2024-03-29T15:09:26Z
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/oai/request
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/416
2016-06-09T00:00:07Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Demiryolu araçları bojilerinde uygulanan tahribatsız muayene yöntemlerinin karşılaştırılması
İleri, Aytül Emran
Nurbaş, Macid
Raylı taşımacılık, güvenli, konforlu ve hızlı bir seyahat sunduğundan günümüzde
çok kullanılan ulaşım seçeneği olmuştur. Yeni teknolojilerin uygulanması ile erişilebilen
seyir hızları artmıştır. Yüksek seyir hızları, daha büyük kalite gereksinimlerini mecbur
kılmıştır. Malzemenin kaynaklı birleştirmelerinde oluşabilecek hatalar, yüksek seyir
hızlarında birtakım riskler oluşturabilir. Bu yüzden can ve mal taşımacılığının güvenli bir
şekilde sürdürülebilmesi çok önemlidir.
Bu çalışmada E 68000 tipi elektrikli lokomotif bojilerindeki kaynaklı birleştirmeler
simüle edilerek tahribatsız muayene yöntemleriyle incelenmiştir. İki farklı kalınlıkta olan
numuneler MAG ve Örtülü Elektrot Ark Kaynağı kullanılarak kaynatılmıştır. Elde edilen
kaynaklı numunelere; Penetrant Test, Manyetik Partikül Test, Ultrasonik Test ve
Radyografik Test uygulanmıştır.
Bu araştırmanın sonunda hacimsel muayene yöntemleri ile yüzeysel muayene
yöntemlerinin birbirini tamamlayıcı durumda olduğu tespit edilmiştir. Yüzeysel hata
bulunmayan bir bölgeye hacimsel muayene yöntemlerinden biri uygulandığında yüzeyden
uzakta hataların bulunabildiği kanıtlanmıştır.
Rail Transport System is a well-chosen transportation system since it offers secure,
comfortable and fast travelling in today’s world. By means of new technology the speed
limits have been increased. As a result of high speed, the needs for quality is to be higher
level. There may be some risks provided that there are defects on the welded-joints at high
speeds. Therefore, it is vital to maintain a secure travelling for transporting life and
property.
In this research, welded-joints on E 68000 type electrical locomotives bogies with
simulating non-destructive testing have been researched. The samples having two different
thicknesses have been welded with MAG welding and manual metal arc welding. Liquid
Penetration Test, Magnetic Particle Test, Ultrasonic Test and Radiographic Test have been
applied on the welded samples.
Volumetric inspection methods and surface inspection methods are mutually
complementary has been identified at the end of the research. It has also been proved that
there can be defects away from surface when one of the volumetric inspection methods is
applied on a surface without any defects.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2015
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/416
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/416/3/10086969.pdf.txt
ce20fd9bdcce8b15ce4c977451ed6f89
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/416/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/416/1/10086969.pdf
ad65fec429d4c56bc04c8f90dd6e360e
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Tahribatsız Muayene
Boji
Lokomotif
Kaynak Yöntemleri
Non-Destructive Testing
Bogie
Locomotive
Welding Methods
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/417
2016-06-09T00:00:15Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Heterojen fenton prosesi ile sentetik atıksudan reactive yellow 15 boyar madde gideriminin parametrik ve istatistiksel incelenmesi
Çam, Merve
Aşçı, Yeliz
Tekstil endüstrisi ülkemizde en hızlı gelişen önemli sanayi dallarından biridir. Tekstil endüstrisi atıksuları yüksek miktarda organik ve inorganik kimyasallar içermektedir. Özellikle reaktif boyar maddeler, kolay boyama işlemi ve kararlılığından dolayı tekstil endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu tür boyar maddeleri içeren atıksular dış ortama boşaltıldığında ise ciddi çevresel sorunlara neden olmaktadır. Son yıllarda etkili atıksu arıtımı için ileri oksidasyon prosesleri geliştirilmiştir. Fenton prosesi, organik kirleticilerin tam giderimi için kullanılan ileri oksidasyon proseslerinden biridir.
Bu çalışmada Reactive Yellow 15 (RY15) boyası bulunan sentetik atıksulardan renk giderimi heterojen fenton süreci ile gerçekleştirilmiştir ve 23 tam faktöriyel deney tasarımı uygulanmıştır. En iyi renk giderimini sağlayan işletim koşulları deney tasarımı yöntemleriyle elde edilmiştir. İlk olarak; heterojen fenton prosesi ile boya çözeltisinden renk giderimi için, birlikte çöktürme yöntemi ile Fe/CuO katalizörünün sentezi gerçekleştirilmiştir. Bu katalizör fenton deneylerinde kullanılmıştır. Reactive Yellow 15’in renk giderimi üzerine sıcaklık, reaksiyon süresi, katalizör miktarı, H2O2 dozu ve çözelti pH’ı gibi çeşitli reaksiyon parametrelerinin etkisi araştırılmıştır. Optimum koşullar altında, (pH=2, katalizör miktarı=0,1g/25ml, sıcaklık= 30 oC, H2O2 dozu= 50 mM) Reactive Yellow 15 boyasının %98 renk giderim verimine 60 dakikada ulaşılmıştır. Bu sonuçlar, Fe/CuO katalizörünün heterojen fenton sistemi için gelecek vaat eden bir katalizör olduğunu göstermiştir. Ek olarak 23 tam faktöriyel deney tasarımının RY15 boyasının atıksulardan renk giderim veriminin eniyilenmesi için uygun yöntemlerden biri olduğu söylenebilir.
The textile industry is one of the fastest-growing major industries in our country. The textile industry wastewaters contain high amount of organic and inorganic chemicals. Especially reactive dyestuffs are extensively used due to its easy dyeing procedure and stability in textile industry. When wastewaters,which include this kind of dyestuffs, discharge to the aquatic media, it causes serious environmental problems. In recent years advanced oxidation processes have been developed for effective wastewater treatment. Fenton process is one of the advanced oxidation process using for complete degradation of organic pollutants.
In this study, color removal from synthetic wastewater that has Reactive Yellow 15 was carried out with heterogeneous Fenton process and 23 full factorial design was applied. Operating conditions providing the best color removal were obtained from experimental design methods. At first, Fe/CuO catalyst was synthesized by coprecipitation method in order to remove the color from dye solution with heterogeneous Fenton process. This catalyst was used in the fenton experiments. The effects of different reaction parameters such as temperature, reaction time, catalyst dosage and concentration of hydrogen peroxide (H2O2) and RY15, and solution pH on the decolorization of RY15 were investigated. Under the optimum conditions, (pH=2, catalyst dosage=0,1g/25ml, temperature= 30 oC, H2O2 dosage= 50 mM) %98 decolorization efficiency of RY15 was achieved within 60 min reaction time. The results indicated that Fe/CuO was a promising catalyst for the heterogeneous Fenton system. In addition, it can be said that 23 full factorial design is one of the appropriate method to optimize color removal of the Reactive Yellow 15 dye from wastewater.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2015
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/417
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/417/1/10091775.pdf.pdf
d43637e19cc671d94aafb9eae4eb4272
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/417/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/417/3/10091775.pdf.pdf.txt
0e9b617d23577297212f5a0f2fb95416
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Tekstil Atıksuları ve Renk Giderimi
İleri Oksidasyon Prosesleri
Katalizör
Heterojen Fenton Prosesi
Deney Tasarımı
Textile Wastewater and Decolorization
Advanced Oxidation Processes
Catalyst
Heterogeneous Fenton’s Process
Design of Experiments
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/449
2016-06-28T00:00:30Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Demir oksit kaplı sepiolitle sulu çözeltilerden nikel ve kadmiyum giderimi
Akın, Ceren
Kıpçak, İlker
Bu çalışmada, demir oksit kaplı sepiolitle sulu çözeltilerden adsorpsiyon yöntemiyle nikel ve kadmiyum giderimi araştırılmıştır. En uygun giderim koşullarının belirlenmesi amacıyla deneyler her iki metal için kesikli olarak gerçekleştirilmiştir. Adsorpsiyon mekanizmasını etkileyen adsorban dozajı, pH, temas süresi, başlangıç çözelti derişimi ve sıcaklık parametrelerinin adsorpsiyon verimine etkileri araştırılmıştır. Her iki iyon için kinetik, izoterm ve termodinamik incelemeler yapılmıştır. 50 mg/L başlangıç derişimi için en uygun adsorban dozajı nikel için 0,10 g/50 mL, kadmiyum için ise 0,05 g/50 mL olarak belirlenmiştir. Her iki iyon için en uygun pH değerinin 6 olduğu bulunmuştur. Nikel gideriminde 720 dakikada, kadmiyum gideriminde ise 960 dakikada adsorpsiyon dengesine ulaşılmıştır. Nikel ve kadmiyum adsorpsiyon mekanizmalarının Langmuir izoterm modeline ve yalancı ikinci dereceden kinetik modele uyum gösterdiği belirlenmiştir. 25oC sıcaklıkta nikel ve kadmiyum giderimi için maksimum adsorpsiyon kapasiteleri sırasıyla 46,95 mg/g ve 98,04 mg/g olarak bulunmuştur. Ayrıca, adsorpsiyon sürecinin endotermik olduğu ve kendiliğinden gerçekleştiği belirlenmiştir. Sonuç olarak, demir oksit kaplı sepiolitin sulu çözeltilerden nikel ve kadmiyum iyonlarının giderilmesinde etkili ve ekonomik bir adsorban olarak kullanılabileceği yargısına varılmıştır.
In this study, the removal of nickel and cadmium ions from aqueous solutions by
adsorption using iron oxide coated sepiolite was investigated. Batch experiments were
conducted for both metals to determine the optimum removal conditions. The effects of
adsorbent dosage, pH, contact time, initial solution concentration and temperature
parameters on the adsorption yield were investigated. Adsorption isotherms, kinetic and
thermodynamic analyses were carried out for both ions.
For 50 mg/L initial concentration, the optimum adsorbent dosages for nickel and
cadmium were determined as 0.10 g/50 mL and 0.05 g/50 mL, respectively. The optimum
pH was found as 6 for both ions. The adsorption equilibrium was reached within 720
minutes for nickel and 960 minutes for cadmium.
It was determined that the nickel and cadmium adsorption processes obeyed the
Langmuir isotherm model and the pseudo-second-order kinetic model. The maximum
adsorption capacities for nickel and cadmium ions at 25°C were found as 46.95 mg/g and
98.04 mg/g, respectively. In addition, it was observed that the adsorption process was
endothermic and spontaneous in nature.
Consequently, the iron oxide coated sepiolite can be used as an efficient and
economic adsorbent for the removal of nickel and cadmium ions from aqueous solutions.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2015
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/449
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/449/1/10083412.pdf
03defa775eabc33d626bc4c4c5079a72
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/449/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/449/3/10083412.pdf.txt
7cbd7db0b4384d7aeb23183c616ab4c1
info:eu-repo/semantics/openAccess
Adsorpsiyon
Demir Oksit
Sepiolit
Kadmiyum
Nikel
Adsorption
Iron Oxide
Sepiolite
Nickel
Cadmium
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/465
2016-06-29T00:00:25Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Polimerik kolon dolgu maddesi üretimi ve kromatografik olarak incelenmesi
Satılmış, Arzu Sinem
Şölener, Musa
Bu çalışmada, polimerik kolon dolgu maddesi üretilmesi ve kromatografik olarak incelenmesi amaçlanmıştır. Öncelikle polimerin üretiminde kullanılmak üzere dispersiyon polimerizasyonu yöntemi ile poli (glisidil metakrilat) (poli(GMA)) çıkış lateksi üretilmiştir. Çıkış lateksi kullanılarak mikrosüspansiyon polimerizasyonu yöntemi ile monodispers yapıda poli(gliserol dimetilmetakrilat- Glycerol 1,3-diglycerolate diacrylate) poli(GDMA-GDGDA) polimerik partikülleri sentezlenmiştir. Polimerlerin fiziksel karakterizasyonu; optik mikroskop, taramalı elektron mikroskobu (scanning electron microscope, SEM), yüzey alanı ve gözenek boyutu ölçüm cihazı (BET) ve lazer kırınım parçacık boyut analizi cihazı ile yapılmıştır.
Monodispers poli(GDMA-GDGDA) polimerik partikülleri üzerinde click chemistry yöntemiyle sodyum azid bağlanmıştır. Daha sonra bu partiküllere propiolik asit ve propargil alkol ayrı ayrı bağlanarak üçlü azot halkalarına sahip poli(GDMA-GDGDA)- NaN3- propiolik asit ve poli(GDMA-GDGDA)- NaN3-propargil alkol olmak üzere 2 farklı yapı oluşturulmuştur.
Elde edilen bu polimerik yapılar 4,6 x 150 mm boyutlarındaki paslanmaz çelikten imal edilmiş kolon içerisinde doldurularak yüksek performanslı sıvı kromatografisi (high performance liquid chramotography, HPLC) cihazında 214 nm‟de UV dedektör ile polar analitler kullanılarak performansları test edilmiştir.
In this study, the purpose is the synthesis and characterization of polymeric column packed materials. Primarily poly(glycydyl methacrylate) (poly(GMA)) output latex was synthesized by dispersion polymerization method for production of polymer. At the surface, poly(glycerol dimethylmethacrylate- glycerol 1,3-diglycerolate diacrylate) poly(GDMA-GDGDA) polymeric particles were synthesized with microsuspension polymerization method using that output latex. The physical caracterizations of polymers were made by scanning electron microscop (SEM), high performance liquid chramotography (HPLC), Surface Area and Pore Size Measuring Device (BET) and laser diffraction particle size analyzer. NaN3 was attached on the monodisperse poly(GDMA-GDGDA) polymeric particles by using click chemistry method. Then, propiolic acid and propargyl alcohol were attached separately on this poly(GDMA-GDGDA)- NaN3 particles. By this way, two different structures including triple nitrogen rings were obtained: poly(GDMA-GDGDA)NaN3-PropiolicAcid and poly(GDMA-GDGDA)NaN3- PropargylAlcohol. The obtained polymeric structures were analyzed using 4.6 x 150 mm sized stainless steel column, UV detector at 214 nm, including polar analyte by high performance liquid chramotography, HPLC.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2015
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/465
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/465/1/10071967.pdf
a6054c3d175fe368167620acac4dc02d
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/465/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/465/3/10071967.pdf.txt
cd9c6fc1d623658c3793a0625b75ec2b
info:eu-repo/semantics/openAccess
Dispersiyon Polimerizasyonu
Poli(GDMA-GDGDA)
Poli(GMA)
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi
HPLC
Dispersion Polymerization
High Performance Liquid Chramotography
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/507
2016-07-22T00:00:16Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Evsel bir atıksu arıtım çamurundan aktif karbon üretimi ve karakterizasyonu
Mutyılmaz, Sinem
Erşahan, Hürriyet
Adsorpsiyon proseslerinin vazgeçilmez maddesi olan aktif karbon, fiziksel veya
kimyasal aktivasyon sonucu karbon bazlı fosil veya biyokütle kaynaklarından elde
edilmektedir.
Bu çalısmanın amacı, atıksu arıtım tesislerinden çok miktarda elde edilen atıksu arıtım
çamurundan kimyasal aktivasyon yöntemi ile aktif karbon üretilmesi ve çamurun adsorban
olarak değerlendirilebilirliğinin incelenmesidir. Bu amaçla Eskisehir Atıksu Arıtım
Tesisinden alınan arıtım çamuru kullanılmıstır. Kimyasal aktivasyonda, aktivasyon ajanı
olarak KOH kullanılmıs ve aktivasyon üzerine emdirme oranı ve karbonizasyon sıcaklığının
etkisi incelenmistir. Emdirme oranları (ağırlıkça, kimyasal/hammadde) 1/2, 1/1, 2/1 ve 3/1
olarak uygulanmıs ve karbonizasyon sıcaklıkları 500, 650, 750 ve 850oC seçilmistir. Elde
edilen ürünlerin karakterizasyonu için, yapısal ve morfolojik analizler (SEM) yapılmıs, azot
adsorpsiyonu ile adsorpsiyon-desorpsiyon izotermleri, yüzey alanı ve gözenek boyut
dağılımları belirlenmistir. Arıtım çamurundan üretilen aktif karbonların adsorpsiyon
kapasitesini belirlemek amacıyla, metilen mavisi ve iyot adsorpsiyonu incelenmistir.
En yüksek yüzey alanına (819 m2/g) sahip aktif karbon 2/1 emdirme oranı ve
850oC’de elde edilmis olup, maksimum metilen mavisi adsorpsiyon kapasitesi de aynı karbon
ile elde edilmistir. En yüksek iyot sayısına (269,62) sahip olan karbon ise, 3/1 emdirme oranı
ve 850oC’de elde edilen karbon olup, 2/1 emdirme oranı ve 850oC’de elde edilen aktif
karbonun iyot sayısına (263,5) oldukça yakın değerdedir. Üretilen aktif karbonların denge
izoterm verileri, Langmuir izoterm modeline uymaktadır.
Sonuç olarak atıksu arıtım çamurundan kimyasal aktivasyon yöntemiyle yüksek yüzey
alanı ve ağırlıklı olarak mezogözenekli yapıya sahip aktif karbonlar üretilebilir, böylece arıtım
çamurlarının değerlendirilmesi sağlanmıs olur.
Activated carbon is indispensable material of adsorption prosesses and it
obtaines as a result of physical or chemical activation from carbon-based fossil or
biomass resources.
The aim of this study, a large amount of sewage sludge which obtained from
wastewater treatment plants, is produced activated carbon with chemical activation
method and is to examine of evaluability of sludge as adsorbent raw material. For this
purpose, sewage sludge received from Eskisehir Wastewater Treatment Plant are used.
KOH was used as chemical agents in chemical activation and the effects of
impregnation ratio and activation temperature on activation were investigated. The
impregnation ratios (by weight of chemical/raw material) were applied as 1/2, 1/1, 2/1,
3/1 and the carbonization temperatures were selected 500, 650, 750 and 850oC.
Structural and morphological analyses (SEM) were carried out and adsorptiondesorption
isotherms with nitrogen adsorption, surface areas and pore size distributions
were determined for characterisation of the resulting products. In order to determine the
adsorption capacity of the activated carbon produced from sewage sludge methylene
blue and iyodine adsorptions were investigated.
The highest surface area (819 m2/g) of activated carbon was obtained at 850oC
and the 2/1 impregnation ratio, maximum adsorption capacity of methylene blue was
obtained by the same carbon. Activated carbon obtained at 850oC and the 3/1
impregnation ratio, had maximum iyodine number (269.62), is quite approximate value
to iyodine number (263.5) of activated carbon which obtained at 850oC and the 2/1
impregnation ratio. Equilibrium isotherm data of the activated carbons produced were in
agreement with Langmuir isotherm model.
As a result, activated carbons which have got wide surface area and mainly
mesoporous structure can be produced by chemical activation method, so sewage
sludges are provided to evaluation.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2014
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/507
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/507/3/10043820.pdf.pdf.txt
874690e4d53761a28cd82a26e1169077
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/507/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/507/1/10043820.pdf.pdf
ad630ec744d476f5547a51af2668821b
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Atıksu Arıtım Çamuru
KOH Aktivasyonu
Aktif Karbon
Metilen Mavisi
Sewage Sludge
KOH Activation
Activated Carbon
Methylene Blue
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/508
2016-07-22T00:00:10Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Gürgen ağacı talaş atıklarının (carpinus betulus L.) enerji kaynağı olarak değerlendirilmesi
Yavuzel, Nazan
Şensöz, Sevgi
Bu çalışmada mobilya üretimi esnasında oluşan gürgen ağacı talaş atıkları
(Carpinus betulus L.) alternatif enerji kaynağı olarak seçilmiş ve sabit yatak reaktörde
farklı koşullarda pirolizi gerçekleştirilerek elde edilen sıvı ürünün sentetik yakıt olarak
üretim potansiyeli araştırılmıştır.
Çalışmalarda piroliz sıcaklığı ve ısıtma hızının piroliz ürün verimleri üzerindeki
etkileri statik ortamda gerçekleştirilen deneylerle incelenmiştir. Belirlenen optimum
piroliz sıcaklığı ve ısıtma hızında sürükleyici gaz akış hızının etkileri araştırılmıştır.
Katran verimi göz önüne alındığında optimum piroliz koşullarının 550 oC piroliz
sıcaklığı, 30 oC/dk ısıtma hızı ve 100 cm3/dk azot akış hızı olduğu belirlenmiş ve bu
koşullarda elde edilen katran verimi %35,28 olarak elde edilmiştir.
Optimum koşullarda elde edilen katranın FTIR spektrumu, lH-NMR spektrumu
ve GS-MS kromatogramı alınmış, katran sütun kromotografisinde alifatik, aromatik ve
polar alt fraksiyonlarına ayrılarak bu fraksiyonların FTIR spektrumları elde edilmiştir.
Ayrıca katranın ve alt fraksiyonlarının elementel analizi gerçekleştirilerek, molar
gösterimleri verilmiştir.
Hornbeam wood (Carpinus betulus L.) shavings that remained during
production of furniture was chosen as alternative energy and liquid product acquired
from its pyrolysis realized under different conditions at fixed bed reactor was
investigated for potential production as synthetic fuel.
Effects of pyrolysis temperature and pyrolysis heating speed on fertility of
products were investigated by tests executed in static medium. Also investigates made
to find out effects of entraining gas flow rate under optimum pyrolysis temperature and
heating speed determined. Regarding fertility of tar, the optimum pyrolysis condition
were determined as 550 oC pyrolysis heat, , 30 oC/min. heating rate and 100 cm3/min.
nitrogen flow rate; and fertility of tar was determined under these conditions as %35,28.
Taking FTIR spectrum, lH-NMR spectrum and GS-MS chromatogram obtained
under optimum conditions and separating into aliphatic, aromatic and polar subfractions
the FTIR spectrums of these fractions were determined. Also, elemental
analysis of tar and sub-fractions were carried out and molar forms were shown.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2014
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/508
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/508/3/10058757.pdf.txt
9c1ae871df18a880c16b1bfe3c921f47
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/508/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/508/1/10058757.pdf
9475b3df37bfe3fc8698f81c7d0aa0ba
info:eu-repo/semantics/openAccess
Biyokütle
Piroliz
Enerji
Gürgen Ağacı Talaşı
Sentetik Yakıt
Odunsu Biyokütle
Biomass
Pyrolysis
Enerrgy
Hornbeam Wood Shavings
Waste
Synthetic Fuel
Woody Biomass
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/574
2016-08-04T00:00:10Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Zeytinyağı ve gliserin katkılı kitosan-kil polimer kompozitlerinin hazırlanması ve karakterizasyonu
Yener, Arzu
Yazıcı, Demet Topaloğlu
Bu çalışmada, dağıtıcı faz olarak doğal bir biyopolimer olan kitosan ve destek malzemesi olarak Tokat Reşadiye bölgesinden (SAMAŞ AŞ.) alınan nano boyutlardaki saf kil ile organik yapıcı eklenerek özellikleri değiştirilmiş kil kullanılarak iki kompozit malzeme hazırlanmıştır. Kompozitlerde katkı malzemelerinin etkisini inceleyebilmek için; her bir destek malzemesi-dağıtıcı faz ikilisine hidrofobik özellikteki zeytinyağı ve zeytinyağı ile gliserin karışımı katkı malzemeleri katılarak dört ayrı kompozit malzeme daha hazırlanmıştır. Bu çalışmanın amacını belirlemede en önemli etken; su tutma direncinin düşük olduğu bilinen polisakkarit kaynaklı biyopolimerler ile hazırlanan kompozitlerin su tutma dayanımının artırılabilirliğini araştırmaktır. Diğer etken ise; kompozit ve film hazırlamada bu katkı malzemelerinin kullanıldığı, (literatürde bildiğimiz kadarı ile) çok az olan çalışma sayısını artırarak bu alanda çevre dostu, yeni katkılı malzemelere dikkat çekmektir. Bu nedenlerle hazırlanan malzemelerin ATR/FTIR spektrumları, XRD desenleri ve SEM görüntüleri alınmıştır ve katkı malzemelerinin kompozitlerin su ve nem tutma özellikleri üzerine etkileri incelenmiştir. Ayrıca biyopolimer dağıtıcı fazlı ve sağlık sektöründe kullanılan destek malzemeli kompozitlerin biyokompozit olarak değerlendirilebilirliğini araştırmak amacıyla metilen mavisi adsorpsiyonu ve B12 vitamini desorpsiyonu davranışları incelenmiştir. Metilen mavisi tıpta görüntüleme ve fototerapi amaçlı oldukça sık kullanılan bir boyadır. Hazırlanan kompozit malzemeler arasında su tutma analizlerinde zeytinyağı ve gliserin eklenen kompozitlerin su tutma miktarlarının azaldığı belirlenmiştir. Bununla birlikte en yüksek su tutma eğilimi gösteren katkı malzemesi eklenmeyen kompozitlerin metilen mavisi adsorpsiyonunda dengede en yüksek adsorplanan miktarlara sahip oldukları belirlenmiştir. B12 desorpsiyon çalışmalarında ise kompozit malzemelere katkı malzemesi olarak eklenen hidrofobik yapıdaki zeytinyağı her iki destek malzemesi için de benzer etkiyi göstererek % çözünen miktarını azaltmıştır.
In this study, two composite materials were prepared by using chitosan which is a natural biopolymer as matrix and nanosize püre clay (that was provided from Tokat Reşadiye (SAMAŞ AŞ.) region) and modified clay adding organic maker as reinforcement materials. Four composite materials were also prepared in order to investigate the effect of additive materials by adding hydrofobic olive oil and olive oil-glycerin mixture to the each pair of reinforcement material-matrix. The most important factor of determining the purpose of this study is investigating the increasibility of water uptake tolerance of composites which were prepared by using polysaccaride sourced biopolymers are known with their low water uptake resistance. The other factor is paying attention to the environmentally bening, new additives by increasing as far as we know, the low number of studies in which these materiels are used for preparing the composites and films. Therefore the ATR/FTIR spectrums, X-Ray patterns and SEM images of prepared materials were obtained and the effect of additive materials on water and moisture uptake characteristics of composite materials were analyzed. Also, the behaviour of methylene blue adsorption and B12 vitamin desorption were analyzed to investigate the evaluability of the composites prepared by using the biopolymer matrix and reinforcement materials which are used in medical applications. Methylene blue is a dye which is usually used for screening and phototherapy in medicine. Among the prepared composite materials, (in water uptake analyses) it was determined that the amount of water uptake was decreased in which the olive oil and glycerine added composites. However, it is determined that nonadditive composites that showed the highest water uptake tolerance adsorbed the highest amounts of metylene blue at equilibrium. In B12 desorption studies, the hydrofobic olive oil added composites had decreased the % percent dissolved amount by showing the similar effects for both reinforcement materials.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2014
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/574
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/574/3/10046742.pdf.txt
dbf6990aee117dd05fa80cc3aacf9e58
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/574/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/574/1/10046742.pdf
aab7af25416984c2afbc99d1adcffcc3
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Kitosan Polimer Kompozit
Kompozit Karakterizasyonu
Su Tutma
Adsorpsiyon
Desorpsiyon
Chitosan Polymer Composite
Composite Characterization
Water Uptake
Desorption
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/575
2016-08-04T00:00:12Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Mangan oksit kaplı sepiolitle sulu çözeltilerden nikel ve kurşun giderimi
Taştaban, Mine
Kıpçak, İlker
Yapılan çalışmada, mangan oksit kaplı sepiolitle sulu çözeltilerden adsorpsiyon
yöntemiyle nikel ve kurşun giderimi ile ilgili deneysel çalışmalar yürütülmüştür. Kesikli
adsorpsiyon yöntemi ile nikel ve kurşun giderimi için en uygun işletme koşulları
belirlenmiştir. Adsorpsiyon mekanizmasını etkileyen adsorban dozajı, pH, temas süresi,
başlangıç çözelti derişimi ve sıcaklık parametrelerinin adsorpsiyon verimine etkileri
araştırılmıştır. Her iki iyon için kinetik, izoterm ve termodinamik incelemeler
yapılmıştır. Desorpsiyon koşulları araştırılmıştır.
En uygun adsorban dozajı 50 mL çözelti içersinde nikel için 0,2 g, kurşun için
ise 0,02 g mangan oksit kaplı sepiolit ve her iki iyon giderimi için en uygun pH değeri 6
olarak belirlenmiştir. Nikel gideriminde 720 dakikada, kurşun gideriminde ise 960
dakikada adsorpsiyon dengesine ulaşılmıştır.
Nikel ve kurşun adsorpsiyon mekanizmalarının Langmuir izoterm modeline ve
yalancı ikinci dereceden kinetik modele uyum gösterdiği belirlenmiştir. Maksimum
Langmuir adsorpsiyon kapasiteleri 45oC sıcaklıkta nikel giderimi için 37,31 mg/g,
kurşun gideriminde ise 261,85 mg/g olarak bulunmuştur. Ayrıca, adsorpsiyon sürecinin
endotermik olduğu ve kendiliğinden gerçekleştiği belirlenmiştir.
Sonuç olarak, mangan oksit kaplı sepiolitin sulu çözeltilerden nikel ve kurşun
iyonlarının giderilmesinde etkili ve ekonomik bir adsorban olarak kullanılabileceği
düşünülmektedir.
In this study, the removal of nickel and lead ions from aqueous solutions by
adsorption using manganese oxide coated sepiolite was investigated. Optimum
operating conditions for the removal of nickel and lead were determined. The effects of
adsorbent dosage, pH, contact time, initial solution concentration and temperature
parameters on the adsorption yield were investigated. For both ions kinetic, isotherm
and thermodynamic analyses were carried out. Desorption conditions were also
examined.
The optimum adsorbent dosages were determined as 0.2 g and 0.02 g for nickel
and lead, respectively, for manganese oxide coated sepiolite in 50 mL solution and the
optimum pH value was 6. The adsorption equilibrium was reached in 720 minutes for
nickel and in 960 minutes for lead.
It has been determined that the nickel and lead adsorption processes obeyed the
Langmuir isotherm model and the pseudo second order kinetic model. For nickel and
lead ions, maximum Langmuir adsorption capacities at 45 °C were determined as 37.31
mg/g and 261.85 mg/g, respectively. Also, it has been observed that the adsorption
process was endothermic and spontaneous.
Consequently, it is considered that the manganese oxide coated sepiolite can be
used as an efficient and economic adsorbent for the removal of nickel and lead ions
from aqueous solutions.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2014
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/575
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/575/3/10024944.pdf.txt
948d854266b478bc8b9a283a70af62fb
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/575/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/575/1/10024944.pdf
31771c91c6519bdee715c41767580d5b
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Adsorpsiyon
Mangan Oksit
Sepiolit
Nikel
Kurşun
Adsorption
Manganese Oxide
Sepiolite
Nickel
Lead
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/612
2016-08-11T00:00:08Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Al/Fe sütunlu sepiolit katalizörlerle metil oranjın katalitik ıslak peroksit oksidasyonunun incelenmesi
Kalpazan, Esin
Kıpçak, İlker
Bu çalışmada, Al/Fe sütunlu sepiolit katalizörler kullanılarak bir azo boyar madde olan metil oranjın katalitik ıslak peroksit oksidasyonu ile ilgili deneysel çalışmalar yürütülmüştür. Metil oranj giderim verimi üzerine aktif metal oranı, katalizör miktarı, kalsinasyon sıcaklığı, pH, H2O2 derişimi, sıcaklık ve zaman parametrelerinin etkileri incelenmiştir. Ayrıca tepkime kinetiği aydınlatılmış, katalizörün tekrar kullanılabilirliği araştırılmıştır.
Aktif metal oranı, katalizör hazırlanması sırasında çözeltideki aktif metal miktarının toplam metal miktarına oranı (molce Fe/Al+Fe yüzde oranı) olarak tanımlanmıştır. Aktif metal oranının %8’e kadar artmasıyla metil oranj giderim verimi artmış, sonrasında sabit kalma eğilimi göstermiştir. En uygun katalizör miktarı 0,1 g/100 mL, kalsinasyon sıcaklığı 500oC, pH 3,7, H2O2 derişimi 0,15 M ve sıcaklık 25oC olarak belirlenmiştir. Bu koşullar altında 4 saat deney süresi sonunda %90,68’lik metil oranj giderimi sağlanmıştır.
Oksidasyon sürecinin yalancı birinci dereceden kinetik modele uygun olduğu saptanmış, aktivasyon enerjisi 29,48 kJ/mol olarak bulunmuştur.
In this study, catalytic wet peroxide oxidation of an azo dye methyl orange using Al/Fe pillared sepiolite catalysts was studied. The effects of active metal ratio, catalyst dosage, calcination temperature, pH, H2O2 concentration, temperature and time parameters on the removal of methyl orange were investigated. In addition, reaction kinetics were studied and stability tests were done.
The active metal ratio was defined as the atomic percent ratio between the active metal and the total concent of metals (Fe/Al+Fe, mol/mol) in the intercalating solution. Methyl orange removal efficiency was increased with increasing active metal ratio until 8%, and after that it was remained constant. Optimum conditions were determined as 0.1 g/100 mL for catalyst dosage, 500oC for calcination temperature, 3.7 for pH, 0.15 M for H2O2 concentration and 25oC for temperature. Under these conditions 90.68% removal of methyl orange was achieved at 4 hours reaction time.
It has been determined that the oxidation process obeyed the pseudo first order kinetic model and the activation energy was found as 29.48 kJ/mol.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2014
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/612
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/612/3/10055068.pdf.txt
1190c3ac0214b158c49b10f8153ae834
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/612/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/612/1/10055068.pdf
be3535eac2d3e3f4d4d95ffd8980cc43
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Sepiolit
Azo Boya Metil Oranj
Katalitik Islak Peroksit Oksidasyonu
Sütunlu Killer
Katalizör
Sepiolite
Azo Dye Methyl Orange
Catalytic Wet Peroxide Oxidation
Pillared Clays
Catalyst
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/613
2016-08-12T00:00:08Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Şeker fabrikası filtre atığı kullanılarak, adsorpsiyonla sulu çözeltilerden Cr(VI) ve remazol black B’nin giderimi
Sezgin, Selim
Öztürk, Neşe
Bu çalışmada şeker fabrikası filtre atığı üzerine sulu çözeltilerden adsorpsiyon yöntemi ile Cr(VI) ve Remazol Black B boyarmaddesi giderimi araştırılmıştır. Cr(VI) ve boyarmadde giderimi üzerine adsorban miktarı, çözelti pH’ı, sıcaklık, başlangıç derişimi ve temas süresinin etkileri incelenmiştir. Maksimum adsorpsiyon verimi Cr(VI) için pH 2’de boyarmadde için ise pH 10’da elde edilmiştir. Adsorban miktarı ve sıcaklık arttıkça giderim verimi artmıştır. İzoterm çalışmalarında Langmuir, Freundlich ve Temkin izoterm modelleri denenmiştir. İzoterm çalışmaları sonucunda adsorpsiyon verilerinin Cr(VI) için Langmuir izotermine (R2=0,999), boyarmadde için ise Temkin izotermine (R2=0,991) uyduğu belirlenmiştir. Kinetik çalışmalar sonucunda adsorpsiyon işlergesinin sözde ikinci mertebe kinetik modele uyduğu gözlenmiştir. Termodinamik veriler incelendiğinde adsorpsiyonun ΔG° değerlerinin negatif, ΔH°’ın pozitif ve ΔS° değerinin de pozitif olduğu belirlenmiştir. Bu termodinamik sonuçlar adsorpsiyon sürecinin kendiliğinden gerçekleştiğini, endotermik (ısı alan) olduğunu ve adsorpsiyon sürecinde düzensizliğin arttığını göstermiştir.
In this study; removal of Cr(VI) and dyestuff Remazol Black B from aqueous solution by adsorption onto sugar mill filter waste was investigated. Effect of adsorbent dose, initial solution pH, temperature, initial concentration and contact time on the adsorption of Cr(VI) and dyestuff (Remazol Black B) was examined. The maximum adsorption yield was obtained at the intial pH of 2 for Cr(VI) and pH of 10 for dyestuff. Adsorption yield was increased with the increasing adsorbent amount and temperature. In the isotherm studies, Langmuir, Freundlich and Temkin isotherm models were applied. As a result of isotherm studies it was determined that experimental data confirmed to Langmuir isotherm model (R2=0,999) for Cr(VI) and Temkin isotherm model (R2=0,991) for dyestuff Remazol Black B. In the kinetic studies it was observed that adsorption mechanism conform to pseudo second order kinetic model. When analyzed the thermodynamical data it was indicated that adsorption have negative values of ΔG°, positive values of ΔH° and ΔS°. These thermodynamical results show that adsorption process is spontaneous, endothermic and in the adsorption process irregularity is rising.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2014
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/613
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/613/3/10055933.pdf.txt
1f26153f1168e8453e19b2631027457c
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/613/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/613/1/10055933.pdf
d9d73728dbaa9b7b4bb77908c1995a46
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Adsorpsiyon
Remazol Black B
Cr(VI)
Şeker Fabrikası Filtre Atığı
Adsorption
Sugar Mill Filter Waste
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/677
2016-11-03T01:00:43Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kil/polivinil klorür ve kil/poliimid nanokompozitlerin hazırlanması ve bazı özelliklerinin belirlenmesi
Karakehya, Naile
Bilgiç, Ceyda
Bu çalışmada, kütlece %1, %5 ve %10 organo montmorillonit ve %5 montmorillonit içeren polivinil klorür/kil nanokompozitler çözeltilerin birleştirilmesi, kütlece %1, %5 ve %10 organo montmorillonit içeren poliimid/kil nanokompozitler yerinde (in situ) polimerizasyon yöntemi kullanılarak hazırlanmıştır. Bu çalışmanın amacı, kil tabakalarının polimer matris içinde homojen dağılımının sağlandığı, geleneksel kompozitlere göre üstün özelliklere sahip yeni malzemeler elde etmektir. Bu nedenle hazırlanan malzemelerin ve bileşenlerin yüzey enerjisinin dağılım bileşenleri ve yüzey asit-baz özellikleri sonsuz seyrelme bölgesinde ters gaz kromatografisi (TGK) ile belirlenmiştir. Çalışılan tüm sıcaklıklarda polivinil klorür ve poliimid içindeki organo montmorillonit miktarı arttıkça yüzey enerjisinin dağılım bileşeni (γsd) değerinin ve yüzey asit-baz sabiti oranının (KD/KA) arttığı gözlenmiştir. Diğer yaygın yöntemlerle karakterize edilmesi çok zor hatta imkansız olan bu yüzey özellikleri polimerlerin, polimer kompozitlerin ve onun farklı bileşenlerinin etkileşim potansiyellerinin değerlendirilmesi için önemlidir. TGK’da çalışma aralığını belirlemek amacıyla DSC analizleriyle hazırlanan malzemelerin ısıl değişimleri incelenmiştir. Daha sonra nanokompozit malzemelerin ve bileşenlerinin yapısındaki değişimler Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopisinden (FTIR) elde edilen spektrumlardan yorumlanmıştır. Destek (dolgu) malzemesinin nanokompozitler içindeki dağılımı geçirimli elektron mikroskobu (TEM) görüntülerinden ve x-ışını kırınım dağılımı (XRD) desenlerinden belirlenmiştir.
In this study, 1, 5 and 10 wt% organo montmorillonite, 5 wt% montmorillonite containing polyvinyl chloride/clay nanocomposites prepared via solution bending method and 1, 5 and 10 wt% organo montmorillonite containing polyimide/clay nanocomposites prepared via in situ polymerization. The purpose of this study to obtain new materials which has a homogeneous distribution of clay layers in the polymer matrix and with superior properties compared to conventional composites. Therefore, the dispersive component of the surface energy and surface acid-base properties of materials and components were determined by inverse gas chromatography (IGC) at the infinite dilution region. At all the temperatures studied, it was observed that as the amount of organo montmorillonite in the polyvinyl chloride and polyimide nanocomposite increase, there is an increase in the dispersive component of the surface energy and KD/KA value. Those surface properties which are difficult or even impossible to characterize with other common methods are important for the evaluation of potential interactions of polymers, polymer composites, and its different components. In order to determine the IGC operating temperature range, thermal changes of prepared materials were examined with DSC analysis. Then changes in the structure of the nanocomposite materials and its components were interpreted from the spectrums obtained from Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectroscopy. Support (filler) material distribution in nanocomposites was determined from the transmission electron microscopy (TEM) imaging, and x-ray diffraction diffraction (XRD) pattern.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-11
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/677
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/677/3/10025705.pdf.txt
72bbce2cb9a8ee87fc1ccde1c6f2d2cf
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/677/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/677/1/10025705.pdf
22a1752dfdac350a1134783b91bbcd3a
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Polivinil Klorür
Poliimid
Montmorillonit
Nanokompozit
Yüzey Karakterizasyonu
Ters Gaz Kromatografisi
Polyvinyl Chloride
Polyimide
Montmorillonite
Nanocomposites
Inverse Gas Chromatography
Surface Characterization
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/774
2016-12-15T01:00:14Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Havacılık sanayisine ait yıkama banyolarından kaynaklanan atıksuların kimyasal yöntemle ve farklı membran filtrasyon sistemleri ile arıtımının incelenmesi
Başaran, Gizem
Şölener, Musa
Kavak, Duygu
Ağır metaller gerek çevrede ve canlılarda birikme özelliği göstermeleri ve içerdiği toksik yapıları nedeniyle önemli çevre kirleticileri arasında yer almaktadırlar. Bu sebeple bu çalıĢmada havacılık sanayisine ait Ni+2, Cr+6 ve Cr+3 içerikli banyo kaplama sularından ağır metallerin giderimi üzerine çalıĢılmıĢtır.
