Duman nhalasyon Hasarında Selektif Olan ve Olmayan Nitrik Oksit
Sentaz inhibitörlerinin Akciger Parankimi Üzerine Etkilerinin Degerlendirilmesi:
Deneysel Çalısma. Eskisehir Osmangazi Üniversitesi Plastik Rekonstrüktif ve
Estetik Cerrahi Anablim Dalı Tıpta Uzmanlık Tezi, Eskisehir, 2007. Çalısmanın
amacı, duman inhalasyon modelinde akciger parankiminde ortaya çıkan hasarın
biyokimyasal ve histolojik olarak degerlendirilmesi, selektif olmayan Nitrik Oksit
Sentaz (NOS) inhibitörü L-nitro-L-Arginin metilester (L-NAME) ve selektif
indüklenebilir Nitrik Oksit Sentaz (iNOS) inhibitörü Aminoguanidinin (AG) akciger
parankiminde ortaya hasara etkilerinin gösterilmesidir. Çalısmada 28 rat, 4 esit gruba
ayrıldı. 1.grup (n=7) duman ve tedavi uygulanmayan sham grubu (S), 2. grup (n=7)
duman uygulanan kontrol grubu (K), 3. grup (n=7) toplam 50 mg/kg L-NAME
uygulanan duman + L-NAME (D+L) grubu, 4. grup (n=7) toplam 40 mg/kg AG verilen
duman + AG (D+AG) grubu olarak tasarlandı. Deney gruplarından 3. gruba
intraperitoneal 15 mg/kg L-NAME, 4. gruba intraperitoneal 20 mg /kg AG
uygulandıktan 20 dakika sonra kontrol ve deney gruplarına duman inhalasyon
modeline uygun sekilde duman ve oksijen uygulandı. Ratlar normal oda havası ve
oda ısısında takibe bırakıldı. 3.grup ratlara 3 saat sonra intraperitoneal 25 mg/kg LNAME
dozu ve 4.grup ratlara 12 saat sonra 20 mg/kg intraperitoneal AG dozu
tekrarlandı. Tüm gruplardaki ratlar 24 saat sonra sakrifiye edildi. Ratların
akcigerlerinden biyokimyasal analiz için örnekler alınarak doku myeloperoksidaz
(MPO) düzeyleri ölçüldü. Histolojik olarak akciger dokusunda; bronsit, telenjektazi,
intraalveolar septal konjesyon, intraalveolar hemoraji, intraalveolar sıvı birikimi,
lökosit infiltrasyonu ve makrofaj artısı degerlendirildi. statistiksel verilere göre hem
biyokimyasal hem de histolojik olarak; kontrol grubunda sham grubuna göre anlamlı
fark bulundu. L-NAME ve AG uygulanan deney gruplarında kontrol grubuna göre
anlamlı fark bulunurken deney grupları arasında ve deney grupları ile sham grubu
arasında anlamlı fark bulunamadı. Bu sonuçlar, duman inhalasyonuna maruz kalma
sonucu akciger parankiminde ciddi hasar olustugunu, NO sentezinin azaltılmasıyla
hasarın daha az olustugunu göstermektedir.
The Effects Of Selective and Non-Selective Nitric Oxide Synthase
nhibitors on Lung Paranchyme In Smoke Inhalation Injury: Experimental
Study, Eskisehir Osmangazi University Faculty of Medicine, Medical Speciality
Thesis in Department of Plastic Reconstructive and Aestetic Surgery,
Eskisehir, 2007. The aim of the study is to examine the injury on lung paranchyme in
smoke inhalation model by using biochemical and hystological analysis and to show
the effects of non-selective NOS inhibitor L-NAME and the selective NOS inhibitor
AG inhalation injury. 28 rats were divided into 4 equal groups. Group 1 (n=7) is sham
group (S) without smoke inhalation and medical treatment, group 2 (n=7) is control
group (C) with only smoke inhalation and no medikal treatment, group 3 (n=7) is
smoke inhalation + L-NAME (S+L) group which was given intraperitoneal 50 mg/kg LNAME,
Group 4 (n=7) is smoke inhalation + AG (S+AG) group which was given
intraperitoneal 40 mg/kg AG . Twenty minutes after aplication of intraperitoneally
15mg/kg L-NAME to group 3 and 20 mg/kg AG to group 4. All rats on control and
experimental groups underwent smoke inhalation and oxygen treatment due to the
smoke inhalation model. Then rats left in normal room condition and temperature.
The dose of 25 mg/kg L-NAME for group 3 repeated after 3 hours and dose of 20
mg/kg AG for group 4 repeated after 12 hours. All rats sacrified after 24 hours.
Samples from rats lungs were obtained for biochemical and histological analyses.
Tissue MPO activity was measured and histologically the lungs are examined for
bronchitis, telangiectasia, intraalveolar septal congestion, intraalveolar hemorrhage,
intraalveolar fluid accumulation, leukocyte and macrophage infiltration. Statistical
findings between control and sham groups are significantly different in both
biochemically and histologically. Comparing experimental groups (L-NAME and AG
groups) with the control group statistically there was a significant difference between
the groups; on the other hand between the two experimental groups there was no
difference. These results suggest that the lung paranchime is severely damaged after
smoke inhalation but this can be reduced by inhibition of NO synthase.
