Sıçanlarda deneysel olarak olusturulan mesane /R hasarında rotenon tedavisinin /R
hasarını önleyip önleyemedigini iNOS ve COX-2 mRNA düzeylerini Real-Time
PCR ile çalısarak göstermeyi amaçladık. Bu deneysel çalısmada 18 adet Spraque-
Dawley cinsi albino sıçan kullanıldı. Deney grupları 6’sar adet sıçandan
olusmaktaydı. Grup I (n=6): Kontrol Grubu, Grup II (n=6): /R Grubu, Grup III
(n=6): Rotenon+ /R Grubu. Kontrol grubundaki sıçanlara herhangi bir islem
uygulanmaksızın alt abdominal kesi ile mesaneleri çıkarıldı. /R grubundaki
sıçanlara iskemiden 1 saat önce intraperitoneal 1,0 cc serum fizyolojik verildi ve
abdominal aorta 1 saat klempe edilerek mesane dokusu iskemiye maruz bırakıldı.
skemi süresini takiben 1 saat reperfüzyona maruz bırakıldı. 1 saatlik reperfüzyon
sonucunda mesaneleri çıkarıldı. Rotenon+ /R grubundaki sıçanlara da iskemiye
maruz bırakılmadan 1 saat önce rotenon 25 mg/kg olacak sekilde intraperitoneal
olarak verildi. Daha sonra 1 saat iskemiye maruz bırakılan mesane dokusu iskemi
süresini takiben 1 saat reperfüzyona maruz bırakıldı. Ardından gruplar arasında
Real-Time PCR ile COX-2 ve iNOS mRNA düzeylerine bakıldı. Mesaneye
uygulanan 1 saat iskemi ve 1 saat reperfüzyondan sonra doku COX-2 düzeylerinin
kontrol grubuna göre yüksek oldugu gözlendi (p<0.05). Rotenon tedavisi verilen
grupta /R grubuna göre COX-2 degerleri istatiksel olarak düsük bulundu (p<0.01).
/R grubunda iNOS düzeyleri kontrol grubuna göre bir miktar artmasına ragmen,
rotenon uygulaması ile iNOS düzeylerinin azalmadıgı ve gruplar arasında anlamlı
fark olmadıgı gözlendi (p>0.05). Rotenon tedavisinin COX-2 degerlerini anlamlı
olarak düsürmesi nedeniyle ileride mesane /R hasarında klinik kullanıma
girebilecegini düsünmekteyiz.
We aimed to show that whether rotenone
treatment prevents I/R damage, developed experimently, or not in rat bladders by
detecting iNOS and COX-2 levels by Real Time PCR. 18 Spraque-Dawley albino rat
was used in this experiment. Experiment groups consisting of 6 rats.Group I (n=6):
Control Group, Group II (n=6): I/R Group, Group III (n=6): Rotenone + I/R
Group. In the control group rat bladders were removed by lower abdominal incision
without any procedure.In the I/R group 1 hour before the ischemia 1 cc
physiological serum was given and abdominal aorta clemped for 1 hour to achieve
bladder ischemia. After ischemia 1-hour of reperfusion performed.After 1-hour of
reperfusion bladders were removed. In the rotenone+I/R group rats were treated
with rotenone 25 mg/kg intraperitoneally 1 hour before the ischemia. After that
bladder had 1-hour of ischemia followed by 1-hour of reperfusion. Later iNOS and
COX-2 mRNA levels detected by Real-Time PCR between groups. After 1-hour of
ischemia and 1-hour of reperfusion bladder tissue COX-2 levels were higher than the
control group (p<0.05). COX-2 levels in the rotenone treated group were statisticaly
lower than the I/R group (p<0.01). Although iNOS levels were slightly higher in the
I/R group comparing with the control group, iNOS levels didn't decrease and no
significant difference was observed between groups via rotenone treatment (p>0.05).
We predict that rotenone willl be used clinically in the future for I/R damage
because of lowering effect in COX-2 levels.