Ağır metaller gerek çevrede ve canlılarda birikme özelliği göstermeleri ve içerdiği toksik yapıları nedeniyle önemli çevre kirleticileri arasında yer almaktadırlar. Bu sebeple bu çalışmada havacılık sanayisine ait Ni+2, Cr+6 ve Cr+3 içerikli banyo kaplama sularından ağır metallerin giderimi üzerine çalışılmıştır.
Çalışmada öncelikle temin edilen atıksuların karakterizasyonu yapılmıştır. Yapılan karakterizasyon işlemi sonrasında, kimyasal arıtım ve membran filtrasyon deneyleri gerçekleştirilmiştir. Kimyasal arıtım çalışmalarında koagülant cinsi, koagülant dozajı ve pH‟ın etkisi incelenmiştir. Maksimum Ni+2 ve Cr+3 giderimi sırasıyla %100 ve %98,94 olarak bulunmuştur. Kimyasal arıtım yöntemi ile yüksek verim elde edilse de gerek kimyasal sarfiyatının yüksek olması gerekse de atık çamurun bertarafının zor olması sebebiyle daha ekonomik ve etkili bir yöntem olan membran filtrasyon sistemleri kullanılmıştır. Bunun için iki ticari membran (NF90, NF270) ve iki membran filtrasyon sistemi (ölü uçlu modül, çapraz akışlı modül) kullanılmıştır. Membran cinsi, basınç (10, 20, 30 bar) ve pH‟ın (7, 10) ağır metal giderim verimi üzerine etkisi incelenmiştir. Deneysel sonuçlar, basıncın ve atıksuyun pH değerinin artmasıyla % reddetmenin (R) arttığını göstermiştir. Maksimum % R değeri pH‟ı 10 olan Ni+2, Cr+6 ve Cr+3 içerikli atıksular için NF90 membranında ve 30 bar basınçta sırasıyla % 99,2; % 96,54 ve % 93,8 olarak bulunmuştur.
Heavy metals are significant pollutants due to their toxicity and accumulation property in the ecology and living organisms. Therefore, removal of heavy metals (Ni2+, Cr6+ and Cr3+) from coating bath water of the aviation industry was studied in this study.
Firstly, characterization of wastewater was performed. Afterward, coagulation-flocculation tests were undertaken in order to investigate the effect of pre-treatment in membrane processes. Effect of coagulant type (Ca(OH)2, FeCl3, Al2(SO4)3 and FeSO4), coagulant dosage (0,1 to 0,3 M) and pH (8 to 10) to chemical treatment was investigated. According to results, maximum Ni2+ and Cr3+ ions rejection (R%) values were found 100% and 98,94%, respectively. Despite these results, heavy metal ions in wastewater were treated with membrane process because of high chemical consumption and the difficulty of disposing of hazardous sludge in chemical treatment. Two commercial membranes (NF90, NF270) and two membrane filtration systems (dead ended module, cross-flow module) were used for this. Effect of the membrane type, the pressure (10, 20, 30 bar) and the pH (7, 10) on the yield of removal of heavy metals was examined. Experimental results showed that rejection (R) % increases with increasing of the pressure and the pH of the wastewater. Maximum rejection values of solution of Ni2+, Cr6+ and Cr3+ (pH:10), were found 99.2 %, 96.54 % and 93.8 %, respectively in NF90 membrane at 30 bar pressure.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-11
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/774
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/774/3/10021084.pdf.txt
95db99efc7a8165d3fda0bc1fdca3bdd
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/774/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/774/1/10021084.pdf
8f81bfa33dffee69034617e7b6dbc4ed
info:eu-repo/semantics/openAccess
Nanofiltrasyon
Ağır Metal
Nikel
Krom
Ölü Uçlu Modül
Çapraz Akışlı Modül
Nanofiltration
Heavy Metals
Nickel
Crom
Dead End Module
Cross Flow Module
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/807
2016-12-17T01:00:09Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
İyon değişimi yöntemi ile sulu çözeltiden ve atıksudan sülfat gideriminin incelenmesi
Eren, Filiz
Köse, T. Ennil
Bu çalışmada Lewatit Monoplus M600 reçinesini kullanarak iyon değişimi yöntemi ile sülfat giderimi incelenmiştir.
Çalışmanın sulu çözelti ile yapılan kısmında, sülfat giderimi üzerine temas süresi, sıcaklık, çözeltinin başlangıç pH’sı ve çözeltinin başlangıç derişiminin etkisi incelenmiş ve elüsyon işlemi yapılmıştır. En iyi sülfat giderimi; 500 mL 100 mg/L sodyum sülfat çözelti/ 5 g reçine ile pH 5,36 değerinde, 20 oC’de 3 saat iyon değişimi ile sağlanmıştır. Sülfat sorpsiyon izoterminin Langmuir izotermine uygun olduğu görülmüştür. Farklı sıcaklıklarda elde edilen veriler kullanılarak termodinamik parametreler hesaplanmıştır.
Çalışmanın atıksu ile yapılan kısmında sülfat giderimi çalışmalarında, temas süresi ve çözeltinin başlangıç pH’ı incelenmiştir. En iyi sülfat giderimi %73,2 değeri ile 500 mL atıksu/ 5 g reçine için pH 9,79 değerinde, 20 oC’de 90 dakika iyon değişimi ile sağlanmıştır.
Çalışmanın son kısmında, Lewatit Monoplus M600 reçinesi kullanılarak kolon sorpsiyon-elüsyon deneyleri yapılmıştır. Kırılma eğrisi besleme akış hızının fonksiyonu olarak elde edilmiş ve reçine kapasitesi hesaplanmıştır. Reçine tarafından tutulan sülfat 0,5 M NaCl çözeltisi ile elue edilmiştir. Thomas ve Yoon-Nelson modeli, kırılma eğrisini belirlemek için deneysel verilere uygulanmıştır.
In this study, removal of sulphate by the ion exchange method with Lewatit Monoplus M600 resin was investigated.
In this study performed with aqueous solution,the effect of contact time, temperature, initial pH and concentration of solution was investigated on the sulphate removal and elution process was carried out. The best sulphate removal was obtained by ion exchange method at the conditions 500 mL sulphate solution/ 5 g resin, pH value of 5,36 at 20 ° C and 3 hour contact time. The percent removal of sulphate decreased as temperature and initial sulphate concentration increased. It was observed that the sulphate sorption isotherm was in accordance with Langmuir izotherm. The thermodynamic parameters were also calculated for this process.
In the study performed with wastewater, the effects of contact time, initial pH of the solution on removal of sulphate were investigated. The best sulphate removal conditions were found as of 500 mL wastewater / 5 g resin, pH value of 9.79, 20 ° C and 90 minute contact time.
In the last part of the study, column sorption-elution experiments for sulphate removal were performed using Lewatit Monoplus M600 anion exchange resin. The breakthrough curve was obtained as a function of feed flow rate and then capacity value of resin was calculated. The sulphate on the resin was quantitatively eluted with 0,5 M NaCl solution at different flow rates. Thomas and Yoon-Nelson models were applied to experimental data to predict the breakthrough curves.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-09
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/807
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/807/3/10019215.pdf.pdf.txt
83fde9228e8652a1ab1585b986b3d72e
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/807/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/807/1/10019215.pdf.pdf
4bcace393333fdd84cb7e12aeabf1166
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sülfat
Lewatit Monoplus M600
Kesikli Sistem
Kolon Çalışması
İyon Değişimi
Sulphate
Batch System
Column Study
Ion Exchange
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/808
2016-12-21T01:00:10Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sulu çözeltiden ve metal endüstrisi atık suyundan kurşun ve krom (VI) giderimi
Taşer, Raziye
Öztürk, Neşe
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-02
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/808
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/808/3/465511.pdf.txt
4b858a39faf18f278dc474029bf07c35
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/808/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/808/1/465511.pdf
ed077c337cd76b821ccb90be8e8c743c
info:eu-repo/semantics/openAccess
Kimyasal Çöktürme
Adsorpsiyon
Metal Giderimi
Kestane Kabuğu
Tam Faktöriyel Deney Tasarımı
Chemical Precipitation
Adsorption
Metal Removal
Chestnut Shell
Full Factorial Design
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/809
2016-12-23T01:00:16Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Oluklu mukavva endüstrisi boya-baskı işlemlerinden kaynaklanan atıksuların farklı yöntemlerle arıtılabilirliği
Tezakıl, Filiz
Karabacakoğlu, Belgin
Oluklu mukavva (kaplama) astar adı verilen iki düz levha ile bu levhaların
ortasında yiv adı verilen oluklu kısmın birbirine yapıştırılmasından meydana gelir. Bu
üretimden kaynaklanan atıksuların kirliliği işlem basamağına göre birbirinden farklı
olup, özellikle boya-baskı işlemlerinden yüksek organik madde ve nütrient, katı madde,
yağ-gres içeren, bulanık, koyu renkli atıksular oluşmaktadır
Bu çalışmada Eskişehir Organize Sanayi bölgesinde faaliyet gösteren hazır
kağıttan oluklu mukavva kutu üreten bir tesiste boya baskı işlemlerinden kaynaklanan
atıksuyun koagülasyon, elektrokoagülasyon ve adsorpsiyon yöntemleri ile
arıtılabilirliği, bu yöntemler üzerinde işlem parametrelerinin etkisi ve çamur oluşum
miktarları incelenmiştir. Koagülasyon yöntemiyle yapılan çalışmalarda; koagülan türü
ve derişimin, pH’ın ve yardımcı koagülan kullanımının KOİ giderimi üzerindeki etkisi
incelenmiştir. Elektrokoagülasyon deneyleri kesikli proseste yürütülmüş olup,
deneylerin ilk aşamasında bipolar bağlantı şekli çalışılmıştır. Hücreye uygulanan
gerilimin, destek elektrolit miktarının ve elektrot malzemesinin KOİ giderimi ve enerji
tüketimine etkisi incelenmiştir. İkinci aşamada monopolar paralel bağlı
elektrokoagülasyon hücresi ile çalışılmış ve deney tasarımı yapılmıştır. İlk olarak
paslanmaz çelik elektrotlar ile yanıt yüzey yöntemi kullanılarak, KOİ giderim verimi ve
enerji tüketimi üzerinde karıştırma hızı, zaman ve akım yoğunluğunun etkisi
incelenmiştir. Atıksuyun alüminyum elektrot kullanılarak elektrokoagülasyon yöntemi
ile arıtılmasına yönelik çalışmalarda ise, KOİ giderim verimi ve enerji tüketimi üzerinde
zaman, akım yoğunluğu ve destekleyicilerin etkisi incelenmiştir. Adsorpsiyon
yönteminde ise, granül aktif karbon (GAK) kullanılarak optimum pH değerini bulmak
için çalışmalar yapılmıştır. Ayrıca, koagülasyon ve adsorpsiyon yöntemleri ardışık
olarak uygulanmış ve KOİ giderimi üzerindeki etkisi incelenmiştir.
Corrugated cardboard is a paper-based material consisting of a fluted corrugated
sheet and one or two flat linerboards. The pollution comes from this production is
different according to operation steps and especially high amounts of organic substances
and nutrient, solid substance, grease, turbidity and colored wastewaters are composed of
ink-press operations.
In this study, the treatment of wastewater comes from ink-press operations in
corrugated cardboard factory ‘which uses produced paper and has operation in Eskişehir
Organised Industrial Zone’ with the methods of coagulation, electrocoagulation and
adsorption and also operation parameters on these methods and the amounth of
formation of sludge were investigated. In the coagulation experiments, the effect of the
coagulant type and concentration, pH and using the supporting coagulant were
researched. Electrocoagulation experiments were carried out in batch process and
bipolar coupling type was studied in the first step of experiments.The effect of applied
voltage, the amounth of supporting electrolyte and electrode type on COD removal and
energy consumption were investigated. In the second step, electrocoagulation cell which
is monopolar parallel coupling was studied and experimental design was done. Firstly,
the effects of mixing rate, time and current density on COD removal efficiency and
energy consumption were investigated with stainless steel electrodes by using response
surface methodology. Then, in the studies about the treatment of wastewater by using
aluminium electrodes, the effects of time, current density and supporting chemicals on
COD removal efficiency and energy consumption were researched. In adsorption
methode,the experiments were carried out to get optimum pH value by using granule
activated carbon (GAC). In addition, coagulation and adsorption methods were applied
sequential to investigate the effect on COD removal.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-07
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/809
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/809/3/10018269.pdf.pdf.txt
84ec2b86a32bf352f8c0dd812cf9678f
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/809/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/809/1/10018269.pdf.pdf
2ac28d98ab071ffc7a1a0188aaae8bd7
info:eu-repo/semantics/openAccess
KOİ
Koagülasyon
Elektrokoagülasyon
Adsorpsiyon
COD
Coagulation
Electrocoagulation
Adsorption
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/810
2016-12-23T01:00:09Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Doğal ve modifiye edilmiş şeker pancarı küspesi ve pülpü kullanılarak sulu çözeltilerden Cr(VI) iyonlarının uzaklaştırılması
Demiral, Yusuf Faik
Öztürk, Neşe
Bu çalısmada Eskisehir Seker Fabrikası’ndan temin edilen seker endüstrisi
artıkları olan pülp ve küspe kullanılarak Cr(VI) içeren model çözeltiden Cr(VI)
iyonlarının adsorpsiyon yöntemiyle uzaklastırılması arastırılmıstır. Seker pancarı pülp
ve küspesi üzerinde Cr(VI) iyonlarının adsorpsiyonuna; adsorban boyutu, adsorban
dozu, baslangıç derisimi, pH, sıcaklık ve temas süresinin etkileri incelenmis ve
adsorpsiyon izoterm çalısmaları yapılmıstır. Đzoterm çalısmalarında Langmuir ve
Freundlich izoterm modelleri denenmistir ve adsorpsiyon verilerinin pülp için
Freundlich, küspe için Langmuir izoterm modeline uyduğu saptanmıstır. Kinetik
çalısmada ise pülp ve küspenin ikinci mertebe kinetik modele uyduğu görülmüstür. Bazı
adsorpsiyon termodinamiği parametrelerinin de belirlendiği bu çalısmada iki adsorban
için de bulunan H0’ın pozitif çıkması adsorpsiyonun endotermik olduğunu
göstermektedir. Her iki adsorban için G0 değeri pozitif çıkmıstır. Bu durum
tepkimenin kendiliğinden gerçeklesmediğini göstermektedir. S0 değerlerinin pozitif
çıkması ise rastlantısallığın arttığına isaret etmektedir. Çalısmada seker pancarı pülp ve
küspesi kuvvetli asit (HCl), zayıf asit (CH3COOH) ve ısıl islemle modifiye edilerek,
modifikasyonun Cr(VI) adsorpsiyonuna etkisi arastırılmıstır. Isıl islem ve hidroklorik
asitle yapılan modifikasyonun küspe, hidroklorik asitle yapılan modifikasyonun pülp
için adsorpsiyon verimini artırdığı belirlenmistir.
In this study; removal efficiency of Cr(VI) ions from aqueous solutions by sugar
beet bagasse and pulp which are supplied from Eskisehir Sugar Factory has been
investigated. The effect of parameters such as particle size, adsorbent dosage, initial
concentration, pH, temperature and contact time on Cr(VI) removal were observed and
adsorption isotherm studies were made. In the isotherm studies, Langmuir and
Freundlich isotherm models were applied and it was determined that the experimental
data confirmed to Freundlich isotherm model for pulp and Langmuir isotherm model for
bagasse. In the kinetic studies, it was determined that the second-order model
conformed for pulp and bagasse. Thermodynamics parameters were also determined.
The positive values of H0 indicate that adsorption is endothermic for each adsorbent.
The positive G0 values indicated that adsorption was nonspontaneous
thermodynamically for both of the adsorbents. The positive S0 values indicated that
the randomness increase. Then sugar beet bagasse and pulp are modified with
hydrochloric acid, acetic acid and heat, and the effects of modification on Cr(VI)
adsorption has been studied. It has been determined modification with hydrochloric acid
and heat has been increased adsorption yield of bagasse and modification with
hydrochloric acid has been increased adsorption yield of pulp.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2012-12
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/810
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/810/3/458751.pdf.pdf.txt
5fa3dc8da34ca34c9925c4eec380c5a6
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/810/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/810/1/458751.pdf.pdf
56ad36ea12c14dbcabd9eea79cc0eaf8
info:eu-repo/semantics/openAccess
Adsorpsiyon
Küspe
Pülp
Krom (VI)
Adsorption
Pulp
Bagasse
Chromium (VI)
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/811
2016-12-29T01:00:10Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sepiolit ile sulu çözeltilerden Ni(II) iyonunun giderilmesi
Ersal, Emel Kurtaran
Özdemir, Mine
Kıpçak, İlker
Bu çalışmada sulu çözeltilerden, önemli bir kirletici ve ağır metal özelliğine
sahip olan nikel iyonunun giderilmesinde, lületaşı oymacılığında kullanılan α-sepiolitin
artıklarının ve endüstriyel β-sepiolitin adsorban olarak kullanılabilirliğinin araştırılması
amaçlandı. Öncelikle, ısıl ve asit aktivasyonunun sepiolitlerin nikel adsorpsiyonu
üzerindeki etkileri incelendi ve aktivasyon işlemlerinin sepiolitler üzerinde nikel
adsorpsiyonu açısından olumlu bir etkisi görülmedi. Doğal α ve β-sepiolit ile nikel
iyonu adsorpsiyonuna adsorban dozajı, pH, temas süresi, başlangıç çözelti derişimi ve
sıcaklık parametrelerinin etkileri kesikli adsorpsiyon yöntemi ile araştırıldı.
En uygun adsorban dozajı 50 mL nikel çözeltisinde 0,6 g sepiolit ve en uygun
pH değeri 6 olarak belirlendi. Adsorpsiyon dengesi α-sepiolit için 480 dakikada, β-
sepiolit için 360 dakikada kuruldu.
Adsorpsiyon sürecinin Langmuir izoterm modeline ve yalancı ikinci dereceden
kinetik modele uygun olduğu belirlendi. Maksimum Langmuir adsorpsiyon kapasiteleri
45 °C sıcaklıkta α ve β-sepiolit için sırasıyla 23,92 mg/g ve 12,33 mg/g olarak saptandı.
Adsorpsiyon sürecinin kendiliğinden, endotermik olarak gerçekleştiği ve düzensizliğin
arttığı gözlendi.
Sonuç olarak, doğal α ve β-sepiolitin sulu çözeltilerden nikel iyonunun
giderilmesinde etkili ve ekonomik bir adsorban olarak kullanılabileceği
düşünülmektedir.
In this study, it has been investigated the usability of α-sepiolite residues caused
from meerschaum carving and industrial β-sepiolite as adsorbents in removing nickel
ion which is an important pollutant and a heavy metal, from aqueous solutions. First of
all, the influences of thermal and acid activations on the nickel adsorption were
investigated, and there were no positive effects of both activation processes on the
nickel adsorption. The effects of adsorbent dosage, pH, contact time, initial
concentration and temperature on the adsorption of nickel ion onto α and β-sepiolites
were investigated using a batch method.
The optimum adsorbent dosage was determined as 0,6 g sepiolite in 50 mL
nickel solution and optimum pH value was 6. The equilibrium was reached in 480 min
for α-sepiolite and 360 min for β-sepiolite.
It has been determined that the adsorption process obeyed the Langmuir isoterm
model and the pseudo second order kinetic model. For α and β-sepiolites, maximum
Langmuir adsorption capacities at 45°C were determined as 23.92 mg/g and 12.33
mg/g, respectively. Also, it has been observed that the adsorption process was
spontaneous and endothermic, and the randomness was increased.
As a result, it is considered that α and β-sepiolites can be used as efficient and
economic adsorbents for the removal of nickel ion from aqueous solutions.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-01
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/811
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/811/3/460007.pdf.txt
db6262edeb0a9cef870d2d79c01d91cc
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/811/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/811/1/460007.pdf
fb7abfdcdbf4679fbdceaebad0033f6b
info:eu-repo/semantics/openAccess
Adsorpsiyon
Sepiolit
Nikel Giderimi
Adsorption
Sepiolite
Nickel Removal
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/885
2017-01-05T01:00:28Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kabak çekirdeği kabuğundan kimyasal aktivasyonla aktif karbon üretimi boya ve ağır metal gideriminde değerlendirilmesi
Şamdan, Canan Aydın
Demiral, İlknur
Bu çalışmada kabak çekirdeği kabuğundan çinko klorür ve fosforik asitle kimyasal aktivasyon sonucu iki farklı tipte aktif karbon üretimi ve karakterizasyonu gerçekleştirildi. Emdirme oranı (1:1, 2:1, 3:1) ve karbonizasyon sıcaklığı (400, 500, 600°C) gibi süreç değişkenlerinin üretilen aktif karbonların gözenek hacmi, BET yüzey alanı, ortalama gözenek çapı ve gözenek boyut dağılımı gibi yapısal özellikleri üzerindeki etkileri araştırıldı. Aktif karbonların yapısal özellikleri BET, elementel, FT-IR ve SEM analizleri ile belirlenmeye çalışılmıştır.
Fosforik asit ile aktive edilen aktif karbonlarda en yüksek yüzey alanına sahip (1421 m2/g) aktif karbon, 500 oC ve 2:1 emdirme oranında üretilmiştir. Çinko klorür aktivasyonuyla üretilen maksimum yüzey alanlı aktif karbon (1564 m2/g) 500 0C’de 3:1 emdirme oranında üretilmiştir. Elde edilen aktif karbonlar çözeltiden metilen mavisi ve Pb+2 giderimlerinde kullanılarak çeşitli koşullar altında (pH, sıcaklık, adsorban dozu, temas suresi, metilen mavisi ve Pb+2 derişimleri) adsorpsiyon özellikleri incelenerek adsorpsiyon süreci için en uygun şartlar belirlenmiştir.
Çalışmada adsorpsiyon kinetiği, izoterm ve termodinamik (ΔH°, ΔS°, ΔG°) parametreleri incelenmiştir. Her iki aktif karbonda metilen mavisi ve kurşun (II) adsorpsiyon kinetiği sözde ikinci mertebe eşitliğine ve denge izotermleri Langmuir eşitliğine uymaktadır.
Elde edilen sonuçlar, kabak çekirdeği kabuğundan değişik özelliklere sahip aktif karbonların üretilebileceğini ve bu aktif karbonların atık sulardan organik ve inorganik kökenli kirleticileri başarılı bir şekilde uzaklaştırmak için kullanılabileceğini ortaya koymuştur.
In this study, it was carried out that two different types of activated carbon were produced and characterized from pumpkin seed shell with ZnCI2 and H3PO4. The effects of process variables such as carbonization temperature (500, 600, 700 oC) and impregnation ratio (1:1, 2:1, 3:1) on structural features like the pore volume, BET surface area, average pore size and pore size distribution of produced activated carbons were investigated. The textural properties of the Activated carbons were studied to determine by some analytical methods including BET, elemental, FT-IR and SEM analyses.
Activated carbon which has maximum surface area among activated carbons were activated with H3PO4 (1421 m2/g) was produced at 500 0C and impregnation ratio of 2:1. Activated carbon was produced by ZnCI2 activation which has maximum surface area (1564 m2/g) was produced at 500 0C and impregnation ratio of 3:1. Optimum conditions for the adsorption process were determined by using of resulting activated carbons for removal of methylene blue and Pb+2 from aqueous solution, investigating adsorption properties under various conditions (pH, temperature, adsorbent dosage, contact time, methylene blue and Pb+2 concentrations).
In this study, adsorption kinetics, isoterms and thermodynamic (ΔH0, ΔS0, ΔG0) parameters were examined. Adsorption kinetics of methylene blue and Pb+2 were fitted with the pseudo second order equation and equilibrium isotherms were in agreement with Langmuir equation at both activated carbons.
Results showed that activated carbons having different properties can be produced from pumpkin seed shell and they can be used successfully for removing the organic and inorganic based pollutants from wastewaters.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/885
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/885/3/10022834.pdf.txt
547ea002abed6171fcda6a92f88749da
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/885/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/885/1/10022834.pdf
b06e6dca48361f4df668a3499bd77b6c
info:eu-repo/semantics/openAccess
Aktif Karbon
Kimyasal Aktivasyon
ZnCl2
H3PO4
Karakterizasyon
Metilen Mavisi
Kurşun
Adsorpsiyon
Activated Carbon
Chemical Activation
Characterization
Methylene Blue
Lead (II)
Adsorption
ZnCl2
H3PO4
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/886
2017-01-05T01:00:19Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Yarı iletken poli[2-metoksi-5-(3’,7’-dimetil oktiloksi)-1,4-fenilen vinilen] (MDMO-PPV) polimerinin sentezi ve karakterizasyonu
Dindaş, Burak
Nurbaş, Macid
Yarı iletken polimerler ailesine ait olan poli fenilen vinilen (PPV), ışık yayan cihazlarda (örneğin; ışık yayan diodlar (LED), fotovoltaik cihazlar) emisyon malzemesi olarak kullanımı yakın zamanda önem kazanmıştır. Bu amaçla Gilch polimerizasyon yöntemi ile poli[2-metoksi-5-(3′,7′-dimetiloktiloksi)-1,4-fenilenvinilen] (MDMO-PPV) polimerinin sentezlenmesi gerçekleştirilmiştir. Çözücü cinsi ve polimerizasyon sıcaklığının sentezlenen MDMO-PPV üzerine etkisi araştırılmıştır. Bunun için çözücü olarak 1,4-dioksan ve tetrahidrofuran (THF) kullanılmıştır. 1,4-dioksan ile yapılan polimerizasyon işleminde sıcaklık 98 oC, 80 oC, 60 oC ve 40 oC olarak değiştirilmiştir. THF ile yapılan polimerizasyon işleminde ise sıcaklık 60 oC, 40 oC ve 25 oC olarak değiştirilmiştir. Bu koşullarda sentezlenen polimerlerin organik çözücülerde (THF, kloroform) kolayca çözünebildiği görülmüştür. Bu özelliği sayesinde endüstride kolayca işlenebilmektedir. Ayrıca çalışılan koşulların etkileri 1H-NMR, UV-Vis ve GPC analizleriyle incelenmiştir. Elde edilen sonuçlara göre polimerizasyon veriminin sıcaklık ve çözücü cinsi ile değişmediği görülmüştür. 98 oC’de 1,4-dioksan ile ve 25 oC’de THF ile sentezlenen polimerlerin absorbans pikleri sırasıyla 511 nm ve 531 nm olarak bulunmuştur. GPC analiz sonuçlarından yararlanılarak polimerlerin ağırlıkça ortalama molekül ağırlıkları (Mw) 50000-82000 g/mol arasında, sayıca ortalama molekül ağırlıkları (Mn) 48000-75000 g/mol arasında, polidispersite indeksleri (PID) ise 1,03-1,08 arasında bulunmuştur.
Semi conducting polymers, especially those of the poly phenylenevinylene (PPV) family are promising candidates as emission material in light emitting devices such as LEDs and photovoltaic devices. In the present study, poly[2-methoxy-5-(3′,7′-dimethyloctyloxy)-1,4-phenylenevinylene] (MDMO-PPV) samples were synthesized at 98 oC, 80 oC, 60 oC, 40 oC by anhydrous 1,4-dioxane and at 60 oC, 40 oC, 25 oC by tetrahydrofuran (THF) via Gilch polymerization procedure. The polymer samples were found to be fully soluble in common organic solvents (THF, chloroform). Hence they are easy to process in industry. Effect of the polymerization temperature and polymerization solvent were examined. In order to understand these effects 1H-NMR, UV-Vis and GPC analyses were studied. According to the results, polymerization yield doesn’t change significantly with changing of temperature and solvent type under the same reaction conditions. Moreover, the absorption peaks of the polymers synthesized by 1,4-dioxan at 98 oC and by THF at 25 oC were found as 511 nm and 531 nm, respectively. The weight-average molecular weights (Mw) and number-average molecular weights (Mn) of the polymers were 50000-82000 and 48000-75000 respectively with a polydispersity index (PDI) of 1.03-1.08, as determined by GPC.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-11
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/886
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/886/3/10021875.pdf.txt
6dd2c5a3da70a7d28647076c0cabf6cb
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/886/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/886/1/10021875.pdf
55797501366df417d5d03b3f23931031
info:eu-repo/semantics/openAccess
Gilch Polimerizasyonu
Yarı İletken Polimerler
PPV
MDMO-PPV
Gilch Polymerization
Semi Conducting Polymers
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/887
2017-01-06T01:00:12Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Doğal bentonit şablonlu ile gözenekli karbonların sentezi ve karakterizasyonu
Başaran, Kübra
Tümsek, Fatma
Bu çalışmada, şablon olarak doğal bentonit ve karbon kaynağı olarak ticari kristal toz şeker kullanılarak şablonlu sentez yöntemiyle gözenekli karbonlar üretilmiştir. Farklı karbonizasyon sıcaklıkları (600, 700, 800, 900oC) ve farklı şeker oranları kullanılarak sentezlenen karbonlar N2 gazı adsorpsiyonu, FT-IR, XRD, SEM ve elementel analiz ile karakterize edilmiştir.
Azot adsorpsiyon sonuçlarına göre karbonizasyon sıcaklığı ile yüzey alanı arasında doğru orantılı bir değişim görülmüştür. 900oC‟ de karbonize olan numune bu duruma uymamaktadır. En yüksek yüzey alanı 800 ˚C de karbonize edilen numunede gözlemlenmiştir. Karbonizasyon sıcaklığı ile örneklerin mezo gözenek hacmi artarken mikro gözenek hacimleri azalmıştır. SEM görüntülerinde ise şablon olarak seçilen kilin tabakalı yapısının üretilen karbonun yapısında da var olduğu görülmüştür. XRD ve FT-IR spektrumları değerlendirilmiş ve literatüre uygunluğu tespit edilmiştir. Elementel analiz sonuçlarına göre de üretilen karbonlarda karbon yüzdesinin şeker miktarıyla önemli ölçüde değiştiği, buna rağmen karbonizasyon sıcaklığının çok fazla etkili olmadığı belirlenmiştir.
In this study, the porous carbons were produced by using natural bentonite as template and commercial crystal sugar as carbon precursor with templated synthesis. The carbons synthesized with the different carbonization temperatures (600, 700, 800, 900˚C) and the different sugar ratios were characterized by N2 adsorption, FT-IR, XRD, SEM and elemental analysis.
According to the results of nitrogen adsorption, it was seen that there are proportional variation between the carbonization temperature and the surface area. The sample which carbonized at 900oC did not conform to this situation. The sample carbonized at 800oC has the highest surface area. While the mesopore volumes were increased with the increase of carbonization temperature, the micropore volumes were decreased. The layered structure of clay selected as template was observed in SEM images of produced carbons. The XRD and FT-IR spectrums were evaluated and the results were determined according to the literature. According to the elemental analysis results, it was determined that the percentage of carbon was changed with the amount of sugar while the carbonization temperature was not effective against the percentage of carbon.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2013-09
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/887
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/887/3/10018586.pdf.txt
0d8688aa0ed9365cf17c39a7e3857489
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/887/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/887/1/10018586.pdf
e81fcce908cf2c9f92bb32aaffdd9b2a
info:eu-repo/semantics/openAccess
Şablonlu Sentez
Gözenekli Karbon
Karakterizasyon
Templated Synthesis
Porous Carbon
Characterization
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1161
2017-11-30T01:00:13Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Demir-çelik endüstrisinde kullanılan karbon bağlı alümina-zirkon-silikat (AZS) sürgü plakalarının geliştirilmesi
Gülmez, Melike Metesoy
Bektaş, T. Ennil
Refrakter tüketiminin en fazla olduğu sanayi kuruluşu olan demir-çelik endüstrisinde çelik üretimindeki teknolojik gelişmelere paralel olarak daha uzun ömürlü ve dayanımı yüksek refrakter malzeme talebi de artmaktadır. Çelik üretim prosesi boyunca refrakter malzeme tüketiminin en fazla olduğu proseslerden biri de sıvı akış kontrol sistemleridir. Burada refrakterden beklenen özellikler üretilen çelik kalitesinden bağımsız olarak yüksek erozyon, korozyon direnci, ısıl şoka dayanım, mekanik aşınmaya dayanıklı plakalar olmasıdır. Üstün ısıl şok direnci ve kimyasal korozyona karşı dayanımı açısından karbon bağlı sürgü plakaları kullanımda geleneksel seramik bağlı sürgü plakalarına göre daha çok tercih edilmektedir.
Bu tez kapsamında, endüstriyel ürünün elde edilmesi için yapılan literatür araştırmasının ardından uygun hammaddeler seçilerek deneysel çalışmalar başlatılmıştır. Daha sonra, uygun ürün eldesi için farklı parametrelerde reçete tasarımları yapılmıştır. Tüm parametreler için şekillendirme basıncı 1000 kg/cm2, 1200°C‟de tünel fırında anti-oksidatif atmosferde pişirim uygulanmıştır. Belirlenen ana parametreler ise; harman içerisinde kullanılacak zirkon miktarı, anti-oksidant çeşidi ve miktarı son olarak yapıda karbon bağını oluşturacak karbon çeşidi ve miktarıdır. Burada belirlenen parametreler ile varılması hedeflenen amaç şu şekildedir: Parametre 1; zirkon miktarı ile ısıl genleşmesi ölçülerek ısıl şoka dayanımının yorumlanmasıdır. Parametre 2; kullanılacak anti-oksidantların hem karbonun oksidasyonunun engellenmesi hem de yapıda oluşan viskırların daha yüksek dayanım sağlaması yönünde incelenmesidir. Parametre 3; kullanılan karbon kaynağının çeşidi ve miktarı ile yapıda oluşan karbon bağının ve viskır oluşumunun gözlenmesidir.
Optimum özelliklerin elde edildiği nihai ürün reçetesi ile üretilen sürgü plakasının üç farklı demir-çelik fabrikasında endüstri denemeleri yapılmıştır. Denemeler sonucunda hedeflenen döküm ömürleri karşılanmıştır.
Heavy metal industry is one of the biggest consumer of refractory materials among other industries. The industry require more durable and long-lived refractory material in consequence of developing technology increasingly.
One of the most consumable system of the refractory is flow control mechanisms such as slide gate plate throughout the steel manufacturing process. Beside of steel manufacturing quality, high corrosion resistance, thermal shock resistance and chemical corrosion resistance are required characters of slide gate plate. Carbon based slide gate plates are more preferable than ceramic based gate plates due to having superior thermal shock resistance and chemical corrosion.
In order to obtain equivalent characteristic of material, experimental studies were initiated right after researching articles. Due to obtaining proper product, designed different recipes using tunnel type furnace under 1000 kg/cm2 forming pressure at 1200°C in antioxidant environment. Determined main parameters are; rate of zirconia in blend, rate and type of antioxidant, rate and type of carbon that making carbon bonds in the structure. Aims of the project are; 1) Interpreting of thermal shock resistance of material, measuring thermal expansion trying different zirconia rate. 2) Investigating effects of antioxidant that prevent carbon oxidation and also, “whisker” occurs in material structure that increasing high resistance. 3) Observing carbon bond and “whisker” using different rate and type of carbon.
Slide gate plates were tried in 3 different iron and steel plants to validate optimum properties of refractory material.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2016-08
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1161
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1161/3/10127004.pdf.txt
66c32faecc16600217da04fec251e95d
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1161/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1161/1/10127004.pdf
cf338d718b88dfe5ee5954dae6d75ecb
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Akış Kontrol Sistemi
Sürgü Plakası
Karbon Bağlı Refrakterler
Flow Control System
Slide Gate Plate
Carbon Bonded Refractories
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1162
2017-12-07T01:00:13Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Tekstil boyar maddesinin sulu çözeltilerinden elektrokimyasal yöntemler ile giderimi
Yamaç, Duygu
Karabacakoğlu, Belgin
Bu çalışmada bir azo boya olan Deep Red içeren model atıksuyun arıtımı için
mikroelektroliz, elektrokoagülasyon ve elektro-Fenton yöntemleri kullanıldı. Mikroelektroliz
deneylerinde boya giderimi üzerinde dolgu maddesi, çözelti derişimi, pH, elektriksel iletkenlik
ve besleme hızının etkileri incelenmiştir. Mikroelektroliz için en yüksek giderim olan %99,5
değerine toz demir talaşı-aktif karbon dolgu maddesi ile, 150 mg/L çözelti derişiminde, pH
değeri 3, elektriksel iletkenlik 3 mS/cm ve besleme hızı 9,1 mL/s ile ulaşılmıştır.
Elektrokoagülasyon deneylerinde pH, akım yoğunluğu, destek elektrolit derişimi ve gerilimin
boya giderimine ve enerji tüketimine olan etkileri incelenmiştir. Buna göre en yüksek boya
giderimine (%99) pH 2, 25 A/m2 akım yoğunluğu, 0,15625 g Na2SO4 ilavesi ve 7,5 V gerilim
değerinde ulaşılmıştır. Elektro-Fenton prosesi için yapılan deneylerde ise yine pH, akım
yoğunluğu, destek elektrolit ilavesi ve gerilim değerinin boya giderimine ve enerji tüketimine
olan etkileri incelenmiştir. %99 luk boya giderimi için optimum pH değeri 2, akım yoğunluğu
25 A/m2, Na2SO4 ilavesi 0,15625 g ve gerilim değeri olarak 10 V bulunmuştur.
In this study, micro-electrolysis, electrocoagulations and electro-Fenton techniques were
investigated for the treatment of model wastewater which contains Deep Red azo dye. In
microelectrolysis experiments, the effects of fillings material, electical conductivity, initial dye
concentration, pH on the removal efficiency of dye were studied.
The 99.5% value of the highest
removals for micro-electrolysis with powder iron filings-active carbon filler, 150 mg / L solution
concentration, pH 3, the electrical conductivity of 3 mS / cm and feed rate of 9.1 mL/ s was
reached . In electrocoagulation experiments; the effects of pH, current density, electrolyte
concentration and voltage for the dye removal and the effect on energy consumption was
examined. The highest dye removal (99%) was achieved at pH 2, 25 A / m2 current density, the
addition of 0.15625 g Na2SO4 and 7.5 V. In experiments conducted for the electro-Fenton
process; the effects of pH, current density, voltage the addition of supporting electrolyte on the
removal of dyes and energy consumption were examined. The maximum dye removal of 99%
was found at the pH of dyes 2, current density of 25 A / m2, applied voltage of 10 V and addition
of 0.15625 g Na2SO4.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2016-02
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1162
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1162/3/10104975.pdf.txt
21c310e5bed78785b9d5bd608bfdf341
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1162/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1162/1/10104975.pdf
5c5b40adfef7db3d9b37981164f5a3c9
info:eu-repo/semantics/openAccess
Mikroelektroliz
Elektrokoagülasyon
Elektro-Fenton
Aktif Karbon
Deep Red
Adsorpsiyon
Microelectrolysis
Electrocoagulations
Electro-Fenton
Active Carbon
Adsorption
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1367
2018-03-01T01:00:08Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Gürgen ağacı kabuğunun (carpinus betulus l.) enerji kaynağı olarak değerlendirilmesi
Moralı, Uğur
Şensöz, Sevgi
Bu çalışmada mobilya endüstrisi atığı olan gürgen ağacı kabuğu (Carpinus betulus L.) alternatif enerji kaynağı olarak seçilmiş ve sabit yatak reaktörde değişik koşullarda pirolizi gerçekleştirilerek elde edilen sıvı ürünün sentetik yakıt olarak üretim potansiyeli araştırılmıştır.
Yapılan piroliz çalışmalarında piroliz ürün verimleri üzerinde piroliz sıcaklığı ve ısıtma hızının etkileri statik ortamda gerçekleştirilen deneylerle incelenmiştir. Belirlenen optimum piroliz sıcaklığı ve ısıtma hızında sürükleyici gaz akış hızının etkileri araştırılmıştır. Katran verimi göz önüne alındığında optimum piroliz koşullarının 550°C piroliz sıcaklığı, 50°C/dk ısıtma hızı ve 100 cm3/dk azot akış hızı olduğu belirlenmiş ve bu koşullarda elde edilen katran verimi %24,67 olarak elde edilmiştir.
Optimum çalışma koşullarında elde edilen katranın FTIR spektrumu, 1H-NMR spektrumu ve GC-MS kromatogramı alınmış, katran sütun kromatografisinde alifatik, aromatik ve polar alt fraksiyonlarına ayrılarak bu fraksiyonların FTIR spektrumları elde edilmiştir. Ayrıca katranın ve alt fraksiyonların elementel analizi gerçekleştirilerek, molar gösterimleri ortaya koyulmuştur.
Bunlara ilave olarak termogravimetrik analiz ile gürgen ağacı kabuğunun ısıl davranışı belirlenmiş ve ısıl bozunmasına ait kinetik parametreler çeşitli kinetik modeller kullanılarak hesaplanmıştır.
In this study hornbeam shell (Carpins betulus L.) which is the waste of furniture industry was selected as an alternative energy source and bio-oil which was obtained via pyrolysis using a fixed bed reactor under various conditions was investigated as a potential synthetic oil.
