Bu çalışmada, aspir yağı ve benzidamin HCl’nin
analjezik ve antienflamatuvar etkilerinin, etkinliği kanıtlanmış olan naproksen
sodyum ile deneysel olarak karşılaştırılması amaçlandı. Deneyin birinci aşamasında
her grupta yedi adet yetişkin Wistar-Albino cinsi dişi sıçan olacak şekilde, altı grup
hayvan üzerine deneysel ağrı oluşturma ve analjezik etki ölçümü yapıldı. Kuyruk
sıkıştırma testinde aspir yağının, sadece 300 mg/kg dozunda santral spinal analjezik
etkinlik gösterdiği ve bu etkinin referans madde olan naproksen sodyum 10 mg/kg’a
yakın olduğu saptandı. Asetik asit kıvranma testinde aspir yağının 100 mg/kg ve 300
mg/kg dozunda da serum fizyolojik grubuna göre periferik analjezik etkisi anlamlı
bulundu. Aspir yağı 300 mg/kg grubundan elde edilen periferik analjezik etkinlik,
naproksen sodyum 10 mg/kg grubuna yakın bulundu. Benzidamin HCl’nin 100
mg/kg dozunda referans madde olan naproksen sodyum 10 mg/kg ile benzer periferik
analjezik etkinlik saptandı. Sıcak plak testinde ilaçların analjezik etkinlikleri
açısından fark saptanmadı. Deneyin ikinci aşaması, birinci aşamada etkin ilaç
dozlarının saptanmasından sonra her grupta yedi adet yetişkin Wistar-Albino cinsi
dişi sıçan olacak şekilde, dört grup üzerine gerçekleştirildi. Deneysel enflamasyon
oluşturmak için sıçan pençesine formaldehit enjeksiyonu yapıldı ve pençede oluşan
ödem on gün süreyle ölçülüp kaydedildi. Ödem inhibisyonu yüzde olarak hesaplandı.
Birinci ve onuncu günler arasında ödem inhibisyonundaki değişim en fazla
naproksen sodyum 10 mg/kg grubunda olup daha sonra sırasıyla aspir yağı 300
mg/kg ve benzidamin HCl 100 mg/kg grubunda anlamlı değişim saptandı. Sıçan
midelerinin histopatolojik incelemesinde, aspir yağı grubunda serum fizyolojik ve
naproksen sodyum grubuna göre mide üzerinde olumlu etkiler saptandı. Aspir
yağının ağrı ve enflamasyon tedavisinde kullanılabileceği ve bu konuda yeni
araştırmalar gerektiği kanaatindeyiz
We aimed to compare analgesic anti inflammatory effects of safflower oil and benzydamine HCl, experimentally with
naproxen sodium, which has been proven to be effective. In the first step of the
experiment, pain generation and analgesic effect measurements were made on six
groups of animals, with seven adult Wistar-albino female rats in each group. In the
tail compression test, safflower oil showed central spinal analgesic activity at the
dose of 300 mg/kg dose and this effect was found to be close to the reference
substance naproxen sodium 10 mg/kg. In the acetic acid writhing test, peripheral
analgesic effect of safflower oil at 100 mg/kg and 300 mg /kg doses according to the
saline group was statistically significant. The peripheral analgesic activity from
safflower oil 300 mg/kg group was found close to naproxen sodium 10 mg/kg group.
Similar peripheral analgesic activity was detected with benzydamine HCl at a dose of
100 mg/kg, with the reference substance naproxen sodium 10 mg/kg. There was no
difference in analgesic efficacy of drugs in hot plate test. The second step of the
experiment was carried out on four groups of animals; there were seven adult Wistar Albino female rats in each group, after the drug doses of which the antinociceptive
activity was pronounced at the first stage was determined. Formaldehyde injection
was made in rat paw to produce experimental inflammation, and paw edema was
measured and recorded during ten days. Edema inhibition was calculated as a
percentage. The change in edema inhibition between the first and tenth days was
mostly in the naproxen sodium 10 mg/kg group and then significant changes were
observed in the group of safflower oil 300 mg/kg and benzydamine HCl 100 mg/kg
respectively. Histopathological examination of rat stomach showed positive effects
of safflower oil group on the stomach compared to saline and naproxen sodium
groups. This result considered that safflower oil may be used in the treatment of pain
and inflammation, and new researches are needed in this regard
