Bu çalışmada Karbon tetraklorür(CCl4) uygulamasının meydana
getirdiği oksidatif stres kaynaklı karaciğer hasarına karşı Viscum album ve
probiyotiklerin sinerjistik etkileri düşünülerek koruyucu ve tedavi edici etkileri
araştırıldı.
Lipit peroksidasyonunun serbest radikallerden kaynaklanan bir
mekanizma ile başladığını ve "pozitif feed back" ile serbest radikallerin
artışına sebep olduğu gösterilmiştir. Viscum album(VA) çeşitli biyolojik aktif
maddeler içeren bir bitkidir ve bu bitkinin antioksidan etkileri bilinmektedir.
Probiyotikler(pro) ise barsak mikrobiyotasının gelişmesinde önemli rol oynar
ve böylelikle CCl4 gibi toksik maddelerin olumsuz etkilerini azaltıp VA nın
terapötik etkilerini arttıracağı düşünülmüştür. Hem oksijenaz-1 (HO-1),
strese tepki veren bir enzimdir. 8-hidroksi-2'-deoksiguanozin (8-OHdG),
serbest radikal kaynaklı oksidatif lezyonların baskın formlarından biridir ve
oksidatif stres ve karsinogenez için bir biyobelirteç olarak kullanılmaktadır.
Bu çalışmada 56 adet wistar rat kullanulmıştır, bunlar; Kontrol, Kronik
Hasar (k) CCl4, (k) CCl4+VA, (k) CCl4+VA+Probiyotik, Akut Hasar (a) CCl4,
VA+CCl4 (a), VA+Probiyotik+CCl4 (a) olmak üzere yedi grup oluşturulmuştur.
Hayvanlardan karaciğer doku ve kan örnekleri alındıktan sonra dokuda ve
plazmada lipit peroksidasyon düzeyi belirteci olarak Malondialdehit (MDA),
oksidatif stres parametrelerinden doku ve tam kan Glutatyon (GSH)
seviyeleri ve doku Katalaz (KAT) aktiviteleri ölçüldü. Serumdan ise rutin
biyokimya ile HO-1 ve 8-OHdG seviyeleri ölçüldü. Viscum album’un metanollü
ekstresi 300mg/kg ve probiyotik bakteriler oral yolla verilmek üzere
hazırlandı. Kronik hasar grubuna 1 ml/kg CCl4, akut hasar grubuna 2ml/kg
CCl4 i.p. olarak enjekte edildi.
Kronik hasar gruplarındaki karaciğer KAT aktivitesine bakıldığında CCl4
(C) grubu ile kıyaslandığında VAPC (VA+Pro+CCl4) grubunda anlamlı bir
yükseliş vardır(p<0.05). Kronik hasar gruplarındaki karaciğer MDA düzeyleri
C grubu ile kıyaslandığında VAPC grubundaki seviyeler anlamlı olarak
azalmıştır(p<0.001). Akut hasar gruplarındaki plazma ve karaciğer MDA
düzeyleri C grubuna göre VA+CCl4(VAC) ve VAPC gruplarında anlamlı şekilde
azaldı(p<0.01,p<0.001). Kronik hasar HO-1 düzeyleri incelendiğinde C
grubuna göre VAPC grubunda anlamlı bir yükseliş vardır(p<0.01).
Sonuç olarak bu çalışmada CCl4 hasarı ile oluşturulmuş kronik ve akut
karaciğer hasarında, VAPC grubu, genel anlamda VAC grubuna göre daha
etkili olduğu gözlemlendi
In this study, protective and therapeutic effects of Viscum album and
probiotics against oxidative stress induced liver damage caused by carbon
tetrachloride (CCl4) were investigated.
It has been shown that lipid peroxidation starts with a mechanism
originating from free radicals and causes an increasment in free radicals by
"positive feed back". Viscum album (VA) is a plant that contains a variety of
biologically active substances and its antioxidant effects are known.
Probiotics (pro) play an important role in the development of intestinal
microbiota, thus reducing the negative effects of toxic substances such as
CCl4 and eventually it will increase the therapeutic effects of VA. Heme
oxygenase-1 (HO-1) is a stress response enzyme 8-Hydroxy-2'-
deoxyguanosine (8-OHdG) is one of the dominant forms of free radical derived oxidative lesions and is used as a biomarker for oxidative stress and
carcinogenesis.
In this study, 56 male wistar rats were divided into 7 groups, including
Control, Chronic Damage (k) CCl4, (k) CCl4 + VA, (k) CCl4 + VA + Probiotic,
Acute Damage (a) CCl4, VA + CCl4 (a), VA + Probiotic + CCl4 (a). After liver
tissue and blood samples were taken from the animals, tissue and whole
blood Glutathione (GSH) levels, tissue KATalase (KAT) activities and tissue
and plasma malondialdehyde (MDA) oxidative stress parameters were
measured. Rutine biochemical and HO-1 and 8-OHdG levels were measured
in the serum. The methanolic extract of Viscum album was prepared for 300
mg/kg and probiotic bacteria giving for oral administration. CCl4 1ml/kg was
injected in the chronic damage group, and 2ml/kg was injected in the acute
ınjury group.
When the CAT activity in chronic damage groups was examined, there
was a significant increase in VAPC group compared to group C (p <0.05).
Liver MDA levels in chronic damage groups significantly decreased in VA +
Pro + CCl4 (VAPC) group compared to group C (p <0.001). Plasma and liver
MDA levels in acute injury groups decreased significantly in VA + CCl4 (VAC)
and VAPC groups according to C group (p <0.01, p <0.001). When chronic
damage HO-1 levels were examined, there was a significant increase in VAPC
group compared to group C (p <0.01).
In conclusion, in this study, VAPC group was found to be more effective
than VAC group in chronic and acute liver injury caused by CCl4 damage