The effect of pyrolysis temperature and heating rate on the pyrolysis product yields were investigated via pyrolysis experiments under static atmosphere. The effect of sweep gas flow rate was investigated at the optimum pyrolysis temperature and optimum heating rate which were determined in the previous experiments; and the experimental conditions at which the maximum tar yield was obtained were determined. The optimum pyrolysis conditions were determined as pyrolysis temperature of 550°C, heating rate of 50°C/min and nitrogen flow rate of 100 cm3/min and the tar yield obtained at the optimum pyrolysis conditions was obtained as %24,67.
The tar obtained under optimum conditions was characterized via FTIR, 1H-NMR and GC-MS. The tar was seperated into subfractions which were aliphatic, aromatic and polar by column chromatography and the FTIR spectra of the subfractions was obtained. Furthermore, elemental analysis of the tar and its subfractions was obtained and their molar formulas were presented.
In addition, the thermal behavior of the hornbeam shell was determined by thermogravimetric analysis and kinetic parameters of the thermal degradation were calculated by using various kinetic models.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2012-09
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1367
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1367/3/445522.pdf.txt
35c3e9106674ca3a3c33e29faafd88f5
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1367/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1367/1/445522.pdf
ab2cbc7d7d577b78c0771c7a9e657444
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Enerji
Piroliz
Biyokütle
Gürgen Ağacı Kabuğu
Sentetik Yakıt
Termal Analiz
Kinetik
Energy
Pyrolysis
Biomass
Hornbeam shell
Synthetic Oil
Thermal Analysis
Kinetic
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1569
2018-06-21T00:00:16Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Nanofiltrasyon yöntemi ile deri ve zeytinyağı atıksularından renk giderimi
Bektüre, Sevil Işıklı
Kavak, Duygu
Çevresel kirliliğe yol açan teknolojilerin hızla artması sebebiyle son yıllarda su kirliliği kontrolü de büyük önem kazanmıştır. Alıcı su kaynaklarına verilen boyar maddeler organik yük olarak bu kirliliğin küçük bir kısmını oluşturmaktadır; ancak alıcı ortamda çok düşük konsantrasyonlarda boyar madde bulunması bile estetik açıdan istenmeyen bir durumdur. Bu nedenle boyar madde içeren endüstriyel atıksulardan renk giderimi prosesleri ekolojik açıdan önem kazanmaktadır. Günümüzde boyar maddelerin giderimi büyük oranda fiziksel ve kimyasal yöntemlerle gerçekleştirilmektedir. Ancak bu yöntemlerin maliyeti oldukça yüksektir ve ortaya çıkan büyük miktardaki konsantre çamurun bertarafı çeşitli problemlere neden olmaktadır. Bu nedenle büyük hacimli atıksulardaki boyar maddelerin etkili ve ekonomik bir şekilde giderilebilmesi için biyolojik sistemler gibi alternatif yöntemlere gereksinim vardır. Adsorpsiyon, kimyasal çökelme, iyon değiştirme ve membran prosesler kullanılan proseslere örnektir. Bu yöntemler mühendislik açısından değerlendirildiğinde membranla ayırma düşük maliyet, çevre dostu olması, yüksek giderim verimi ve enerji tasarrufuyla diğer proseslerden daha fazla avantaja sahiptir.
Bu tez çalışmasında endüstriyel atık sularından renk giderimi incelenmiştir. Sıcaklık ve basınç parametrelerinin giderim verimi ve akı üzerine etkileri araştırılmıştır.Yapılan çalışmalarda Türkiye’de bulunan deri sanayi ve zeytinyağı endüstrilerinden elde edilmiş boyar madde içeren atıksular kullanılmıştır. Yapılan çalışmalarda NF90 membranı kullanılmıştır. Deri ve zeytinyağı atıksuyu için 20, 25 ve 30 bar basınçları, 25oC ve 35oC sıcaklıkları araştırılacak parametreler olarak seçilmiştir. Akı değerlerine ve yüzde giderim değerlerine sıcaklık ve basınç parametrelerinin etkileri incelenmiştir. Deneylerde kullanılan membranların SEM görüntüleri alınmış ve EDX ve XRF analizleri yapılmıştır.
In recent years, controlling of water contamination has become a crucial process due to improvement of technologies which causes environmental pollution. Colorants in receiving water resources constitute a small part of this pollution as an organic load. Nevertheless, colorant even with low concentration in receiving environment is an undesirable situation in terms of esthetics perspective. For this reason, color removal from industrial wastewaters including colorants becomes important in terms of ecology. Today, removal of colorants is generally performed using physical and chemical methodologies. However, these processes are costly, and dispose of generated concentrated mud causes different problems. For this reason, alternative methods like biological systems are needed for removing colorants in large volume wastewaters as efficiently, and economically. Adsorption, chemical precipitation, ion exchange, and membrane processes are examples of these methodologies. Membrane filtration has more advantages from other methodologies like low costs, being nature friendly, high color removal performance, and saving energy.
In this thesis, color removal from industrial wastewaters is investigated. Wastewaters including colorants obtained from leather and olive oil industries in Turkey are used. Effects of temperature and pressure on color removal efficiency and flux are investigated by using NF90 membrane. Bar pressures of 20, 25, and 30, temperatures of 25oC, and 35oC are determined as experimental parameters for leather and olive oil wastewaters. SEM images of membranes which are used in experiments are obtained and EDX and XRF analyses are performed.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2017-08
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1569
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1569/3/10166382.pdf.txt
791218c33b6ec53deffd3c3c1a68825f
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1569/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1569/1/10166382.pdf
6431f638bb76eceb2c9a15a72610c54d
info:eu-repo/semantics/openAccess
Deri Atıksuyu
Zeytinyağı Atıksuyu
Membran Filtrasyon
Atıksu Arıtma
Renk Giderimi
Leather Wwastewater
Olive Oil Wastewater
Membrane Filtration
Wastewater Treatment
Color Removal
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1570
2018-07-25T00:00:16Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Ayçiçeği küspesinden karbon moleküler elek eldesi ve gaz adsorpsiyon potansiyelinin belirlenmesi
Moralı, Uğur
Şensöz, Sevgi
Bu çalışmada yağ sanayi atığı olan kabuklu ayçiçek çekirdeği ekstraksiyon
küspesinden ZnCl2 ve H3PO4 ajanları ile kimyasal aktivasyon sonucu aktif karbon elde
edilmiş ve optimum koşullarda üretilen en yüksek mikro gözenek hacmine sahip aktif
karbonlardan kimyasal buhar biriktirme (CVD) yöntemi kullanılarak karbon moleküler elek
(CMS) üretimi gerçekleştirilmiştir. Karbon moleküler elek üretimini etkileyen faktör
seviyeleri, N2 ve CO2 adsorpsiyon izotermlerinden elde edilen sonuçlar kullanılarak
Taguchi deney tasarım yöntemi ile optimize edilmiştir. Üretilen CMS’lerin 1 atm ve 0
◦C’de CO2 adsorpsiyon kapasiteleri belirlenmiş, en yüksek adsorpsiyon kapasitesi ZCMS1
ve HCMS6 için sırasıyla 2,62 ve 1,73 mmol CO2/g CMS olarak hesaplanmıştır. ZCMS1 ve
HCMS6 için etkin gözenek boyut aralığı sırasıyla 0,38-0,65 nm ve 0,50-0,60 nm,
adsorpsiyon kapasitesine en fazla katkıda bulunan gözenek boyutu ise sırasıyla 0,60 ve 0,56
nm olarak belirlenmiştir. CMS’lerin adsorpsiyon kapasiteleri üzerinde gözenek
özelliklerinin yanı sıra yüzey fonksiyonel gruplarının da etkili olduğu sonucuna ulaşılmıştır.
In this study, activated carbon was produced from the byproduct of the oil industry,
sunflower seed extracted meal, through chemical activation using either ZnCl2 and H3PO4
agents and carbon molecular sieve (CMS) production was carried out using chemical vapor
deposition (CVD) from activated carbon with the highest micro pore volume produced under
optimum conditions. Factor levels affecting the production of carbon molecular sieves (CMS)
have been optimized by the Taguchi experiment design methodology using results from N2
and CO2 adsorption isotherms. The CO2 adsorption capacity of the produced CMSs at 1 atm
and 0 ◦C was determined and the highest adsorption capacities for ZCMS1 and HCMS6 were
calculated as 2.62 and 1.73 mmol CO2/g CMS, respectively. The effective pore size range
for ZCMS1 and HCMS6 was determined to be 0.38-0.65 nm and 0.50-0.60 nm, respectively
and the pore size which contributed most to the adsorption capacity was 0.60 and 0.56 nm,
respectively. It has been found that the type of surface functional groups, are also effective
on adsorption capacity of CMSs, as well as pore characteristics.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2017-09
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1570
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1570/3/10170282.pdf.txt
3d57b154a101a7c8bf9620ef67795374
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1570/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1570/1/10170282.pdf
abc5364aaddfbcc6e88a457422eaaa1d
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Biyokütle
Deney Tasarımı
Aktif Karbon
Kimyasal Buhar Biriktirme
Karbon Moleküler Elek
Karakterizasyon
Gaz Adsorpsiyonu
Biomass
Experimental Design
Activated Carbon
Chemical Vapor Deposition
Carbon Molecular Sieve
Characterization
Gas Adsorption
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1653
2019-03-29T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Adsorpsiyon ve iyon değişimi yöntemi İle sulu çözeltilerden fosfat gideriminin incelenmesi
Kıvanç, Betül
Köse, T. Ennil
Bu çalışmada kalsine edilmiş yumurta kabuğu ile adsorpsiyon yöntemi ve Lewatit Monoplus M600 reçinesi ile iyon değişimi yöntemi ile fosfat giderimi incelenmiştir.
Yumurta kabuğu ile adsorpsiyon işlemi çalışmalarında; yumurta kabuğunun kalsinasyon sıcaklığı, temas süresi, ortam sıcaklığı, adsorban miktarı, çözeltinin başlangıç derişimi, çözeltinin başlangıç pH’ı, farklı iyonların fosfat giderimine etkisi incelenmiş ve desorpsiyon işlemleri gerçekleştirilmiştir. En iyi fosfat giderimi; 800 oC’de kalsine edilmiş 0,5 g yumurta kabuğu ile 100 mg/L fosfat çözeltisinin orijinal pH değeri 5,65’de, 25 oC’de 1 saat adsorpsiyon işlemi ile sağlanmıştır. Sülfat, nitrat ve amonyum iyonlarının fosfat giderimine hemen hemen hiç etkisi olmadığı ve 0,5 M NaOH ile fosfatın %37,8’inin desorbe olduğu görülmüştür. Fosfat adsorpsiyon verilerinin yalancı 2. mertebe modeline ve adsorpsiyon izoterminin Freundlich ve Dubinin Raduskevich izotermine uygun olduğu belirlenmiştir. Farklı sıcaklıklarda elde edilen veriler kullanılarak termodinamik parametreler hesaplanmıştır.
Lewatit Monoplus M600 reçinesi ile iyon değişimi çalışmalarında, temas süresi, ortam sıcaklığı, reçine miktarı, çözeltinin başlangıç derişimi, çözeltinin başlangıç pH’ı, farklı iyonların fosfat giderimine etkisi incelenmiş ve elüsyon işlemi gerçekleştirilmiştir. En iyi fosfat giderimi; 0,5 g reçine ile 100 mg/L fosfat çözeltisinin pH 10 değerinde, 25 oC’de 3 saat iyon değişimi ile sağlanmıştır. Sülfat, nitrat ve amonyum iyonların fosfat giderimini az da olsa etkilediği ve 0,5 M NaCl ile fosfatın % 86,4’ünün elüsyonu sağlandığı görülmüştür. İyon değişimi mekanizmasının Sabit Hacimli Henüz Tepkimeye Girmemiş Çekirdek Modeline göre Kül Tabakası Kontrollü ve Sonsuz Çözelti Hacmi Modeline göre Tanecik Difüzyon Kontrollü olduğu belirlenmiştir. Fosfat sorpsiyon izoterminin Freundlich izotermine uygun olduğu görülmüştür. Farklı sıcaklıklarda elde edilen veriler kullanılarak termodinamik parametreler hesaplanmıştır.
In this study, removal of phosphate by the adsorption method with calcined eggshell and the ion exchange method with Lewatit Monoplus M600 resin were investigated.
In the adsorption studies with egg shell, the effects of egg shell calcination temperature, contact time, temperature, amount of adsorbent, initial concentration of solution, initial pH of the solution and presence of the different ions on removal of phosphate were investigated and desorption processes was realized. The best removal of phosphate was supplied by adsorption of 0.5 g of calcined eggshell at 800 °C and 100 mg / L phosphate solution at the original pH value of 5.65, at 25 ° C for 1 hour. No effects of sulfate, nitrate and ammonium ions on phosphate removal and desorption of 37.8 % of phosphate with 0.5 M NaOH were observed. It was determined that the phosphate adsorption data were in accordance with pseudo second order and adsorption isotherm with and Dubinin Radushkevich isotherm model. The thermodynamic parameters were calculated by using data obtained at different temperatures. In the ion exchange studies with Lewatit Monoplus M600, the effects of contact time, ambient temperature, amount of resin, initial concentration of solution, initial pH of the solution, and presence of the different ions on removal of phosphate were investigated.and the elution process was realized. The best phosphate removal was obtained by ion exchange of 0.5 g resin from 100 mg/L phosphate solution at pH value of 10 and at 25 ° C for 3 hour. Poor effect of sulfate, nitrate and ammonium ions on phosphate removal and elution of 86.4 % of phosphate with 0.5 M NaCl were observed. The ion exchange mechanism was determined as the Ash Layer Control acrding to Unreacted Core Model and Particular Diffusion Control accroding to Infinite Solution Volume Model. It was observed that phosphate sorption isotherm was in accordance with Freundlich izotherm. The thermodynamic parameters were calculated by using data obtained at different temperatures.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü
2011-02
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1653
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1653/3/395865.pdf.txt
053a6dd948a59335ebad8aca30b3ce53
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1653/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1653/1/395865.pdf
5bedacdb19cb44bbf87766e8b6dd905e
info:eu-repo/semantics/openAccess
Fosfat
Yumurta kabuğu
Lewatit Monoplus M600
Adsorpsiyon
İyon değişimi
Phosphate
Egg shell
Adsorption
Ion exchange
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1654
2019-03-29T01:00:13Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Üzüm küspesinin pirolizi ve elde edilen ürünlerin analizi
Ayan, Emine Aslı
Demiral, İlknur
Bu çalışmada üzüm küspesinin bir enerji kaynağı olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Üzüm küspesinin enerji kullanımı açısından araştırılması için sabit yatak reaktöründe pirolizi gerçekleştirilmiş, katı ve sıvı ürünlerin karakterizasyonu yapılmıştır. Piroliz deneyleri iki aşamada gerçekleşmiştir. İlk olarak, ısıtma hızı (10, 30, 50 ºC/dk), piroliz sıcaklığı (350, 400, 450, 500, 550, 600 ºC), parçacık boyutu ve sürükleyici gaz akış hızı (50, 100, 150, 200 cm3/dk) gibi piroliz parametrelerinin piroliz ürün verimlerine etkisi incelenmiştir.
Çalışmanın ikinci aşamasında ise piroliz deneyleri sonucunda elde edilen sıvı
ürünler spektroskopik ve kromatografik yöntemler ile incelenerek, fiziksel ve kimyasal özellikleri belirlenmiştir. Elde edilen bu sonuçlar, petrol ve petrol türevi yakıtların özellikleri ile karşılaştırılmıştır. Pirolizden elde edilen katı ürünlerin de fiziksel ve kimyasal özellikleri belirlenerek yapısı aydınlatılmaya çalışılmıştır. Deneylerden elde edilen katranların FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), 1H-NMR (Proton Nuclear Magnetic Resonance) spektrumları alınmış ve elementel analizleri gerçekleştirilmiştir. Ayrıca katranlar sütun kromatografisinde fraksiyonlarına ayrılmış; alt fraksiyonların FTIR spektrumları yapılmış, katran içindeki hidrokarbon türleri belirlenmiştir. Ayrıca elde edilen katı ürünün aktif karbon olarak kullanılabilirliği araştırılmış, bu amaçla fiziksel aktivasyonu gerçekleştirilmiştir. Üzüm küspesi katı ürününe uygulanan fiziksel aktivasyon ile mikro gözeneklere sahip, 600 m2/g’ın üzerinde yüzey alanı olan aktif karbonlar elde edilebileceği saptanmıştır.
In this study, grape bagasse were propose to utilize as an energy source. The
pyrolysis of grape bagasse was carried out in a fixed bed reactor to characterize solid
and liquid phase with a view to its energy use. First pyrolysis stage was performed in
different atmospheres and the effect of pyrolysis parameters such as heating rate (10,
30, 50 ºC/min), pyrolysis temperature (350, 400, 450, 500, 550, 600 ºC), particle size and sweeping gas (a nitrogen flow rate of 50, 100, 150, 200 cm3/min).
In the second stage of the study, the tars obtained from the pyrolysis experiments
were examined by spectroscopic and chromatographic methods in order to determine
their physical and chemical properties. These results were compared with the properties
of the fuels based on petroleum and its derivatives. The physical and chemical
properties and the structures of the solid products obtained from these experiments were
also determined. Tars obtained from the experiments were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H
NMR) and elemental analyses. The tars were fractioned in column chromatography;
FTIR spectra of subfractions were taken and type of hydrocarbons were found. Also,
char obtained from the experiments was characterized by physical activation in order to
investigate the availability of activated carbon. With physical activation applied to the
solid product obtained from the grape bagasse were obtained activated carbons which has micro porosity and more than 600 m2/g surface area.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü
2011-01
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1654
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1654/3/397103.pdf.pdf.txt
4b5cf186a18d5dbe9a90a4155d8652ca
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1654/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1654/1/397103.pdf.pdf
f04f9c29cc29d2c4d07a206df89455d2
info:eu-repo/semantics/openAccess
Biyokütle
Üzüm küspesi
Piroliz
Biyoyakıt
Aktif karbon
Karakterizasyon
Biomass
Grape bagasse
Pyrolysis
Bio-oil
Activated Carbon
Characterization
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1655
2019-03-30T01:00:19Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Havacılık uygulamalarında krom kaplama alternatiflerinin İncelenmesi
Atabay, Elif Nazik
Nurbaş, Macid
Krom kaplama; havacılık, otomotiv ve petrokimya alanlarında yüksek sertlik,
aşınma, korozyon dayanımı ve düşük sürtünme katsayısı elde etmek için en sık
kullanılan elektrokaplama türüdür. Havacılıkta da başta hidrolikler, iniş takımları,
dönen şaftlar, dişliler olmak üzere pek çok parçanın gerek imalinde gerekse tamir
işlemlerinde kullanılır. Bu tez çalışmasında; krom kaplama alternatifi olarak literatürde
geçen akımsız nikel ve termal sprey kaplamalar ile bu kaplamaların özelliklerinde
iyileştirme sağlamak amacıyla modifikasyonlar yapılmasıyla elde edilen kaplamaların
yapısal, mekanik ve korozif özellikleri karşılaştırılmıştır.
Farklı kaplama ve modifikasyonların yapısal, mekanik ve korozif özellikler
üzerindeki etkisi incelenerek, kıyaslama yapılması hedeflenmiştir. Bu amaçla,
pürüzlülük, sertlik ölçümleri, aşınma, tuz, elektrokimyasal ve daldırma testleri
yapılmıştır.Tez çalışmasının sonucunda, uygulanan modifikasyonlar ile plazma sprey
kaplamaların özelliklerinde iyileşme görüldüğü ve akımsız nikel kaplamanın en önemli
dezavantajlarından biri olan yeterince kalın uygulanamaması probleminde ilerleme
sağlandığı görülmüştür. Değerlendirilen alternatif kaplama türleri arasında en olumlu
sonuçlar, HVOF kaplamalarda elde edilmiştir.Krom kaplama alternatifi seçilirken ana metal, çalışma koşulları, kaplamanın geometrisi vb. pek çok parametrenin göz önüne alınarak mevcut duruma yönelik çözümleme yapılmasının daha uygun olacağı değerlendirilmiştir.
Chromium plating is the most widely used electrodeposited coating to obtain
high levels of hardness, resistance to wear and corrosion and a low friction coefficient
for applications in the aerospace, automotive and petrochemical fields. Chrome coating
is applied to many materials in the aviation industry; e.g. hydraulics, landing gear,
rotating shafts and gears, both for manufacturing and maintaining processes.
In this dissertation, electroless nickel and thermal spray coatings, which are
referred as the alternative coating processes for the chromium plating were evaluated.
Some modifications such as double coating and laser glazing were applied to the
samples in order to improve the structural, mechanical and corrosive properties of the
mentioned chrome plating alternatives.
Roughness, hardness, wear, salt spray, electrochemical and immersion tests were
applied to the coated and modified samples in order to make a good comparison in
terms of structural, mechanical and corrosive properties.
During the experimental procedure, considerable improvements in the properties
of plasma spray coatings were observed after the modifications. Likewise,
improvements on the possible coating thickness limitation, which is the biggest
disadvantage of the electroless nickel coating, were achieved as well. Among all
studied chromium coating alternatives, the best results were obtained with HVOF
coatings. For the best decision on the alternative coating type, parameters like substrate
metal, service conditions and coating geometry must be considered in detail.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü
2011-01
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1655
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1655/3/396317.pdf.txt
eec3b55a304cff297a035f12923eb587
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1655/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1655/1/396317.pdf
b5dc93879b0980a0d856ae915c5c734d
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sert krom kaplama
Termal sprey
Akımsız nikel
Lazer sırlama
Sertlik
Aşınma
Korozyon
Hard chrome plating
Electroless nickel
Laser glazing
Hardness
Wear
Corrosion
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1656
2019-04-02T00:00:15Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sulu çözeltilerden adsorpsiyon yöntemiyle Ni (II)`nin giderimi
Kaya, Recep Haluk
Kavak, Duygu
Bu çalışmada, kesikli adsorpsiyon yöntemi kullanılarak sulu çözeltilerden nikel giderimi araştırılmıştır. Bu amaçla, sepiyolit, klinoptilolit ve bentonit adsorban olarak kullanılmıştır. Deneysel çalışmalarda pH, temas süresi, sıcaklık, adsorban dozu, başlangıç derişimi gibi parametrelerin nikel giderimine etkisi incelenmiş, adsorpsiyon kinetiği ve adsorpsiyon izotermi çalışmaları yapılmıştır. Kinetik çalışmalar sonucunda adsorpsiyon verilerinin tüm adsorbanlar için ikinci mertebe kinetik modele uyduğu gözlenmiştir. İzoterm çalışmalarında ise Langmuir ve Freundlich izoterm modelleri denenmiş ve deneysel verilerin bentonit ve klinoptilolit için Freundlich, sepiyolit için Langmuir izoterm modellerine uyduğu belirlenmiştir. Ayrıca her üç adsorban için termodinamik parametreler elde edilmiştir.
In this study, nickel removal was investigated using batch adsorption method from aqueus solutions. For his purpose, sepiolite, clinoptilolite and bentonite were used for as adsorbents. During the experimental part of this study, the effect of parameters such as pH, contact time, temperature, adsorbent dosage, initial concentration on nickel removal were observed and adsorption kinetics, isotherm studies were made. As a result of the kinetic studies, it was observed that the adsorption data conforms to the secondorder kinetic model. In the isotherm studies, Langmuir and Freundlich isotherm models were applied and it was determined that the experimental data conformed to Freundlich isotherm model for bentonite and clinoptilolite to Langmuir isotherm model for sepiolite. Thermodynamically parameters found for each three adsorbents.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü
2011-01
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1656
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1656/3/396947.pdf.txt
22be9dd40e4410f2c3f8792dd37a6e32
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1656/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1656/1/396947.pdf
bc4faeeb62e8e5a0e63a487e5dba1849
info:eu-repo/semantics/openAccess
Adsorpsiyon
Nikel
Bentonit
Sepiyolit
Klinoptilolit
Adsorption
Nickel
Bentonite
Sepiolite
Clinoptilolite
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1657
2019-04-02T00:00:05Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Doğal zeolit destekli tungstofosforik asit katalizörün sentezi, karakterizasyonu ve katalitik aktivitesi
Bayraktar, Ezel
Hoşgün, H. Levent
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü
2010-09
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1657
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1657/3/384050.pdf.txt
603414e7bb0ae0a4cd00006dc57b49ed
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1657/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1657/1/384050.pdf
2079ee1a673112657726f41d8407e73c
info:eu-repo/semantics/openAccess
Esterleşme
Doğal zeolitler
Etil laktat
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1658
2019-04-02T00:00:07Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Üzüm küspesinden aktif karbon üretimi ve bakır gideriminde kullanılması
Güngör, Cihan
Demiral, Hakan
Bu çalışmada; üzüm küspesinin fosforik asit ile kimyasal aktivasyonu sonucu aktif karbon üretilmiştir. Emdirme oranı (1:1, 2:1, 3:1, 5:1) ve karbonizasyon sıcaklığı (400, 500,600°C) gibi süreç değişkenlerinin üretilen aktif karbonun gözenek hacmi, BET yüzey alanı, ortalama gözenek çapı ve gözenek boyut dağılımı gibi dokusal özellikleri üzerindeki etkileri araştırılmıştır. En yüksek yüzey alanına sahip (1455 m2/g) aktif karbon, 400 oC ve 5:1 emdirme oranında üretilmiştir. Üretilen aktif karbonlar çözeltiden bakır gideriminde kullanılmış, çeşitli koşullar altında (pH, sıcaklık, adsorban dozu, temas suresi, bakır derişimleri) adsorpsiyon özellikleri incelenmiş ve adsorpsiyon süreci için en uygun şartlar belirlenmiştir.
Çalışmada adsorpsiyon kinetiği ve izoterm parametreleri incelenmiştir. Bakır adsorpsiyon kinetiği sözde ikinci mertebe eşitliğine ve denge izotermleri Langmuir eşitliğine uymaktadır. Adsorpsiyon mekanizmasının açıkça değerlendirilmesi için parçacık içi difüzyon modeli kullanılmıştır. Sözde II. mertebeden hız ifadesinin korelasyon katsayısı ile karşılaştırıldığında parçacık içi difüzyon modelinin ana hız kontrol basamağı olmadığını söyleyebiliriz.Bu çalışma, üzüm küspesinin H3PO4 ile aktivasyonunun özellikle mikro gözenekli aktif karbon üretimi için uygun olduğunu göstermiştir.
In this study, activated carbon was prepared from grape bagasse by chemical activation with H3PO4. The effects of process variables such as carbonization temperature (400,500, 600 oC) and impregnation ratio (1:1, 2:1, 3:1, 5:1) on the pore volume, BET
surface area, average pore size and pore size distribution of the prepared activated carbons were investigated. Specific surface area of the activated carbon was maximum (about 1455 m2/g) at 400 oC and at an impregnation ratio of 5:1. The resulting activated carbon was used for removal of copper from aqueous solution and the adsorption properties have been investigated under various conditions (pH, temperature, adsorbent dosage, contact time, copper concentrations) and optimum conditions for the adsorption have been determined. Adsorption kinetics and isotherms were also examined in the study. Copper adsorption kinetics was in agreement with the pseudo second order equation and equilibrium isotherms were in agreement with Langmuir equation. To evaluate the adsorption mechanism clearly, the intraparticle diffusion model is
used in the experiments. The intraparticle diffusion model results show that the intraparticle diffusion is not the only rate controlling step. This study showed that the H3PO4 activation of grape bagasse was suitable for the preparation of activated carbon which is essentially microporous.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü
2010-10
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1658
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1658/3/386416.pdf.txt
bb3968d0523a1156217f3dc580ff8c97
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1658/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1658/1/386416.pdf
65273d2043044a19c36562e061326757
info:eu-repo/semantics/openAccess
Üzüm küspesii
Kimyasal aktivasyon
Aktif karbon
Karakterizasyon
Adsorpsiyon
Grape bagasse
Chemical activation
Activated carbon
Characterization
Adsorption
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1715
2019-07-09T00:00:17Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kobalt ve nikel içerikli destekli katalizörlerin sentezi, karakterizasyonu ve sodyum borhidrürden hidroliz tepkimesi ile hidrojen üretiminde kullanılması
Hoşgün, Seda
Özdemir, Mine
Kimyasal hidrojen depolama malzemelerinden sodyum borhidrür (NaBH4) %10,8 hidrojen içeriğiyle önemli depolama bileşiklerindendir. Bu çalışmada, sodyum borhidrürün hidroliz tepkimesinin hızının artırılması amacıyla desteksiz metal borür (Co-B) ve destekli metal borür (Ni-B / Sepiolit, Co-B / Sepiolit, Ni-B / Manyezit, Co-B / Manyezit, Co-Ni-B / Manyezit, Co-B / Al2O3, Co-B / Diaion CRB02) katalizörleri emdirme ve sodyum borhidrür ile indirgeme yöntemi ile sentezlenmiştir. Sentezlenen katalizörlerin karakterizasyonları yapılmıştır.
Çalışmanın ikinci aşamasında geliştirilen katalizörler sodyum borhidrürün hidroliz tepkimesinde kullanılarak aktiviteleri belirlenmiştir. Üretilen hidrojen hacmi, hidrojen üretim verimi ve hidrojen üretim hızına katalizör miktarı, sodyum borhidrür derişimi, sodyum hidroksit derişimi ve tepkime sıcaklığının etkisi araştırılmıştır. Sentezlenen tüm katalizörlerin tekrar kullanılabilirlikleri incelenmiştir. Deney sonuçlarında 50 °C’de %15 ağ. Co-B / Manyezit katalizörünün 29000 mL/dk gCo hidrojen üretim hızıyla en yüksek performans gösteren katalizör olduğu belirlenmiştir. Katalizörlerin tekrar kullanım özelliklerinin manyezit destekli katalizörlerde en yüksek, Diaion CRB02 destekli katalizörlerde en düşük olduğu görülmüştür. Son aşamada hidroliz tepkimesinin hız ifadelerini belirlemek için tepkime verileri sıfırıncı derece ve birinci derece kinetik modellere uygulanarak sentezlenen katalizörlerle yürütülen tepkimelerin NaBH4’e göre sıfırıncı derece kinetik modele uyumlu olduğu belirlenmiştir. En yüksek hidrojen üretim hızının elde edildiği %15 ağ. Co-B / Manyezit katalizörü ile yürütülen tepkimenin aktivasyon enerjisi 66,2 kJ/mol olarak hesaplanmıştır. Sentezlenen katalizörlerle üretilen hidrojenin PEM yakıt hücresinde kullanım testleri sonucunda %15 ağ. Co-B / Manyezit katalizörü ile en yüksek güç yoğunluğu 2,28 W, %15 ağ. 5Co-1Ni-B / Manyezit katalizörü ile 1,18 W olarak elde edilmiştir.
Sodium borohydride is one of the chemical hydrogen storage material with its 10.8 wt% hydrogen content. In this study, un-supported (Co-B) and supported metal boride (Co-B / Sepiolite, Ni-B / Sepiolite, Co-B/ Magnesite, Ni-B / Magnesite, Co-Ni-B / Magnesite, Co-B / Al2O3, Co-B / Diaion CRB02) catalysts were synthesized by impregnation and reduction method to increase the reaction rate of catalytic hydrolysis of NaBH4. Synthesized catalysts were characterized. The catalytic activity test of the synthesized catalyst were conducted in the second part of the study by using sodium borohydride in hydrolysis reaction. The effect of the sodium borohydride concentration, sodium hydroxide concentration and reaction temperature were investigated on the hydrogen production rate, hydrogen production efficiency and the volume of the produced hydrogen. Re-usability of all synthesized catalysts was investigated. As a results of experiments maximum hydrogen production rate was obtained as 29000 mL/gco.min with 15% wt. Co-B / Magnesite catalyst at 50 °C. The re-useability of the catalysts were found to be the highest in magnesite supported catalysts and the lowest in Diaion supported catalysts.
In order to determine the kinetic of the hydrolysis reaction in the final step, the reaction data were carried out with the synthesized catalysts applied to the zero-order and first-order kinetic models. Activation energies were calculated for all synthesized catalysts. The activation energy of the reaction with 15% wt. Co-B / Magnesite catalyst, in which the highest hydrogen production rate was obtained, calculated as 66.2 kJ / mol.
As a result of the tests of hydrogen produced by synthesized catalysts in PEM fuel cell the highest power density was obtained as 2.28 W and 1.18 W with 15% wt. Co-B / Magnesite and 15% wt. 5Co-1Ni-B / Magnesite catalyst respectively.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü
2018-12
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1715
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1715/3/10235574.pdf.txt
6119e414e1f307ff8f7f64ca195e2577
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1715/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1715/1/10235574.pdf
54455cbc28a3f6b62df83ca54a625298
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sodyum borhidrür
Hidrojen
Katalizör
Sepiolit
Manyezit
PEM
Sodium borohydride
Hydrogen
Catalyst
Sepiolite
Magnesite
PEM
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1758
2020-03-07T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Katalitik ıslak peroksit oksidasyonu yoluyla azo boyar madde gideriminde kullanılmak üzere bentonit destekli katalizör sentezi ve karakterizasyonu
Taştaban, Mine
Kıpçak, İlker
Yapılan çalışmada, farklı oranlarda ve kombinasyonlarda Al metali ve Cu, Ni, Co, Mn, Fe ve Cr aktif metallerini içeren sodyumla doyurulmuş bentonit (NaB) destekli katalizörler sentezlenerek karakterize edilmiş ve katalitik ıslak peroksit oksidasyonu yoluyla sulu çözeltilerden Reaktif Black 5 (RB5) azo boyar maddesinin gideriminde kullanılabilirlikleri araştırılmıştır. Bentonit ve hazırlanan destekli katalizörlerin karakterizasyonları XRD, XRF, BET, SEM, EDS, FTIR ve XPS analizleri ile gerçekleştirilmiştir. Karakterizasyon çalışmalarında metallerin bentonit üzerine tutunduğu ve sentezlenen katalizörlerde kil yapısının korunduğu saptanmıştır. Aktif metallerin katalitik ıslak peroksit oksidasyonu ile RB5 boyar maddesinin parçalanmasında katalitik aktivitelerinin belirlenmesi amacı ile metal türü, oranı ve kombinasyonu, katalizör miktarı, pH, sıcaklık, kalsinasyon sıcaklığı ve H2O2 derişiminin etkileri incelenmiştir. Renk gideriminin yanı sıra toplam organik karbon (TOK) giderimi, destekli katalizörlerin tekrar kullanılabilirliği ve tepkime kinetiği araştırılmıştır. 400oC kalsinasyon sıcaklığı, 0,05 g katalizör miktarı, pH 3,7, 25oC sıcaklık ve 0,15M H2O2 derişimi en uygun deney koşulları olarak belirlenmiştir. Al metalinin yanında tek aktif metal kullanılarak hazırlanan katalizörler ile gerçekleştirilen çalışmalarda NaBAlCr24 katalizörünün katalitik aktivitesinin en yüksek olduğu belirlenmiştir. 4 saat tepkime süresi sonunda %91,68 oranında renk giderim verimi ve %60 oranında TOK giderim verimi elde edilmiştir. Kromun katalitik aktivitesi kobalt veya demir eklenmesi durumunda artış göstermiştir. Al metalinin yanında iki aktif metal kullanılarak hazırlanan katalizörlerde ise en yüksek katalitik aktivite NaBAlCr18Fe6 katalizöründe elde edilmiştir. 90 dk tepkime süresinde %98,38 renk giderim verimine ulaşılmıştır. Ayrıca, 4 saat sonunda %95 TOK giderim verimi elde edilmiştir. Oksidasyon tepkimesinin yalancı birinci derece kinetik modeli ile uyum sağladığı tespit edilmiştir. Tepkimenin aktivasyon enerjisi (Ea) 8,56 kJ/mol olarak hesaplanmıştır. Sonuç olarak, bentonit destekli katalizörlerin katalitik ıslak peroksit oksidasyonu yoluyla sulu çözeltilerden azo boyar madde gideriminde etkin ve ekonomik katalizörler olarak kullanılabileceği belirlenmiştir.
In this study, sodium-saturated bentonite (NaB) supported catalysts containing Al metal and Cu, Ni, Co, Mn, Fe and Cr active metals in different ratios and combinations were synthesized, characterized and used for the removal of Reactive Black 5 (RB5) azo dye from aqueous solutions by catalytic wet peroxide oxidation process. Characterization of bentonite and prepared catalysts was carried out by XRD, XRF, BET, SEM, EDS, FTIR and XPS analyzes. The characterization analyzes showed that the montorillonite structure was preserved and the active metals were adsorbed on the bentonite. In order to determine the catalytic activities of the active metals in degradation of RB5 dye by catalytic wet peroxide oxidation process, the effects of active metal type, ratio and combination, catalyst amount, pH, temperature, calcination temperature and H2O2 concentration were investigated. Color and total organic carbon (TOC) removal rates, re-usability of supported catalysts and the reaction kinetics were investigated. 400oC calcination temperature, 0.05 g catalyst amount, pH 3.7, 25oC temperature and 0.15M H2O2 concentration were determined as the most suitable conditions. The NaBAlCr24 catalyst has the highest catalytic activity in the studies which carried out with the catalysts prepared using Al metal and different single active metals. At the end of 4 hours reaction time, 91.68% color removal efficiency and 60% TOC removal efficiency were obtained. The catalytic activity of the chromium increased in the case of cobalt or iron addition. In the catalysts prepared using two active metals with the metal Al metal, the highest catalytic activity was obtained in the NaBAlCr18Fe6 catalyst. 98.38% color removal efficiency was reached in 90 min reaction time. In addition, 95% TOC removal efficiency was obtained after 4 hours. For the catalysts, it was determined that the reaction obeyed the pseudo-first-order kinetic model. The activation energy (Ea) of the reaction was calculated as 8,56 kJ/mol. As a result, it has been determined that bentonite supported catalysts could be used as effective and economical catalysts for the removal of azo dyes from aqueous solutions by catalytic wet peroxide oxidation.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2019
doctoralThesis
http://hdl.handle.net/11684/1758
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1758/3/10243757.pdf.txt
d72a1713ae465700ab1550b2273a4654
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1758/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1758/1/10243757.pdf
d28ecafedafd0bffbdae656e04f3b1f7
info:eu-repo/semantics/openAccess
Azo Boya Giderimi
Bentonit
Katalitik Islak Peroksit Oksidasyonu
Katalizör
Reaktif Black 5
Azo Dye Removal
Bentonite
Catalytic Wet Peroxide Oxidation
Catalyst
Reactive Black 5
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1768
2021-02-18T01:00:21Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Tersiyer amin metakrilatlara dayalı suda çözünebilir diblok kopolimelerin termodinimak etkilşimleri ve yüzey karatirezsiyonu
Yazıcı, Demet
Polimer malzemelerin termodinamik özelliklerini belirlemede basarıyla
kullanılan Ters Gaz Kromatografisi (TGK) yöntemiyle tersiyer amin metakrilatlara
dayalı, suda çözünebilen 2-(dietilamino)etilmetakrilat 2-(dimetilamino)etilmetakrilat
(DEA-DMA) ve 2-(dimetilamino)etilmetakrilat 2-(N-morfolino)etilmetakrilat
(DMA-MEMA) diblok kopolimerler, camsı geçis sıcaklıklarının (Tg) altındaki ve
üstündeki sıcaklıklarda incelenmistir. Tg altındaki sıcaklıklarda; adsorpsiyon
entalpileri, serbest enerjileri, entropileri, yüzey serbest enerjisinin dagılım (dispersif-
London) bilesenleri ve Lewis yüzey asitlik, KA ve bazlık, KD sabitleri belirlenmistir. Tg
üstündeki sıcaklıklarda ise alifatik, alisiklik ve aromatik yapıdaki hidrokarbonların
sorpsiyonuna ait termodinamik parametreler, agırlık kesri aktiflik katsayıları, Flory-
Huggins etkilesim parametreleri, kullanılan hidrokarbonlar ve diblok kopolimer için
çözünürlük parametreleri hesaplanmıstır.
n-Alkanların diblok kopolimerler üzerine adsorpsiyonundan elde edilen
adsorpsiyon entalpisi ve serbest enerji degerleri artan karbon atomu sayısıyla
artmaktadır. Yüzey serbest enerjisinin dagılım bilesenleri artan sıcaklıkla azalmıstır.
Hesaplanan KA ve KD sabitlerine göre DEA-DMA ve DMA-MEMA diblok kopolimer
yüzeylerinin bazik yapıda oldugu görülmüstür. Sorpsiyona ait termodinamik
parametreler incelendiginde hidrokarbon grupları arasında farklılıklar gözlenmektedir.
Hesaplanan agırlık kesri aktiflik katsayıları ve Flory-Huggins etkilesim parametreleri
birlikte degerlendirildiginde, kullanılan hidrokarbon gruplarının çözme yeteneklerinin
her iki diblok kopolimer için aromatik>alisiklik>alifatik hidrokarbon grubu sırasında
azaldıgı görülmüstür.
Kullanılan bilesiklerle termodinamik etkilesimleri incelenen ve yüzey özellikleri
belirlenen asidik sulu çözeltilerde hidrofilik-hidrofilik karakterdeki, lineer diblok
kopolimerler için TGK’nın uygun bir yöntem oldugu belirlenmistir.
