Ana Sayfa
→
Fakülteler
→
Tıp Fakültesi
→
Dahili Tıp Bilimleri
→
Tıbbi Genetik Koleksiyonu
→
Yayın tarihine göre Tıbbi Genetik Koleksiyonu listeleme

Yayın tarihi için Tıbbi Genetik Koleksiyonu listeleme

Toplam kayıt 20, listelenen: 1-20

Beyin tümörlerinde sitogenetik ve moleküler sitogenetik analizler

Karakaş, Zühre (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2007)

Beyin tümörlerindeki genetik mekanizrnalar tam olarak ortaya konulamamıştır. Son yıllarda beyin tüınörlerinde moleküler sitogenetik (FISH, CGH) ve moleküler analizler ile beyin tümör progresyonundaki genetik mekanizmaların ...
Non-sendromik nörosensöriyal tip işitme kaybı olan hastalarda GJB2, GJB3 ve GJB6 genlerinin MLPA yöntemi ile incelenmesi.

Bademci, Güney (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2008)

İşitme kaybı önemli algılama bozukluklarından biridir. Konjenital işitme kaybı yaklaşık her 1000 çocukta 1 görülür ve bunun yaklaşık yarısının genetik etyolojisi mevcuttur. GJB2 geni işitme kaybının genetik temelinde etkin ...
Multipl myelomlu olgularda kromozom aberasyonlarının floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerle belirlenmesi Multipl mylelomlu olgularda kromozom aberasyonlarının florasan in situ hibridizasyon (FISH) ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerele belirlenmes

Sungar, Gülçin (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2008-05)

Giriş: Multipl Myelom (MM) plazma hücrelerinin kemik iliğinde birikmesi, proliferasyonu ve monoklonal immunglobulin sekresyonu ile karakterize klonal bir hastalıktır. Amaç: Konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemleri ...
İnsan papilloma virüsünün (HPV) servikal kanser gelişimi üzerinde oluşturduğu genetik değişikliklerin floresan In Stu hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi

Gıran, Ayşe Gizem (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2009)

Giriş: Serviks kanseri; vajina yüzeyini döşeyen dokuyla, serviksin iç yüzeyini döşeyen dokunun kesiştiği transformasyon zonu adı verilen yerde başlayan yassı epitel hücre karsinomudur. Serviks kanseri tüm dünyada ...
İnsan papilloma virüsünün (HPV) servikal kanser gelişimi üzerinde oluşturduğu genetik değişikliklerin floresan ın situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi

Gıran, Ayşe Gizem (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2009)

Giriş: Serviks kanseri; vajina yüzeyini döşeyen dokuyla, serviksin iç yüzeyini döşeyen dokunun kesiştiği transformasyon zonu adı verilen yerde başlayan yassı epitel hücre karsinomudur. Serviks kanseri tüm dünyada kadınlarda ...
Mesane kanserlerinde miRNA'ların ekspresyonlarının belirlenmesi

Cantürk, Kemal Murat (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2010)

Mesane kanseri gelişmiş ülkelerde genitoüriner sistemde 2. Sıklıkta görülen kanserdir. Ürotelyal karsinom mesane kanserinin en sık (% 90) görülen hitolojik türüdür. Bir çok güncel tedavi yaklaşımına rağmen ileri evre mesane ...
Azoospermik ve oligospermik hastalarda genetik anomali varlığının ICSI(İntrastoplazmik Sperm İnjeksiyonu) sonrası fertilizasyon sonuçlarına etkisi

Aldemir, Özgür (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2010)

Tezimizde azoospermik ve oligozoospermik erkek hastalarda hem kromozom anomalilerinin hem de Y kromozom mikrodelesyonlarının sıklığını ve tiplerini belirlemek; saptanan genetik anomaliler ile infertil erkeklerdeki klinik ...
Meme kanserli dokularda GSTP1 VE CDH1 genlerinin MS-HRM yöntemi ile incelenme

Erci, Mine (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)

GiriĢ: Meme kanseri, meme hücrelerinin anormal çoğalma gösterdikleri genetik bir hastalıktır. Çevreyle, yaşam biçimiyle ve kalıtımla ilişkilidir. Meme kanserinin kadınlar arasındaki görülme sıklığı % 10.4 olup kanser nedenli ...
Glioblastomalı olgularda mutasyon ve metilasyon paternlerindeki değişikliklerin araştırılması

Kalkan, Rasime (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)

Glioblastoma Multiforme beyin tümörleri içerisinde en sık rastlanan histolojik tiptir. Yetişkinlerde en çok görülen primer beyin tümörü olup, tüm gliomaların %5060’ını oluşturmaktadır. Her yaşta görülebilir, ancak olgular ...
Tel hashomer kriterlerine göre FMF tanısı almış strip assay ile mutasyon saptanamayan olguların MLPA yöntemi ile incelenmesi

Karaosmanoğlu, Cem (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)

Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) kısa aralıklarla tekrarlayan ateş, peritonit, artrit, plörit ve eritem benzeri deri lezyonları ile karakterize otozomal resesif kalıtım gösteren bir otoinflamatuar hastalıktır. En önemli komplikasyonu ...
Glioblastoma multiformeli olgularda IDH2 gen mutasyonu ve RARß gen metilasyonunun hastalik prognozu ile birlikte değerlendirilmes

