Özet:
Akci er kanseri, tüm dünyada mortalitesi en yüksek kanser türüdür ve
kardiyovasküler hastalıklardan sonra ölüm nedenleri arasında 2. sırada yer almaktadır.
Metilasyon bir epigenetik mekanizma olup DNA düzeyinde herhangi bir mutasyon
olmamasına ra men ilgili genin eksprese olmasını engelleyen bir moleküler
mekanizmadır.
Çalı mada henüz çok yeni bir yöntem olan Multiplex Ligation-dependent Probe
Amplification (MLPA) tekni i ile akci er kanserleriyle daha önce ili kilendirilmi 24
ayrı tümör süpressör genin promoter bölgelerinin metilasyon paternlerinin SALSA MSMLPA
ME001 tumorsuppressor probemix kiti kullanılarak incelenmesi amaçlanmı tır.
Bu çalı maya stanbul Yedikule Gö üs Hastalıkları Hastanesinde, histopatolojik
olarak incelenerek “küçük hücreli olmayan akci er kanseri” tanısı almı 100 olgu dahil
edildi..Her hastaya ait doku örneklerinden kanser dokusu içeren 5 mikronluk kesitlerden
elde edilen DNA örnekleri çalı ma grubu olarak, aynı hastaya ait kanser dokusu
içermeyen kesitlerden elde edilen DNA örnekleri de kontrol grubu olarak çalı maya
alındı.
Çalı mada, akci er kanserli tümöral ve çevre akci er dokularında birbirlerine
yakın oranlarda en sık CDKN2B, BRCA1, CDH13 ve HIC1 prob bölgelerinde
metilasyon görüldü. Yine tümöral ve çevre dokularda PTEN, TIMP3, ATM, VHL,
CD44, CDKN1B, RASSF1, IGSF4 ve ESR1 prob bölgelerinde de metilasyon
saptandı. APC, CDKN2A, MLH1, RARB, CHFR ve GSTP1 prob bölgelerinde farklı
oranlarda, tümöral dokularda metilasyon görülürken, çevre akci er dokularında bu
prob bölgelerinde metilasyon saptanmadı.
Sonuç olarak MS MLPA yönteminin akci er kanserlerinin metilasyon profillerinin
taramasında kullanılabilecek, ucuz ve hızlı sonuç verebilen bir teknik oldu u
görülmü tür. MS MLPA yönteminin di er metilasyon tarama yöntemleriyle
kar ıla tırılarak bir an önce senstivite ve spesivitesinin belirlenmesi ve akci er
kanserinin erken tanısında rutin kullanıma geçirilmesi gerekti ini dü ünmekteyiz.