The IGC method is useful in determining the thermodynamic properties of
polymeric materials. Water soluble diblock copolymers 2-(diethylamino)ethyl
methacrylate) 2-(dimethylamino)ethylmethacrylate (DEA-DMA) and 2-
(dimethylamino)ethylmethacrylate 2-(N-morpholino)ethylmethacrylate (DMAMEMA)
which are based on tertiary amine methacrylates were investigated at the
temperatures below and above their glass transition temperatures (Tg) by Inverse Gas
Chromatography (IGC) method. At the temperatures below the Tg; the adsorption
enthalpies, free energies, entropies, the dispersive (London) components of the surface
free energy and Lewis surface acidity, KA and Lewis basicity, KD were determined. At
the temperatures above the Tg; sorption thermodynamic parameters of some aliphatic,
alicyclic and aromatic hydrocarbons, weight fraction activity coefficients, Flory-
Huggins interaction parameters and solubility parameters for hydrocarbons and
polymers were calculated.
The adsorption enthalpies and free energies obtained by the adsorption of nalkanes
on diblock copolymers increased with increasing number of carbon atoms. The
dispersive components of the surface free energy decreased with increasing
temperature. According to the calculated KA and KD parameters it was found that the
surface of DMA-MEMA diblock copolymer was more basic than the surface of DEADMA
diblock copolymer. In sorption thermodynamic parameters, differences were
observed between hydrocarbon groups. Evaluating the calculated values of the weight
fraction activity coefficients and Flory-Huggins interaction parameters together, the
solving ability of used hydrocarbons for both of the diblock copolymers decreased in
the following sequence: aromatic> alicyclic>aliphatic hydrocarbons.
IGC was determined as a convenient method for characterizing the surface
properties of linear diblock copolymers having hydrophilic-hydrophilic character in
acidic aqueous solutions and investigating their thermodynamic interactions with the
used probes.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2005
doctoralThesis
tur
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
http://hdl.handle.net/11684/1768
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1768/3/demet_topaloglu_yazici_tez.pdf.txt
abd06a9a44d44ca0292da4b1114bd67e
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1768/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1768/1/demet_topaloglu_yazici_tez.pdf
9ff91e7be3fd8b64f95d3a147cc1c85f
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Asit-baz yüzey özellikleri
Agırlık kesri aktiflik katsayısı
Adsorpsiyon termodinamik parametreleri
Çözünürlük parametresi
Diblok kopolimer
Flory-Huggins etkilesim parametresi
Ters gaz kromatografisi
Yüzey enerjisi
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1769
2021-02-18T01:00:15Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Seyitömer linyit ve çam kabuğunun ortak elde edilen katıların adsorpsiyonu
Eken, Sinem
Bu çalısmada bir fosil enerji kaynağı olan Seyitömer linyit kömürü ile
yenilenebilir bir enerji kaynağı olarak kızılçam kabuğunun sabit yataklı bir reaktörde
pirolizi ve ortak pirolizi gerçeklestirilmistir.
Deneylerde ısıtma hızı, parçacık boyutu ve inert gaz akısı sabit tutulmustur.
Deneyler 450˚C, 650˚C, 850˚C piroliz sıcaklığında, N2 (azot) gazı ortamında
gerçeklestirilmistir. Ortak pirolizde çam kabuğu/linyit (ÇK/SL) 1/2, 1/1, 2/1, 3/1 ağırlık
oranındaki karısımlarla çalısılmıstır. Piroliz sonucunda elde edilen katıların metilen
mavisi adsorpsiyon kapasiteleri, iyot numaraları belirlenmis, taramalı elektron
mikroskop (SEM) fotoğrafları çekilmis ve BET N2 yüzey alanı ölçümleri yapılmıstır.
Saf örneklerde sıcaklık arttıkça katı veriminin azaldığı gözlenmistir. Denenen
karısımların katı verimleri bilesenlerin saf haldeki katı verimlerinin cebirsel toplamına
hemen hemen esit bulunmustur. Buna göre ortak pirolizin katı verimine sinerjik bir
etkisinin olmadığı gözlenmistir.
450˚C ve 850˚C piroliz sıcaklığında kömür, çam kabuğu ve ÇK/SL=1/1 ile
ÇK/SL=2/1 karısım oranlarındaki örneklerden elde edilen katıların iyot sayıları
19,24-38,48 mg/g aralığında çıkmıstır. Denenen katılar içinde orijinal çam kabuğunun
metilen mavisi adsorpsiyon kapasitesinin en yüksek, 850˚C’da çam kabuğunun
pirolizinden elde edilen katının metilen mavisi adsorpsiyon kapasitesinin ise en düsük
olduğu görülmüstür. Linyit ve çam kabuğunun orijinal örneklerinin yanı sıra 450˚C’de
elde edilen katıların yüzey alanları da oldukça düsüktür. 850˚C piroliz sıcaklığında
linyitten elde edilen katının yüzey alanı orijinaline göre nispeten artarken, çam
kabuğundan elde edilen katıda artıs daha belirgindir.
In this study, pyrolysis of pine bark as a renewable energy source and Seyitömer
lignite as a fossil energy source and co-pyrolysis of the bark and lignite mixtures were
investigated in a fixed bed reactor.
During the experiments, heating rate, particle size and inert gas flow rate was kept
constant. Experiments were conducted under N2 atmosphere at the pyrolysis
temperatures of 450°C, 650°C and 850°C. In the co-pyrolysis experiments, the ratio of
pine bark to lignite (ÇK/SL) were selected as 1/2, 1/1, 2/1, 3/1 in weight. The methylene
blue adsorption capasities and iodine numbers of the chars were determined. In
addition, scanning electron microscope photos of the chars were taken and BET surface
areas were measured.
Results shows that the char yields of the pure samples were decreased when the
pyrolysis temperature is raised. The char yield of the mixtures were almost equal to the
sum of individual char yields of pure materials. According to the char yields of
mixtures, co-pyrolysis has no synergic effect on the char yields.
The iodine numbers of the chars obtained from the lignite, pine bark and the
mixtures of ÇK/SL=1/1 and ÇK/SL=2/1 at the pyrolysis temperature of 450°C and
850°C were in the range of 19,24-38,48 mg/g. The methylene blue adsorption capacity
was the highest for the original pine bark and the lowest for the char obtained from pine
bark pyrolyzed at 850°C. The surface area of the original lignite, pine bark and their
chars obtained at 450°C pyrolysis temperature are very low. At the pyrolysis
temperature of 850°C, the surface area of the pine bark char was more increased.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2007
masterThesis
tur
ESOGÜ, fen Bilimleri Enstitüsü
http://hdl.handle.net/11684/1769
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1769/3/sinem_eken_tez.pdf.txt
591781fdf3354d47e8d57bac2ee10f51
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1769/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1769/1/sinem_eken_tez.pdf
132467ca7fd9dabcefbdc6b8aed38775
info:eu-repo/semantics/openAccess
Linyit kömürü
Kızılçam kabuğu
Piroliz
Ortak piroliz
Adsorpsiyon
Metilen mavisi
İyot numarası
BET N2 yüzey alanı
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1770
2021-02-18T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
İyon değişimi yöntemi ile sulu çözeltiden boyar madde giderimi
Koca, Özlem
Bu çalısmada, iyon degisimi yöntemi ile sulu çözeltiden Remazol Black B azoreaktif
boyarmaddesinin giderimi arastırılmıstır. Bu amaçla iyon degistirici reçine
olarak anyonik formdaki Dowex 2x8 kullanılmıstır. Deneysel çalısmalarda, baslangıç
derisimi, sıcaklık, pH ve reçine dozu parametrelerinin Remazol Black B
boyarmaddesinin giderimi üzerindeki etkisi incelenmistir. Kinetik çalısma
sonuçlarından yararlanılarak iyon degisimi islergesinin sözde ikinci mertebe kinetik
modele uydugu belirlenmistir. zoterm çalısmalarında ise Langmuir ve Freundlich
izoterm modelleri denenmis ve Langmuir izoterminin Dowex 2x8 reçinesi ile Remazol
Black B azo-reaktif boyarmaddesinin giderimi için uygun oldugu belirlenmistir.
In this study, removal of azo-reactive dyestuff Remazol Black B from aqueous
solution by ion exchange was investigated. For this purpose, Dowex 2x8 was used as
anion exchange resin. During the experimental part of this study, the effect of initial
concentration, temperature, pH and resin dosage parameters on removal of Remazol
Black B were observed. As a result of the kinetic studies, ion exchange data conforms
to the second degree kinetic model. In isotherm studies, Langmuir and Freundlich
isotherm models were applied and it was determined that the experimental data
conformed to the Langmuir isotherm for removal of Remazol Black B azo-reactive
dyestuff by Dowex 2x8.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2005
masterThesis
tur
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
http://hdl.handle.net/11684/1770
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1770/3/ozlem_koca_tez.pdf.pdf.txt
5d32131055f5a03c9cd7c73d4130389d
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1770/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1770/1/ozlem_koca_tez.pdf.pdf
1ee83beebeba88bababd8f6ce690e046
info:eu-repo/semantics/openAccess
İyon degisimi
Dowex 2x8
Boyarmadde
Remazol Black B
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2158
2021-03-16T01:00:26Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sulu çözeltilerden adsorpsiyon yöntemiyle Cr (III)'ün giderimi
Pınar Berkan, Pınar
AŞÇI, Yeliz
Bu çalışmada, kesikli adsorpsiyon yöntemi kullanılarak krom giderimi araştırılmıştır.
Bu amaçla; bentonit, klinoptilolit ve sepiyolit adsorban olarak kullanılmıştır. Deneysel
çalışmalarda pH, sıcaklık, adsorban dozu, başlangıç derişimi gibi parametrelerin krom
giderimine etkisi incelenmiş ve adsorpsiyon izotermi çalışmaları yapılmıştır. İzoterm
çalışmalarında Langmuir ve Freundlich izoterm modelleri denenmiş ve deneysel verilerin,
bentonit ve sepiyolit için Freundlich izoterm modeline uyduğu, klinoptilolit için ise Langmuir
izoterm modeline uyduğu saptanmıştır. Kinetik çalışmada bentonit ve klinoptilolitin ikinci
mertebe kinetik modele, sepiyolitin ise birinci mertebe kinetik modele daha iyi uyduğu
görülmüştür. Ayrıca termodinamik parametreler belirlenmiştir. Her üç adsorban için de
bulunan ΔHo’ın pozitif değerleri tepkimenin endotermik olduğunu göstermiştir. Her üç
adsorban için de elde edilen ΔGo değerlerinin pozitif çıkması tepkimenin kendiliğinden
gerçekleşmediğini göstermiştir. ΔSo değerlerinin pozitif çıkması ise rastlantısallığın arttığına
işaret etmektedir.
In this study, chrome removal was investigated using batch adsorption method. For
this purpose, bentonite, clinoptilolite and sepiolite were used as adsorbents. In the
experimental studies, the effect of parameters such as pH, temperature, adsorbent dosage,
initial concentration on chrome removal were observed and adsorption isotherm studies were
made. In the isotherm studies, Langmuir and Freundlich isotherm models were applied and it
was determined that the experimental data conformed to Freundlich isotherm model for
bentonite and sepiolite to Langmuir isotherm model for clinoptilolite. In the kinetic studies, it
was determined that the second-order model conformed for clinoptilolite and bentonite, the
first-order model conformed well for sepiolite. Thermodynamic parameters also were
determined. The positive values of the ΔHo change indicates that the adsorption is
endothermic for each three adsorbent. The positive ΔGo values indicated that the adsorption
was non spontaneous thermodynamically for each three adsorbent. The positive ΔSo values
indicated that the randomness increase.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2158
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2158/3/371508.pdf.txt
65ac0ca6f67bf5dc761b0765899c8016
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2158/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2158/1/371508.pdf
7f020e0eccc15e35a950e41cb7b49887
info:eu-repo/semantics/openAccess
Adsorpsiyon
Krom
Bentonit
Klinoptilolit
Sepiyolit
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2157
2021-03-16T01:00:23Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Biyodizel prosesi yan ürünü gliserinin katalitik hidrojenasyonu
Yıldız, Mehmet
Hoşgün, Halit Levent
Bu tezde biyodizel prosesi yan ürünü gliserinden değerli kimyasallar elde etmek
amacıyla kullanılabilecek yöntemlerden “katalitik hidrojenasyon” yöntemi çalısılmıstır.
Hammadde olarak gliserin kullanarak, üretim teknolojisi petrole dayanan 1,2- ve 1,3-
propandiol ile etilen glikol gibi değerli kimyasalların üretimine alternatif bir süreç
sunulmaktadır. Hidrojenasyon tepkimesi için oldukça aktif bir ticari katalizör olan
Raney-Nikel katalizörü kullanılmıstır.
Gliserinin hidrojenasyon tepkimesinde sıcaklık, hidrojen basıncı, karıstırma
hızı, katalizör miktarı ve gliserin derisimi parametre olarak kullanılmıstır. Analiz
sonuçlarından sıvı ürünlerin (Metanol, etanol, etilen glikol, 1,2-propandiol) miktarları
hesaplanmıstır. Gaz ürünlerin miktarları ise kütle denkliğinden hesaplanmıstır.
En yüksek gliserin dönüsümü, saf gliserin için 230 °C sıcaklık, 2,5 g Raney
Nikel katalizör, 40 bar hidrojen basıncı, 2 molar gliserin derisimi ve 400 rpm karıstırma
hızı kosullarında % 80,38 olarak bulunmustur. En yüksek sıvı ürün verimi, saf gliserin
için 230 °C sıcaklık, 0,5 g Raney Nikel katalizör, 40 bar hidrojen basıncı, 2 molar
gliserin derisimi ve 400 rpm karıstırma hızı kosullarında % 95,25 olarak bulunmustur.
En yüksek 1,2-propandiol seçiciliği, en yüksek sıvı ürün veriminin gerçeklestiği
kosullarda olusmus ve % 54,06 olarak bulunmustur.
In this thesis, “catalytic hydrogenation”, which is one of the methods used to
obtain value-added chemicals from biodiesel process by-product glycerol, was
investigated. An alternative process is presented using glycerol as a raw material for
production of 1,2- and 1,3-propanediol, ethylene glycol etc. which is production
technology based on petroleum. The commercial Raney-Nickel catalyst, which is quite
active as a catalyst for hydrogenation reaction, was used.
Temperature, hydrogen pressure, agitation speed, catalyst loading and glycerol
concentration are used as parameters for hydrogenation reaction of glycerol. Amount of
the liquid products (methanol, ethanol, ethylene glycol, 1,2-propanediol) was calculated
by using analysis results. Amount of gas products was calculated from mass balances.
The highest conversion of pure glycerin was found as 80.38 % under the
conditions of 230 °C temperature, 2.5 g Raney nickel catalyst, 40 bar hydrogen
pressure, 2 molar concentration of glycerol and 400 rpm agitation speed. The highest
yield of liquid products was found as 95.25 % under the conditions of 230 °C
temperature, 0.5 g Raney nickel catalyst, 40 bar hydrogen pressure, 2 molar
concentration of glycerol and 400 rpm agitation speed. The highest 1,2-propandiol
selectivity was found as 54.06 % with the same conditions for the highest yield of liquid
products.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2157
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2157/3/377053.pdf.txt
9814b35b596f28b5639994e7abf75c24
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2157/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2157/1/377053.pdf
b11a70bbfc797a27acd133021b1c5367
info:eu-repo/semantics/openAccess
Gliserin
1,2-Propandiol
Hidrojenasyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1772
2021-02-24T01:00:20Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Asidik ortamda manyezit artığından magnezyumun özütlenmesi
Çakır, Dilek
Bu çalısmada manyezit artıgından magnezyumun hidroklorik asit çözeltisi ile
özütlenerek kazanılması ve özütleme süreci sonunda elde edilen özüt çözeltisinden
magnezyum klorür hekzahidrat (MgCl2.6H2O) üretimi arastırılmıstır.
Katı-sıvı özütleme süreci üzerine sıcaklık, asit derisimi, katı/sıvı oranı, tane
boyutu, karıstırma hızı ve sürenin etkileri incelenmistir. Sıvı faza alınan magnezyum
miktarının sıcaklıgın, asit derisiminin ve sürenin artmasıyla arttıgı, katı/sıvı oranının ve
tane boyutunun artmasıyla azaldıgı saptanmıstır. Karıstırma hızının ise özütleme
verimini etkilemedigi bulunmustur.
Ortalama 100 μm tane boyutlu manyezit artıgının 40 ºC sıcaklıkta, 1 g/100 ml
katı/sıvı oranında, 1250 devir/dk karıstırma hızında 1,0 M HCl çözeltisi ile 60 dk süre
ile özütlenmesi sonucu elde edilen çözeltinin kristallendirilmesi ile % 90’nın üzerinde
saflıkta magnezyum klorür hekzahidrat üretilmistir.
In this research, the recovery of magnesium from magnesite residue by solidliquid
extraction using hydrochloric acid, and the production of magnesium chloride
hexahydrate from the extraction solution were investigated.
The effects of temperature, acid concentration, solid/liquid ratio, particle size,
stirring rate and time on the exraction process were determined. It was determined that
the extracted magnesium amount increased with increasing temperature, acid
concentration and time, and with decreasing solid/liquid ratio and particle size. It was
found that the stirring speed did not affected the magnesium extraction yield.
Magnesium chloride hexahydrate in the purity of higher than % 90 was product
by crystallization of the solution obtained by the exraction of magnesite residue at a
temperature of 40 °C, an acid concentration of 1.0 M, a solid/liquid ratio of 1/100 g/ml,
an average particle size of 100 μm, a stirring rate of 1250 rpm and a time of 60 min.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2007
masterThesis
tur
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
http://hdl.handle.net/11684/1772
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1772/3/dilek_cakir_tez.pdf.txt
0dd6adf1d7974678f28813ea62d276b4
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1772/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1772/1/dilek_cakir_tez.pdf
3959714655fdf242220cadb0d41118da
info:eu-repo/semantics/openAccess
Manyezit
Hidroklorik asit
Katı-sıvı özütleme
Magnezyum klorür hekzahidrat
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1773
2021-02-24T01:00:21Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Paulownia ağacı odunundan ZnCl2 aktivasyonu ile aktifleştirilmiş karbon üretimi ve karakterizasyonu
Vural, Naile
Aktiflestirilmis karbon, karbonik hammaddelerden, kimyasal veya fiziksel
aktivasyon metotları kullanılarak üretilen, oldukça gözenekli bir katı karbon seklidir.
Kimyasal aktivasyonun, yüksek yüzey alanına ve dar mikrogözenek dağılımına sahip
karbonlar elde etmede etkin bir yöntem olduğu bilinmektedir.
Aktiflestirilmis karbonlar, hem gaz faz hem de sıvı faz ayırma süreçlerinde
kullanılabilmektedir. Aktiflestirilmis karbonların baslıca uygulama alanları,
saflastırma, organik kirleticilerin içme suyundan uzaklastırılması ve seçici
adsorpsiyonla kimyasalların geri kazanımıdır.
Çevresel zorunluluklar ve adsorplayıcı maddelere olan talep artısı fosil olmayan
kaynaklardan aktiflestirilmis karbon üretimi konusundaki arastırmalara olan ihtiyacı
arttırmaktadır. Bu açıdan, tarımsal ve ormansal lignoselülozik atıklar oldukça ilgi
çekicidir.
Bu çalısmada, Paulownia tomentosa ağacı odunundan ZnCl2 ile kimyasal
aktivasyon yapılarak aktiflestirilmis karbon üretilmistir. Karbonizasyon sıcaklığı (400,
700 oC) ve emdirme oranı (1:2, 4:1) gibi sistem değiskenlerinin, gözenek gelisimi
üzerindeki etkileri arastırılmıstır. En yüksek yüzey alanına sahip (2736 m2:g)
aktiflestirilmis karbon, 400 oC ve 4:1 emdirme oranında üretilmistir. Elde edilen
aktiflestirilmis karbon çözeltiden metilen mavisi gideriminde kullanılmıstır ve çesitli
kosullar altında (pH, sıcaklık, adsorban doz, temas süresi, metilen mavisi
konsantrasyonu) adsorpsiyon özellikleri incelenmistir. Adsorpsiyon kinetiğinin sözde
birinci derece esitliğine ve denge izotermleri Langmuir esitliğine uymaktadır.
Bu çalısma, Paulownia odununun ZnCl2 ile aktivasyonun özellikle
mikrogözenekli aktiflestirilmis karbon üretimi için uygun olduğunu göstermistir.
Anahtar Kelimeler: Aktiflestirilmis karbon, ZnCl2 aktivasyonu, karakterizasyon, MM
adsorpsiyonu, Paulownia odunu.
Activated carbon is a highly porous form of solid carbon produced from
carbonaceous raw materials using chemical or physical activation methods. Chemical
activation has been known as an efficient method to obtain carbons with high surface
area and narrow micropore distribution.
Activated carbons can be used in both gas phase and liquid phase separation
processes. The main applications of activated carbon is found in purification, removal
of organic pollutants from drinking water and recovery of chemicals by selective
adsorption.
The environmental constraints and a growing demand in adsorbing materials
need to intensify research works on activated carbon from non fossil sources. In this
perspective, ligno-cellulosic wastes from agriculture and forestry are of great interest.
In this study, ativated carbon was prepared from Paulownia tomentosa wood by
chemical activation with ZnCl2. The effects of system variables such as carbonization
temperature (400, 700 oC) and impregnation ratio (1:2, 4:1) on the pore development
were investigated. Specific surface area of activated carbon was maximum about 2736
m2:g at 400 oC and at an impregnation ratio of 4:1. The resulting activated carbon was
used for removal of methylene blue from aqueous solution and adsorption properties
have been investigated under various conditions such as pH, temperature, adsorbent
dosage, contact time, methylene blue concentration. Adsorption kinetics was in
agreement with the pseudo first order equation and equilibrium isotherms were in
agreement with Langmuir equation.
This study showed that the ZnCl2 activation of Paulownia wood was suitable for
the preparation of activated carbon which is essentially microporous.
Keywords: Activated carbon, ZnCl2 activation, characterization, MB adsorption,
Paulownia wood
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2007
masterThesis
tur
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
http://hdl.handle.net/11684/1773
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1773/3/naile_vural_tez.pdf.txt
bda600c19df59ae2ec3e2c0b14663351
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1773/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1773/1/naile_vural_tez.pdf
2b1d136dc9783b3ee6744f61f4eb6841
info:eu-repo/semantics/openAccess
Paulownia ağacı
Ağaç
Odun
Karbon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1774
2021-03-02T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Benzaldehit-metanol tepkimesinin amberlit IR-120 katalizör varlığında kinetik incelenmesi
Hoşgün, Halit Levent
Benzaldehit-Metil Alkol tepkime kinetigi asidik formdaki katyon degistirici
reçine (Amberlit IR-120) varlıgında çalısıldı. Çözücü olarak 1,4-dioksan kullanıldı.
Bir denge tepkimesi olan asetal olusumunun, hidrolizine oranla yavas olması
nedeniyle, ileri tepkime olarak hidroliz tepkimesi çalısıldı. Benzaldehit dimetilasetalin
hidrolizine ait denge sabiti 298-328 K sıcaklık aralıgında
Kd= exp(8,67-1880/T)
olarak bulundu. Burada T, Kelvin olarak mutlak sıcaklıktır.
Amberlit IR-120 katalizör varlıgında gerçeklestirilen deneyler sonucunda,
hidroliz tepkimesinin adsorplanmıs su molekülleri ile yıgın içindeki asetal molekülleri
arasında gerçeklestigi (Eley-Rideal modeli) ve tepkimenin “yüzey tepkimesi basamagı
kontrollü” oldugu gösterildi. Tepkime hızının ise;
2
( )
1
BA M
A W
e
W
BA BA W W
m C C
k C C
V K
r
K C K C
−
− =
+ +
seklinde verilebilecegi bulundu. Burada derisimler mol L-1’dir. Asetal hidrolizi
yönündeki hız sabitinin sıcaklıga baglı olarak
k = exp(9,4- 4915/T) L2 ( g-kuru reçine) -1.mol -1.dakika -1
esitliginden hesaplanabilecegi gösterildi. Benzaldehit ve suya ait adsorpsiyon denge
sabitleri ise
KBA = exp (7292/T-24,9) L.mol-1
KW = exp(1296/T-4,4) L.mol-1
seklinde bulundu.
The kinetics of acetalisation of benzaldehyde with methyl alcohol has been
studied in the presence of a cation exchanger in its acidic form (Amberlite IR-120). 1,4-
Dioxane has been used as solvent.
Acetalisation is an equilibrium reaction, and it was found that the rate of acetal
formation is much slower than that of acetal hydrolysis. Hence hydrolysis, rather than
acetal formation, was choosen as forward reaction. In the temperature range 298-328 K,
the equilibrium constant for hydrolysis of benzaldehyde dimethyl acetal was found to be
Kd= exp(8,67-1880/T)
Where, T is absolute temperature in Kelvin.
In the presence of catalyst, the reaction has been found to be occured between an
adsorbed water molecule and a molecule of acetal in the bulk phase (Eley-Rideal
model). From this model it was concluded that the reaction is “surface reaction control”
and its rate will be given by expression
2
( )
1
BA M
A W
e
W
BA BA W W
m C C
k C C
V K
r
K C K C
−
− =
+ +
Where, concentration are in the unit of mol L-1. It was shown that temperaure
dependency of hydrolysis rate constant can be given by
k = exp(9,4- 4915/T) L2 ( g-dry resin) -1.mol -1.minute -1
The adsorption equilibrium constants related to benzaldehyde and water were
also calculated to be
KBA = exp (7292/T-24,9) L.mol-1
KW = exp(1296/T-4,4) L.mol-1
respectively.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2005
doctoralThesis
tur
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
http://hdl.handle.net/11684/1774
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1774/3/HalitLevent_Hosgun_Tez.pdf.txt
3d5965eadfc82fb72a6977a257053ca8
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1774/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1774/1/HalitLevent_Hosgun_Tez.pdf
544bcad45e020b6efb9bdc9a810c2b3b
info:eu-repo/semantics/openAccess
Asetal tepkimesi
Benzaldehit dimetilasetal
Heterojen Kataliz
Amberlit IR-120
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1775
2021-03-04T01:00:21Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Elektrodiyaliz yöntemi ile model çözeltilerden sitrik asit geri kazanımı
Hacıoğlu, Beyhan
Güvenç, Altan
İlaç, gıda, kozmetik ve diğer kimyasal ürünlerde geniş ölçüde kullanılan sitrik
asit ihtiyacı her yıl artmaktadır. Fermente mayalarından elde edilen sitrik asit üretimi
için klasik metotlar; pH kontrolü için baz ilavesi, nötralizasyon, ısıtma ve filtrasyon,
saflaştırma için iyon değişimi ve evaporasyon ile derişikleştirme dahil pek çok adımları
içermektedir. Bu süreçlerin, büyük ölçüde atık üretmesi nedeniyle, elektrodiyaliz
tekniği, sitrik asidin klasik metotlarla geri kazanımına alternatif olarak kullanılmaktadır.
Bu çalışmada sitrik asidin model çözeltilerden geri kazanımı, etkin bir membran
ayırma süreci olan elektrodiyaliz yöntemi ile incelenmiştir. Deneyler üç bölmeli bir
elektrodiyaliz hücresinde, kesikli geri döngülü olarak yürütülmüştür. Elektrodiyaliz
hücresinde Ionac MC 3470 katyon ve MA 3475 anyon değişim membranları
kullanılmıştır. Model çözelti kullanılarak yapılan deneylerde uygulanan gerilimin,
çözelti akış hızının, başlangıç sitrik asit derişiminin ve pH değerinin sitrik asit geri
kazanımına, akım verimine ve enerji tüketimine olan etkileri incelenmiştir.
Çalışmalar sonucunda; % 96.88’lik bir akım verimi ve 6.48 kWh/kg’lık enerji
tüketimi ile 270. dakikada % 99.5’lik sitrik asit geri kazanımına; 15 Volt gerilimde, 2.60
mL/s çözelti akış hızında, 8.0 g/L başlangıç derişiminde ve pH=3.0 değerinde
ulaşılmıştır.
Sonuçlar elektrodiyalizin monopolar membranlar kullanılarak model
çözeltilerden sitrik asit giderimi için etkili bir yöntem olduğunu göstermiştir.
The requirement of citric acid, which is widely used in the field of
pharmaceuticals, foods, cosmetics and other chemical products, is increasing every year.
The traditional process for the production of citric acid from fermentation broth’s
consist of several steps, including base addition for pH control, neutralization, heating
and filtration, ion exchange for purification and concentration by evaporation. Because
of this process generates a considerable amount of waste, the electrodialysis technique
uses as an altenative to the traditional citric acid recovery process.
In this study, the feasibility of the recovery of citric acid from its model
solutions by electrodialysis, which is the one of the electrochemical membrane
separation method, has been investigated. Experiments have been conducted at a three
compartment cell by applying batch recirculation mode. Ionac MC 3470 cation and MA
3475 anion exchange membranes has been used in electrodialysis cell. In the
experiments made by electrodialysis method with using model solutions, the effects of
applied potential, flow rate, initial citric acid concentration and pH value were examined
on the recovery of citric acid, current efficiency and energy consumption.
The result of studies; 99.5 % recovery of citric acid have been reached to with
96.88 % current efficiency and 6.48 kWh/kg energy consumption at 270th minute,
at 15 volt potential, 2.60 mL/s flow rate , 8.0 g/L initial concentration and pH=3.0
value.
The results have indicated that electrodialysis is an effective method for
recovery of citric acid from model solutions by using monopolar membranes.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2006
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1775
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1775/3/beyhan_hacioglu_tez.pdf.txt
f37650c34f92cddb9c04d22cf31dc173
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1775/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1775/1/beyhan_hacioglu_tez.pdf
ea10f95409fc19ea81d1c28ca252486e
info:eu-repo/semantics/openAccess
Elektromembran Süreçleri
Sitrik Asit
Monopolar Membranlar
Electromembrane Process
Citric Acid
Monopolar Membranes
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1784
2021-03-03T09:14:15Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
C3 enerji bitkisi olan enginar (Cynara cardunculus L.) saplarının pirolizi ve biyoyakıt üretiminin incelenmesi
Şimşek, Yunus Emre
Yorgun, Sait
Enerji ekonomik gelişme ve yaşam standartlarını yükseltmek için gereklidir.
Kömür, petrol ve doğal gaz rezervlerinin giderek azalması doğada yenilenebilir alternatif
enerji kaynaklarına olan ilgiyi artırmıştır. Yenilenebilir enerji kaynakları arasında
biyokütle büyük bir potansiyele sahip olup, yakın gelecekte önemli bir rol oynayacaktır.
Biyokütle kolayca depolanabilen ve elektrik ve ısıya dönüştürülebilen çok yönlü
bir enerji kaynağıdır. Ayrıca biyokütle, yakıt ve kimyasal madde üretimi olarak
kullanılabilme potansiyeline sahiptir. Biyokütlenin termokimyasal dönüşüm yöntemleri
ile katı, sıvı ve gaz ürünlere dönüşümü günümüzde endüstriyel ve ekonomik bir öneme
sahiptir. Biyokütlenin enerji ve ürünlere dönüştürme yöntemleri arasında piroliz en
basitidir.
Bu çalışmada hayvan yemi ve doğrudan yakma dışında kullanım alanı olmayan
enginar sapları bir enerji kaynağı olarak değerlendirilmesi amacıyla seçilmiştir.
Enginar saplarının (Cynara Cardunculus L.) enerji kullanımı açısından
araştırılması için sabit yatak reaktöründe pirolizi gerçekleştirilmiş, katı ve sıvı ürünlerin
karakterizasyonu yapılmıştır. İlk piroliz aşamasında farklı ortamlarda ısıtma hızı (10, 30,
50, 75 ºC/dk), piroliz sıcaklığı (300-600 ºC), sürükleyici gaz (N2, 100-300 cm3/dk), ve
katalizör oranı (alümina, feldispat ve sodyum karbonat, ağırlıkça %20-100) gibi piroliz
parametrelerinin piroliz ürün verimlerine etkisi incelenmiştir. Ayrıca ikinci aşamada
enginar saplarının yüksek kül içeriğinden dolayı numune asit-baz ile yıkanmış ve pirolizi
gerçekleştirilmiştir.
Deneylerden elde edilen katranların FTIR (Fourier Transform Infrared
Spectroscopy), 1H-NMR (Proton Nuclear Magnetic Resonance) ve elementel analizleri
gerçekleştirilmiştir. Ayrıca katranlar sütun kromatografisinde fraksiyonlarına ayrılmış; alt
fraksiyonların FTIR spektrumları ve elementel analizleri yapılmış, katran içindeki
hidrokarbon türleri belirlenmiştir.
Bu çalışmada ayrıca termogravmetrik analiz ile enginar saplarının termal davranışı
ve kinetiği belirlenmiştir. Termal bozunma analizleri oda sıcaklığından 900 ºC' ye kadar
ısıtılıp hava ve azot gibi farklı ortamlarda, 10, 30, ve 50 ºC/dk gibi üç farklı ısıtma hızında
TGA-DTA analizleri gerçekleştirilmiştir.
Energy is essential for economic development and rising living standards. The
gradual but steady decrease in coal, oil, natural gas reserves has a considerable interest
in using alternative energy sources which are renewable in nature. Among sources of the
renewable energy, biomass has a great potential and will play a vital role in the near
future.
Biomass is a versatile source of energy in that can be readily stored and
transformed into electricity and heat. It has also a potential that it is used as a raw
material for production of fuel and chemical feedstock. The conversion of biomass into
solid, liquid and gaseous products by the help of thermochemical methods is now of great
industrial and economic importance. Among thermochemical methods transforming
biomass into energy and products, pyrolysis is the simplest.
In this study, artichoke stalks, which have no usage area except food for animals
and direct burning, were chosen to utilize as an energy source.
The pyrolysis of artichoke stalks (Cynara Cardunculus L.) was carried out in a
fixed bed reactor to characterize solid and liquid phase with a view to its energy use. First
pyrolysis stage was performed in different atmospheres and the effect of pyrolysis
parameters such as heating rate (10, 30, 50, 75 ºC/min), pyrolysis temperature (300-600
ºC), sweeping gas (a nitrogen flow rate of 100-300 cm3/min), catalyst ratio (alumina,
feldispat and sodium carbonate, 20-100% in weight) on the product yields. In the second
pyrolysis stage owing to high ash content in artichoke stalks, the sample was washed by
acid-base and was pyrolyzed.
Tars obtained from the experiments were characterized by Fourier Transform
Infrared Spectroscopy (FTIR), Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR) and
elemental analyses. The tars were fractioned in column chromatography; FTIR spectra
and elemental analysis of subfractions were taken and type of hydrocarbons were found.
In this study, also, thermogravmetric analysis (TGA-DTA) was used to determine
thermal behaviour of artichoke (Cynara Cardunculus L.) and its kinetics. Thermal
degradation analyses were done by using a thermogravmetric analyzer from room
temperature to 900 ºC in different atmospheres of air and nitrogen and at different heating
rates of 10, 30 and 50 ºC/min.
ESOGÜ Fen Bilimleri Enstitüsü
2006
doctoralThesis
http://hdl.handle.net/11684/1784
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1784/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1784/1/yunusemre_simsek_tez.pdf
0c38f07cddb636f178d13b81e4c0b716
info:eu-repo/semantics/openAccess
Enerji
Biyokütle
Enginar
Piroliz,
Karakterizasyon
Kinetik
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1804
2021-03-05T01:00:31Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sağlık yapılarının biyosüreç ve biyoharmoloji açısından incelenmesi: Fırat Tıp Merkezi örneklemi
Sezgin, Ozan
Bu çalısmada son yıllarda kontrollü ilaç salımı, yapay kas, sensör sistemleri ve
doku mühendisligi gibi uygulamalarından dolayı gittikçe önemi artan uyarı-cevap
hidrojellerin sentezlenmesinde kullanılmak üzere yedi farklı amin kullanılarak
nükleofilik sübstitüsyon tepkimesi ile metakrilamid tabanlı monomerlerin sentezi ve bu
monomerlerin karakterizasyonu gerçeklestirilmistir.
Yıgın polimerizasyon yöntemi ile çapraz baglı hidrojeller sentezlenmistir.
Polimerizasyon islemlerinde çapraz baglayıcı olarak N,N-metilenbisakrilamid (MBA),
hızlandırıcı olarak tetrametilendiamin (TEMED), baslatıcı olarak potasyumpersülfat
(KPS) ve seyreltici olarak ise polietilenglikol 4000 (PEG 4000) kullanılmıstır.
Sentezlenen monomerlerden yalnızca altı hidrojel elde edilmistir ve bunlardan
3-Etoksipropilmetakrilamid (3-EPMA), Siklopropilmetakrilamid (SPMA) ve N-2-
Metoksiizopropilmetakrilamid’in (N-2-M PMA) sıcaklıga duyarlı oldugu görülmüstür.
Deneylerde monomer, çapraz baglayıcı, baslatıcı ve seyreltici derisimleri degistirilerek
sıcaklıga farklı duyarlılık gösteren hidrojel matrisler elde edilmistir. Elde edilen
hidrojel matrislerin sulu ortamda denge su içeriklerinin sıcaklıkla degisimi belirlenerek
sıcaklıga duyarlılıkları incelenmistir.
In this study, methacrylamide based monomers were synthesized by the
nucleophyllic substitution reactions of seven different amines to synthesize temperature
sensitive hyrogels that getting more important according to different applications such
as drug release, simulated (artificial) muscle, sensor systems and gen engineering in
recent years and the monomers were characterized.
Crosslinked hydrogels structures were synthesized by bulk polymerization
method. N,N-methylenbisacrylamide (MBA), tetramethylendiamine (TEMED),
potasiumpersulfate (KPS) and polyethylenglicol 4000 (PEG 4000) were used as crosslinker,
accelerator, initiator and diluent respectively in the polimerization processes.
Six hydrogel obtained from synthesized monomers from which 3-
Etoxypropylmethacrylamide (3-EPMA), Cyclopropylmethacrylamide (CPMA), N-2-
Methoxyisopropylmethacrylamide (N-2-MIPMA) were seen thermo-responsive
property. In experimental studies, hydrogel matrices were obtained that response
different sensitivity to temperature by varying the concentration of the monomer, crosslinker,
initiator and diluent. Temperature sensitivities of the obtained hydrogel matrices
were investigated by examining the change of their equilibrium water contents with
temperature in aqueous media.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2006
masterThesis
tur
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
http://hdl.handle.net/11684/1804
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1804/4/ozan_sezgin_tez.pdf.txt
1b75e8f5ceb9dbd263cc78f67cda4df1
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1804/3/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1804/1/ozan_sezgin_tez.pdf
10074a637ead40a412d03385330a5cf8
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1804/2/ozan_sezgin_tez.pdf
10074a637ead40a412d03385330a5cf8
info:eu-repo/semantics/openAccess
Hidrojel
N-alkilmetakrilamidler
Uyarı-cevap hidrojelleri
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1834
2021-03-06T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Gümüşhane-Kaletaş cevherinden tiyoüre ile altın özütleme yönteminin araştırılması
Selengil, Uğur
Yıldırım, M.Ercengiz
Bu çalışmada, refrakter özellik gösteren Gümüşhane-Kaletaş / Doğu Karadeniz Bölgesi (TÜRKİYE) cevherinden tiyoüre ile altın kazanımında “özütlemede karbon
(CIL)” sürecinin uygulanabilirliği araştırılmıştır. Deneysel çalışmalar, yaklaşık %80 ’i -0,038 mm boyutuna öğütülmüş 6,8 g Au/ton tenörlü cevher örnekleri üzerinde ve laboratuvar ortam sıcaklığı koşullarında gerçekleştirilmiştir.
Deneysel çalışmaların ilk aşamasında, bugüne kadar yapılan araştırmalarda olduğu gibi, bulamaçta karbon (CIP) ve kolonda karbon (CIC) süreçlerine göre altın üretileceği varsayılarak pH, tiyoüre ve yükseltgen madde tüketimi ile özütleme süresinin katı-sıvı özütlemesine etkileri incelenmiştir.
Tiyoüre ile altın kazanımında CIL sürecinin uygulanabilirliğinin araştırıldığı ikinci aşama deneylerinde ise ilk aşamada saptanan en uygun pH ve reaktif tüketim miktarları (pH = 1,5; 1 ton cevher için 15,2 kg tiyoüre; 140,9 kg demir (III) sülfat ve 46,2 kg sülfürik asit tüketimi) temel alınmış ve deney başlarında 50 kg/ton cevher esasına göre aktif karbon ilave edilerek aynı süreç aralıklarındaki altın özütleme verimleri saptanmıştır. Deney sonuçlarına göre, CIL sürecinde daha yüksek altın özütleme verimleri elde edilmiş ve %8 dolayında artış sağlanarak 5. saat sonunda en yüksek %75 düzeyinde altın özütleme verimi gerçekleşmiştir.
Deneysel çalışmaların son aşamasında, cevher 550 oC’de yaklaşık 3 saat fırında kavrulduktan sonra aynı reaktif miktarları temel alınarak bazı CIP ve CIL deneyleri tekrarlanmıştır. Kavrulmuş numuneye uygulanan 5 saatlik özütleme işlemi sonunda altın özütleme verimi CIP sürecinde %10 dolayında artarken CIL sürecinde yaklaşık aynı kalmıştır.
