Bu çalısmada molekül 1 ( ketoprofen = NSAI ilaç etken molekülü ) ve molekül 2
( etodolak = NSAI ilaç etken molekülü) ilaç etken maddelerinin teorik olarak PA (proton
affinitesi ) ve pKa ( asitlik sabitleri )’larının bulunması amaçlanmıstır.
Sentezlenmis bazı ilaç etken moleküllerinin veri hesaplamalarında CACHE 6.1
paket programı kullanılmıstır. Bu çalısmada AM1, PM3, PM5 ve MNDO yöntemleri
kullanılmıstır. Yapılan gaz ve sıvı fazı çalısmalarında sentezlenmis bazı ilaç etken
moleküllerinin nötr, olası proton alma ve proton verme modellerinin termodinamik
hesapları yapılmıstır.
Moleküllerin asitlik – bazlıkları ve nükleofilik – elektrofilik karakterleri ile
aktiviteleri, girdiği reaksiyon tipleri arasında çok yakın bir iliski olduğu için için sözü
edilen fiziksel parametre ve analitik sabitlerinin teorik incelemesinin önemli olduğu
inancıyla çalısılan moleküller detaylı bir sekilde incelenmistir.
Kullanılan yöntemler ile elde edilen proton affinite, nükleofiliklik ve asitlik
sabitleri değerleri arasındaki paralellik elde edilen sonuçların güvenli olduğunu
göstermistir.
In the present study, it was intended to determine the theoretical values of PA
(proton affinity ) and pKa values ( acidity contants ) of molecule 1 ( ketoprofen = drug
molecules of NSAI ) and molecule 2 ( etodolac = drug molecules of NSAI ) which are
active materials of the formerly mentioned drugs, to elucidate the activity pattern.
CACHE 6.1 packet program has been used through out this study. The bases sets
of AM1, PM3, PM5 and MNDO have been used. The gas and liquid phase calculation
were performed, to determine the thermodynamic parameters of the neutral, cationic
and anionic models of two above mentioned molecules.
Since there exists a very close relation between acidic – basic character of
molecule and the type of reaction in which it takes place we have attempted to evaluate
the calculated physical and thermodynamic parameter as well as the acidity constats to
suggest a beter synthetic pathway to increase the yield and the acitivity of studied
compounds.
