Çalışmamızda sıçanlarda farklı dozlarda oral taurine uygulamasının
intraperitoneal (i.p.) uygulanan siklofosfamide (CP) bağlı testis hasarı üzerine
koruyucu ve/veya terapötik etkisi incelenmiştir. Bu amaçla toplam 40 adet
Sprague-Dawley erkek sıçan her grupta 8’er hayvan olacak şekilde 5 gruba
ayrılmıştır. Kontrol grubuna 14 gün boyunca SF oral olarak uygulanmıştır.
Kontrol grubuna 8. gün i.p. SF uygulanmıştır. CP, tau75, tau150, tau300
gruplarına ise 8. günde 200 mg/kg tek doz i.p. CP enjeksiyonunun öncesinde 7
gün ve sonrasında 7 gün olmak üzere, CP grubunda SF ve tedavi gruplarında
da 75 mg/kg, 150 mg/kg ve 300 mg/kg dozlarında taurine gavaj yoluyla
uygulanmıştır. Son tedavi dozundan 24 saat sonra genel anestezi ve ötenazi
sonrasında hayvanların testis dokuları alınmış ve birisi histolojik inceleme ve
immunohistokimyasal apoptoz değerlendirmesi için diğeri de homojenat
hazırlamak için kullanılmıştır. Morfometrik ölçümler için vücut ağırlıkları ve
testis ağırlıkları değerlendirilmiştir. Testis homojenatında oksidatif stres ve
sitokin düzeyleri değerlendirilmiştir. Çalışmamızda CP vücut ağırlığı önemli
bir değişikliğe sebep olmuş ama testis ağırlığında önemli bir değişikliğe sebep
olmamış, taurine tedavisi ise vücut ağırlığını anlamlı ölçüde azaltmıştır. Yine
oksidatif stres belirteçleri gözlenmemiş ama sitokin düzeyleri açısından
anlamlı bir değişiklik gözlenmiş olmakla birlikte histolojik olarak CP verilen
grupta dejeneratif değişiklikler ve apoptotik bulgular olduğu ve bu bulguların
taurine tedavisi ile artan dozlarla bağımlı birlikte iyileştiği saptanmıştır.
Sonuç olarak, bu çalışmada taurine tedavisinin CP ile oluşturulan testis
hasarı üzerine oksidatif stres ve inflamasyon aracılı olmaktan ziyade anti dejeneratif ve anti-apoptotik etkiler gösterdiği saptanmıştır
In our study, the protective and/or therapeutic effect of oral taurine treatment
in different doses on cyclophosphamide-induced testicular injury was
investigated in rats. For this purpose, a total of 40 male Sprague-Dawley rats
were divided into 5 groups with 8 animals in each group. The control group
was administered orally in SF for 14 days. Saline solution was applied to
control group by ip on day 8. In CP, tau75, tau150 and tau300 groups, 200 mg /
kg single dose of i.p CP was administered on Day 8 with administering SF, 75
mg / kg, 150 mg / kg and 300 mg / kg taurine by oral gavage for 7 days before
and after the CP injection, respectively. After 24 hours of the last treatment
dose, testicular tissues were removed in animals under Ketamine/Xylazine
anesthesia and after euthanasia, and then one was used for histological
examination and immunohistochemical apoptosis evaluation and the other
was used to prepare testis homogenate. Body weights and testis weights were
evaluated for morphometric measurements. Oxidative stress and cytokine
levels were evaluated in testis homogenate. In our study, CP cause a
significant change in body weight and not significant change in testis weight,
whereas taurine treatment significantly decreased body weight. Although no
significant change was observed in terms of oxidative stress markers but
significant change in cytokine levels, degenerative changes and apoptotic
findings were found in the CP group; which were improved significantly with
doses of taurine treatment. In conclusion, in this study, it was found that
treatment with taurine showed anti-degenerative and anti-apoptotic effects
rather than affecting oxidative stress and inflammatory pathways in CP induced testicular damag