In this study, the applicability of “carbon in leach (CIL)” process in gold recovery with thiourea from the refractoric Gümüşhane-Kaletaş / Eastern Black Sea Region (TURKEY) ore was investigated. The experiments were conducted at laboratory temperature conditions and with the ore samples of which approximately 80% ground to - 0.038 mm. The tenority of the ore samples were 6.8 g Au/ton.
At the first part of the experimental studies, assuming that the gold will be recovered with carbon in pulp (CIP) and carbon in column (CIC) processes; the effects of pH, thiourea, oxidizing agent consumption and leaching time on leaching efficiency were investigated by using the same methods used in the previous studies.
Then, on the basis of the optimum pH and reactive consumption values obtained in the first part of the study (pH = 1.5 , 15.2 kg thiourea / ton ore, 140.9 kg iron (III) sulphate / ton ore and 46.2 kg sulphuric acid / ton ore consumptions) and adding active carbon at the beginning of experiments 50 kg / ton ore, the gold leaching efficiencies were obtained for the same leaching times. At this part, the applicability of CIL process in gold recovery with thiourea was investigated. As a result of the experiments, although higher gold leaching efficiencies were obtained in CIL process, the increase in efficiency was about maximum 8% and the highest gold leaching efficiency was obtained as 75% at the end of the 5th hour.
At the last step of the experimental studies, after 3 hours roasting of the ore at
550 oC, some CIP and CIL experiments were carried out by using the same chemicals. After 5 hours leaching period of roasted samples at the CIP process, approximately 10% increase was observed in the gold leaching efficiency while no significant change was observed at the CIL process.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2005
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1834
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1834/3/ugur_+selengil_tez.pdf.pdf.txt
ff78c6eddb3b64c49aae5da4636fc189
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1834/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1834/1/ugur_+selengil_tez.pdf.pdf
b590f97e5c68642a7edd4ccc597dd91e
info:eu-repo/semantics/openAccess
Tiyoüre,
Altın cevheri
Siyanür
Katıdan özütleme
Kavurma
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1835
2021-03-06T01:00:42Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Bakır ve nikel iyonlarının hibrit iyon değişimi-elektrodiyaliz süreci ile giderilmesi
Çetin, Burcu
Karabacakoğlu, Belgin
Son yıllarda gittikçe sertleşen çevre koruma yasaları nedeniyle endüstriyel
çözeltilerden ağır metallerin giderimi ve geri kazanımı büyük ilgi görmektedir. Çoğu
ağır metal çok zehirlidir ve büyük çevresel zararlara neden olmaktadır.
Metal iyonlarının giderimi için hidroksit çökeltme ve doğrudan indirgenme gibi
geleneksel teknikler, başarılı giderim verimine imkan vermemektedir. Seyreltik
çözeltilerinden metal iyonlarının giderimi için iyon değişimi ile elektrodiyalizi
birleştiren hibrit sistemler büyük ilgi görmektedir.
Bu çalışmada, uygulanan gerilim altında seyreltik çözeltilerinden bakır ve nikel
iyonlarının giderimi için hibrit iyon değişimi-elektrodiyaliz yöntemi kullanılmıştır. Bu
süreç, orta bölmesi iyon değiştirici tanecik yatağı ile doldurulmuş üç bölmeli
elektrodiyaliz tipi hücrenin kullanımını içermektedir.
Giderim yüzdesi, akım verimi, enerji tüketimi ve molar akı; uygulanan gerilim,
metal derişimi, pH, sıcaklık ve akış hızının bir fonksiyonu olarak hesaplanmıştır.
Ayrıca iyon değiştirici reçine tipinin etkisi incelenmiştir.
The removal and recovery of heavy metals from industrial process solutions has
received great attention in recent years because of more stringent legistations for the
protection of environment. Most heavy metals are very toxic and cause great
environmental damage.
The conventional techniques for the removal of metal ions abatement such as
hydroxide precipitation or direct electroreduction do not allow sufficient removal
efficiency. Hybrid systems combining ion-exchange with electrodialysis for the
removal of metal ions from dilute solutions has received great attention.
In this study, the removal of copper and nickel ions from dilute solutions under
applied potential by using hybrid ion-exchange-electrodialysis process is examined.
This process involves the use of electrodialysis type three-compartment cell in which
the centre compartment is filled with a packed bed of ion exchange particles.
The removal efficiency, current yield, energy consumption and molar flux were
determined as a function of applied potential, metal concentration, pH, temperature and
flow rate. In addition, the effect of ion-exchage resin was investigated.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2006
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1835
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1835/3/burcu_cetin_tez.pdf.txt
e16b13e28b55b9d09ff7e54fefd5b2d0
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1835/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1835/1/burcu_cetin_tez.pdf
6d9e8280e1b54175452a2aa1c3ec62cc
info:eu-repo/semantics/openAccess
Katyon Değişimi
Elektrokimyasal İyon Değişimi
Metal Giderimi
Elektrorejenerasyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1836
2021-03-09T01:00:20Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Şeker pancarı küspesinden aktif karbon üretimi ve karakterizasyonu
Gündüzoğlu, Gül
Demiral, Hakan
Bu çalışmada; şeker pancarı küspesinin çinko klorür ile kimyasal aktivasyonu
sonucu aktif karbon üretilmiştir. Emdirme oranı (1:1, 2:1, 3:1) ve karbonizasyon
sıcaklığı (500, 600, 700°C) gibi süreç değişkenlerinin üretilen aktif karbonun gözenek
hacmi, BET yüzey alanı, ortalama gözenek çapı ve gözenek boyut dağılımı gibi dokusal
özellikleri üzerindeki etkileri araştırılmıştır. En yüksek yüzey alanına sahip (1826 m2
/g)
aktif karbon, 700oC ve 3:1 emdirme oranında üretilmiştir. Elde edilen aktif karbon
çözeltiden nitrat ve Acid Blue 193 boyar madde giderimlerinde kullanılmıştır ve çeşitli
koşullar altında (pH, sıcaklık, adsorban dozu, temas suresi, nitrat ve Acid Blue 193
derişimleri) adsorpsiyon özellikleri incelenmiştir ve adsorpsiyon süreci için en uygun
şartlar belirlenmiştir. Çalışmada adsorpsiyon kinetiği, izoterm ve termodinamik (ΔH,
ΔS, ΔG) parametreleri incelenmiştir. Entalpi değerlerinin pozitif oluşu, sürecin
endotermik olduğunu, Gibbs serbest enerjisi değerlerinin negatif oluşu sürecin
kendiliğinden meydana geldiğini göstermektedir. Nitrat adsorpsiyon kinetiği sözde
ikinci mertebe eşitliğine ve denge izotermleri Langmuir eşitliğine uymaktadır. Acid
Blue 193 adsorpsiyon kinetiği ise sözde birinci mertebe eşitliğine ve denge izotermleri
Langmuir eşitliğine uymaktadır.
Adsorpsiyon mekanizmasının açıkça değerlendirilmesi için parçacık içi difüzyon
modeli kullanılmıştır. Parçacık içi difüzyon modeli sonuçları, yalnızca parçacık içine
difüzyonun hız kontrol basamağı olmadığı aynı zamanda sınır tabaka difüzyonunun da
adsorpsiyon hızını kontrol edebildiğini göstermektedir.Bu çalışma, şeker pancarı küspesinin, ZnCl2 ile aktivasyonunun özellikle
mikrogözenekli aktif karbon üretimi için uygun olduğunu göstermiştir.
In this study, activated carbon was prepared from sugar beet bagasse by
chemical activation with ZnCl2. The effects of process variables such as carbonization
temperature (500, 600, 700 oC) and impregnation ratio (1:1, 2:1, 3:1) on the pore
volume, BET surface area, average pore size and pore size distribution of the prepared
activated carbons were investigated. Specific surface area of activated carbon was
maximum about 1826 m2
/g at 700 oC and at an impregnation ratio of 3:1. The resulting
activated carbon was used for removal of nitrate and Acid Blue 193 from aqueous
solution and adsorption properties have been investigated under various conditions
(pH, temperature, adsorbent dosage, contact time, nitrate and Acid Blue 193
concentrations) and optimum conditions for the adsorption have been determined.
Adsorption kinetics, isoterms and thermodynamic (ΔH, ΔS, ΔG) parameters were
examined in the study. The positive values of enthalpy shows the process is
endothermic and the negative values of Gibbs free energy indicate the spontaneity of the
adsorption process. Nitrate adsorption kinetics was in agreement with the pseudo
second order equation and equilibrium isotherms were in agreement with Langmuir
equation. As for the Acid Blue 193 adsorption kinetics was in agreement with the
pseudo first order equation and equilibrium isotherms were in agreement with Langmuir
equation.
To evaluate the adsorption mechanism clearly, the intraparticle diffusion model
is used in the experiments. The intraparticle diffusion model results show that the
intraparticle diffusion is not the only rate controlling step but also boundary layer
diffusion may control the rate of adsorption.This study showed that the ZnCl2 activation of sugar beet bagasse was suitable
for the preparation of activated carbon which is essentially microporous.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2008
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1836
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1836/3/gul_gunduzoglu_tez.pdf.txt
d7aa2ad1d2da9e42fe8315b614efbfe8
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1836/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1836/1/gul_gunduzoglu_tez.pdf
9c06170fd5478fbbb9d81342b4643b51
info:eu-repo/semantics/openAccess
Aktif Karbon
Kimyasal Aktivasyon
Karakterizasyon
Şeker Pancarı Küspesi
Adsorpsiyon
Zncl2
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1837
2021-03-09T01:00:26Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Adsorpsiyon yöntemi ile Cr(VI) giderimi ve aktif karbonun elektrokimyasal rejenerasyonu
Savlak, Öznur
Karabacakoğlu, Belgin
Water is one of the most important necessities of the world. Need for water is
increasing due to increase in population and industrial fields. Although ¾ of earth is
covered by water, usable or drinkable water should have spesific characteristics and
quality. Existence of heavy metals in or near water resources cause huge problems.
Organisms exposed to heavy metals even in low concentrations gather poison in their
bodies.
Adsorption is very effective method for the treatment of contaminated waters.
The economics of adsorption process greatly depends on the cost of the adsorbents.
Activated carbons are the most commonly used adsorbents. In order to make the use of
activated carbons economically feasible on a large scale, the exhausted carbons must be
regenerated and reused. In this study, the regeneration of commercially available
granular and powder activated carbons contaminated with Cr (VI) were investigated by
electrochemical method. The regeneration of spent carbons was conducted in a batch
electrochemical reactor under different operating conditions. The effects of operating
parameters such as cell voltage, electrolyte concentration and regeneration time on the
regeneration efficiency were measured. The regeneration efficiency of granular and
powder activated carbons were about 70% and 65%, respectively
Su, dünyanın en önemli gereksinimlerinden biridir. Suya olan ihtiyacımız,
endüstrileşme ve hızlı nüfus artışıyla daha da artmaktadır. Yeryüzünün ¾’ü suyla
kaplı olmasına rağmen kullanılabilir veya içilebilir su belirli özellikte ve kalitede
olmalıdır. Suda ve çevresinde ağır metallerin bulunması büyük sıkıntılar oluşturur.
Ağır metallerin düşük derişimlerinde bile maruz kalan organizmalarda zehir
birikmektedir.
Adsorpsiyon kirlenmiş suların arıtımı için etkili bir yöntemdir. Adsorpsiyon
sürecinin ekonomisi büyük oranda adsorbentlerin maliyetine bağlıdır. Büyük ölçekte
aktif karbon kullanımını ekonomik hale getirmek için kullanılmış aktif karbon
rejenere edilmeli ve tekrar kullanılmalıdır. Bu çalışmada Cr(VI) adsorplatılmış ticari
toz ve granül aktif karbonların elektrokimyasal rejenerasyonu araştırılmıştır.
Kullanılmış karbonların rejenerasyonu farklı işlem koşulları altında kesikli
elektrokimyasal reaktörde gerçekleştirilmiştir. Hücre gerilimi, elektrolit derişim, pH
ve rejenerasyon süresinin rejenerasyon verimi üzerindeki etkileri incelenmiştir.
Rejenerasyon verimi granül aktif karbon için % 70, toz aktif karbon için ise % 65
olarak bulunmuştur.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2008
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1837
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1837/3/oznur_savlak_tez.pdf.txt
9814e31b73ddda4c773a640731738cc5
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1837/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1837/1/oznur_savlak_tez.pdf
5c5bbd62a97baf56ba34d96fcc8620e6
info:eu-repo/semantics/openAccess
Elektrokimyasal Rejenerasyon
Aktif Karbon
Cr (Vl)
Adsorpsiyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1838
2021-03-09T01:00:26Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sertlik gideriminde elektrodiyaliz ve elektrodeiyonizasyon yöntemlerinin kullanılması
Tezakıl, Filiz
Güvenç, Altan
Su yalnızca evsel kullanımlar için değil aynı zamanda endüstriyel uygulamalar
için de çok kullanılan bir akışkandır. Yüksek saflıktaki su için en büyük endüstriyel
alanlar, kazan besleme suları, elektronikler, metal işlemi, tıp ve ilaç endüstrileridir.
Elektrik akımının yürütücü güç olarak etkili olduğu membran proseslerinden
elektrodiyaliz (ED), su sertliğinin giderilmesinde kullanılırken, iyileştirilmiş bir
elektrodiyaliz konsepti olan elektrodeiyonizasyon (EDI) ise ticari olarak, uygun su
kaynaklarından yüksek saflıkta su üretmek için kullanılır. Bu çalışmada, model
çözeltilerden sertlik veren iyonların giderimi için ED ve EDI yöntemleri kullanılmıştır.
Ionac MC 3470 ve MA 3475 iyon değişim membran çifti kullanılarak yapılan
elektrodiyaliz işleminde uygulanan gerilimin, besleme derişimi, akış hızı ve pH
değerlerinin sertlik giderimi, akım verimi ve enerji tüketimi üzerinde etkileri
incelenmiş, elde edilen optimum koşullarda iyon değişim reçineli elektrodiyaliz
hücreleri kullanılarak yüksek saflıkta su üretimine çalışılmıştır.
ED ile yapılan çalışmalardan elde edilen sonuçlara göre uygulanan gerilim,
besleme derişimi, besleme akış hızı ve besleme pH değeri sırasıyla, 10 V, 0.01 M, 2.6
mL/s, 6.8, optimum değerler olarak bulunmuştur. Diğer taraftan, 20 V gerilim
uygulandığında ise daha yüksek giderim değerlerine, yüksek enerji tüketim değerleriyle
daha çabuk ulaşılmıştır. EDI çalışmalarından elde edilen sonuçlarda ise, Tip II şeklinde
tasarlanmış ED hücresinde en yüksek giderim (~% 82), 10 V gerilim uygulanmasıyla
200. dk.’da 6,29 kWh/L’lik enerji tüketim değeri ile sağlanırken, Tip I şeklinde
tasarlanan ED hücresi ile en yüksek giderime (~% 90), 20 V gerilim uygulanmasıyla,
150. dk.’da 9 kWh/L’lik enerji tüketim değeri ile ulaşılmıştır.
Water is the most widely used fluid not only for domestic but also for industrial
applications. The major industrial areas for high purity water are boiler feed water,
electronics, metal processing, medical and pharmaceuticals.
Electrodialysis (ED) , one of the membrane processes in which an electrical
potential difference acts as the driving force, is used in hardness removal from water.
Electrodeionization (EDI), a combined ED and ion-exchange system is useful in
producing high purity water from potable water sources on a commercial level. In this
study, both ED and EDI processes were used for removal of hardness producing ions
from model solutions. The effects of the applied potential, feed concentration, feed flow
rate and pH on hardness removal, current efficiency and energy consumption were
investigated by using ED methods. High purity water production was aimed by using
ED cells including ion- exchange resins under the determined optimum conditions in
the ED process. The ion-exchange membranes used both in two methods were Ionac
MC 3470 and MA 3475.
According to the experimental results from the ED studies, the optimum values
for applied potential, feed concentration, feed flow rate and feed pH were determined as
10 V, 0.01 M, 2.6 mL/s and 6.8 respectively. On the other hand, when 20 V potential
was applied, higher removal values were achieved in shorter times with higher energy
consumptions. According to the results obtained from EDI experiments, the highest
removal (~90 %) was reached in Type-1 ED at the conditions of 20 V applied potential,
150 minutes duration and 9 kWh/L energy consumption while the highest removal (~82
%) in Type II ED cell was obtained by applying 10 V potential with the energy
consumption of 6.29 kWh/L in 200 minutes.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2008
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1838
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1838/3/filiz_tezakil_tez.pdf.txt
218a60043c837b608ffe2a3d2e11d257
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1838/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1838/1/filiz_tezakil_tez.pdf
979f771164c37896f615b043ff8f46fa
info:eu-repo/semantics/openAccess
Elektrodiyaliz
Elektrodeiyonizasyon
İyon Değişim Membranı
Sertlik Giderimi
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1839
2021-03-09T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Haşhaş (Papaver somniferum L.) yağ endüstrisi yan ürününden sıvı yakıt üretiminin incelenmesi
Keçeci, Ahmet
Şensöz, Sevgi
Dünya nüfusunun artmasına ve endüstrileşmeye bağlı olarak enerji ihtiyacı artmaktadır ve buna bağlı olarak birincil enerji kaynaklarının hızla tükenmesi, araştırmacıları yeni enerji kaynakları bulmaya yöneltmiştir.
Yenilenebilir enerji kaynaklarının kullanımı hızla artmaktadır. Yenilenebilir enerji kaynakları arasında, özellikle gelişmekte olan ülkelerde uygulama alanı en fazla olan biyokütledir.
Yapılan bu çalışmada, alternatif enerji kaynağı olarak haşhaş (papaver somniferum L.) küspesi seçilmiştir. Sıvı yakıt üretimi amacıyla haşhaş küspesinin sabit yataklı Heinze retortunda çeşitli piroliz koşullarında pirolizi gerçekleştirilmiştir. Piroliz işlemlerinin ilk aşaması, statik piroliz ortamında gerçekleştirilmiş ve piroliz sıcaklığının piroliz ürün verimlerine etkisi araştırılmıştır. Piroliz çalışmalarının ikinci aşaması azot ortamında gerçekleştirilerek sürükleyici gaz akış hızının etkisi incelenmiştir. Son aşamada ise yine azot ortamında, aktive edilmiş K2CO3, ZnCI2 ve Na2CO3 katalizörleri eşliğinde katalizör miktarının etkisi incelenmiştir.
Piroliz deneyleri sonucunda elde edilen sıvı ürünler spektroskopik ve kromatografik yöntemler ile incelenerek, fiziksel ve kimyasal özellikleri belirlenmiştir. Elde edilen bu sonuçlar, petrol ve petrol türevi yakıtların özellikleri ile karşılaştırılmıştır.
The needs for energy have been increasing due to increasing world population and industrialization. The consumption of primary energy sources has lead researches to find new energy sources.
Use of renewable energy sources has been rapidly increasing. Among the renewable energy sources biomass is used widely in developing countries.
In this study, opium poppy (papaver somniferum L.) cake was chosen as a renewable energy source. Opium poppy cake was pyrolysed under various conditions in static retort to produce liquid fuel. The first stage of the pyrolysis studies were carried out in static pyrolysis medium and the effect of pyrolysis temperature on pyrolysis product yields was investigated. The second stage of the pyrolysis studies were performed under nitrogen atmosphere and the effect of gas flow rate was investigated. In the last stage, materials were pyroysed under nitrogen atmosphere by using activated K2CO3, ZnCI2 ve Na2CO3 as catalysts and the effect of catalyst amount was investigated.
The tars obtained from the pyrolysis experiments were examined by spectroscopic and chromatographic methods in order to determine their physical and chemical properties. These results were compared with the properties of the fuels based on petroleum and its derivatives.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2006
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1839
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1839/3/ahmet_kececi_tez.pdf.txt
d9195a65fbf9e85a8e95215819442f7b
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1839/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1839/1/ahmet_kececi_tez.pdf
aaf6c2d4dec96b154f2406cda13b2ca3
info:eu-repo/semantics/openAccess
Haşhaş Küspesi
Sentetik yakıt
Piroliz
Biyokütle,
Enerji
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1840
2021-03-10T01:00:40Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kavak Ağacı Artıklarından Aktif Karbon Üretimi
Uzun, Işıl
Demiral, Hakan
Aktif karbon; yüksek karbon içeriğine sahip maddelere uygulanan aktivasyon
süreci ile iç yüzey alanı ve gözenek hacmi oldukça geliştirilmiş adsorbent malzeme
olarak tanımlanabilmektedir. Büyük yüzey alanı, yüksek yüzey reaktivitesi, büyük
gözenek hacmi ve uygun gözenek dağılımı aktif karbonda aranılan özelliklerdir.
Bu çalışmanın amacı, ülkemizde yaygın olarak yetiştirilen kavak ağacının
artıklarından kimyasal aktivasyon yöntemi ile aktif karbon üretilmesidir. Kimyasal
aktivasyonda kimyasal madde türü, emdirme oranı ve aktivasyon sıcaklığının etkisi
incelenmiştir. Kimyasal aktivasyon aracı olarak NaOH, K2CO3 ve Na2CO3
kullanılmıştır. Emdirme oranları (g kimyasal madde/g kavak ağacı) 1/1, 2/1 ve 3/1 olarak
uygulanmıştır. K2CO3 ve Na2CO3 ile yapılan aktivasyonda karbonizasyon sıcaklıkları
800 ve 900 o
C olarak uygulanırken, NaOH ile yapılan aktivasyonda ise bu sıcaklıklar
600, 700, 800 o
C olarak uygulanmıştır. Aktif karbonlar azot gazı adsorpsiyonu, SEM
fotoğrafları ve FTIR analizleri ile karakterize edilmiştir.
NaOH kullanılarak üretilen aktif karbonların en yüksek yüzey alanı 3/1 emdirme
oranında ve 800 o
C aktivasyon sıcaklığında 973 m2
/g olarak elde edilirken, bu değer
K2CO3 ve Na2CO3 için 3/1 emdirme oranında ve 900 o
C aktivasyon sıcaklığında
sırasıyla 1596 m2
/g, ve 1579 m2
/g olarak elde edilmiştir.
Sonuç olarak kavak ağacından kimyasal aktivasyon yöntemiyle yüksek yüzey
alanı ve gözenek hacmine sahip aktif karbonlar üretilir, böylece bitkisel artıkların
değerlendirilmesi sağlanmış olur.
Activated carbon can be defined as adsorbent material that its internal surface
area and pore volume are improved by activation process of raw materials which have
high carbon content. Wide surface area, high surface reactivity, high pore volume and
effective pore size distribution are desired properties of activated carbon.
The aim of this study, residuse of poplar wood which is commonly growed up in
our country, is produced activated carbon with chemical activation method. The effects
of chemical species, impregnation ratio and activation temperature were investigated.
NaOH, K2CO3 and Na2CO3 were used as chemical agents. The impregnation ratios (g
chemical/g raw material) were applied as 1/1, 2/1, 3/1 While carbonization temperature was
applied 800 and 900 o
C in the activation with K2CO3 and Na2CO3, it was 600, 700, 800
o
C with NaOH. Activated carbons are characterized with nitrogen gas adsorption, SEM
photos and FTIR analysis.
While the highest surface area of the activated carbon produced by NaOH
activation is obtained as 973 m2
/g at 800 o
C and 3/1 impregnation ratio, these values
were obtained at 900 o
C and the same impregnation ratio as1596 m2
/g and 1579 m2
/g
for K2CO3 and Na2CO3, respectively.
As a result, activated carbons which have got wide surface area and pore volume
are produced by chemical activation method, so vegetable wastes are provided to
evoluation.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2008
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1840
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1840/3/isil_uzun_tez.pdf.txt
b3cfa44c12442a43879cdebf3f68a9b9
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1840/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1840/1/isil_uzun_tez.pdf
17a90f893f37fa180aa0889a46753299
info:eu-repo/semantics/openAccess
Aktif Karbon
Kimyasal Aktivasyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1993
2021-03-11T01:00:48Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Bazı Katıların Pirolizi ve Ortak Pirolizinden Elde Edilen Katı Ürünlerin Karakterizasyonu
Akkuş, Hatice Berat
Erşahan, Hürriyet
Yenilenebilir enerji kaynaklarından biyokütleyi temsilen hurma çekirdeği ve atıksu arıtım çamurunun ayrı ayrı ve ortak pirolizleri incelenmiş, seçilen katı ürünler CO2 gazı ile fiziksel aktivasyona tabi tutulmuştur. Piroliz deneyleri 350-850°C aralığında 1-1,7 mm büyüklüğündeki örneklerle sabit ısıtma hızı ve N2 akışı altında yapılmıştır. Örneklerin hem pirolizi hem de ortak pirolizinde artan piroliz sıcaklığı ile katı verimi azalmıştır. Örneklerin 1:1 oranındaki karışımı ile yapılan ortak pirolizin katı verimi üzerine, denenen tüm sıcaklıklarda önemli bir sinerjik etki yapmadığı gözlenmiştir.
Piroliz sonucu elde edilen katılardan adsorpsiyon özellikleri iyileştirilmiş katı ürünler (aktif karbon) elde etmek üzere, seçilen katı ürünler 900 ve 950°C’da farklı sürelerde CO2 gazı ile aktive edilmiştir. Katıların metilen mavisi adsorpsiyon kapasiteleri ve iyot numaraları belirlenmiş, taramalı elektron mikroskobu fotoğrafları çekilmiştir. 77 K’de azot adsorpsiyonu ile adsorpsiyon-desorpsiyon izotermleri elde edilip, yüzey alanları ve gözenek boyut dağılımları belirlenmiştir.
Katıların metilen mavisi adsorpsiyon kapasiteleri pirolizden olumsuz, aktivasyon işleminden ise olumlu yönde etkilenmiştir. Sadece piroliz işleminin yapıldığı durumda metilen mavisi adsorpsiyon kapasitesi en yüksek atıksu arıtım çamurunda, 350°C piroliz sıcaklığında elde edilmiştir. CO2 gazı ile yapılan fiziksel aktivasyonda hem sıcaklığın hem de sürenin artışı metilen mavisi adsorpsiyon kapasitesini artırmıştır. Buna göre 0,3 L/dk CO2 ile 950°C’de 90 dk işlem gören olan hurma çekirdeği en yüksek metilen mavisi adsorpsiyon kapasitesine sahiptir. Đyot numaralarında da benzer bulgular tespit edilmiştir. Yüzey alanı sonuçları da bu bulguları desteklemekte olup, 950°C’da 90 dk süre ile aktive edilmiş katı ürün en yüksek yüzey alanına(910 m2/g) sahiptir.
Pyrolysis and co-pyrolysis of date pits and sewage sludge represented biomass from renewable energy sources were investigated, chosen solid products were processed to physical activation with CO2 gas. Pyrolysis experiments were made under constant heating rate and N2 flow by samples with size of 1-1.7 mm between 350-850 ºC. Solid yield reduced by increasing the pyrolysis temperature in either pyrolysis or co-pyrolysis of the samples. It has been observed that, co-pyrolysis made with the mixture at the ratio of 1:1 of samples did not make an important synergistic effect upon solid yield at all of the experenced temperatures.
To gain solid products improved adsorption properties from solids obtained from the pyrolysis, chosen solid products were activated with CO2 gas in 900 and 950 ºC at different times. Methylene blue adsorption capacities and iodine numbers of solids were determined and taken photos of scanning electron microscopy. Adsorption-desorption isotherms were obtained with nitrogen adsorption at 77 ºK and surface areas and pore size distributions were determined.
Methylene blue adsorption capacities of solids were negatively affected from pyrolysis and positively affected from activation operation. In the case of pyrolysis operation only, maximum methylene blue adsorption capacity were obtained from the chars obtaind from sewage sludge at 350 ºC pyrolysis temprature. In physical adsorption with CO2 gas, increasing either temperature or time increased methylene blue adsorption capacity. According to this, date pits processed 90 minute at 950 ºC with 3 L/min CO2, had maximum methylene blue adsorption capacity. Similar findings were also determined in iodine numbers. Surface area results also countenanced these finds, solid product activated with 90 minute time in 950 ºC had maximum surface are (910 m2/g).
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2009
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/1993
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1993/3/hatice_akkus_tez.pdf.txt
351580ebdcaee1681a1f4dda02f104df
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1993/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/1993/1/hatice_akkus_tez.pdf
4029658515e422d7d7ef25e957980984
info:eu-repo/semantics/openAccess
Hurma çekirdeği
Atıksu arıtım çamuru
Piroliz
Ortak piroliz
Adsorpsiyon.
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2154
2021-03-13T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Granül aktif karbon ile çözeltiden boyar madde giderimi
Aydın, Aysun
Karabacakoğlu, Belgin
Atıksulardan organik maddelerin uzaklastırılması için en çok kullanılan arıtım
tekniklerinden biri adsorpsiyondur. Bu amaçla kullanılan adsorbanlar aktif karbon,
doğal ve sentetik zeolit, kil gibi maddeleri içerir.
Bu çalısmada granül aktif karbon üzerine boyanın adsorpsiyon davranısı pH,
karıstırma zamanı ve boya derisimi gibi parametreler değistirilerek
çalısılmıstır.Kullanılan boyalar Pigment Yesil, Reaktif Siyah ve Asit Oranj dır.Denge
zamanı Pigment Yesil için 30 dk, Reaktif Siyah ve Asit Oranj için 24 saat olarak
belirlenmistir. Adsorpsiyon izotermleri çizilmis ve genel izoterm esitlikleri ile korele
edilmistir. Freundlich modelinin Langmuir modeline göre izoterm verilerine daha iyi
uyduğu görülmüstür.
One of the common treatment techniques for removal of organics and metals
from wastewaters is adsorption. A variety of adsorbents used for this purpose include
activated carbons, natural and synthetic zeolite, clay etc.
Adsorption behavior of dye onto the porous carbon was studied by varying the
parameters such as pH, agitation time, dye concentration. Acidic pH was favourable for
the adsorption of Pigment Green. The equilibrium time was determined for Pigment
Green as 30 min., for Reactive Black and Acid Orange as 24 hours. Adsorption
isotherms on activated carbon were determined and correlated with common isotherms
equations. It was found that the Freundlich model appears to fit the isotherm data better
than the Langmuir model.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2009
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2154
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2154/3/aysun_aydin_tez.pdf.txt
e37897f2198b297eccbc7f99cd484035
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2154/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2154/1/aysun_aydin_tez.pdf
71947016ac9b67d8471267a306474c3c
info:eu-repo/semantics/openAccess
Pigment Yesil
Reaktif Siyah
Asit Oranj
Aktif Karbon
Adsorpsiyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2155
2021-03-13T01:00:22Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Biyolojik aktif bazı maddelerin teorik olarak incelenmesi
Eydemir, Hava
Demir, Temir Ali
Bu çalışmada biyolojik aktif olan, pürin katabolizmasında önemli rolleri bulunan adenozin, guanozin, guanin, inozin, hipoksantin, ksantin ve ürik asit teorik olarak incelendi.Moleküllerin gaz, su ve kan fazında, fiziksel ve termodinamik özellikleri ile yapısal parametreleri Gaussian 03W programında Hartree-Fock (HF) metodu ve Yoğunluk Fonksiyonu Teorisi (DFT/B3LYP) hibrit yaklaşımı ile 6-31G(d,p) ve 6-31+G(d,p) temel setleri kullanılarak hesaplandı.Yapılan hesaplamalarda çalışılan moleküllerin yapılarını aydınlatmak için bağ uzunlukları, bağ açıları, dihedral açıları, dipol moment, en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO), en düşük boş moleküler orbital (LUMO) enerjileri, nükleofilite(?) ve serbest enerji (?G) değerleri HF ve DFT metotları ile hesaplandı. Elde edilen sonuçlara göre herbir molekül için en kararlı tautomer bulundu. Sonra bu kararlı tautomerlere Se atomu bağlandı. Tekrar serbest enerji (?G) değerleri kontrol edildi Sonuçta ürik asit miktarını kontrol etmek için, bizim çalışmamızda bulunan sonuçlara göre, Se atomunun bağlanması gereken en uygun molekülün hipoksantin olduğu saptandı.Bu hesaplamalarda DFT yöntemi HF yöntemine göre daha başarılı bulundu.
In this study, some biologically active substances which plays important roles of adenosine, guanosine, guanin, inosine, hypoxanthine, xanthine and üric asid in the purins catabolism were investigated theoretically.Gas, liquid and blood phase, structural parameters along with physical and thermodynamic properties of the studied molecules were calculated using Hartree-Fock (HF) and Density Function (DFT/B3LYP) methods with hybrid approach and 6-31G(d,p) basis set.In the present work structural parameters such as bond lenths, bond angles, dihedral angles and dipole moments, HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital), LUMO(Lowest Unaccupied Molecular Orbital) energies; nükleofilite(?) and free energy (?G) values studied using B3LYP/6-31G(d,p) and HF/6-31G(d,p) methods. According to result for each molecule the most stable tautomer found. Then Se atoms determined to tautomers linked. Free energy (?G) values were checked again. As a result, to control the amount of uric acid, which result in our study, according to the most appropriate to connect the Se atoms of the molecule were identified as hypoxanthine.That HF calculations according to the method of DFT methods were more successful
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2155
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2155/3/hava_eydemir_ozet_tr.pdf.txt
68b329da9893e34099c7d8ad5cb9c940
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2155/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2155/1/hava_eydemir_ozet_tr.pdf
6dbd264ec3fa86ddbc0310901df8391d
info:eu-repo/semantics/openAccess
Pürin katabolizması
Hipoksantin
Ürik Asit
Tautomerizm
Se Atomu
HF(Hartree-Fock)
DFT
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2156
2021-03-13T01:00:27Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Asit mavi 193 ve asit oranj 95 boyarmaddelerinin bazı kil mineralleri üzerine adsorpsiyonu
Avcı, Özlem
Tümsek, Fatma
Boyarmaddeler tekstil, gıda, plastik ve kâğıt gibi pek çok endüstride yaygın
olarak kullanılmaktadır. Bu nedenle, bu tür endüstrilerin atık sularında çeşitli sentetik
boyarmaddeler yer almaktadır. Pek çok sentetik boya zehirlidir ve sulardan
uzaklaştırılması gerekir. Adsorpsiyon boyarmaddelerin atık sulardan giderimi için en
yaygın kullanılan yöntemlerden biridir.
Bu çalışmada üç farklı doğal kil minerali ile Asit Mavi 193 ve Asit Oranj 95
boyarmaddelerinin sulu çözeltiden adsorpsiyonu incelenmiştir. Kil minerali olarak,
Eskişehir bölgesinden sepiyolit, Balıkesir bölgesinden zeolit ve Uşak bölgesinden
bentonit kullanılmıştır. Adsorpsiyon için uygun çözelti pH değeri ve denge süresi
belirlenmiş, ayrıca sıcaklığın etkisi incelenmiştir. Đzoterm verileri Langmuir ve
Freundlich izotermlerine göre, kinetik veriler Yalancı Birinci Derece ve Yalancı Đkinci
Derece modellerine göre analiz edilmiştir.
Elde edilen sonuçlara göre Asit Mavi 193 ve Asit Oranj 95 adsorpsiyonu için en
uygun pH değerinin 2 civarında olduğu ve denge süresinin 1 saat olduğu belirlenmiştir.
Đzoterm verileri Freundlich izotermine uymaktadır. Kinetik veriler ise en iyi Yalancı
Đkinci Derece modeli ile temsil edilmektedir.
Bentonit çalışılan her iki boyarmadde için sepiyolit ve zeolitten daha yüksek
adsorpsiyon kapasitesine sahiptir.
Dyestuffs are widely used in many industries such as textile, food, plastics and
paper. Therefore, various kind of synthetic dyestuffs appear in the effluents of
wastewater in these industries. Many synthetic dyes are toxic and must be removed
from wastewater. The adsorption is one of the methods that has been widely used for
removel of dyestuffs from wastewater.
In this study, adsorption of Acid Blue 193 and Acid Orange 95 from aqueous
solution by three different natural clay minerals was investigated. Sepiolite from
Eskişehir, zeolite from Balıkesir and bentonite from Uşak were used as clay minerals.
The pH value of solution and equilibrium time of adsorption was determined; in
addition, the effect of temperature onto adsorption was investigated. The isotherm data
were analysed using Langmuir and Freundlich isotherms. The kinetic data were
analysed using Pseudo-first-order and pseudo-second-order kinetic models.
Results show that a pH value of around 2 and equilibrium time of 1 hour are
favourable for the adsorption of Acid Blue 193 and Acid Orange 95. The isotherm data
fit well with the Freundlich equation. The kinetic data could be well described by
Pseudo-second-order kinetic model.
The bentonite has higher adsorption capacity for both dyestuffs then sepiolite
and zeolite.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2156
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2156/3/ozlem_avci_tez.pdf.pdf.txt
f3f6ee7ae1f70375bd2e41ef3405c132
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2156/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2156/1/ozlem_avci_tez.pdf.pdf
49dcb8b1c7eeb517d3387516bc9b6fd8
info:eu-repo/semantics/openAccess
Asit Mavi 193
Asit Oranj 95
Sepiyolit
Zeolit
Bentonit
Adsorpsiyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2159
2021-03-16T01:00:24Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kataforez kaplamada yatay yüzeylerde oluşan görüntü bozukluğu nedenlerinin incelenmesi
Tekkalmaz, Neşe
KARABACAKOĞLU, Belgin
Metallerin aşınma ve korozyondan korunması için kaplama ve boya uygulanması işlemleri uygulanır. Etkili boya ve kaplama için ön işlemlerin çok iyi yapılması gerekmektedir. Bu işlemler arasında yer alan kataforez, elektrokimya prensiplerine dayanarak metal yüzeylere yapılan su bazlı astar kaplamadır. İletken özellik gösteren tüm metal yüzeylere kataforez kaplama yapılabilmektedir.
Bu çalışmada boya öncesi en kaliteli kaplama türü olan kataforez kaplama sonunda yatay yüzeylerde pürüzlülük ve matlaşmaların neden kaynaklandığı araştırılmıştır. Araştırmanın sonucunda problemin banyo içerisindeki çözünmüş fosfat ve demir miktarının fazla olmasından kaynaklandığı ortaya çıkmıştır. Kaplamayı etkileyen çok fazla parametre olmasına karşın banyodaki demir ve fosfat miktarının yüksek olmasının yüzey problemlerinin nedeni olduğu belirlenmiştir. Demir ve fosfat miktarını azaltmak için filtre ve mıknatıs yerleştirme, durulama banyolarında taşırma, fosfatlanan parçaların süzülme süresini artırma gibi düzenlemeler yapılmıştır. Sonuç olarak kataforez banyosundaki demir ve fosfat miktarı yaklaşık % 50 azaltılmıştır. Ancak yüzey istenilen görüntü performansına tam anlamıyla ulaşmamıştır.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2159
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2159/3/nese_tekkalmaz_tez.pdf.txt
14f33b7f09d1369d9d91412f6873b778
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2159/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2159/1/nese_tekkalmaz_tez.pdf
c187fd8c08a24cd33407acc3fda7f8cd
info:eu-repo/semantics/openAccess
Kataforez Kaplama
Demir Fosfat
Çinko Fosfat
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2160
2021-03-16T01:00:25Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Çapraz bağlı anyonik poliakrilamid hidrojellerinin sentezi, karakterizasyonu ve boyar madde ile etkileşimlerinin incelenmesi
Boztepe, Cihangir
Kabasakal, Osman Sermet
Sölener, Musa
Bu çalısmada akrilamid momomeri (AAm) ile birlikte yardımcı monomer 2-
akrilamido-2-metil-1-propansülfonik asit (AMPS) kullanılarak, kimyasal çapraz bağlı
polimerlerin sentezi, karakterizasyonu ve yüzeye soğurum özelliklerinin arastırılması
amaçlanmıstır. Çapraz bağlı polimerler sulu çözeltide serbest radikalik polimerlesme
tepkimesiyle hazırlanmıstır. Tepkimede N,N’–metilenbisakrilamit (MBA) çapraz
bağlayıcı, potasyum persülfat baslatıcı ve N,N,N’,N’-tetrametiletilendiamin (TEMED)
hızlandırıcı olarak kullanılmıstır.
Sentezlenen çapraz bağlı polimerlerin yapısal karakterizasyonu Fourier
Transform Đnfrared Spektroskopisi (FT-IR) ile yapılmıstır. PAAm ve PAAm/AMPS
polimerlerine 25 0C’ de dinamik sisme testleri uygulanmıstır. Sisme kinetiği ile ilgili
parametreler, sisme çalısmaları verileri kullanılarak hesaplanmıstır.
Çapraz bağlı polimerlerin adsorpsiyon özelliklerini arastırmak için boyar madde
içeren çözeltiler kullanılmıstır. Boyar madde olarak endüstride oldukça genis uygulama
alanına sahip metilen mavisi tercih edilmistir. Çalısmada adsorpsiyon kinetiği
incelenmistir.
In this study, the aim was to perform the synthesis and characterization of
chemically crosslinked polymers by using acrylamide (AAm) and 2-acrylamido-2-
methyl-1-propanesulfonic acid (AMPS) as monomers. The interactions of the obtained
polymers with a dye material (methylene blue) was also investigated. The chemically
crosslinked AAm/AMPS polymers were prepared by free radical polymerization in
aqueous solution at +4 0C by using N,N-methylenebisacrylamide (MBA) as crosslinker,
potassium persulfate (KPS) and tetramethylethylenediamine (TEMED) as the initiator
and accelerator, respectively.
