Bu çalışmada amaç; mezenter iskemi oluşturulmuş ratlarda timokinonun iskemi reperfüzyon hasarına karşı koruyucu etkisini araştırmaktı. Çalışmamızda timokinon’un etkisini 50 mg/kg ve 100 mg/kg dozlarında iki ayrı grupta inceledik. Çalışmamızda timokinonu çözeltmek için dimetil sülfoksit (DMSO) kullandık ve DMSO’nun iskemi/reperfüzyon hasarındaki etkilerini ayrı bir grupta gözlemledik. Çalışmada cinsiyet farkı gözetilmeksizin 200-250 gram ağırlığındaki 35 adet Wistar Albino türü sıçanlar kullanıldı. Deney hayvanları beş gruba ayrıldı. Grup 1’de (kontrol grubu) SMA izole edilerek ortaya konuldu ancak bağlanmadı. Grup 2’de (iskemi/reperfüzyon grubu-sham) SMA izole edidi, atravmatik pensler kullanılarak 60 dakika klampe edildi ardından klempler açılarak 120 dakika reperfüzyon sağlandı. Grup 3’te (İ/R+ Timokinon 50 mg/kg grubu) SMA izole edildi 60 dakika boyunca atravmatik pensler kullanılarak klampe edildi ardından hayvanlara 50 mg/kg timokinon i.p verildi, klempler açılarak 120 dakika reperfüzyon sağlandı. Grup 4’te (İ/R +DMSO) SMA izole edildi, 60 dakika boyunca atravmatik pensler kullanılarak klampe edildi, ardından hayvanlara 0.2 ml DMSO+0.8 ml distile su i.p verildi klempler açılarak 120 dakika reperfüzyon sağlandı. Grup 5’de (İ/R+100 mg/kg timokinon) ise SMA izole edildi, 60 dakika boyunca atravmatik pensler kullanılarak klampe edildi ardından hayvanlara 100 mg/kg timokinon i.p verildi ardından klempler açılarak 120 dakika reperfüzyon sağlandı. İskemi/reperfüzyona bağlı intestinal hasarı araştırmak üzere terminal ileumdan doku örnekleri elde edildi ve intrakardiyak kan örnekleri alındı. Çalışmamızda timokinon 50 mg/kg kullanılan deneklerde hücresel hasar sham-iskemi grubuna göre azalmış olduğu görüldü. Timokinon 100 mg/kg kullanılan grupta ise hücresel hasar sham-iskemi grubuna göre bir fark olmadığı görüldü. Çalışmamızda kullanılan çözelti ajanımız DMSO’nun yarattığı etkilere bakarsak DMSO grubundaki deneklerde hücresel hasar sham-iskemi grubuna göre azalmış olduğu bulunmuştur.
The purpose of the present study was to investigate the protective effects of thymoquinone on ischemia/reperfusion injury on rats that have mesenteric ischemia is determined. In our study, we examined the effect of thymoquinone in two groups of 50 mg/kg and 100 mg/kg doses. We used dimethyl sulphoxide(DMSO) to dissolve thymoquinone and we observed the effects of DMSO on I/R injury in a seperate group. In the study, regardless of gender difference 35 Wistar Albino rats weighing 200-250 grams were used. The animals were divided into 5 groups. In group 1 (control group); SMA was isolated but not ligated. In group 2 (sham); SMA was isolated and ligated for 60 minutes and then 120 minutes reperfusion was allowed. In group 3 (I/R + 50 mg/kg thymoquinone) SMA was isolated and ligated for 60 minutes, then 50 mg/kg thymoquinone was injected i.p and 120 minutes reperfusion was allowed. In group 4 (I/R+DMSO) SMA was isolated and ligated for 60 minutes, then 0.2 ml DMSO + 0.8 ml distelled water was injected i.p and 120 minutes reperfusion was allowed. In group 5 (I/R + 100 mg/kg thymoquinone ) SMA was isolated and ligated for 60 minutes, then 100 mg/kg thymoquinone was injected i.p and 120 minutes reperfusion was allowed. To determine the intestinal damage depending ischemia and reperfusion the samples were taken from terminal ileum and blood samples intracardiac way. In our study we showed that cellular injury was attenuated in 50 mg/kg thymoquinone group as compared to the sham group. There was no difference in cellular injury between 100 mg/kg thymoquinone group and sham group. Regarding the effects of DMSO, which we used as dissoling solution, we observed that the cellular damage in the DMSO group was reduced compared to the sham-ischemia group.
