Bu çalışmanın
amacı ratlarda yapılacak karaciğer iskemisi öncesi ve iskemi sırasında uygulanan
dexpanthenolün iskemi ve reperfüzyon hasarı üzerindeki koruyucu etkisini
araştırılmasıdır. İskemi arteriyal veya venöz kanın eksiliği sonucu oksijen ve gerekli
maddelerinin organ ve dokulara istenilen düzeyde ulaşamaması ve perfüzyon azlığı
olarak tanımlanır. İskemi Reperfüzyon (İ/R) hasarı, hipovolemik şok, kronik karaciğer
hastalıkları, büyük tümör rezeksiyonları, hepatik travmaya cerrahi müdahale, vasküler
rekonstrüksiyonlar ve hepatik transplantasyon sırasında veya sonrasında sık karşılaşılan
bir durumdur. Dekspantenol, pantotenik asidin bir türevidir. Dekspantenol karaciğerde
fosforilizayonlar sonrası D-pantotenik aside dönüşümü sağlanır. Çalışmada Wistar
Albino cinsi 30 adet erkek 200-250 gr rat ile 3 grup oluşturularak karaciğer iskemisi
sağlanması, iskemiden 30 dakika sonrasında iskemi etkileri ve dekspantenol ajanın
reperfüzyon etkisinin saptanması amaçlanmaktadır. 1. grupta iskemi yapılmaksızın
karaciğer doku örneği alınması planlandı. 2. grupta 45 dakika iskemi planlandı. 3. grupta
ise iskemiden 30 dk önce ve reperfüzyondan hemen önce 500mg/kg dekspantenol
intraperitonel olarak verilmesi planlandı. Deney sonrası servikal dislokasyonla
sakrifikasyon yapıldı. Biyokimyasal parametreler AST ve ALT için sham grubunda
kontrol grubuna kıyasla anlamlı derecede artış (p<0.05), AST ve ALT için p değeri deney
grubunda sham grubuna kıyasla anlamlı azalma (p<0.01) ALP için p değeri için 3 grupta
da anlamlı fark saptanmadı (p<0.1). Dekspantenol grubunun plazma TNF-a İL-1 ve İL-6
düzeyleri, sham grubunun düzeylerine göre istatistiksel olarak anlamlı derecede düşük
bulundu (p<0.01). Sonuç olarak çalışmamızda karaciğer iskemi reperfüzyon modelinde
ortaya çıkan hasarın dekspantenol tedavisi sonrası karaciğer fonksiyon testlerinde ve
sitokin düzeyinde (İL-1, İL-6 ve TNF-a) kısmen düzeldiğini oksidatif stres
parametrelerinde azalmaların izlendiği gözlense de primer İ/R hasarında etkinliğinin
saptanması için daha geniş çaplı çalışmalar gerekmektedir
The aim of this study is to investigate the protective effect of dexpanthenol applied
before and during ischemia on ischemia and reperfusion injury in the rats. Ischemia
Reperfusion (I / R) damage can happen after hypovolemic shock, chronic liver disease,
major tumor resections, surgical intervention to hepatic trauma, vascular reconstructions,
and dextro-transplantation. Dexpanthenol is an alcohol derivative of pantothenic acid. It
turns into D-pantothenic acid in the liver. The study aims to determine ischemia effects and
reperfusion effect of dexpanthenol agent by forming 3 groups of 30 Wistar Albino type
male 200-250 gr rats. In Group 1, liver tissue sample was planned collected without
ischemia. In the second group, 45 minutes of ischemia was planned, 30 minutes before
ischemia and just before reperfusion, intraperitoneal serum physiologic application was
planned. In Group 3, it was planned to administer 500mg / kg dexpanthenol intraperitoneally
30 minutes before ischemia and just before reperfusion. Serum and tissue samples were
planned to be collected in the 45th minute following reperfusion in Groups 2 and 3.
Following the procedure, sacrification was planned with cervical dislocation. Significant
increase in biochemical parameters AST and ALT compared to the control group in the
sham group (p <0.05), p value for AST and ALT compared to the sham group in the
experimental group was significantky decreased (p <0.01) There was no significant
difference in 3 groups for p value for ALP (p <0.01). Plasma TNF-a IL-1 and IL-6 levels of
the dexpantenol group were found to be statistically significantly lower than the levels of
the sham group (p <0.01). As a result, liver dysfunction in the liver ischemia reperfusion
model and liver function tests after dexpanthenol treatment (IL-1, IL-6 and TNF-a) has been
observed that partial improvement and decreases in oxidative stress parameters, but larger
studies are required to determine its effectiveness in primary I / R damage.