The surface characterization of both PAAm and PAAm/AMPS polymers was
performed by using the FT-IR technique. Dynamic swelling tests were applied to
chemically crosslinked AAm/AMPS polymers at 25 0C for swelling characterization.
Parameters about swelling kinetics were calculated by using the results of swelling
studies.
Adsorption properties of the crosslinked polymers were investigated in dye
containing solutions. Methylene blue was chosen as target dye because of its common
usage in industry. In the adsorption studies, the adsorption kinetic models was
investigated.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2160
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2160/3/cihangir_boztepe_tez.pdf.txt
ef1754857d7c379fefa138699a0ba771
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2160/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2160/1/cihangir_boztepe_tez.pdf
a945876f69867c7502563628ef895e31
info:eu-repo/semantics/openAccess
Poliakrilamid
Akrilamid/2-akrilamido-2-metil-1-propansülfonik asit kopolimeri
Anyonik Polimerler
Hidrojeller
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2175
2021-03-19T01:00:32Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Üzüm küspesinin pirolizi ve elde edilen ürünlerin analizi
Ayan, Emine Aslı
Demiral, İlknur
Bu çalışmada üzüm küspesinin bir enerji kaynağı olarak değerlendirilmesi
amaçlanmıştır. Üzüm küspesinin enerji kullanımı açısından araştırılması için sabit yatak
reaktöründe pirolizi gerçekleştirilmiş, katı ve sıvı ürünlerin karakterizasyonu
yapılmıştır. Piroliz deneyleri iki aşamada gerçekleşmiştir. Đlk olarak, ısıtma hızı (10, 30,
50 ºC/dk), piroliz sıcaklığı (350, 400, 450, 500, 550, 600 ºC), parçacık boyutu ve
sürükleyici gaz akış hızı (50, 100, 150, 200 cm3
/dk) gibi piroliz parametrelerinin piroliz
ürün verimlerine etkisi incelenmiştir.
Çalışmanın ikinci aşamasında ise piroliz deneyleri sonucunda elde edilen sıvı
ürünler spektroskopik ve kromatografik yöntemler ile incelenerek, fiziksel ve kimyasal
özellikleri belirlenmiştir. Elde edilen bu sonuçlar, petrol ve petrol türevi yakıtların
özellikleri ile karşılaştırılmıştır. Pirolizden elde edilen katı ürünlerin de fiziksel ve
kimyasal özellikleri belirlenerek yapısı aydınlatılmaya çalışılmıştır. Deneylerden elde
edilen katranların FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), 1H-NMR (Proton
Nuclear Magnetic Resonance) spektrumları alınmış ve elementel analizleri
gerçekleştirilmiştir. Ayrıca katranlar sütun kromatografisinde fraksiyonlarına ayrılmış;
alt fraksiyonların FTIR spektrumları yapılmış, katran içindeki hidrokarbon türleri
belirlenmiştir. Ayrıca elde edilen katı ürünün aktif karbon olarak kullanılabilirliği
araştırılmış, bu amaçla fiziksel aktivasyonu gerçekleştirilmiştir. Üzüm küspesi katı
ürününe uygulanan fiziksel aktivasyon ile mikro gözeneklere sahip, 600 m2
/g’ın
üzerinde yüzey alanı olan aktif karbonlar elde edilebileceği saptanmıştır.
In this study, grape bagasse were propose to utilize as an energy source. The
pyrolysis of grape bagasse was carried out in a fixed bed reactor to characterize solid
and liquid phase with a view to its energy use. First pyrolysis stage was performed in
different atmospheres and the effect of pyrolysis parameters such as heating rate (10,
30, 50 ºC/min), pyrolysis temperature (350, 400, 450, 500, 550, 600 ºC), particle size
and sweeping gas (a nitrogen flow rate of 50, 100, 150, 200 cm3
/min).
In the second stage of the study, the tars obtained from the pyrolysis experiments
were examined by spectroscopic and chromatographic methods in order to determine
their physical and chemical properties. These results were compared with the properties
of the fuels based on petroleum and its derivatives. The physical and chemical
properties and the structures of the solid products obtained from these experiments were
also determined. Tars obtained from the experiments were characterized by Fourier
Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR) and elemental analyses. The tars were fractioned in column chromatography;
FTIR spectra of subfractions were taken and type of hydrocarbons were found. Also,
char obtained from the experiments was characterized by physical activation in order to
investigate the availability of activated carbon. With physical activation applied to the
solid product obtained from the grape bagasse were obtained activated carbons which
has micro porosity and more than 600 m2
/g surface area. Keywords: Biomass, Grape Bagasse, Pyrolysis, Bio-oil, Activated Carbon,
Characterization
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2011
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2175
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2175/3/397103.pdf.pdf.txt
4b5cf186a18d5dbe9a90a4155d8652ca
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2175/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2175/1/397103.pdf.pdf
f04f9c29cc29d2c4d07a206df89455d2
info:eu-repo/semantics/openAccess
Biyokütle
Üzüm Küspesi
Piroliz
Biyoyakıt
Aktif Karbon
Karakterizasyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2176
2021-03-19T01:00:59Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Adsorpsiyon ve iyon değişimi yöntemi ile sulu çözeltilerden fosfat gideriminin incelenmesi
Kıvanç, Betül
Köse, T. Ennil
Bu çalışmada kalsine edilmiş yumurta kabuğu ile adsorpsiyon yöntemi ve
Lewatit Monoplus M600 reçinesi ile iyon değişimi yöntemi ile fosfat giderimi
incelenmiştir.
Yumurta kabuğu ile adsorpsiyon işlemi çalışmalarında; yumurta kabuğunun
kalsinasyon sıcaklığı, temas süresi, ortam sıcaklığı, adsorban miktarı, çözeltinin
başlangıç derişimi, çözeltinin başlangıç pH’ı, farklı iyonların fosfat giderimine etkisi
incelenmiş ve desorpsiyon işlemleri gerçekleştirilmiştir. En iyi fosfat giderimi; 800
o
C’de kalsine edilmiş 0,5 g yumurta kabuğu ile 100 mg/L fosfat çözeltisinin orijinal pH
değeri 5,65’de, 25 o
C’de 1 saat adsorpsiyon işlemi ile sağlanmıştır. Sülfat, nitrat ve
amonyum iyonlarının fosfat giderimine hemen hemen hiç etkisi olmadığı ve 0,5 M
NaOH ile fosfatın %37,8’inin desorbe olduğu görülmüştür. Fosfat adsorpsiyon
verilerinin yalancı 2. mertebe modeline ve adsorpsiyon izoterminin Freundlich ve
Dubinin Raduskevich izotermine uygun olduğu belirlenmiştir. Farklı sıcaklıklarda elde
edilen veriler kullanılarak termodinamik parametreler hesaplanmıştır.
Lewatit Monoplus M600 reçinesi ile iyon değişimi çalışmalarında, temas süresi,
ortam sıcaklığı, reçine miktarı, çözeltinin başlangıç derişimi, çözeltinin başlangıç pH’ı,
farklı iyonların fosfat giderimine etkisi incelenmiş ve elüsyon işlemi
gerçekleştirilmiştir. En iyi fosfat giderimi; 0,5 g reçine ile 100 mg/L fosfat çözeltisinin
pH 10 değerinde, 25 o
C’de 3 saat iyon değişimi ile sağlanmıştır. Sülfat, nitrat ve
amonyum iyonların fosfat giderimini az da olsa etkilediği ve 0,5 M NaCl ile fosfatın
% 86,4’ünün elüsyonu sağlandığı görülmüştür. İyon değişimi mekanizmasının Sabit
Hacimli Henüz Tepkimeye Girmemiş Çekirdek Modeline göre Kül Tabakası Kontrollü
ve Sonsuz Çözelti Hacmi Modeline göre Tanecik Difüzyon Kontrollü olduğu
belirlenmiştir. Fosfat sorpsiyon izoterminin Freundlich izotermine uygun olduğu
görülmüştür. Farklı sıcaklıklarda elde edilen veriler kullanılarak termodinamik
parametreler hesaplanmıştır.
In this study, removal of phosphate by the adsorption method with calcined
eggshell and the ion exchange method with Lewatit Monoplus M600 resin were
investigated.
In the adsorption studies with egg shell, the effects of egg shell calcination
temperature, contact time, temperature, amount of adsorbent, initial concentration of
solution, initial pH of the solution and presence of the different ions on removal of
phosphate were investigated and desorption processes was realized. The best removal of
phosphate was supplied by adsorption of 0.5 g of calcined eggshell at 800 °C and 100
mg / L phosphate solution at the original pH value of 5.65, at 25 ° C for 1 hour. No
effects of sulfate, nitrate and ammonium ions on phosphate removal and desorption of
37.8 % of phosphate with 0.5 M NaOH were observed. It was determined that the
phosphate adsorption data were in accordance with pseudo second order and adsorption
isotherm with and Dubinin Radushkevich isotherm model. The thermodynamic
parameters were calculated by using data obtained at different temperatures.
In the ion exchange studies with Lewatit Monoplus M600, the effects of contact
time, ambient temperature, amount of resin, initial concentration of solution, initial pH
of the solution, and presence of the different ions on removal of phosphate were
investigated.and the elution process was realized. The best phosphate removal was
obtained by ion exchange of 0.5 g resin from 100 mg/L phosphate solution at pH value
of 10 and at 25 ° C for 3 hour. Poor effect of sulfate, nitrate and ammonium ions on
phosphate removal and elution of 86.4 % of phosphate with 0.5 M NaCl were
observed. The ion exchange mechanism was determined as the Ash Layer Control
acrding to Unreacted Core Model and Particular Diffusion Control accroding to Infinite
Solution Volume Model. It was observed that phosphate sorption isotherm was in
accordance with Freundlich izotherm. The thermodynamic parameters were calculated
by using data obtained at different temperatures.Key words: Phosphate, egg shell, Lewatit Monoplus M600, adsorption, ion
exchange
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2011
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2176
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2176/3/395865.pdf.txt
053a6dd948a59335ebad8aca30b3ce53
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2176/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2176/1/395865.pdf
5bedacdb19cb44bbf87766e8b6dd905e
info:eu-repo/semantics/openAccess
Fosfat
Yumurta Kabuğu
Lewatit Monoplus M600
Adsorpsiyon
İyon Değişimi
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2210
2021-03-19T01:01:09Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Doğal zeolit destekli tungstofosforik asit katalizörün sentezi, karakterizasyonu ve katalitik aktivitesi
Bayraktar, Ezel
Hoşgün, Levent
Doğal zeolit üzerine farklı oranlardaki (ağırlıkça % 15, 30, 45) tungstofosforik asit katalizörler ıslak emdirme yöntemi ile sentezlendi ve BET, FT-IR, XRD ve FT-Raman ile karakterize edildi. Katalitik aktiviteleri etil alkolün laktik asit ile esterleşme tepkimesiyle test edildi. Emdirilmiş örnekler, 12 saat boyunca 200 °C'de kurutuldu ve üç farklı sıcaklıkta (200, 400, 600 °C) 4 saat boyunca kalsine edildi. FT-IR, FT-Raman ve XRD sonuçlarına göre, 200 °C'de kalsine edilerek hazırlanan katalizörlerde Keggin iyon yapısının korunduğu gözlendi. Laktik asit ve etil alkol arasındaki esterleşme tepkimesi, sentezlenmiş katalizörleri değerlendirmek için seçildi. 12-tungstofosforik asitin ağırlık yüzdesinin ve kalsinasyon sıcaklığının laktik asit dönüşümü üzerine etkileri araştırıldı. 12-tunstofosforik asitin ağırlık yüzdesinin artışı, laktik asit dönüşümünü arttırdı. Oysaki, kalsinasyon sıcaklığının artışı, 12-tungstofosforik asitin 200 °C'nin üzerindeki kalsinasyonlarda bozulmasından dolayı laktik asit dönüşümünü azalttı. Ayrıca ağırlıkça %45 12-tungstofosforik asit içeren katalizörler kullanılarak elde edilen laktik asit dönüşüm değerleri ile ticari iyon değiştirici reçine (Amberlyst-15) kullanılarak elde edilen dönüşüm değerleri karşılaştırıldı. Dönüşüm değerlerinin birbirine yakın olduğu ortaya çıktı.
The catalysts obtained by supporting 12-tungstophosphoric acid on natural zeolite in different ratios (15, 30 and 45 wt %) were prepared by wet impregnation method and characterized by BET, FT-IR, FT-Raman and XRD. Their catalytic activities were also tested in esterification reaction of lactic acid with ethyl alcohol. Impregnated samples were dried at 200 °C for 12 h and calcined at three different temperatures (200, 400, 600 °C) for 4 h. According to FT-IR, FT-Raman and XRD results, the Keggin anion structure was maintained in the synthesized catalysts calcined at 200 °C. The esterification reaction between lactic acid and ethyl alcohol was selected to evaluate the synthesized catalysts. The effects of 12-tungstophosphoric acid weight percentage and calcination temperature on the lactic acid conversion were investigated. Increasing the 12-tungstophosphoric acid weight percentage increases the lactic acid conversion. However, increasing the calcination temperature decreases the lactic acid conversion due to the decomposition of 12-tungstophosphoric acid over 200 °C. The lactic acid conversion values obtained by the uses of 12-tungstophosphoric acid (45 wt %) and commercial ion exchange resin (Amberlyst-15) were also compared. The conversion values were close to each other.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2210
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2210/3/384050.pdf.txt
603414e7bb0ae0a4cd00006dc57b49ed
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2210/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2210/1/384050.pdf
2079ee1a673112657726f41d8407e73c
info:eu-repo/semantics/openAccess
12-Tungstofosforik Asit
Esterleşme
Doğal Zeolit
Natural Zeolite
Ethyl Lactate
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2211
2021-03-19T01:01:10Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Üzüm küspesinden aktif karbon üretimi ve bakır gideriminde kullanılması
Güngör, Cihan
Demiral, Hakan
Bu çalışmada; üzüm küspesinin fosforik asit ile kimyasal aktivasyonu sonucu aktif karbon üretilmiştir. Emdirme oranı (1:1, 2:1, 3:1, 5:1) ve karbonizasyon sıcaklığı (400, 500, 600°C) gibi süreç değişkenlerinin üretilen aktif karbonun gözenek hacmi, BET yüzey alanı, ortalama gözenek çapı ve gözenek boyut dağılımı gibi dokusal özellikleri üzerindeki etkileri araştırılmıştır. En yüksek yüzey alanına sahip (1455 m2/g) aktif karbon, 400 oC ve 5:1 emdirme oranında üretilmiştir. Üretilen aktif karbonlar çözeltiden bakır gideriminde kullanılmış, çeşitli koşullar altında (pH, sıcaklık, adsorban dozu, temas suresi, bakır derişimleri) adsorpsiyon özellikleri incelenmiş ve adsorpsiyon süreci için en uygun şartlar belirlenmiştir.Çalışmada adsorpsiyon kinetiği ve izoterm parametreleri incelenmiştir. Bakır adsorpsiyon kinetiği sözde ikinci mertebe eşitliğine ve denge izotermleri Langmuir eşitliğine uymaktadır. Adsorpsiyon mekanizmasının açıkça değerlendirilmesi için parçacık içi difüzyon modeli kullanılmıştır. Sözde II. mertebeden hız ifadesinin korelasyon katsayısı ile karşılaştırıldığında parçacık içi difüzyon modelinin ana hız kontrol basamağı olmadığını söyleyebiliriz.Bu çalışma, üzüm küspesinin H3PO4 ile aktivasyonunun özellikle mikro gözenekli aktif karbon üretimi için uygun olduğunu göstermiştir.
In this study, activated carbon was prepared from grape bagasse by chemical activation with H3PO4. The effects of process variables such as carbonization temperature (400, 500, 600 oC) and impregnation ratio (1:1, 2:1, 3:1, 5:1) on the pore volume, BET surface area, average pore size and pore size distribution of the prepared activated carbons were investigated. Specific surface area of the activated carbon was maximum (about 1455 m2/g) at 400 oC and at an impregnation ratio of 5:1. The resulting activated carbon was used for removal of copper from aqueous solution and the adsorption properties have been investigated under various conditions (pH, temperature, adsorbent dosage, contact time, copper concentrations) and optimum conditions for the adsorption have been determined. Adsorption kinetics and isotherms were also examined in the study. Copper adsorption kinetics was in agreement with the pseudo second order equation and equilibrium isotherms were in agreement with Langmuir equation.To evaluate the adsorption mechanism clearly, the intraparticle diffusion model is used in the experiments. The intraparticle diffusion model results show that the intraparticle diffusion is not the only rate controlling step.This study showed that the H3PO4 activation of grape bagasse was suitable for the preparation of activated carbon which is essentially microporous.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2010
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2211
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2211/3/386416.pdf.txt
bb3968d0523a1156217f3dc580ff8c97
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2211/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2211/1/386416.pdf
65273d2043044a19c36562e061326757
info:eu-repo/semantics/openAccess
Kimyasal Aktivasyon
Üzüm Küspesi
Karakterizasyon
Aktif Karbon
Grape Bagasse
Chemical Activation
Characterization
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2212
2021-03-19T01:01:12Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Havacılık uygulamalarında krom kaplama alternatiflerinin incelenmesi
Atabay, Elif Nazik
Macit, Nurbaş
Krom kaplama; havacılık, otomotiv ve petrokimya alanlarında yüksek sertlik,
asınma, korozyon dayanımı ve düsük sürtünme katsayısı elde etmek için en sık
kullanılan elektrokaplama türüdür. Havacılıkta da basta hidrolikler, inis takımları,
dönen saftlar, disliler olmak üzere pek çok parçanın gerek imalinde gerekse tamir
islemlerinde kullanılır. Bu tez çalısmasında; krom kaplama alternatifi olarak literatürde
geçen akımsız nikel ve termal sprey kaplamalar ile bu kaplamaların özelliklerinde
iyilestirme sağlamak amacıyla modifikasyonlar yapılmasıyla elde edilen kaplamaların
yapısal, mekanik ve korozif özellikleri karsılastırılmıstır.
Farklı kaplama ve modifikasyonların yapısal, mekanik ve korozif özellikler
üzerindeki etkisi incelenerek, kıyaslama yapılması hedeflenmistir. Bu amaçla,
pürüzlülük, sertlik ölçümleri, asınma, tuz, elektrokimyasal ve daldırma testleri
yapılmıstır.
Tez çalısmasının sonucunda, uygulanan modifikasyonlar ile plazma sprey
kaplamaların özelliklerinde iyilesme görüldüğü ve akımsız nikel kaplamanın en önemli
dezavantajlarından biri olan yeterince kalın uygulanamaması probleminde ilerleme
sağlandığı görülmüstür. Değerlendirilen alternatif kaplama türleri arasında en olumlu
sonuçlar, HVOF kaplamalarda elde edilmistir.
Krom kaplama alternatifi seçilirken ana metal, çalısma kosulları, kaplamanın
geometrisi vb. pek çok parametrenin göz önüne alınarak mevcut duruma yönelik
çözümleme yapılmasının daha uygun olacağı değerlendirilmistir.
Chromium plating is the most widely used electrodeposited coating to obtain
high levels of hardness, resistance to wear and corrosion and a low friction coefficient
for applications in the aerospace, automotive and petrochemical fields. Chrome coating
is applied to many materials in the aviation industry; e.g. hydraulics, landing gear,
rotating shafts and gears, both for manufacturing and maintaining processes.
In this dissertation, electroless nickel and thermal spray coatings, which are
referred as the alternative coating processes for the chromium plating were evaluated.
Some modifications such as double coating and laser glazing were applied to the
samples in order to improve the structural, mechanical and corrosive properties of the
mentioned chrome plating alternatives.
Roughness, hardness, wear, salt spray, electrochemical and immersion tests were
applied to the coated and modified samples in order to make a good comparison in
terms of structural, mechanical and corrosive properties.
During the experimental procedure, considerable improvements in the properties
of plasma spray coatings were observed after the modifications. Likewise,
improvements on the possible coating thickness limitation, which is the biggest
disadvantage of the electroless nickel coating, were achieved as well. Among all
studied chromium coating alternatives, the best results were obtained with HVOF
coatings.
For the best decision on the alternative coating type, parameters like substrate
metal, service conditions and coating geometry must be considered in detail.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2011
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2212
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2212/3/396317.pdf.txt
eec3b55a304cff297a035f12923eb587
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2212/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2212/1/396317.pdf
b5dc93879b0980a0d856ae915c5c734d
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sert Krom Kaplama
Termal Sprey
Akımsız Nikel
Lazer Sırlama
Sertlik
Aşınma
Korozyon
Hard Chrome Plating
Electroless Nickel
Laser Glazing
Hardness
Hardness
Corrosion
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2213
2021-03-23T01:00:26Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sulu ortamdan reaktif kırmızısı 198 boyarmaddesinin giderimi için Thamnidium elegans fungal biyokütlesinin biyosorpsiyon özelliklerinin incelenmesi
Arslan, Sercan
Akar, Tamer
Bu çalışmada flamentli bir fungus olan Thamnidium elegans ile sulu ortamdan Reaktif Kırmızısı 198 (RK198) boyarmaddesinin kesikli ve sürekli sistem biyosorpsiyon koşulları araştırılmıştır. Biyosorpsiyon kapasitesi üzerine pH, biyosorban miktarı, süre, akış hızı, boyarmadde derişimi ve tuz etkisi parametrelerinin etkisi incelenmiştir. Biyosorpsiyon−desorpsiyon çalışmaları ile biyosorbanın tekrar kullanımı araştırılmış, boyarmadde içeren ortamda ve atıksudaki biyosorpsiyon performansları incelenmiştir. Biyosorpsiyonun daha çok yalancı ikinci dereceden kinetik ve Langmuir izoterm modellerine uygunluk gösterdiği belirlenmiştir. Düşük biyosorban miktarı ve kısa sayılabilecek bir sürede yüksek biyosorpsiyon verimlerine ulaşılmıştır. Kesikli sistemde maksimum tek tabakalı biyosorpsiyon kapasitesi 234,24 mg g−1 olarak belirlenmiştir. Biyosorpsiyon−desorpsiyon çalışmalarında, T. elegans biyosorbanının serbest formdaki bir biyosorban için iyi sayılabilecek bir tekrar kullanım performansına sahip olduğu gözlemlenmiştir. Yine gerçek atıksu koşullarında yüksek biyosorpsiyon verimi kaydedilmiştir. Olası biyosorban−RK198 etkileşimleri, FTIR, SEM ve Zeta potansiyeli analizleri ile aydınlatılmaya çalışılmıştır. Çalışmadaki bulgular, önerilen çevre dostu biyosorbanın, reaktif boyarmaddelerin sulu ortamdan giderilmesinde alternatif olabileceğine işaret etmektedir.
In this study, batch and dynamic flow biosorption conditions of the Reactive Red 198 (RR198) from aqueous media was examined by filamentous fungi Thamnidium elegans. The effects of pH, biosorbent amount, contact time, initial dye concentration and salt were investigated. The reusability properties of biosorbent was explored by biosorption−desorption studies. In addition to biosorption performance of biosorbent in the presence of other dyes in the biosorption medium. The biosorption process followed by the pseudo-second order kinetic and the Langmuir isotherm models. High biosorption yields were recorded by using small amount of biosorbent in a relatively short time. Maximum monolayer dye biosorption capacity of biosorbent was found
234,24 mg g−1 in batch mode biosorption studies. Biosorption−desorption studies indicated that T. elegans fungal biosorbent has a relatively good regeneration properties in the free form. Also biosorbent material reached high biosorption yield in wastewater conditions. The possible biosorbent−RR198 interactions were evaluated by FTIR, SEM and zeta potential analysis. Overall, batch and dynamic-flow mode studies indicate that this environmentally friendly biosorbent may be an alternative for the removal of reactive dyes from contaminated media.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2011
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2213
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2213/3/404973.pdf.txt
0b3fc9fa8ed1df0eb9e79f0202aaf2ad
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2213/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2213/1/404973.pdf
dd30a113dc278c5f8131a70c2896a422
info:eu-repo/semantics/openAccess
Biyosorpsiyon,
Thamnidium elegans
Kinetik
İzoterm
Atıksu
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2214
2021-03-23T01:00:28Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Azo boyar maddelerinin Fenton prosesi ile giderimi
Kütükcüoğlu, Şirin Buse
Nurbaş, Macid
Tekstil ve boya endüstrisinden kaynaklanan atıksular önemli ölçüde kirliliğe sebep olmakta ve ekolojik dengeyi bozmaktadırlar. Bu yüzden tekstil atıksularının arıtılması önemlidir. Son yıllarda boyarmadde gideriminde, Fenton prosesi gibi ileri oksidasyon yöntemleri oldukça ilgi çekmektedir. Fenton reaktifleri yüksek oksidasyon potansiyeline sahip hidroksil radikali üretirler. Fenton prosesinde; çok etkili, az kirletici ve düşük derişimlerde toksik olmayan zararsız reaktifler kullanıldığından dolayı, boyalı atıksuların arıtımında bu proses tercih edilmektedir.
Bu çalışmada tekstil endüstrisi atıksularında bulunabilen Acid Red 88(AR 88) azo boyasının Fenton prosesi kullanılarak giderimi incelenmiştir. Çalışma iki aşamada gerçekleştirilmiştir. Birinci bölümde Acid Red 88 boyasıyla oluşturulan sulu çözeltilerden Fenton proses ile renk giderilmiş ve etkili renk giderimi için optimum koşullar belirlenmiştir. Çalışmanın ikinci bölümünde, Fenton deneyleri sürekli sistemle tekrar edilmiştir. Renk giderim verimleri kesikli Fenton prosesi için % 99,4; sürekli Fenton prosesi için % 95,5 olarak elde edilmiştir. Deneysel sonuçlar Acid Red 88 boyasının giderimi için Fenton prosesinin etkili olduğunu göstermiştir.
The wastewater originated from textile and dye industries causes serious pollution and damages the ecological balance. So treatment of textile wastewater is important. In recent years, advanced oxidation methods like Fenton process draw attention for dye removal in textile wastewater. Fenton reagents generate hydroxyl radicals having high oxidation potential. The Fenton process is very effective, less polluting, non-toxic and the harmless reagents are used at low concentrations.
Therefore the Fenton process is chosen for the treatment of colored water.
In this study, degradation of azo dyes like Acid Red 88(AR 88) was investigated by Fenton process. Study was completed in two stages. At the first stage, aqueous solutions prepared by Acid Red 88 dye were decolorized by Fenton process and the optimum conditions were determined for effective discoloration. At the second stage of the study, Fenton process was repeated by continuous system. It was found that the efficiency of degradation was about 99.4 % for batch system and 95.5 % for continuous system. The experimental results showed that the Fenton's reagent was effective for the degradation of Acid Red 88 dye.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2011
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2214
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2214/3/407473.pdf.txt
ba6dcfb1875458e7e3f95f195e5699b9
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2214/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2214/1/407473.pdf
49c4c11866106d3a081a16622778a913
info:eu-repo/semantics/openAccess
Fenton proses
Oksidasyon
Tekstil boyalar
Atıksu ve renk giderimi
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2215
2021-03-23T01:00:29Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kil-karbon kompozitlerin sentezi ve adsorpsiyonda kullanılabilirliğinin incelenmesi
Demir, Sercan
Tümsek, Fatma
Kil-karbon kompozitleri, Na-bentonit kili ve karbon kaynağı olarak şeker kullanılarak farklı karbonizasyon sıcaklıklarında (600, 750, 900 oC) sentezlenmiştir. Elde edilen tüm katılar için spesifik yüzey alanları ve gözenek hacimleri N2 gazı adsorpsiyonu ile belirlenmiştir. Ayrıca elde edilen katıların, metilen mavisi ve fenolün sulu çözeltiden adsorpsiyonunda kullanılabilirliği de araştırılmıştır.Elde edilen tüm katılar için spesifik yüzey alanları piroliz sıcaklığı arttıkça azalmıştır. Kil, şeker ve sülfürik asidin aynı anda kullanılması sinerjik bir etkiye yol açarak, kompozitlere yüksek yüzey alanları ve gözenek hacimleri kazandırmıştır. En iyi fenol giderim yüzdesi bentonit, şeker ve asidin 900 oC'de karbonizasyonu ile hazırlanan kompozitte elde edilmiştir.
Clay-carbon composites were synthesized using Na-bentonite clay and sugar as carbon precursor at different carbonization temperatures (600, 750, 900 oC). For all solids, specific surface areas and pore volumes were determined with N2 gas adsorption. The all solids were used for adsorption of methylene blue and phenol from aqueous solution.The surface areas of solids were decreased with increasing pyrolysis temperature. The simultaneous use of clay, sugar and H2SO4 leads to synergistic effect, which imparts to the composites the highest surface areas and pore volumes. The best phenol removal was obtained for composite prepared with carbonization at 900 oC of clay, sugar and acid.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2011
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2215
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2215/3/410009.pdf.txt
bf99f6a9bb92560ebff7a5d26fed34bd
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2215/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2215/1/410009.pdf
2ac1befc1b5e8b84423e5a41e863d1ee
info:eu-repo/semantics/openAccess
Kil
Karbon
Kompozit
Adsorpsiyon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2216
2021-03-23T01:00:29Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Termoplastik elastomerlerde organik buharların difüzyon katsayılarının belirlenmesi
Altınbaş, Sevilay
Aşkın, Ayşegül
Termoplastik elastomerlerde (Stiren-Bütadien-Stiren (SBS), Stiren-Etilen/Bütilen-Stiren (SEBS), Stiren-İzopren-Stiren (SIS)) n-hekzan, siklohekzan ve benzenin 40-70 oC sıcaklık aralığındaki sonsuz seyrelme difüzyon ve aktivite katsayıları ile Flory-Huggins etkileşim parametreleri dolgulu kolon kullanılarak, Ters Gaz Kromatografisi (TGK) tekniği ile belirlenmiştir. Taşıyıcı gaz akış hızı ile kromatografik pik genişliğindeki değişimden difüzyon katsayısını belirlemek için Van Deemter eşitliği kullanılmıştır. Elde edilen lineer bağıntı bu çalışma için Van Deemter eşitliğinin uygun olduğunu göstermiştir. Sonsuz seyrelme difüzyon katsayıları artan sıcaklıkla artmış, sonsuz seyrelme aktivite katsayıları artan sıcaklıkla azalmıştır. Tüm çözücüler için difüzyon katsayıları SBS>SIS>SEBS sırasında azalmaktadır. Sonsuz seyrelme difüzyon katsayısı ile sıcaklık arasındaki ilişki Arrhenius eşitliği ile verilir. Aktivasyon enerjisi bu eşitlikten hesaplanmıştır. Flory-Huggins etkileşim parametrelerine göre benzen çalışılan tüm sıcaklıklarda SBS için iyi bir çözücüdür.
The infinite dilution diffusion, activity coefficients and Flory-Huggins interaction parameters of n-hexane, cyclohexane and benzene in some thermoplastic polymers (Styrene-Butadiene-Styrene (SBS), Styrene-Ethylene/Butylene-Styrene (SEBS), Styrene-Polyisoprene-Styrene (SIS)) were determined in the temperature range of 40-70 oC by inverse gas chromatography (IGC) with packed column. The Van Deemter equation was used to determine the diffusion coefficients from the variation in chromatographic peak width with carrier gas flow rate. The good linear relation indicated that the Van Deemter equation used in this work was reliable. The infinite dilution diffusion coefficient increased and the infinite dilution activity coefficient decreased with increased temperature. All of the solute infinite dilution diffusion coefficients decreased in the order of SBS>SIS>SEBS. The interdependence of the infinite dilution diffusion coefficient and temperature was in accordance with Arrhenius equation well. Activation energies were obtained from the Arrhenius equation. According to Flory-Huggins interaction parameters, benzene is the good solvent for SBS in the range of studied temperature.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2011
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2216
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2216/3/410574.pdf.txt
900579abab6977a3f4bb532bd082f06f
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2216/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2216/1/410574.pdf
ba3bedb94d5bf30acdcbb376c37e2001
info:eu-repo/semantics/openAccess
Difüzyon Katsayısı
Aktivite Katsayısı
Ters Gaz Kromatografisi
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2217
2021-03-23T01:00:31Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kayısı çekirdeği ve kestane kabuklarının alternatif enerji kaynağı olarak değerlendirilmesi
Çemrek, Şerife
Demiral, İlknur
Bu çalışmada kayısı çekirdeği kabuğu ve kestane kabuğunun bir enerji kaynağı olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Kayısı çekirdeği kabuğu ve kestane kabuğunun enerji kullanımı açısından araştırılması için sabit yatak reaktöründe pirolizi gerçekleştirilmiştir. Piroliz deneyleri iki aşamada gerçekleşmiştir. İlk olarak, ısıtma hızı (10, 50 ºC/dk), piroliz sıcaklığı (350, 400, 450, 500, 550,ºC), sürükleyici gaz akış hızı (50, 100, 150, 200 cm3/dk) gibi piroliz parametrelerinin piroliz ürün verimlerine etkisi incelenmiştir.Çalışmanın ikinci aşamasında ise piroliz deneyleri sonucunda elde edilen sıvı ürünler spektroskopik ve kromatografik yöntemler ile incelenerek, fiziksel ve kimyasal özellikleri belirlenmiştir. Elde edilen bu sonuçlar, petrol ve petrol türevi yakıtların özellikleri ile karşılaştırılmıştır. Katı ürünlerin de fiziksel ve kimyasal özellikleri belirlenerek yapısı aydınlatılmaya çalışılmıştır. Deneylerden elde edilen katranların FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), 1H-NMR (Proton Nuclear Magnetic Resonance) spektrumları alınmış ve elementel analizleri gerçekleştirilmiştir. Ayrıca katranlar sütun kromatografisinde fraksiyonlarına ayrılmış; alt fraksiyonların FTIR spektrumları yapılmış, katran içindeki hidrokarbon türleri belirlenmiştir.Uygun koşullarda çalışıldığında çevreye dost, yenilenebilir kaynak olan biyokütlenin pirolizi ile değerli sıvı ve katı ürünlerin elde edilebileceği belirlenmiştir.
In this study, apricot kernel shell and chesnut shell were studied to utilize as an energy source. The pyrolysis of apricot kernel shells and chestnut shell were carried out in a fixed bed reactor. The first stage of pyrolysis was performed in different atmospheres and the effects of pyrolysis parameters such as heating rate (10, 50 ºC/min), pyrolysis temperature (350, 400, 450, 500, 550 ºC), and sweeping gas flow rate (a nitrogen flow rate of 50, 100, 150, 200 cm3/min) were investigated. In the second stage of the study, the tars obtained from the pyrolysis experiments were examined by spectroscopic and chromatographic methods in order to determine their physical and chemical properties. These results were compared with the properties of the fuels based on petroleum and its derivatives. The physical and chemical properties and the structures of the solid products obtained from these experiments were also determined. Tars obtained from the experiments were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR) and elemental analyses. The tars were fractioned in column chromatography; FTIR spectra of subfractions were taken and type of hydrocarbons were found.It was determined that valuable liquid and solid products could be obtained under optimum by conditions by the pyrolysis of biomass which is a renewable and environmentally friendly resource.
ESOGÜ, Fen Bilimler Enstitüsü
2011
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2217
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2217/3/416466.pdf.txt
274f9e7c37017a42eca5756525efe3e5
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2217/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2217/1/416466.pdf
8900c986c4371ebeb473ed6c4584f3a6
info:eu-repo/semantics/openAccess
Biyokütle
Kayısı Çekirdeği Kabuğu
Kestane Kabuğu
Biomass
Apricot Kernel Shell
Chestnut Shell
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2218
2021-03-24T01:00:25Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Boraks üretiminde ortaya çıkan atık malzemenin çimento içerisinde puzolanik malzemeler ile birlikte kullanılmasının çimento üzerindeki etkileri
Uğurlu, Ali
Özdemir, Mine
Bu çalısmada boraks üretiminde ortaya çıkan katı atıkların çimento içerisindeuçucu kül ve volkanik tüf ile birlikte katkı maddesi olarak degerlendirilmesi elealınmıstır. Türkiye 803 milyon ton bor cevheri ile dünyadaki bor cevheri rezervininyaklasık % 63'üne sahiptir. Türkiye'deki en önemli bor cevherleri kolemanit, üleksit vetinkaldir. Boraks üretiminde kullanılan tinkal minerali ekonomik açıdan oldukçaönemlidir. Bu üretim sırasında her yıl 400.000 ton katı atık ortaya çıkmakta ve çevreyeverilmektedir. Bu atık kil pestili olarak adlandırılmaktadır. Kil pestilinin herhangi birsekilde degerlendirilmemesi durumunda çevre sorunlarına yol açtıgı da bilinmektedir.Kil pestili atık malzemesi içerisinde B2O3, dolomit ve montmorillonit bulunmaktadır.Arastırmacılar tarafından daha önce gerçeklestirilen çalısmalarda, kil pestilinin çimentoiçerisinde ancak % 5 oranında kullanılabilecegi ortaya konmustu. Bu düzeyde bir kilpestili kullanımının verimli olmayacagı düsüncesinden hareketle bu çalısmadapuzolanik açıdan daha aktif olan uçucu kül ve volkanik tüf gibi puzolanlar ileçimentodaki kil pestili kullanım oranının arttırılması amaçlanmıstır. Uçucu kül vevolkanik tüf gerek ülkemizde çok bulunması ve gerekse de çimentoya pisirilmedensadece ögütülerek katıldıkları için ekonomik malzemelerdir. Ayrıca içine katıldıklarıçimentoların bazı teknik özeliklerini de iyilestirdikleri için çimento üretimindekullanılması tercih edilen malzemelerdir.Yapılan çalısmalarda önce kil pestili ile uçucu kül ile ve daha sonra da volkaniktüf ile degisik karısımlar üzerinde deneyler gerçeklestirilerek en iyi puzolan+kil pestilikarısımları saptanmıstır. 1kinci deneysel çalısmada ise belirlenen % 10 ve % 15 kilpestili kullanım oranlarında degisik oranlarda kil pestili+uçucu kül+volkanik tüftenolusan farklı karısımlar hazırlanmıstır. Bu karısımlar üzerinde gerçeklestirilendeneylerden elde edilen sonuçlar portland çimentosu ve Türk standartları ilekarsılastırılmıstır. Sonuçta, kil pestilinin çimento içerisinde bu puzolanlar ile % 10-15oranında kullanılabilecegi belirlenmistir.
In this study, utilization of clay wastes which are generated during boraxproduction as an additive with fly ash and volcanic tuff within cement was discussed.Turkey has 803 million tons boron reserves, which consist of 63 % of the total worldboron reserves. The most important boron ores in Turkey are colemanite, ulexite andtincal. The tincal mineral which is used in borax production is very important fromeconomic point of view. During the processing of borax ore 400.000 tons of solidwastes are formed per year and given to environment. This solid material is called claywaste. It?s well known that clay wastes can cause environmental issues if they are notutilized in any way. This waste material consist of B2O3, dolomite and montmorillonite.Early studies performed by researchers have been revealed that only 5 % of clay wastewithin cement can be utilized. Obviously utilization rate of clay wastes at this ratiowon?t be efficient. Therefore in this study it is aimed to increase the utilization ratio ofclay wastes within cement by pozzolanas like fly ash and volcanic tuff which are moreactive from pozzolanic point of view. Fly ash and volcanic tuff are economicalmaterials because they are very common in Turkey and they are being added to cementonly after grained without calcined. In addition they are preferred materials in cementproduction because they also improve some technical characteristics of the cement theymix with.During the studies, experiments made with different mixtures consist of firstlyclay waste and fly ash then clay waste and volcanic tuff in order to determine the bestpozzolana+clay waste mixtures. Secondary experimental study covers the preparation ofclay waste+fly ash+volcanic tuff mixtures with different ratios considering 10 % and 15% clay waste usage rates. The results obtained from experiments made with themixtures were compared with Portland cement and Turkish standards. Finally in thisstudy it was determined 10-15 % of clay waste within cement can be utilized by thehelp pozzolanas.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2009
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2218
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2218/3/ali_ugurlu_tez.pdf.txt
707a233e873536686f0b63c38ff55b5b
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2218/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2218/1/ali_ugurlu_tez.pdf
d38d7cbd9b68340250f22486b556e6b8
info:eu-repo/semantics/openAccess
Puzolan
Bor
Çimento
Kil Pestili
Boron
Cement
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2219
2021-03-24T01:00:31Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
İyon değişimi yöntemiyle sulu çözeltilerden Co(II) gideriminin incelenmesi
Kaya, Şefika
Aşçı, Yeliz
Bu çalışmada, iyon değiştirici reçineler kullanılarak (Amberlite 200C, Lewatit MonoPlus SP 112 ve Dowex 88) kesikli sistemde sulu çözeltilerden Co(II) iyonlarının giderimi araştırılmıştır. Deneysel çalışmalarda pH, reçine miktarı, başlangıç derişimi, sıcaklık ve temas süresi gibi parametrelerin kobalt giderimine etkisi incelenmiş ve izoterm çalışmaları yapılmıştır. İzoterm çalışmalarında Langmuir ve Freundlich izoterm modelleri denenmiş ve deneysel verilerin Amberlite 200C için Freundlich izoterm modeline uyduğu, Lewatit MonoPlus SP 112 ve Dowex 88 için Langmuir izoterm modeline uyduğu saptanmıştır. Kinetik verilere yalancı birinci derece kinetik model ve yalancı ikinci derece kinetik model uygulanmıştır. Kinetik verilerin tüm reçineler için yalancı ikinci derece kinetik modele uyduğu görülmüştür. Aktivasyon enerjileri hesaplanmış ve Amberlite 200C için 15,311 kJ/mol K, Lewatit MonoPlus SP 112 için 42,166 kJ/mol K ve Dowex 88 için 11,788 kJ/mol K olarak bulunmuştur. Ayrıca termodinamik parametreler belirlenmiştir. Tüm reçineler için ?Ho'ın pozitif değerleri tepkimenin endotermik olduğunu göstermiştir.Desorpsiyon çalışmaları 0,5;1 ve 2M NaOH, HCl, HNO3 ve H2SO4 çözeltileri kullanılarak yapılmıştır. Maksimum desorpsiyon Amberlite 200C ve Dowex 88 için 2M H2SO4 çözeltisi kullanılarak, Lewatit MonoPlus SP 112 için 2M HCl and H2SO4 çözeltileri kullanılarak elde edilmiştir.