Çiçek, Emine İkbal (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)

Glioblastoma multiforme (GBM); intrakranial tümörlerin %12-15’ini ve tüm astrositik tümörlerin %50-60 kadarını oluşturan, beyin tümörleri içerisinde erişkin yaş grubunun en sık görülen ve en malign formu olan tümör tipidir. ...
Meme tümörlerinde taksoter ve adriamisine in vitro cevap farklılıkları ile twist gen ekspresyonu arasındaki ilişkinin araştırılması

Ulusal, Selma (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)

Meme kanseri, tüm dünyada, kadınlar arasında en sık görülen kanser türüdür. Meme kanserinde kemoterapi genellikle adjuvan ve neoadjuvan olarak uygulanmaktadır. Adriamisin ve taksoter, meme kanseri kemoterapisinde sıkça ...
Meme kanseri hastalarında TWIST, RARß2 ve ESR1 genlerinin metilasyon durumlarının Metilasyon Spesifik HRM (MS-HRM) yöntemiyle incelenmesi

Eroğlu, Onur (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2011)

Meme kanseri, kadınlarda en sık görülen kanser tipi iken, erkeklerde oldukça nadirdir. Kadınlarda görülen tüm kanserlerin yaklaşık %30'unu oluşturur. Akciğer ve kolorektal kanserden sonra üçüncü sırayı alırken, 40-44 yaş ...
Mesane kanserli olgulardan alınan tümör örneklerinde Aurora Kinaz A ve Aurora Kinaz B gen değişikliklerinin Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) yöntemiyle belirlenmesi

Tüfekçi, Başak (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)

Giriş: Ürotelyal karsinom sık gözlenen agresif kanser tipidir. Son yıllarda hücre proliferasyonu için gerekli serin/treonin kinazlardan olan Aurora kinazların mesane kanseri progresyonu için belirteç olma potansiyeli ...
Meme kanserli olgularda her2 ve top2a gen düzensizlikleri ve kanserle ilişkili diğer genlerin epigenetik durumu ile ilişkilendirilmesi

Nursal, Ayşe Feyda (ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2012)

HER2/neu protoonkogeni kromozom 17q12-21'de lokalizedir ve invaziv meme karsinomlarının yaklaşık %25-30'unda amplifiye ve aşırı eksprese olur. DNA topoizomeraz 2 alfa insanlarda TOP2A geni tarafından kodlanan bir enzimdir. ...
Otizm bulgusu gösteren bireylerdeki genetik değişikliklerin klasik sitogenetik ve fmr1 sizing pcr yöntemi ile ortaya konması

Gürler, Abdullah İhsan (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2013)

Gürler A.İ. Otizm bulgusu gösteren olgularda genetik değişikliklerin klasik sitogenetik ve FMR1 Sizing PCR yöntemi ile ortaya konması. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Tıpta ...
Otizm bulgusu gösteren bireylerdeki genetik değişikliklerin array cgh yöntemi ile ortaya konması

Zafer, Yüksel (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2013-03)

Yüksel, Z. Otizm bulgusu gösteren bireylerdeki genetik değişikliklerin array CGH yöntemi ile ortaya konması. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Tıpta Uzmanlık Tezi, Eskişehir, 2012. ...
Otizm bulgusu gösteren bireylerdeki genetik değişikliklerin klasik sitogenetik ve fmr1 sizing pcr yöntemi ile ortaya konması

Gürler, Abdullah (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2013-07)

Gürler A.İ. Otizm bulgusu gösteren olgularda genetik değişikliklerin klasik sitogenetik ve FMR1 Sizing PCR yöntemi ile ortaya konması. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Tıpta ...
İdiyopatik pankreatif olgularının moleküler genetik yöntemlerle incelenmesi

Baş, Hasan (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2020)

Pankreasın inflamasyonu ile karakterize olan pankreatit; gastrointestinal sistem ilişkili hastane başvurularının önde gelen sebeplerindendir ve önemli oranda morbidite, mortalite ile sosyoekonomik yüke yol açar. ...
Non-sendromik konjenital kalp hastalıklarında aday genlerin değerlendirilmesi

Kocagil, Sinem (ESOGÜ, Tıp Fakültesi, 2020)

Konjenital kalp hastalıkları (KKH) toplumda en sık görülen konjenital malformasyonlar olup, süt çocukluklarında %1 sıklıkta izlenmektedir. Konjenital kalp hastalıkları etiyolojisinde yer alan nedenlerin %20-25’lik ...

Toplam kayıt 20, listelenen: 1-20

| Yönerge | Kılavuz | İletişim |

Ara

Gelişmiş Arama

Göz at

Tüm DSpace
Bu Koleksiyon

Hesabım

Giriş

Yayın tarihi için Tıbbi Genetik Koleksiyonu listeleme

Yayın tarihi için Tıbbi Genetik Koleksiyonu listeleme

Ara

Göz at

Tüm DSpace

Bu Koleksiyon

Hesabım