 1 mg/kg zeytinyağı, 10. 11 ve 12. gruptaki
hayvanlara ise 10 mg/kg Likopen, i.p olarak verildi. Sadece TNBS verilen hayvanlar 1.
2. ve 3. günlerde diğer gruplardaki hayvanlar ise 2. 3. ve 4. günlerde eter ile anestezi
edilerek kan ve karaciğer doku örnekleri alındı.
Deneysel sonuçlarımız hem serum AST, ALT ve LDH düzeyleri göz önüne
alındığında hem de karaciğer doku örneklerindeki histopatoloji bulguları
değerlendirildiğinde Likopen’ in, kolit nedenli karaciğer hasarını önlemede
zeytinyağından ve sentetik bir AO olan L-NAME’ den daha yararlı olduğunu ortaya
koymuştur. Ayrıca kolitte karaciğer hasarını gidermede Likopen kullanıldığına dair bir
litaretüre rastlanılmadı. Bu nedenle çalışmamız, kolit nedenli karaciğer hasarında
Likopen’ in koruyucu etkisini araştıran özgün bir çalışmadır.
Although Inflammatory Bowel Disease (IBD) and liver diseases are known to be
related, how exactly ulcerative colitis renders damage to the liver is still poorly
understood. Nonetheless, permeability of the intestinal epithel tissue is known to
increase in ulcerative colitis. Therefore, it is speculated that such bacterial antigens as
endotoxin that can move across lamina propria can gain access to the liver by way of
the portal vein tract, thus giving rise to an inflammatory reaction.
105 male rats belonging in the species of Sprague Dawley, whose weights
varying between 220 and 250, were used in this study. These rats were divided into 12
groups, each consisting of 7 rats, with the exception of the control group. 1ml of serum
physiologic was administrated intraperitoneally (i.p) to the rats in the control group,
while all the other groups were administrated 120 mg/kg TNBS prepared by dissolving
in %50 ethanol through the intrarectal tract on the very first day of the experiment.
Groups 1, 2 and 3 were labelled as TNBS groups. 24 hours after the administration of
TNBS, rats in groups 4, 5 and 6 were given L-NAME, the ones in groups 7, 8, 9 being
given 1ml/kg olive oil. The remaining groups (10, 11 and 12) were given 10 mg/kg of
Lycopene i.p those given only TNBS were anaesthetized with ether for blood and liver
tissue samples on the first, second and third days of the experiment, while those in the
other groups underwent the same application on the second, third and fourth days.
Evaluation of serum AST, ALT and LDH levels, as well as histopathologic
findings of the liver tissue, seems to suggest that Lycopene has a protective effect upon
liver damage due to colitis, and that Lycopene is more beneficial to preventing
oxidative stress than are olive oil and L-NAME, an synthetic antioxidant substance. We
could find no published study into the protective effect of Lycopene upon colitis induced liver damage. Therefore, our study is the first of its kind in that we showed
Lycopene to have a protective effect upon colitis-related liver damage.
Key words: TNBS, Colitis, The Liver, Lycopene, L-NAME, Cytoprotective Effect,
Rat.