In this work, the removal of Co(II) ions from aqueous solutions using batch system with ion exchange resins (Amberlite 200C, Lewatit MonoPlus SP 112 and Dowex 88) was investigated. In the experimental studies, the effect of parameters such as pH, resin dosage, initial concentration, temperature and contact time on cobalt removal were observed and isotherm studies were made. In the isotherm studies, Langmuir and Freundlich isotherm models were applied and it was determined that the experimental data conformed to Freundlich isotherm model for Amberlite 200C and to Langmuir isotherm model for Lewatit MonoPlus SP 112 and Dowex 88. The kinetic data was tested using pseudo-first-order kinetic model and pseudo-second-order kinetic model. It was observed that the kinetic data conformed to pseudo-second-order kinetic model for all resins. The activation energies (Ea) were calculated and found as 15,311 kJ/mol K for Amberlite 200C, 42,166 kJ/mol K for Lewatit MonoPlus SP 112 and 11,788 kJ/mol K for Dowex 88. Thermodynamic parameters were also determined. The positive value of the ?Ho indicated that the adsorption was endothermic for all resins.The desorption studies were carried out using 0,5;1 and 2M NaOH, HCl, HNO3 and H2SO4 solutions. The maximum desorption was obtained for Amberlite 200C and Dowex 88 by using 2M H2SO4 solution and for Lewatit MonoPlus SP 112 by using 2M HCl and H2SO4 solutions.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2012
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2219
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2219/3/434459.pdf.txt
a0ce996b161868bf2bf0b4f640ae72f7
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2219/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2219/1/434459.pdf
03815177503e3aedd2e8064e82b9e99e
info:eu-repo/semantics/openAccess
İyon Değişimi
Kobalt
Reçine
Amberlite 200C
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2220
2021-03-24T01:00:31Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sıcaklığa duyarlı metakrilat tabanlı yeni polimerlerin sentezi ve karakterizasyonu
Albayrak, Adile
Şölener, Musa
Bu çalışmada iki farklı amin kullanılarak metakriloilklorür' ün nükleofilik yer değiştirme reaksiyonu ile monomerlerin sentezi ve bu monomerlerden elde edilen polimerlerin karakterizasyonu gerçekleştirilmiştir.Çözelti polimerizasyonu yöntemi ile sıcaklığa duyarlı polimerler sentezlenmiştir. Çözelti polimerizasyonu 70°C de çözücü olarak etanol ve başlatıcı olarak 2,2-azobis(2-metil(propiyonamid)dihidroklorür) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. N-(1-metoksi-2-propil)-metakrilamid (NMIPMA) ve siklopropilmetakrilamid (CPMA) monomerlerinden poli(N-(1-metoksi-2-propil)-metakrilamid) (PNMIPMA) ve poli(siklopropilmetakrilamid) (PCPMA) polimerleri elde edilmiştir. Sulu çözelti ortamında Alt Kritik Çözünme Sıcaklığı (Lower Critical Solution Temperature, LCST) ve tuz derişiminin Kritik Flokülasyon Sıcaklığı (Critical Flocculation Temperature, CFT) araştırılmıştır. Elde edilen polimerlerden PNMIPMA polimer derişimine ve ortam iyonik şiddetine bağlı olarak fizyolojik sıcaklığı da içine alan bir sıcaklık duyarlılığı göstermiştir. Elde edilen polimerlerin molekül ağırlıkları belirlenmiş, hidrodinamik çapları ve PDI ölçümleri yapılarak sıcaklığa duyarlılığı araştırılmıştır.
In this study, the monomers were synthesized with the nucleophilic substitution reaction of metacryloyl chloride by two different amines and the polymers synthesized using these monomers were characterized.In the second stage of the study, the obtained monomers were polymerized by the solution polymerization method. The solution polymerization was performed in ethanol at 70°C, by using 2,2-azobis(2-methyl(propionamide)dihydrochloride) as the initiator. Poly(N-(1-metoxy-2-propyl)-methacrylamide) (PNMIPMA) and poly(cyclopropylmethacrylamide) (PCPMA) was obtained from N-(1-metoxy-2-propyl)-methacrylamide (NMIPMA) and cyclopropylmethacrylamide (CPMA). The lower critical solution temperature (LCST) on the aqueous media and the effects of salt concentrations on the Critical Flocculation Temperature (CFT) were investigated. Among the obtained polymers PNMIPMA showed thermal responsivity at physiological temperature depending on the polymer concentration and ionic strength of the media. The molecular weights of the produced polymers were determined and the temperature sensitivity was investigated by the measurements of the hydrodynamic diameter and PDI.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2012
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2220
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2220/3/427051.pdf.txt
1eb7d7ec099444898c2b1c6d1af94fa8
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2220/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2220/1/427051.pdf
2fc0023cf4abf6ac0716f84dfa740980
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sıcaklığa Duyarlı Polimerler
Çözelti Polimerizasyonu
Temperature Sensitive Polymers
Solution Polymerization
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2221
2022-01-10T06:46:21Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sıcaklığa duyarlı metakrilat tabanlı yeni polimerlerin sentezi ve karakterizasyonu
Albayrak, Adile
Şölener, Musa
Bu çalışmada iki farklı amin kullanılarak metakriloilklorür’ün nükleofilik yer değiştirme reaksiyonu ile monomerlerin sentezi ve bu monomerlerden elde edilen polimerlerin karakterizasyonu gerçekleştirilmiştir.
Çözelti polimerizasyonu yöntemi ile sıcaklığa duyarlı polimerler sentezlenmiştir. Çözelti polimerizasyonu 70°C’de çözücü olarak etanol ve başlatıcı olarak 2,2-azobis(2metil(propiyonamid)dihidroklorür) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. N-(1-metoksi-2propil)-metakrilamid (NMIPMA) ve siklopropilmetakrilamid (CPMA) monomerlerinden poli(N-(1-metoksi-2-propil)-metakrilamid) (PNMIPMA) ve poli(siklopropilmetakrilamid) (PCPMA) polimerleri elde edilmiştir. Sulu çözelti ortamında Alt Kritik Çözünme Sıcaklığı (Lower Critical Solution Temperature, LCST) ve tuz derişiminin Kritik Flokülasyon Sıcaklığı (Critical Flocculation Temperature, CFT) araştırılmıştır. Elde edilen polimerlerden PNMIPMA polimer derişimine ve ortam iyonik şiddetine bağlı olarak fizyolojik sıcaklığı da içine alan bir sıcaklık duyarlılığı göstermiştir. Elde edilen polimerlerin molekül ağırlıkları belirlenmiş, hidrodinamik çapları ve PDI ölçümleri yapılarak sıcaklığa duyarlılığı araştırılmıştır.
In this study, the monomers were synthesized with the nucleophilic substitution reaction of metacryloyl chloride by two different amines and the polymers synthesized using these monomers were characterized.
In the second stage of the study, the obtained monomers were polymerized by the solution polymerization method. The solution polymerization was performed in ethanol at 70°C, by using 2,2-azobis(2-methyl(propionamide)dihydrochloride) as the initiator. Poly(N-(1-metoxy-2-propyl)-methacrylamide) (PNMIPMA) and poly(cyclopropylmethacrylamide) (PCPMA) was obtained from N-(1-metoxy-2propyl)-methacrylamide (NMIPMA) and cyclopropylmethacrylamide (CPMA). The lower critical solution temperature (LCST) on the aqueous media and the effects of salt concentrations on the Critical Flocculation Temperature (CFT) were investigated. Among the obtained polymers PNMIPMA showed thermal responsivity at physiological temperature depending on the polymer concentration and ionic strength of the media. The molecular weights of the produced polymers were determined and the temperature sensitivity was investigated by the measurements of the hydrodynamic diameter and PDI
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2012-02
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2221
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2221/3/427051.pdf.txt
1eb7d7ec099444898c2b1c6d1af94fa8
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2221/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2221/1/427051.pdf
2fc0023cf4abf6ac0716f84dfa740980
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sıcaklığa Duyarlı Polimerler
Temperature Sensitive Polymers
Çözelti Polimerizasyonu
Nalkilmetakrilamid
Solution Polymerization
Nalkylmethacrylamide
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2222
2021-12-21T01:00:16Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
İyon Değişikliği ve çözelti stabilitesi
Kaya, Şefika
Aşçı, Yeliz
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2012-06
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2222
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2222/3/434459.pdf.txt
a0ce996b161868bf2bf0b4f640ae72f7
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2222/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2222/1/434459.pdf
f40192d8ee731659fe77fcfc3d40fa3c
info:eu-repo/semantics/openAccess
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2223
2022-01-10T06:41:00Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sıcaklığa duyarlı metakrilat tabalı yeni polimerlerin sentezi ve karakterizasyonu
Albayrak, Adile
Şölener, Musa
Bu çalışmada iki farklı amin kullanılarak metakriloilklorür’ün nükleofilik yer değiştirme reaksiyonu ile monomerlerin sentezi ve bu monomerlerden elde edilen polimerlerin karakterizasyonu gerçekleştirilmiştir.
Çözelti polimerizasyonu yöntemi ile sıcaklığa duyarlı polimerler sentezlenmiştir. Çözelti polimerizasyonu 70°C’de çözücü olarak etanol ve başlatıcı olarak 2,2-azobis(2metil(propiyonamid)dihidroklorür) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. N-(1-metoksi-2propil)-metakrilamid (NMIPMA) ve siklopropilmetakrilamid (CPMA) monomerlerinden poli(N-(1-metoksi-2-propil)-metakrilamid) (PNMIPMA) ve poli(siklopropilmetakrilamid) (PCPMA) polimerleri elde edilmiştir. Sulu çözelti ortamında Alt Kritik Çözünme Sıcaklığı (Lower Critical Solution Temperature, LCST) ve tuz derişiminin Kritik Flokülasyon Sıcaklığı (Critical Flocculation Temperature, CFT) araştırılmıştır. Elde edilen polimerlerden PNMIPMA polimer derişimine ve ortam iyonik şiddetine bağlı olarak fizyolojik sıcaklığı da içine alan bir sıcaklık duyarlılığı göstermiştir. Elde edilen polimerlerin molekül ağırlıkları belirlenmiş, hidrodinamik çapları ve PDI ölçümleri yapılarak sıcaklığa duyarlılığı araştırılmıştır.
In this study, the monomers were synthesized with the nucleophilic substitution reaction of metacryloyl chloride by two different amines and the polymers synthesized using these monomers were characterized.
In the second stage of the study, the obtained monomers were polymerized by the solution polymerization method. The solution polymerization was performed in ethanol at 70°C, by using 2,2-azobis(2-methyl(propionamide)dihydrochloride) as the initiator. Poly(N-(1-metoxy-2-propyl)-methacrylamide) (PNMIPMA) and poly(cyclopropylmethacrylamide) (PCPMA) was obtained from N-(1-metoxy-2propyl)-methacrylamide (NMIPMA) and cyclopropylmethacrylamide (CPMA). The lower critical solution temperature (LCST) on the aqueous media and the effects of salt concentrations on the Critical Flocculation Temperature (CFT) were investigated. Among the obtained polymers PNMIPMA showed thermal responsivity at physiological temperature depending on the polymer concentration and ionic strength of the media. The molecular weights of the produced polymers were determined and the temperature sensitivity was investigated by the measurements of the hydrodynamic diameter and PDI.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2012-02
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2223
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2223/3/427051.pdf.txt
1eb7d7ec099444898c2b1c6d1af94fa8
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2223/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2223/1/427051.pdf
2fc0023cf4abf6ac0716f84dfa740980
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sıcaklığa Duyarlı Polimerler
Temperature Sensitive Polymers
Çözelti Polimerizasyonu
Nalkilmetakrilamid
Solution Polymerization
Nalkylmethacrylamide
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2227
2022-01-11T07:13:33Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Şeker endüstrisi atık sularında ileri oksidasyon prosesleri ile renk ve KOİ giderimi
Türk, Selma
Aşçı, Yeliz
Şeker, insan beslenmesinde en önemli maddelerden biridir ve insan yaşamının
vazgeçilmez bir unsurudur. Bu nedenle şeker endüstrisi önemli sanayi kollarından birisidir.
Şeker fabrikaları atık suları yüksek miktarda organik kirliliğe sahiptir. Bu sular alıcı ortama
deşarj edildiğinde çok önemli çevre sorunlarına sebep olabilmektedir. Temiz ve
sürdürülebilir bir çevre için atık suların arıtılması ve alıcı ortama temizlendikten sonra
boşaltılması son derece önemlidir. Artan su kirliliği sorununu çözmek amacıyla Türkiye’de
bulunan şeker fabrikalarının çoğunda arıtım tesisi bulunmaktadır. Bu sistemlerde genellikle
anaerobic arıtma yapılmaktadır.
Yapılan bu tez çalışmasında şeker endüstrisi atık sularının karakteristik özellikleri,
artılabilirlik çalışmaları ve ileri oksidasyon proseslerinden fenton prosesi konuları ele
alınmıştır. Şeker endüstrisi atık suyunda homojen ve heterojen fenton prosesi ile renk ve
KOİ giderimi gerçekleştirilmiştir. Fenton sürecini etkileyen parametreler incelenmiş en
uygun işletme koşullarını sağlamak amacıyla optimum değerler belirlenmiştir. Bir
parametrenin etkisi incelenirken diğer faktörler sabit tutulmuştur. Heterojen fenton
prosesinde kullanılmak üzere Fe/SnO2 katalizörü hazırlanmıştır. Yapılan deneylerde renk ve
KOİ giderimi konusunda olumlu sonuçlar alınmıştır. Özellikle heterojen fenton prosesi ile
renk giderimi verimi %90’ın üzerine çıkmıştır. Bir ileri oksidasyon prosesi olan fenton
prosesinin gelecek vaat eden bir arıtım yöntemi olduğu düşünülmektedir.
Sugar is one of the most important substances in human nutrition and is an
indispensable element of human life. For this reason, the sugar industry is one of the
important industries. Sugar factories waste water has high levels of organic pollution.
When these waters are discharged into the receiving environment, they can cause very
important environmental problems. For a clean and sustainable environment, it is very
important that the wastewater is treated and emptied after being cleaned. In order to solve
the growing problem of water pollution in most of the sugar factory in Turkey, there are
treatment plant. Anaerobic treatment is generally used in these systems.
In this thesis, the characteristics of the sugar industry wastewater, the studies on
treatabilitiy process and the fenton process which is an advanced oxidation processes were
discussed. Color and COD removal was carried out in homogenous and heterogeneous
fenton process in sugar industry wastewater. The parameters affecting the Fenton process
have been investigated and optimum values have been determined in order to ensure the
optimum operating conditions. Other factors were kept constant while examining the effect
of a parameter. Fe / SnO2 catalyst was prepared for use in the heterogeneous fenton
process. Positive results were obtained for color and COD removal. Particularly with
heterogeneous fenton process, the color removal efficiency increased to over 90%. It can
be concluded that the fenton process, an advanced oxidation process, is a promising
treatment method.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2019
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2227
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2227/3/3-10262919.pdf.txt
38f7fdb6c3928a9472577fd7fa57fb3b
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2227/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2227/1/3-10262919.pdf
694841dbbaf24480922e415bfd8860b3
info:eu-repo/semantics/openAccess
Şeker Endüstrisi Atık Suları
İleri Oksidasyon Prosesleri
Fenton Proses
Sugar Industry Wastewater
Advance Oxidation Processes
Fenton Process
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2228
2022-01-11T07:12:37Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Atık doğal liflerden hazırlanan biyokompozitlerin karakterizasyonu ve ilaç difüzyon davranışının belirlenmesi
Filiz, Sedef
Topaloğlu Yazıcı, Demet
Doğal liflerin doğada bol miktarda bulunmaları, yenilenebilir kaynaklar olmaları,
biyobozunur ve çevreye zararsız olmaları, düşük maliyetli ve düşük yoğunluklu olmaları
nedeniyle yapı sektöründen otomotiv sektörüne, tekstilden biyomalzemeye çok değişik
uygulamalarda değerlendirilmek istenmektedir. Bu amaçla doğal liflerin destek malzemesi
olarak kullanıldığı kompozit malzeme teknolojileri dikkati çekmektedir. Daha çok polimer
kompozitlerin tercih edildiği bu uygulamalarda lif ve polimer arasındaki uyumu artırmak
temel problemi oluşturmaktadır. Bu çalışmada, bu problemi çözmek amacıyla atık doğal
liflere farklı kimyasallarla ön işlemler uygulanmıştır. Daha sonra ön işlem uygulanmış atık
lifler destek malzemesi olarak, kitosan doğal polimerinin de matris malzemesi olarak
kullanıldığı polimer kompozitler hazırlanmıştır. Polimer kompozit hazırlanırken iki ayrı
katkı malzemesi konularak iki ayrı reçete elde edilmiştir. Hazırlanan kompozitlerin yapısal
ve morfolojik özelliklerinin belirlenmesi amacıyla X ışınları dağılımı kırınım desenleri,
taramalı elektron mikroskop görüntüleri ve Fourier transform infrared spektrumları
alınmıştır. Ayrıca biyomalzeme olarak değerlendirilmesi amacıyla malzemelerin su ve nem
tutma davranışları belirlenmiş, seçilen bir model ilaç için de biyokompozit-ilaç
sistemlerinin difüzyon katsayıları hesaplanmıştır
Due to the fact that the abundance of the natural fibers, being renewable sources,
harmless for the environment, biodegradable and having low cost and low density, they are
being evaluated in various applications from the construction sector to the automotive
sector, textile to biomaterials. For this purpose, composite material technologies in which
natural fibers are used as reinforcement materials attract attention. Improving the
compatibility between fiber and polymer is a major problem in applications where polymer
composites are preferred. In this work, waste natural fibers have been pre-treated with
different chemicals to solve this problem. Later, polymer composites were prepared by
using these pretreated waste natural fibers as reinforcement material and a natural polymer,
chitosan as matrix material. Two different recipies were optained by using two additivies
while preparing the polymer composites. In order to determine the structural and
morphological properties of the prepared composites, X-ray diffraction patterns, scanning
electron microscope images and Fourier transform infrared spectra were obtained. In
addition, water and moisture uptake behaviors of the materials were determined for the
purpose of being evaluated as biomaterial and diffusion coefficients of biocomposite-drug
systems were calculated for a selected model drug
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2018
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/2228
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2228/3/12-10203596.pdf.pdf.txt
a99fe9d3b236d544802505d6ede57f40
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2228/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2228/1/12-10203596.pdf.pdf
24632ee2422d8dc922f227bf746d6d28
info:eu-repo/semantics/openAccess
Doğal Lif
Polimer Kompozitler
Kompozit Karakterizasyonu
Yara Örtüsü
Difüzyon Katsayısı
Natural Fiber
Composite Characterization
Wound Dressing
Diffusion Coefficient
Polymer Composites
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2319
2022-01-18T01:00:25Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kadmiyum ve titanyum-kadmiyum (Ti-cad) kaplamaların korozyon ve hidrojen gevrekliği açısından karşılaştırılması
Yener, Sine
Demiral, Hakan
Coating processes, which are applied to protect aviation materials from
damaging effects of enviroment, are one of the important maintance methods to
handle corrosion. Cadmium plates have distinctive functional and particular
performance features which makes it favourable in aviation industry. For instance, in
service condition, there is a key requirement of preventing from brittleness and
corrosion for landing gears’ structural components, and also having long-term
trustworthiness of protection for linking parts including such as bolts and nuts.
Cadmium plating provides also a low coefficient of friction and therefore some
lubrication for fasteners to a point which allows it to have reliable torquing of plated
threads. One of the most well accepted studies to eliminate the hydrogen
embrittlement, which comes as a disadvantage of cadmium electroplating, is adding
titanium particles into a cadmium solution increases the surface porosity and
therefore provides a larger volume to allow hydrogen molecules to evacuate,.
In this study, cadmium and titanium-cadmium plated 4130 and 4340 steels
which are used in aircraft components are compared in terms of corrosion resistance
and the effects of hydrogen embrittlement on tensile strength
Uçak malzemelerinin olumsuz çevresel etkilerden korunması amacıyla
kaplama yapılması, korozyonla mücadelede en önemli bakım unsurunu
oluşturmaktadır. Kadmiyum kaplamalar, benzersiz fonksiyonel ve performans
özelliklerinden dolayı havacılık endüstrisinde yoğun olarak kullanılmaktadır. Hizmet
şartlarında kırılganlıktan ve korozyondan korunmanın kilit gereksinim olduğu iniş
takımı yapısal bileşenlerinde, cıvata ve pimler gibi yüksek mukavemetli çelik
bağlantı elemanları dahil olmak üzere çok çeşitli bileşende, korumada uzun vadeli
güvenilirlik sağlaması nedeniyle kapsamlı bir şekilde kullanılmaktadır. Bağlantı
elemanlarında kadmiyum, doğru yükleme kuvvetlerinin (tork-gerdirme performansı)
gerekli olduğu durumlarda bir dereceye kadar yağlama sağlar. Bir dezavantaj olarak
ortaya çıkan hidrojen gevrekliğinin giderilmesi için yapılan en etkili çalışmalardan
bir tanesi de yüzey gözenekliliğini arttırarak hidrojen çıkışı için daha geniş bir hacim
sağlayan ve çözelti içerisine titanyum partiküllerin ilave edilmesi ile oluşturulan
titanyum kadmiyum kaplamalardır.
Yapılan çalışmada, uçak parçalarında kullanılan 4130 ve 4340 çeliğini
korozyondan korunma amacıyla parçalara uygulanan kadmiyum ve titanyum kadmiyum kaplamalar, sağladığı korozyon direnci ve hidrojen gevrekliğinin çekme
mukavemetine etkisi açısından kıyaslanmıştır
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2018
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2319
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2319/3/87-6444-10215493.pdf.txt
5f264588a2b8d57cb2a2acac522121fd
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2319/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2319/1/87-6444-10215493.pdf
e8c5170579eb5735ccd3ec5ed9913a9f
info:eu-repo/semantics/openAccess
Plating
Cadmium
Electroplating
Titanium-Cadmium
Corrosion
EIS
İmpedance
Kaplama
Kadmiyum
Elektrokaplama
Titanyum-Kadmiyum
Korozyon
Empedan
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2320
2022-01-18T01:00:26Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sulu çözeltiden Dowex 2x8 reçinesi ile remazol black B boyarmaddesinin giderimi
Yılmazgöz, Melike
Öztürk, Neşe
Bu çalışmada Remazol Black B boyarmaddesinin Dowex 2x8 anyon değiştirici
reçine ile giderimi incelenmiştir. Deneysel çalışmalar kesikli sistemde ve sürekli beslemeli
dolgulu kolonda gerçekleştirilmiştir. Çalışmaların kesikli kısmında iyon değiştirici miktarı,
başlangıç derişimi, pH, temas süresi, sıcaklık, farklı iyon etkisi gibi parametrelerin
boyarmadde giderimi üzerine etkileri incelenmiştir. İyon değiştirici miktarı ve sıcaklığın
artması boyarmadde giderimini artırırken başlangıç derişiminin artması boyarmadde
giderimini azaltmıştır. Sıcaklığın Remazol Black B boyarmaddesinin giderimine etkisinin
incelendiği deney verileri ile serbest enerji, entalpi ve entropi değişimi gibi sürecin
termodinamik parametreleri hesaplanmıştır. Maksimum sorpsiyon pH 2’ de elde edilmiştir.
İzoterm modellerinin araştırılmasında Langmuir ve Freundlich modelleri denenmiştir.
Yapılan denemeler sonucunda verilerin Freundlich izoterm modeline uyduğu belirlenmiştir.
İyon değişiminin dinamikleri, Dowex 2x8 iyon değiştirici reçinesi ile elde edilen verilere
uygulanmıştır ve işlergenin sözde ikinci derece kinetik modele uyduğu belirlenmiştir.
Remazol Black B giderimi için Dowex 2x8 anyon değiştirici reçine kullanılarak
sürekli beslemeli kolonda iyon değişimi deneyleri yapılmıştır. Sorpsiyon deney verileri
sonucunda salıverme eğrisi elde edilmiştir. Ayrıca verilerin Yoon-Nelson Modeli ve Thomas
Modeline uygunluğu incelenmiştir. Verilerin Yoon-Nelson Modeline daha uygun olduğu
görülmüştür
In this study, Remazol Black B removal was examined using Dowex 2x8 anion
exchange resin. Experimental studies were performed with batch and continuous feed filled
column. Effects of parameters such as anion exchange amount, initial concentration, pH,
contact time, temperature, different ion on removal of dyestuff were examined. Increase in
anion exchange amount and temperature caused increase of removal efficiency of dyestuff;
increase in initial concentration caused decrease of removal efficiency of dyestuff.
Termodynamics parameters of the process such as free energy, enthalpy, entropy changes
were calculated with the experimental datas coming from removal of Remazol Black B. The
maximum sorption was obtained at pH 2. At investigating isotherm models, Langmuir and
Freundlich models (R2=0,9924) were tried. As a result of the tries made, it’s determined that
data suited to Freundlich isotherm model. Dynamics of the anion exchange were applied to
the results coming from Dowex 2x8 anion exhange resin. In the kinetic studies it was
observed that mechanism conforms to pseudo second order kinetic model.
Ion exchange examination was conducted for removal of Remazol Black B using
anion exchange resin in continuous feed column. Breakthrough curve was obtained as a
result of sorption examination. In addition, Yoon-Nelson model and Thomas model were
observed with column examination datas
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2018
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2320
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2320/3/93-6450-10210993.pdf.txt
827f09f625b09d464222f452f89e40b0
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2320/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2320/1/93-6450-10210993.pdf
6ed65b315c6f0d11c81382bad4f30491
info:eu-repo/semantics/openAccess
Remazol Black B
İyon değişimi
Boyarmadde
Dowex 2x8
Ion exchange
Dyestuff
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2347
2022-01-20T01:01:05Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Tarımsal atıktan (Şeftali çekirdeği) üretilen modifiye aktif karbonun adsorpsiyon prosesindeki etkinliğinin araştırılması
Şamdan, Canan
Demiral, İlknur
Bu tez çalışmasında, şeftali çekirdeğinden fosforik asit (H3PO4) kullanılarak
kimyasal aktivasyon yöntemiyle aktif karbon üretimi (AC) ve karakterizasyonu
gerçekleştirilmiştir. Aktif karbon üretimi öncesinde, şeftali çekirdeği kabuğunun kaba
analizi, yapısal bileşenleri, yüzey karakterizasyonu, termogravimetrik analizi, Fourier
dönüşümü kızıl ötesi spektroskopisi ile kızıl ötesi absopsiyon spektrum analizi, elementel
analizi ve taramalı elektron mikroskobu ile görüntüleri alınarak karakterizasyon çalışmaları
gerçekleştirilmiştir. Aktif karbon üretiminde, asit emdirme oranı ve karbonizasyon sıcaklığı
gibi süreç değişkenlerinin üretilen aktif karbonların yüzey özellikleri üzerindeki etkileri
araştırılmıştır. Aktif karbonların yapısal özellikleri yüzey alanı ölçüm cihazı, elementel
analizi, kızıl ötesi absopsiyon spektrum analizi ve taramalı elektron mikroskopu ile
görüntüleri alınarak belirlenmeye çalışılmıştır. Üretilen aktif karbonlar arasında en yüksek
yüzey alanı 3:1 emdirme oranında 400 °C’de 1399 m2
/g olarak elde edilmiştir. En yüksek
yüzey alanına sahip aktif karbon nitrik asit (HNO3) modifikasyonunda kullanılmıştır. Bu
amaçla, derişimin, sıcaklığın ve sürenin nitrik asit modifikasyonuna etkileri araştırılmıştır.
Nitrik asit modifikasyonu ile üretilen modifiye aktif karbonların (MAC) yüzey alanı ölçüm
sonuçları, Boehm metodu ile belirlenen yüzey fonksiyonel grup miktarları, Fourier
dönüşümü kızıl ötesi spektroskopisi ile kızıl ötesi absopsiyon spektrum analiz sonuçları,
elementel analiz sonuçları ve taramalı elektron mikroskobu ile görüntüleri alınarak
karakterizasyon çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Sonuçlar değerlendirildiğinde %30 HNO3,
6 saat ve 90 °C modifikasyon parametreleri optimum koşullar olarak belirlenmiştir.
Optimum koşullarda üretilen aktif karbonun ve modifiye aktif karbonun Cd+2 adsorpsiyon
çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Adsorpsiyon sürecinde optimum koşullar aktif karbon için
pH 6, süre 24 saat, sıcaklık 25 °C olarak belirlenirken modifiye aktif karbon için pH 6, süre
6 saat ve sıcaklık 45 °C olarak belirlenmiştir. Cd+2 adsorpsiyonunda optimum koşullarda
aktif karbon ile 13,98 mg/g giderim elde edilirken modifiye aktif karbon ile 84,03 mg/g
giderim elde edilmiştir
In this thesis, activated carbon production and characterization was performed
by chemical activation method using phosphoric acid (H3PO4) from peach stones. Prior
to the production of activated carbon (AC), characterization studies of peach stone were
carried out by conducting proximate analysis, structural components, surface
characterization, thermogravimetric analysis, Infrared absorption spectrum analysis by
Fourier transform infrared spectroscopy, elemental analysis and images taken by
scanning electron microscope of peach stone. In activated carbon production, the effects
of process variables such as impregnation ratio and carbonization temperature on
structural properties were investigated. Structural properties of activated carbons were
determined by surface area measuring device, elemental analysis, infrared absorption
spectrum analysis and scanning electron microscopy.The highest surface area of the
activated carbons was 1399 m2
/g at 3:1 impregnation ratio, and 400 °C. Activated
carbon with the highest surface area was used in HNO3 modification. For this purpose,
the effects of concentration, temperature and time on HNO3 modification were
investigated. Characterization studies of modified activated carbons produced by HNO3
modification (MAC) were carried out by surface characterization, surface functional
group quantities determined by Boehm method, Infrared absorption spectrum analysis
results by Fourier transform infrared spectroscopy, elemental analysis results. When the
results were evaluated, 30 % HNO3, 6 hours and 90 °C modification parameters were
determined as optimum conditions. Cd
+2 adsorption studies of activated carbon and
modified activated carbon produced under optimum conditions were performed.
Optimum conditions in the adsorption process were determined as pH 6, time 24 hours,
temperature 25 °C for activated carbon, pH 6, time 6 hours and temperature 45 °C for
modified activated carbon. In Cd+2 adsorption, 13,98 mg/g removal was achieved with
activated carbon while 84,03 mg/g removal with modified activated carbon was
obtained at optimum conditions
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2019
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2347
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2347/3/130-6693-10267048.pdf.txt
87d4d145223ddbbcc9cc140a14d928eb
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2347/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2347/1/130-6693-10267048.pdf
f9e90e59b8151495cc2d9865db2de49c
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Aktif Karbon
Kimyasal Aktivasyon
Modifikasyon
Karakterizasyon
Kadmiyum
Adsorpsiyon
Activated Carbon
Chemical Activation
Modification
Characterization
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2388
2022-01-21T01:00:32Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
A, X, Beta ve ZSM-5 zeolitlerinin sentezi ve yüzey asitliklerinin belirlenmesi
Kanık, Özge
Bilgiç, Ceyda
Zeolitler kurutma, yoğuşma, adsorpsiyon, ayırma gibi kimyasal işlemlerin yer
aldığı endüstriyel uygulamalarda, adsorban, iyon değiştirici ve katalizör olarak
kullanılmaktadır. Bu sebeple zeolit yüzeyinin asitlik özelliğinin belirlenmesi metodları
ve bu metodların uygulanabilirlik ve güvenilirliği birçok araştırmacı tarafından
incelenmiş ve yorumlanmıştır.
Katı yüzeylerin asitlik-bazlıklarını tanımlamak için Bronsted ve Lewis asit-baz
tanımları kullanılmaktadır. Katı yüzey asit-baz miktarı, susuz aprotik çözücü ortamında
görünen renk (Hammett) indikatörü, kalorimetrik, spektroskopik ve adsorpsiyon desorpsiyon gibi yöntemler ile belirlenmektedir. Diğer fizikokimyasal yöntemlerden en
çok kullanılanları ise; asidik ve bazik özelliklerdeki çözücü moleküllerinin
adsorpsiyonunun spektroskopik ölçümlerle (IR) belirlendiği yöntem, X ışını fotoelektron
spektroskopisi (XPS), sıcaklık programlı desorpsiyon (TPD) yöntemi ve çözücü gazların
adsorpsiyonuna dayanan kalorimetrik yöntem ya da ters gaz kromatografisi (TGK)
yöntemi olarak sayılabilir.
Bu çalışmada; dört ayrı zeolit (Zeolit X, Zeolit A, Zeolit β ve ZSM-5) türü
hidrotermal sentez yöntemi kullanılarak sentezlendi. Sentezlenen zeolitlerin yüzey
asitlikleri TGK yöntemi kullanılarak incelendi. Ayrıca elde edilen zeolitlerin bileşimini,
şeklini ve morfolojisini belirlemek için birçok geleneksel teknik kullanılmıştır. Bu
teknikler; X-ışını Floresans spektroskopisi (XRF), X- ışını Kırınım Dağılımı (XRD)
yöntemi ve Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM) yöntemleridir
Zeolites are used as adsorbent, ion exchanger and catalyst in industrial applications
where chemical processes such as drying, condensation, adsorption and separation are
involved. Therefore, the methods of determining the acidity properties of zeolite surface
and the applicability and reliability of these methods have been examined and interpreted
by many researchers.
Bronsted and Lewis acid-base definitions are used to identify the acidity-bases of
solid surfaces. The amount of solid surface acid-base is determined by the color (Hammett)
indicator visible in the anhydrous aprotic solvent medium, such as calorimetric,
spectroscopic and adsorption-desorption. Other physicochemical methods are the most
used; The method in which the adsorption of the solvent molecules with acidic and basic
properties is determined by spectroscopic measurements (IR) can be counted as X-ray
photoelectron spectroscopy (XPS), the temperature programmed desorption (TPD) method
and the calorimetric method based on the adsorption of the solvent gases or the inverse gas
chromatography (TGK) method.
In this study; three different zeolites (Zeolite X, ZeoliteA, Zeolite β and ZSM-5)
were synthesized using the hydrothermal synthesis method. Surface acidity of synthesized
zeolites was investigated by using the TGK method. In addition, many conventional
techniques will be used to determine the composition, form and morphology of the
obtained zeolites. These techniques; X-Ray Fluorescence spectroscopy (XRF), X-ray
diffraction distribution (XRD) method and Scanning Electron Microscope (SEM) methods
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2019
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2388
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2388/3/164-6680-10251078.pdf.txt
676853e2b5936740df3501bd0d913234
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2388/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2388/1/164-6680-10251078.pdf
fc67d6f7413f3df27c945b8419435114
info:eu-repo/semantics/openAccess
Zeolit A
Zeolit X
Zeolit Beta
Zeolit ZSM-5
TGK
Zeolite A
Zeolite X
Zeolite Beta
Zeolite ZSM-5
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2564
2022-02-10T01:00:37Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Süperkapasitör elektrot olarak heteroyapılı nanokompozitlerin sentezlenmesi ve elektrokimyasal özelliklerinin incelenmesi
Yazar, Seden Ezgi
Çıtak, Alime
Yüksek performanslı süperkapasitörler giderek artan enerji tüketimini
besleyebilmek için ortaya çıkan araştırma alanlarından biri olarak dünyada yerini almıştır.
Metal oksitlerin elektrot yapılarında kullanılmasıyla süperkapasitörler avantajlı birer ürün
haline gelmiş ve düşük maliyetli malzemeler olarak elektrokimyaya ışık tutmuştur.
Bu çalışmada hidrotermal yöntem kullanılarak düşük maliyetli, yüksek depolama
kapasitesine sahip elektrotlar için nikel köpük üzerine (Ni) doğrudan kobalt oksit (Co3O4),
spinel oksit (FeCo2O4) ve kobalt vanadat (Co3V2O8) sentezi ile nanokompozit malzeme
elde edilmesi (FeCo2O4/Co3O4/Co3V2O8/Ni = FeCoVN) hedeflenmiştir. Nanotel,
nanoçubuk, nanopul, nanolevha gibi yapıların beraber bulunduğu hetero-yapılar ve
hiyerarşik nanoküre gibi bir dizi yapı elde edilmiştir. Hazırlanan numunelerin taramalı
elektron mikroskobu (SEM), enerji dağılım spektroskopisi (EDS) ve X ışın kırınımı
difraktometresi (XRD) analizleriyle morfolojisi yorumlanmış ve karakterize edilmiştir.
Sıcaklık, reaksiyon süresi ve çözeltideki FeCl3.6H2O (Demir (III) klorür hekzahidrat =
FeCl3 = Demir klorür) miktarı (g) parametreleri ile numunelerin değişen elektrokimyasal
performansları arasındaki ilişki döngüsel voltametri (CV), galvanostatik şarj-deşarj
ölçümleri (GCD) ve elektrokimyasal empedans spektroskopisi (EIS) ile yorumlanmıştır.
Tüm bu analizler yorumlanırken özellikle 120oC’de 3 ayrı FeCl3 içeren numune derişimi ve
3 ayrı reaksiyon süresi (4, 5 ve 6 saat) dikkate alınmıştır. Bu numuneler arasında 120oC’de
5 saat reaksiyon süresine sahip ve 160 mL’ lik çözeltide 0,72 g FeCl3 içeren numunenin
(yani 072-5h’nin) CV grafiğine (5 mV/s tarama hızı ve -0,3 ile +0,6 voltaj aralığı için)
bakıldığında en büyük integral alana sahip olduğu tespit edilmiştir. Aynı zamanda bu
numunenin en büyük özgül kapasitans değerine (3,5 F/cm2
) sahip olduğu görülmüştür. 072-
5h nanokompozit malzemenin GCD analiz sonuçları (1 A/cm2
akım yoğunluğunda)
değerlendirildiğinde de eğrilerindeki simetriyi ve doğrusallığı en iyi koruyan ve şarj-deşarj süresi en
uzun olan numune olduğu söylenebilmektedir. Bu da sentezlenen diğer numuneler ile
kıyaslandığında 072-5h nanokompozit malzemenin süperkapasitörler için umut verici olduğunu
göstermektedir
High performance supercapacitors have taken their place in the world as one of the
research areas emerging in order to feed increasing energy consumption. By using metal
oxides in electrode structures, supercapacitors have become advantageous products and
have shed light on electrochemistry as low-cost materials.
In this study, it was aimed to obtain nanocomposite materials (FeCo2O4
Co3O4/Co3V2O8/Ni = FeCoVN) by using hydrothermal method for low cost, high storage
capacity electrodes and synthesis of direct transition metal oxide (FeCo2O4) and cobalt
vanadate (Co3V2O8) on nickel foam (Ni). A number of structures such as hetero-structures
and hierarchical nanosphere with nanowire, nanorod, nanoflake, nanoplate structures were
obtained. The morphology of the prepared samples was interpreted and characterized by
scanning electron microscopy (SEM), energy distribution spectroscopy (EDS) and X-ray
diffraction diffractometer (XRD) analysis. The relationship between temperature, reaction
time and FeCl3 amount (g) parameters and changing electrochemical performances of the
samples were interpreted by cyclic voltammetry (CV), galvanostatic charge-discharge
measurements (GCD) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). While
interpreting all these analyzes, sample concentration containing three different FeCl3 and
three different reaction times (4,5 and 6 hours) were taken into account, especially at
120oC. Among these samples, the sample has a reaction time of 5 hours at 120oC and
contains 0.72 g FeCl3 in 160 mL solution (ie the sample named 072-5h) to CV velocity (5
mV/s scanning speed and -0.3 to +0.6 voltage range) has been determined to have the
largest area. It has also been found that this sample has the largest capacitance value (3,5
F/cm2
). When the GCD analysis results (for 1 A/cm2
current density) of 072-5h
nanocomposite material are evaluated, it can be said that it is the sample that preserves
symmetry and linearity best and has the longest charge-discharge time. This shows that the
072-5h nanocomposite material is promising for supercapacitors compared to other
synthesized samples
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2020
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2564
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2564/3/346-7033-653062.pdf.txt
8de5af73074990efc38969e6f4915111
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2564/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2564/1/346-7033-653062.pdf
4c74a3bf5842074f5a59c78d52add5e0
info:eu-repo/semantics/openAccess
Süperkapasitör
Nanokompozit
EIS
Elektrokimya
Nikel Köpük
Supercapacitor
Nanocomposite
Electrochemical
Nickel Foam
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2617
2022-02-12T01:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Süt endüstrisi atık sularının nanofiltrasyon yöntemiyle arıtımı
Alkhattab, Ayman
Kavak, Duygu
Son zamanlarda sanayileşme ve hızlı şehirleşme sebebiyle suyun kalitesi, çeşitli
toksik kimyasallar tarafından kirlenmesi ile artan bir sorun haline gelmiştir. Gıda
endüstrisinden gelen atık su miktarı ve bileşiminin çeşitliliği nedeniyle ileri arıtım
teknolojilerine ihtiyaç duyulmaktadır. İleri arıtma yöntemlerinden biri olarak, su ve atık su
arıtımındaki önemli rolü nedeniyle hızla gelişen membran filtrasyon prosesleridir.
