Bu çalışmada, ilk basamak olarak, daha önce sentezlenmiş olan, 1-konumuna bağlı fenilin o-, m- ve p- konumlarında bulunan Cl, Br, OH, NO2 ve CH3 sübstitüentli ve TPF olarak adlandırılan sübstitüentsiz formazan türevlerinin asitlik sabitleri ve pKa değerleri araştırıldı. 25 oC’de ( 0.1 oC) UV-görünür bölge spektroskopik yöntem aracılığıyla değerler saptandı. Çalışılan moleküllerin protonlanma ve deprotonasyon davranışları pH bölgesini de içeren süper bazik-süper asidik bölge aralığında araştırıldı (10N’lik KOH’tan %98’lik H2SO4’e kadarki aralık). Deneysel değerlerdeki λmax kaymaları göz önünde bulundurularak sübstitüent etkisi de saptandı. İkinci basamak olarak, aynı bileşiklerin beş farklı çözücüde; DMSO, dimetilsülfoksit; CH3OH, metanol; CHCl3, kloroform; C6H6, benzen ve C6H14, N-heksanda, 25-35-45 oC’de ( 0.1 oC) UV-görünür bölge spektroskopik yöntem aracılığıyla azo-hidrazon dengesi
saptandı.
In this study, in the first step, we investigated the acidity constants and pKa values of the formazans, named as TPF (no-substituent), and substituents Cl, Br, OH, NO2 and CH3 o, m, p positions on 1-phenyl ring were synthesized before. We determined by using UV–visible spectroscopic technique at 25 oC ( 0.1 oC). The protonation and deprotonation behaviors of the studied molecules were investigated in the range from the super basic to super acid region (i.e., 10 N KOH to % 98 H2SO4) including the pH region. The effect of substituents was also determined by considering λmax shift for experimental values. In second step, we investigated azo-hydrozone balance of the same compounds in five different solvents, which are DMSO, dimethylsulfoxide; CH3OH, methanol; CHCl3, chloroform; C6H6, benzene and C6H14, n-hexane, by using UV-Visible spectra at 25-35-45◦C ( 0.1 oC).
