Chiari malformasyonları, arka fossa
yapılarının foramen magnumdan üstservikal kanala doğru değişen derecelerde yer
değiştirmesi ile birlikte olan konjenitalbir anomalidir. Chiari 1 malformasyonunun ve eşlik
eden anomalilerinfizyopatolojisi ciddi bir tartışma konusu olmuştur. Kompleks hastalık
sürecinin doğalseyri henüz belirlenememiştir.Biz bu çalışmada, cerrahi tedavi yapılan
Chiari malformasyonu tip 1 hastalarında KVB’deki morfometrik ölçümlerin ve hastalığın
olası genetik temelleri arasındaki ilişkileri retrospektif olarak değerlendirmeyi
amaçladık.CM1'li hastaların sella hacmi ve PF morfometrik ölçümlerini normal
populasyonla kıyasladık.Çalışmamızda sella hacminn CM1li hastalarda normal
popülasyona göre daha dar olduğunu bu durumun hormonal etkilenmeye bağlı basıo oksipital sinkondrozal eklemlerdeki büyüme reseptörlerinin hormonal etkilenmeye
uğradığını düşündük.Buna bağlı olarak gelişim farklılıklarından ötürü sert damağa göre
FM planının CM1'li hastalarda daha geniş açılı olduğu izlenmektedir.CM1'li hastalarda
hormonal denge ve basıo-oksipital sinkondrozlardaki büyüme reseptörleriyle ilgili ileri
çalışmalar gerekmektedir
Chiari malformations are a congenital anomaly associated with the displacement of the
posterior fossa structures from the foramen magnum to the upper cervical canal.The
pathophysiology of Chiari 1 malformation and concomitant anomalies has been a serious
controversy. The natural course of the complex disease process has not yet been
determined. In this study, we aimed to retrospectively evaluate the relationship between
morphometric measurements and possible genetic basis of CVJ in Chiari malformation
type 1 patients undergoing surgical treatment.We compared the sella volume and PF
morphometric measurements of CM1 patients with normal population. In our study, we
thought that the volume of sella was narrower in CM1 patients compared to the normal
population. According to the results, further studies are needed on hormonal balance and
growth receptors in basico-occipital synchrosis in patients with CM1
