Siklofosfamid kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır ve normal hücrelerde
metabolitleri sebebiyle toksisiteye neden olur. Alkilleyici bir ajan olan
siklofosfamidin yüksek dozlarda kullanılması gereklidir. Ancak bu yaklasım
hematoksisite, ürotoksisite ve hepatotoksisite gibi yan etkilerden dolayı kullanımı
sınırlıdır. Bu yan etkilerden korunmak için kanser tedavisi esnasında bazı
antioksidan maddeler toksisiteyi engelleyebilir. Silimarin gibi antioksidan
maddeler hücre koruyucu özellige sahiptirler. Bu çalısmada; deney hayvanlarında
siklofosfamid (50, 100 ve 150 mg/kg dozlarda) ile olusturulmus toksisitenin
silimarin (100 ve 200 mg/kg dozlarda) ile olası koruyucu rolü arastırıldı.
Mevcut bu çalısmada;
• Lökosit, trombosit ve kemik iligi çekirdekli hücrelerinde,
• Serum Alanin amino transferaz (ALT), Aspartat amino transferaz
(AST) ve Laktat dehidrogenaz (LDH) enzimlerinde,
• Karaciger Malondialdehid (MDA) seviyesinde,
• Karaciger katalaz (CAT) ve glutatyon peroksidaz (GPx) enzimlerindeki
önemli degisiklikler arastırıldı.
Bu çalısmadan elde edilen sonuçlar silimarinin siklofosfamid kaynaklı
toksisiteyi azaltabilecegi tespit edildi.
Cyclophosphamide is a widely used antineoplastic drug, which could cause
toxicity of the normal cells due to its toxic metabolites. As a alkylating agent,
cyclophosphamide has been proposed for high-dose therapy, however
hematoxicity, hepatoxitcity and urotoxicity are dose-limited side effects. To avoid
these toxic side effects, some antioxidant agents should detoxify during the
cyclophosphamide chemotherapy for neoplastic disorders. Antioxidant agents like
silymarin has a cytoprotective action. In this study, the possible protective role of
silymarin (100 and 200 mg/kg body weight) towards the tissue defence system in
the toxicity induced by Cyclophosphamide (50, 100 and 150 mg/kg body weight)
was studied in the experimental rats.
The present this study, The significant (P<0, 05) alterations;
• in the numbers of leukocyte, thrombocyte, bone morrow nucleated
cells,
• in the levels of enzymic [Alanine amino transferase (ALT),
Aspartate amino transferase (AST) and Lactate dehydrogenase
(LDH)] of the serum
• in the level of malondialdehyde (MDA) of the liver tissue,
• in the levels of enzymic [catalase (CAT) and glutathione peroxidase
(GPx)] of the liver tissue were investigated in the cyclophosphamide
toxicity. Also morphological analysis urinary bladder was
performed by observing the hemorrhagic cyctitis.
Results indicated that administration of silymarin can significantly
reduce the toxic side of cyclophosphamide.