Bu çalışmanın amacı nanofiltrasyon yöntemi ile süt endüstrisi atık sularının
arıtımının incelenmesidir. Ayrıca, iki farklı nanofiltrasyon (NF270 ve NF-DK) membranı
kullanılmıştır. Süt endüstrisinin atık suları ile farklı sıcaklıklar (25, 35°C) ve farklı basınçlar
(10, 14, 20 bar) koşullarında çalışılmış ve bu parametrelerin askıda katı madde (AKM),
kimyasal oksijen ihtiyacı (KOİ) ve renk verimleri üzerine etkileri incelenmiştir. Farklı
çalışma koşullarında atık suyun akı değerleri hesaplanıp değişimleri incelenmiştir.
Deneylerin sonunda toplanan süzüntülerin pH ve iletkenlik değerleri ve AKM, KOİ ve renk
giderim verimleri hesaplanıp uygun çizelgeler ve şekillerde sunulmuştur.
Süt endüstrisi yıkama işlemlerinden kaynaklanan atık suyunun renk gideriminde
kullanılan iki membran, çalışma koşullarına bakılmaksızın, çok yüksek bir giderim verimleri
göstermişlerdir. Membranların gerçekleştirdikleri en yüksek KOİ giderimleri, NF270 için
(25°C ve 10 bar) koşullarında %86,17, NF-DK için aynı koşullarda %95,34 olarak
bulunmuştur. En yüksek AKM giderimleri ise, NF270 için (25°C ve 20 bar, 35°C ve 15 bar,
35°C ve 20 bar) koşullarında %98,18, NF-DK için (25°C'deki tüm basınçlarda) %100 olarak
bulunmuştur. Peynir altı suyunun (PAS) renk gideriminde kullanılan iki membran, çalışma
koşullarına bakılmaksızın, çok yüksek giderim verimleri göstermişlerdir. Membranların
gerçekleştirdikleri en yüksek KOİ giderimleri, NF270 için (25°C ve 10 bar) koşullarında
%93,8, NF-DK için (25°C ve 15 bar) %89,33 olarak bulunmuştur. Elde edilen AKM
giderimlerinin, her membran için, %98-99,9 arasında değiştiklari görülmüştür. Deneysel
sonuçlara göre, KOİ için SKKY'de verilen sınır değerleri ulaşılmıştır. Bu nedenle NF-DK
ve NF270 membranları süt endüstrisi atık suları için etkin bir şekilde kullanılabilir
Nanofiltrasyon
Recently, due to the rapid industrialization and urbanization, water quality has
become an increasing issue due to pollution by various toxic chemicals. However, due to the
diversity in the amount and composition of wastewater from the food industry, advanced
treatment technologies are needed. As one of the advanced treatment methods, membrane
filtration processes are rapidly developing due to its important role in water and wastewater
treatment.
The aim of this study is to investigate the treatment of dairy industry wastewaters by
nanofiltration process. Two different nanofiltration membranes (NF270 and NF-DK) were
used in the experimental study. Dairy industry wastewaters have been treated under different
temperatures (25, 35°C) and different pressures (10, 14, 20 bar) conditions and the effects
of these parameters on suspended solids (SS), chemical oxygen demand (COD), color and
conductivity yields was also investigated. Membranes Flux values were calculated and flux
changes were investigated under different operating conditions. At the end of each
experiment, pH and conductivity values as well as SS, COD and color removal efficiencies
of the collected permeates were calculated and presented in appropriate charts and figures.
Both membranes used for cleaning process wastewater treatment showed very high
decolorization efficiencies, regardless of operating conditions. The highest COD removal
was found to be 86.17% for NF270 (25°C and 10 bar) and 95.34% for NF-DK at the same
operating conditions. The highest SS removal was 98.18% for NF270 at (25°C and 20 bar,
35°C and 15 bar and 35°C and 20 bar) and 100% for NF-DK (for all pressures at 25°C). The
two membranes were also used for the decolorization of cheese whey showed a very high
removal efficiency regardless of operating conditions. The maximum COD removal of the
membranes were 93.8% for NF270 (25°C and 10 bar) and 89.33% for NF-DK (25°C and 15
bar). The obtained SS removals was found to vary between 98-99.9% for each membrane.
Based on experimental results, the COD limit values given in the SKKY were reached.
Therefore, DK and NF270 membranes can be used effectively for dairy industry wastewater
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2020
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2617
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2617/3/386-7083-10233015.pdf.txt
75e80422bd8b01463b021580562af240
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2617/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2617/1/386-7083-10233015.pdf
54a2936b305927c5a6f4bebef3ce0156
info:eu-repo/semantics/openAccess
DK
NF270
Süt Endüstrisi Atık Suyu
KOİ
AKM
Nanofiltration
Dairy İndustry Wastewater
COD
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2618
2022-02-12T01:00:17Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Fenton oksidasyon prosesi ile sulu çözeltiden asidik brown 349 boyar maddesinin giderimi
Berberoğlu, Tüba
Nurbaş, Macid
Azo grubu Asit Brown 349 (AB 349) boyar maddesi tekstil endüstrisinde yaygın olarak
kullanılmakta ve çevreyi olumsuz olarak etkilemektedir. Bu çalışmada Fenton oksidasyon
prosesi kullanılarak Asit Brown 349 (AB 349) boyar maddesinin giderimi
gerçekleştirilmiştir. Fenton oksidasyon prosesinde H2O2 başlatıcı derişimi, Fe2+ katalizör
derişimi, çözelti pH’ı, başlangıç AB 349 boyar madde derişimi, çözelti sıcaklığı ve
karıştırma hızı gibi çeşitli parametrelerinin etkileri araştırılmıştır.
En uygun giderim koşulları Fenton oksidasyon prosesinde aşağıdaki şekilde
belirlenmiştir, örneğin pH=2; başlangıç H2O2 derişimi =1.0 mM; katalizör derişimi (Fe2+)
=0,1 mM; sıcaklık=30 ºC; karıştırma hızı =250 rpm ve başlangıç AB 349 boyar madde
derişimi=0,12 mM.
Sonuçlara göre Asit Brown giderim verimi ise %99,5 olarak belirlenmiştir. Kinetik
incelemede ise Asit Brown giderim hızı yalancı birinci dereceden olduğu belirlenmiştir.
Reaksiyon hız sabiti ise 0,0513 lt mol−1
dakika−1
olarak belirlenmiştir.
Sonuç olarak Fenton oksidasyon prosesi tekstil atıksularında boyar madde giderimi için
etkili bir yöntem olduğu önerilmektedir
Azo group Acid Brown 349 (AB 349) dyestuff is widely used in textile industry
and negatively affects the environment. In this study, Acid Brown 349 (AB 349) dyestuff
was removed by using batch Fenton oxidation process. The effects of various parameters
such as H2O2 initiator concentration, Fe2+ catalyst concentration, pH of the solution, initial
AB 349 dyestuff concentration, solution temperature and stirring rate were investigated in
the Fenton oxidation process.
Optimum removal conditions were determined in the Fenton oxidation process as
follows, for example pH = 2; initial H2O2 concentration = 1.0 mM; catalyst concentration
(Fe2+) = 0.1 mM; temperature = 30 ºC; stirring rate = 250 rpm and initial AB 349 dyestuff
concentration = 0.12 mM.
Acid Brown removal efficiency is determined as 99.5%. Acid Brown removal
efficiency is determined as 99.5%. As a result of the kinetic examination, Acid Brown
removal rate was determined to be pseudo first order. The reaction rate constant was
determined as 0.0513 lt mol −1 minute −1
.
As a result Fenton oxidation process is suggested to be an effective method for dye
removal in textile wastewater
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2019
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2618
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2618/3/388-7081-10323874.pdf.txt
cb788d0c5bf01c3ace4338a339e0a27d
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2618/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2618/1/388-7081-10323874.pdf
838c01992280a2f9b1f15a2e41c98bf2
info:eu-repo/semantics/openAccess
Asit Brown 349
Boyar Madde Giderimi
Fenton Oksidasyon Prosesi
Renk Giderimi
Tekstil Atıksuyu
Acid Brown 349
Color Removal
Dyestuff Removal
Fenton Oxidation Process
Textile Wastewater
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2621
2022-02-15T01:00:34Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Modifiye edilmiş balık kılçığı kullanarak sulu çözeltiden kadmiyum giderimi
Kula, Seda
Kıpçak, İlker
Bu çalışmada, borik asitle muamele edilen kalsine balık kılçığı ile sulu çözeltilerden
adsorpsiyon yöntemiyle kadmiyum giderimi araştırılmıştır. Farklı sıcaklıklarda hava veya
azot atmosferinde yapılan kalsinasyonun giderim kapasitesine etkisi belirlenmiştir.
Adsorpsiyon mekanizmasını etkileyen adsorban dozajı, pH, temas süresi, başlangıç çözelti
derişimi ve sıcaklık değişkenlerinin adsorpsiyon verimine etkileri incelenmiştir. Kadmiyum
giderimi için kinetik, izoterm ve termodinamik incelemeler yapılmıştır.
50 mg/L başlangıç derişimi için en elverişli adsorban dozajı 0,03 g/50 mL olarak
belirlenmiştir. pH için en elverişli değerin 6 olduğu bulunmuş ve 960 dakikada adsorpsiyon
dengesine ulaşılmıştır.
Kadmiyum adsorpsiyon mekanizmasının Freundlich izoterm modeline ve yalancı
ikinci dereceden kinetik modele uyum gösterdiği belirlenmiştir. 25oC sıcaklıkta en yüksek
adsorpsiyon kapasitesi 253,81 mg/g olarak bulunmuştur. Ayrıca, adsorpsiyon sürecinin
endotermik olduğu ve kendiliğinden gerçekleştiği belirlenmiştir.
Sonuç olarak, borik asitle muamele edilen kalsine balık kılçığının sulu çözeltilerden
kadmiyum iyonunun giderilmesinde son derece etkin ve ucuz bir adsorban olarak
kullanılabileceği yargısına varılmıştır
In this study, cadmium removal from aqueous solution by adsorption using boric acid
treated and calcined fish bone. The effect of calcination which was acchieved under air or
nitrogen atmosphere at different temperatures on the removal capasity was studied. The effects
of adsorbent dosage, pH, contact time, initial solution concentration and temperature parameters
on adsorption efficiency were investigated. Kinetic, isotherm and thermodynamic studies were
performed, for the removal of cadmium.
The most suitable adsorbent dosage was determined as 0.03 g / 50 mL when studied
with 50 mg/L initial concentration. The most appropriate pH value was found to be 6 and the
adsorption reached to equilibrium 960 min.
It was determined that the cadmium adsorption mechanism obeyed the Freundlich
isotherm model and pseudo second order kinetic model. The maximum adsorption capacity at
25oC was found to be 253.81 mg/g. It was also determined that the adsorption process was
endothermic and occurred spontaneously.
Consequently, boric acid treated and calcined fish bone can be used as an effective and
low-cost adsorbent in removing cadmium ions from aqueous solutions
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2020
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2621
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2621/3/425-7151-10232879.pdf.txt
047fdf1cf7bcf21a097cf4f06858a3fc
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2621/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2621/1/425-7151-10232879.pdf
3889781e2ae5546fc86f3c2a3240357f
info:eu-repo/semantics/openAccess
Adsorpsiyon
Balık Kılçığı
Kadmiyum
Modifikasyon
Adsorption
Fish Bone
Cadmium
Modification
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2660
2022-02-17T01:00:12Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Yara örtüsü uygulamalarında kullanılmak üzere biyokompozitlerin geliştirilmesi ve incelenmesi
Yüzgeç, Berfu
Topaloğlu Yazıcı, Demet
Polimer kompozit malzemeler son zamanlarda kozmetik, medikal, tekstil ve
otomotiv gibi birbirinden değişik alanlarda kullanılmaya başlanmıştır. Bu çalışmada, doğal
lif destekli polimer matrisli bir biyokompozit malzeme hazırlamak için atık çay lifleri ve
kitosan kullanılmıştır. Atık lifleri biyokompozitte destek malzemesi olarak kullanmadan
önce çeşitli kimyasallar ile ön işlemler uygulanmıştır. Biyokompozitler hazırlanırken farklı
katkı malzemeleri kullanılarak, katkı malzemesinin etkisi de incelenmiştir. Dondurarak
kurutma yapılarak gözenek boyutları gözle görülebilen süngerimsi yapıdaki kompozitler
elde edilmiştir. Bu biyokompozitlerin yara örtüsü olarak kullanımını değerlendirmek
amacıyla nem tutma ve su tutma analizleri, gözeneklilik tayini, su buharı geçirgenliği
ölçümleri, taramalı elektron mikroskobu analizi, dinamik mekanik analiz, oksijen
geçirgenliği analizleri yapılmıştır. Ayrıca her biyokompozite belirlenen model ilaç
yüklemesi yapılmış ve ilaç salım davranışı kinetik modeller kullanılarak incelenmiştir
Polymer composite materials have been recently used in various fields such as
cosmetics, medical, textile and automotive. In this study, waste product tea fibers and
chitosan were used to prepare a natural fiber reinforced polymeric biocomposite. Before
using waste product fibers as reinforced material in biocomposite, pre-treatments were
applied with various chemicals. The effect of the additive material was investigated by
using different additives when preparing biocomposites. Composites of spongy structure
with visible pore sizes were obtained by freeze drying. In order to evaluate the use of these
biocomposites as wound dressings, moisture holding capacity and water holding capacity
analyzes, porosity determination, water vapor permeability measurements, scanning
electron microscopy (SEM) analysis, dynamic mechanical analysis(DMA) and oxygen
permeability analyzes were performed. In addition, a model drug was loaded to each
biocomposite and drug release behavior was examined using kinetic models
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2019
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2660
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2660/3/455-6919-10263247.pdf.pdf.txt
674050446263e9966b1cb59510bdb0b0
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2660/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2660/1/455-6919-10263247.pdf.pdf
b85b117e517acf707a42407602ce16d5
info:eu-repo/semantics/openAccess
Kitosan
Doğal Lif
Karakterizasyon
İlaç Salım Kinetiği
Dondurarak Kurutma
Yara Örtüsü
Wound Dressing
Chitosan
Natural Fiber
Characterization
Drug Release
Freeze-Drying
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2829
2022-03-02T01:00:35Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Kaolin, uçucu kül ve cüruftan zeolit eldesi ve yüzey özelliklerinin belirlenmesi
Çiftçi, Ayşe
Bilgiç, Ceyda
Zeolitler adsorpsiyon, ayırma, yoğuşma, kurutma gibi kimyasal süreçlerin yer
aldığı endüstriyel işlemlerde katalizör, iyon değiştirici ve adsorban olarak bir çok sektörde
yarar sağlamaktadırlar.
Katı üzerindeki asit ve baz kavramlarını tanımlamak amacıyla Lewis ve Bronsted
asit-baz tanımları kullanılmaktadır. Yüzeydeki asit-baz ölçüsü, susuz aprotik,
spektroskopik, Hammett indikatörü, kalorimetrik adsorpsiyon ve desorpsiyon işlemleri ile
saptanabilir. Bir başka fizikokimyasal metotlardan en fazla tercih edilenler ise; X-ray
fotoelektron spektroskopisi (XPS), asidik ve bazik özelliklerdeki çözücü moleküllerinin
adsorpsiyonunun spektroskopik ölçümlerle (IR) saptandığı metot ve çözücü gazların
adsorpsiyonuna bağlı olan kalorimetrik metot veya ters gaz kromatografisi (TGK) metodu
örnek gösterilebilir.
Bu çalışmada doğal kaolin, endüstriyel atık uçucu kül ve cüruftan hidrotermal sentez
metodu ile iki ayrı zeolit (Zeolit A, Zeolit X) sentezlendi. Sentezlenen zeolitlerin yüzey
enerjisini, asidik ve bazik özelliklerini tanımlamak için Ters Gaz Kromatografisi (TGK)
kullanıldı. Ayrıca Hammett yöntemi kullanılarakta asit ve bazıkları incelendi. Diğer
karakteristlik özelliklerini belirlemede, X- ışını florens spektroskopisi (XRF), X ışını
kırınımı analizi (XRD), Taramalı elektron Mikrokopu (SEM), Termogravimetrik Analiz
(TGA), Fourier Dönüşümlü Kızılötesi Spektrometresi (FTIR) kullanıldı
Zeolites provide benefits in many sectors such as catalyst, ion exchanger
and adsorbent in industrial processes involving chemical processes such as
adsorption separation, condensation drying.
Lewis and Bronsted acid-base definitions are known to describe the
concepts of acid and base on solid. Acid-base measurement on the surface can be
determined by anhydrous aprotic, spesctroscopic, hammet indicator, calorimetric
adsorption and desorption processes. The most preferred one of the other
physicochemical methods; examples include X-ray photoelectron spectroscopy
(XPS), the method in which adsorption of solvent molecules of acidic and basic
properties is determined by spectroscopic measurements (IR), and the reverse gas
chromatography (TGK) method.
In our study, two separate zeolites (Zeolit A, Zeolit X) were synthesized
by hydrothermal synthesis method from natural kaolin, industrial fly ash and slag.
Reverse gas chromatography (TGK) was used to define the surface energy, acid and
alkalinity of the synthesized zeolites. In addition, acids and basics were examined
using the hammed method. X-ray fluorescence spectroscopy (XRF),X-ray
diffraction analysis (XRD), Scanning electron Microcope (SEM),
Thermogravimetric Analysis (TGA), Fourier Transform Infrared Spectrometer
(FTIR) were used to determine other characteristics
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2020
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2829
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2829/3/609-7167-10212816.pdf.txt
8f8e580af6ddf08bd5201d5b0e414804
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2829/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2829/1/609-7167-10212816.pdf
58e706470572155d79dff3305701ae00
info:eu-repo/semantics/openAccess
Kaolin
Uçucu Kül
Cüruf
Hidrotermal Sentez
Yüzey Asitliği
Zeolit A
Zeolit X
Kaolin
Fly Ash
Slag
Hydrothermal Synthesis
Characterization
Surface,Acidity
Zeolite A
Zeolite X
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2974
2022-05-06T00:00:34Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Tekstil endüstrisi atık sularının fenton prosesleri ile arıtılabilirliğinin araştırılması
Durgut, Merve
Aşçı, Yeliz
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2020
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/2974
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2974/3/203-7569-10378044.pdf.txt
14aaad89c9b3e987ef02e4eb7293e4be
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2974/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2974/1/203-7569-10378044.pdf
708bdf3ac2a007ac14e237c7dffd6dba
info:eu-repo/semantics/openAccess
Fenton Proses
İleri Oksidasyon
Tekstil Endüstrisi Atık Su Arıtımı
Advanced Oxidation
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2979
2022-05-11T00:00:38Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Biyokütleden aktif karbon üretimi ve adsorpsiyon özelliklerinin incelenmesi
Erdem, Ömer Furkan
Öztürk, Neşe
Demiral, İlknur
Bu çalışmada, karaçam ağacı talaşından fosforik asitle kimyasal aktivasyon metoduyla aktif karbon üretilmiş ve karakterizasyonu gerçekleştirilmiştir. Emdirme oranı (2:1, 3:1, 4:1) ve karbonizasyon sıcaklığı (400, 500, 600oC) gibi süreç değişkenlerinin, üretilen aktif karbonların BET yüzey alanı, gözenek hacmi, ortalama gözenek çapı ve gözenek boyut dağılımı gibi yapısal özellikleri üzerindeki etkileri araştırılmıştır. BET, elementel, FT-IR, SEM ve STA-TG/DTA analizleri ile aktif karbonların yapısal özellikleri belirlenmiştir.
Optimum koşullarda üretilen aktif karbon 4:1 emdirme oranında ve 400oC karbonizasyon sıcaklığında üretilmiştir. Üretilen aktif karbonun yüzey alanı 1378 m2/g olarak belirlenmiştir. Elde edilen aktif karbon, çözeltiden metilen mavisi gideriminde kullanılarak çeşitli parametrelerin (pH, sıcaklık, başlangıç derişimi, adsorban miktarı ve temas süresi) adsorpsiyon üzerine etkisi incelenerek adsorpsiyon süreci için optimum koşullar araştırılmıştır. Maksimum adsorpsiyon kapasitesinin 125 mg/g olduğu belirlenmiştir.
Çalışmada ayrıca, adsorpsiyon kinetiği, izoterm ve termodinamik (ΔH°, ΔS°, ΔG°) parametreler incelenmiştir. Metilen mavisi adsorpsiyon kinetiğinin sözde II. mertebe eşitliğine, denge izotermleri Langmuir eşitliğine uymaktadır.
Elde edilen sonuçlar, karaçam ağacı talaşından elde edilen aktif karbonların atıksudan metilen mavisini uzaklaştırma amacıyla kullanılabileceğini göstermektedir
In this study, production of activated carbon and characterization was carried out from black pine sawdust with phosphoric acid chemical activation. The effects of process variables such as impregnation ratio (2:1, 3:1, 4:1) and carbonization temperature (400, 500, 600oC) on structural characteristic like BET surface area, pore volume, average pore size, pore size distribution of produced activated carbon. Structural properties of activated carbons were determined via BET, elemental, FT-IR, SEM, STA-TG/DTA analyses.
Activated carbon produced at optimum conditions was produced at 400oC and impregnation ratio of 4:1. Surface area of produced activated carbon under these conditions has been determined as 1378 m2/g. Optimum conditions for adsorption process were determined by using of obtained activated carbon from optimum conditions for removal of methylene blue from aqueous solution, studying adsorption properties under various conditions (pH, temperature, initial concentration, adsorbent dosage, contact time). It has been determined that the maximum adsorption capacity is 125 mg/g.
In this study also adsorption kinetics, isotherm and thermodynamic parameters (ΔH°, ΔS°, ΔG°) were investigated. Methylene blue adsorption kinetics were in agreement with the pseudo second order equation and equilibrium isotherms were in agreement with Langmuir equation.
Results showed that, activated carbon produced from black pine sawdust can be used for removal of methylene blue from waste water
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2979
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2979/3/313-7712-10294471.pdf.txt
b7cb2d31a79dbe45a080e52734cce0ee
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2979/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2979/1/313-7712-10294471.pdf
52dd7dce7a93629e8e86f6652984f4f9
info:eu-repo/semantics/openAccess
Aktif Karbon
Kimyasal Aktivasyon
H3po4
Karakterizasyon
Metilen Mavisi
Adsorpsiyon.
Activated Carbon
Chemical Activation
Characterization
Methylene Blue
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2982
2022-05-12T00:00:21Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Sodyum borhidrürün hidrolizinden hidrojen üretimi için bentonit ve zeolit destekli metal borür katalizörlerin sentezi ve karakterizasyonu
Kalpazan, Esin
Kıpçak, İlker
Hidrojen geleceğin çevresel açıdan tercih edilen temiz yakıtı olarak kabul
edilmektedir. Yüksek gravimetrik ve hacimsel hidrojen depolama kapasitesine sahip sodyum
borhidrür en umut verici kimyasal hidrürler arasında yer almaktadır. Ancak bu kimyasaldan
hızlı bir şekilde hidrojen üretimi için katalizöre ihtiyaç duyulmaktadır. Bu doğrultuda
çalışmada, sodyum borhidrürün hidrolizinden hidrojen üretiminde kullanılmak üzere
bentonit ve zeolit destekli kobalt borür katalizörleri sentezlendi. Katalizör yapısına kobalta
ilave olarak eklenen çeşitli metallerin (Cr, Cu, Mo, Sn, W, Zn, Zr) katalitik aktiviteye etkileri
incelendi. Katalizörün hazırlanması sırasında çözücü olarak su veya etanol kullanılmasının
katalitik özelliklere etkisi araştırıldı. Ayrıca destekli katalizörlerin yapısal ve karakteristik
özelliklerinin aydınlatılması için XRD, XRF, BET, SEM-EDS, FTIR, ICP-MS ve XPS
analizleri yapıldı. Çözücü olarak su ile hazırlanan katalizörlerin XRD analizinde amorf
yapısından dolayı CoB için belirgin bir pik gözlenmezken, etanol kullanılarak hazırlanan
katalizörlerde karakteristik pikler gözlendi. Sodyum borhidrürün hidrolizinden hidrojen
üretimi üzerine destek malzemesi türü, metal türü ve oranı, çözücü türü, katalizör miktarı,
NaOH ve NaBH4 derişimi, sıcaklık ve zaman parametrelerinin etkileri incelendi. Hazırlanan
katalizörler üzerinde yürüyen tepkimelerin kinetiği aydınlatıldı ve aktivasyon enerjileri
hesaplandı. Ayrıca katalizörlerin tekrar kullanılabilirlikleri araştırıldı. Kütlece %5 NaBH4
ve %5 NaOH ile 50 °C’de gerçekleştirilen deneylerde CoB/Bentonit ve CoB/Zeolit
katalizörleri için hidrojen üretim hızlarının sırasıyla 576,54 ve 1732,02 mL/dk.gkat olduğu
bulundu. Bu katalizörler için aktivasyon enerjileri sırasıyla 55,62 ve 44,98 kJ/mol olarak
hesaplandı. Çözücü olarak etanol ile hazırlanan CoB/Zeolit-E katalizörü için hidrojen üretim
hızı ve aktivasyon enerjisi sırasıyla 2400 mL/dk.gkat ve 54,85 kJ/mol olarak bulundu.
Etanolle hazırlanan zeolit destekli katalizöre düşük oranda metal katkısının katalizörün
aktivitesini artırdığı gözlendi. En yüksek hidrojen üretim hızı krom katkılı 1Cr9CoB/Zeolit-
E katalizörü üzerinde 4711,02 mL/dk.gkat olarak gerçekleşti. Bu katalizör için aktivasyon
enerjisinin 73,13 kJ/mol olduğu bulundu. CoB/Bentonit katalizörünün 4 döngü sonunda
katalitik aktivitesinin %95’ini, CoB/Zeolit katalizörünün ise 5 döngü sonunda katalitik
aktivitesinin %73’ünü koruduğu saptandı
borohydride with high gravimetric and volumetric hydrogen storage capacity is one
of the most promising chemical hydrides. However, to produce hydrogen from this chemical
rapidly, a catalyst is needed. In this study, bentonite and zeolite supported cobalt boride
catalysts were synthesized for using them in the production of hydrogen from the hydrolysis
of sodium borohydride. The effect of metal dopants on the catalytic activity was investigated
by adding various metals (such as Cr, Cu, Mo, Sn, W, Zn, Zr) to the catalyst structure. The
effects of using water or ethanol as solvents during the preparation of the catalysts were also
investigated. In addition, the prepared catalysts were characterized by XRD, XRF, BET,
SEM-EDS, FTIR, ICP-MS and XPS techniques. The XRD analysis showed that the catalysts
prepared with water did not show any significant peak for the CoB due to its amorphous
structure while some characteristic peaks were observed in the catalysts prepared with
ethanol. The effects of supporting material type, metal type and ratio, solvent type, catalyst
amount, NaOH and NaBH4 concentrations, temperature and time parameters on the
hydrogen generation from the hydrolysis of sodium borohydride were investigated. The
reaction kinetics was investigated and the activation energies were calculated. In addition,
the reusability of the catalysts was investigated. In the solution of 5 wt.% NaBH4 and 5 wt.%
NaOH at 50 °C, hydrogen generation rates for CoB/Bentonite and CoB/Zeolite catalysts
were found as 576.54 and 1732.02 mL/min.gcat, respectively. Activation energies for these
catalysts were calculated as 55.62 and 44.98 kJ/mol, respectively. For CoB/Zeolite-E
catalyst prepared with ethanol, hydrogen generation rate and activation energy were found
as 2400 mL/min.gcat and 54.85 kJ/mol, respectively. It was observed that a low amount of
metal addition to the zeolite supported catalyst prepared with ethanol increased the activity
of the catalyst. The highest hydrogen generation rate of 4711.02 mL/min.gcat was observed
when the chromium doped 1Cr9CoB/Zeolite-E catalyst was used. The activation energy for
this catalyst was found as 73.13 kJ/mol. It was determined that the CoB/Bentonite catalyst
retained 95% of its catalytic activity after 4 cycles and the CoB/Zeolite catalyst retained 73%
of its catalytic activity after 5 cycles
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
doctoralThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2982
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2982/3/326-7697-10305000.pdf.txt
c0611e4e339c2d1d74618fe3c0876915
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2982/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2982/1/326-7697-10305000.pdf
5d67d98c9cac8e073f89f509ca0bab8c
info:eu-repo/semantics/openAccess
Sodyum Borhidrur
Katalizor
Kobalt Borur
Bentonit
Zeolit
Hidrojen
Hydrogen
Sodium Borohydride
Catalyst
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2988
2022-05-13T00:00:24Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Hidrotermal karbonizasyon yöntemiyle adsorban geliştirilmesi ve uygulamaları
Boylu, Aynur
Tümsek, Fatma
Günümüzde çevre kirliliğinden kaynaklı olarak meydana gelen su kirliliği nüfus artışı, sanayi ve tarımsal faaliyetler sonucu giderek artmakta ve canlı yaşamını tehdit etmektedir. Su kirliliğinin en önemli kaynaklarından birisi de ağır metal kirliliğidir. Son yıllarda düşük maliyetli bitkisel atıklar kullanılarak ağır metallerin kirli sulardan uzaklaştırılması çalışmaları oldukça hız kazanmıştır. Hidrotermal karbonizasyon metodu tarımsal atıklar gibi çeşitli biyolojik materyallerden hidrochar üretim prosesi olarak son yıllarda ilgi çekmektedir. Bu çalışmada; fındık kabuklarından hidrotermal karbonizasyon yöntemiyle elde edilen hidrocharın ve bu hidrocharın KOH ile aktivasyonu ve sonrasında borusal reaktör ve mikrodalga ile yapılan karbonizasyon işlemleri sonucunda elde edilen aktif karbonların sulu çözeltilerden Cr(VI) ve Cu(II) giderimi için adsorban olarak kullanımı amaçlanmıştır. Bu amaçla fındık kabukları bir otoklav içinde 220 °C de 24 saat hidrotermal karbonizasyona tabi tutularak karbonizasyon işlemi gerçekleştirilmiş ve ham hidrochar (HTC-H) elde edilmiştir. Elde edilen hidrochar KOH ile muamele edilerek bir kısmı borusal reaktörde azot akışı altında 700oC’de karbonizasyona tabi tutularak HTC-K aktif karbonu, bir kısmı ise mikrodalga ile muamele edilerek HTC-M aktif karbonu elde edilmiştir. Elde edilen katıların SEM, BET, FTIR analizleriyle karakterizasyonu gerçekleştirilmiştir. Bu adsorbanlar kullanılarak atık sulardan Cr(VI) ve Cu(II) iyonlarının adsorpsiyonla giderimi incelenmiştir. Elde edilen adsorpsiyon verileri Freundlich ve Langmuir izotermlerine uygulanarak her iki izoterme ait sabitler hesaplanmıştır. Langmuir izotermine göre; HTC-H için Cr(VI) maksimum adsorpsiyon kapasitesi 42,81 mg/g, HTC-K ve HTC-M için Cu(II) maksimum adsorpsiyon kapasiteleri sırasıyla 33,12 mg/g ve 56,59 mg/g olarak bulunmuştur. Ayrıca yapılan kinetik çalışmalar da göz önünde bulundurulduğunda adsorpsiyonun sözde ikinci dereceden kinetik modele uyduğu gözlemlenmiştir. Sonuç olarak ham hidrocharın her iki yöntemle elde edilen aktif karbona göre Cr(VI) için en yüksek adsorpsiyon kapasitesine sahip olduğu, Cu(II) için de mikrodalga yöntemiyle elde edilen aktif karbonun en iyi adsorpsiyon kapasitesini sağladığı belirlenmiştir
Today, water pollution caused by environmental pollution is increasing as a result of population growth, industrial and agricultural activities and threatens living life. One of the most important sources of water pollution is heavy metal pollution. In recent years, efforts to remove heavy metals from polluted water by using low-cost plant wastes have gained momentum. Hydrothermal carbonization method has attracted attention in recent years as a hydrochar production process from various biological materials such as agricultural wastes. In this study, it is aimed to use the hydrochar obtained from hazelnut shells by hydrothermal carbonization method and the activation of this hydrochar with KOH and then the activated carbons obtained as a result of carbonization processes with tubular reactor and microwave as adsorbent for the removal of Cr(VI) and Cu(II) from aqueous solutions. For this purpose, the hazelnut shells were subjected to hydrothermal carbonization in an autoclave at 220 °C for 24 hours, and the carbonization process was carried out and crude hydrochar (HTC-H) was obtained. The obtained hydrochar was treated with KOH and some of it was carbonized at 700oC under nitrogen flow in the tubular reactor, and HTC-K activated carbon was obtained, and some of it was treated with microwave to produce HTC-M activated carbon. The obtained solids were characterized by SEM, BET and FTIR analyzes. The removal of Cr(VI) and Cu(II) ions from wastewater by adsorption was investigated by using these adsorbents. The obtained adsorption data were applied to the Freundlich and Langmuir isotherms and the constants of both isotherms were calculated. According to the Langmuir isotherm; The maximum adsorption capacity of Cr(VI) for HTC-H was 42.81 mg/g, and the maximum adsorption capacity of Cu(II) for HTC-K and HTC-M was 33.12 mg/g and 56.59 mg/g, respectively. In addition, considering the kinetic studies, it was observed that the adsorption conformed to the so-called second-order kinetic model. As a result, it was determined that crude hydrochar had the highest adsorption capacity for Cr(VI) compared to the activated carbon obtained by both methods, and the activated carbon obtained by microwave method provided the best adsorption capacity for Cu(II)
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2988
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2988/3/335-7624-10324284.pdf.txt
5bf8bcee08fd5adc3d70df1cfeae67b2
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2988/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2988/1/335-7624-10324284.pdf
60f117abf85f7fa368d239d6554a9de4
info:eu-repo/semantics/openAccess
Hidrotermal Karbonizasyon (HTC)
Fındık Kabuğu
Mikrodalga Enerjisi
Adsorpsiyon
Ağır Metal
Hydrothermal Carbonization (HTC)
Hazelnut Shell
Microwave Energy
Adsorption
Heavy Metal
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2989
2022-05-13T00:00:26Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Biyo-kütle dolgulu nanokompozitlerin hazırlanması yapısal ve termal özelliklerinin belirlenmesi
Demir, Tuğçe
Bilgiç, Ceyda
Plastik malzemeler hayatımızın vazgeçilmezi ama aynı zamanda çevre sorunlarının en önemli kaynaklarından biridir. Polimerlerin neredeyse tamamı hidrokarbon esaslı olup, kolaylıkla ve hızla yanarlar (tahtadan 4 kat daha hızlı). Polimerlerin yanması sırasında ısı ile birlikte yanma ürünü zehirli ve yanıcı gazlar ortaya çıkar. Polimerlerin yanabilirliğini ve yanma sonucu açığa çıkan pis kokulu duman oluşumunu azaltmak, sertlik ve dayanıklılık gibi özelliklerini geliştirmek ve maliyeti düşürmek amacıyla 1950'lerde polimer esaslı (matrisli) kompozit malzemeler geliştirilmiştir. Aranan bazı kimyasal ve fiziksel özellikleri tek malzeme olarak karşılayamayan polimerlerin çeşitli şekil ve oranlarda doğal lif ve dolgular (destek) ile desteklenmesi sonucu elde edilen istenilen özelliklerdeki kompozit yapılar (yeşil kompozitler), petrol esaslı sentetik malzemelerden üretilen kompozitlere göre gittikçe önem kazanmaktadır.
Bu çalışmada, çeşitli biyokütlelerden (muz kabuğu, köknar ağacı talaşı ve buğday saman) elde edilecek nanoselülozlar dolgu olarak polimer matrislere eklenerek nanokompozitler üretildi, yapısal ve termal özellikleri incelendi. Bu amaçla, ağırlıkça %5 nanoselüloz parçacıkları polimer matris içerisine çözeltilerin birleştirilmesi yöntemiyle eklenerek nanokompozit malzemeler hazırlanacaktır. Nanokompozit malzemelerde nanoparçacıkların yapısını anlamada nanoyapıların karakterizasyonu çok önemli (kritik) bir faktördür. Ters gaz kromatografisi tekniği (TGK) ile polimerlerin, biyokütlelerin ve oluşturdukları nanokompozit malzemelerin yüzey enerjileri belirlenecektir. Elde edilen nanokompozitlerin şeklini ve morfolojisini belirlemek için birçok geleneksel teknik kullanılacaktır. Bu teknikler; X- Işını kırınım dağılımı (XRD) yöntemi, Geçirgenlik Elektron Mikroskobu (TEM) ve Isıl Gravimetrik Analizi (TGA/DTA) dır
Plastics materials are indispensable in our lives, at the same time they are most important sources of environmental problems. Almost all the polymers, made up mainly of carbon and hydrogen, are high flammable. (4 times faster than the board wood). During combustion of polymers, occurs of toxic and flammable gases accompanied by the heat release. 1950's polymer-based (matrix) composite materials have been developed. These materials; reduced of the flammability, the formation of corrosive or toxic gases and smoke during combustion, lower the cost and increased strength and modulus having of improved properties. For this reason, the aim is now to develop environmentally sensitive green composites and to obtain composite structures (green composites) that can provide the desired properties as a result of supporting polymers with different types and proportions of natural fibers, which cannot meet the desired physical or chemical properties alone in application areas, is an increasingly important method.
The subject of this research project is; preparing polymer matrix nanocomposites reinforced with the biomass filled (banana peel, wood sawdust and wheat straw) and examining the structural and thermal properties of the produced materials. For this purpose, nanocomposite materials will be prepared by adding 5% by weight nanocellulose particles to the polymer matrix by combining solutions. Understanding the structure of nanoparticles is the very important (critical) factor for the characterization of nanostructures. Surface energies of polymers, biomass and the nanocomposite materials they form will be determined by the inverse gas chromatography technique (IGC). Many complementary techniques are generally used to characterize the shape and morphology of nanocomposites: X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA/DTA)
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2989
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2989/3/337-7675-10343375.pdf.txt
2d467a25bd4d210f7b448770dc7314b4
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2989/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2989/1/337-7675-10343375.pdf
e0538e72c4aca1764779f31f6fb47af1
info:eu-repo/semantics/openAccess
Biyokütle
Muz Kabuğu
Odun Talaşı
Buğday Samanı
Selüloz
Yapısal Ve Termal Özellikler
Biomass
Banana Peel
Wood Chips
Wheat Straw
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2990
2022-05-13T00:00:27Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Biyonanokompozit malzemelerin sentezzi ve adsorpsiyon işleminde kullanılması
Bayar, Ceren
Tümsek, Fatma
Atık su sorunu endüstriyel işlemler ile birlikte artış göstermektedir. Bu sorunun çözümü için her geçen gün yeni atık su giderim yöntemleri geliştirilmektedir. Bu alanda en çok kullanılan yöntem olan adsorpsiyon işlemi yeni nesil adsorbanlar olan biyonanokompozitlerle birlikte gerçekleştirildiğinde daha verimli hale gelmektedir. Bu çalışmada mantardan ve karides kabuğundan kitosan elde edildikten sonra bentonit kili ile birleştirilerek mantardan kitosan/kil biyonanokompoziti (MK/KB), kitosan elde edildikten sonra bentonit kili ile birleştirilerek ise karides kabuğundan kitosan/kil biyonanokompoziti (KK/KB) sentezlenmiştir. Ardından bu iki biyonanokompozit boya çözeltisindeki boyar maddenin (Reaktif Mavi 221) adsorpsiyon işlemi ile giderilmesi çalışmalarında kullanılmıştır. Sentezlenen kitosanların deasetilasyon dereceleri belirlenmiştir. Ayrıca kitosan, bentonit ve biyonanokompozit örneklerinin azot adsorpsiyonu, alan emisyonlu taramalı elektron mikroskobu (FE-SEM) ve Fourier dönüşümlü kızılötesi (FTIR) spektroskopisi ile karakterizasyonları gerçekleştirilmiştir. Adsorpsiyon işlemlerinde derişim, pH, sıcaklık, adsorban miktarı ve temas süresi gibi parametrelerin etkileri incelenmiştir. Başlangıç derişimi arttıkça adsorplanan miktarın da arttığı gözlenmiştir. MK/KB için adsorpsiyon en iyi giderim pH 3,85 değerinde gerçekleşirken KK/KB için pH 2,25 değerinde gerçekleşmiştir. Adsorpsiyonun dengeye ulaşma süresi MK/KB için yaklaşık 24 saat iken KK/KB için yaklaşık 1 saattir. Adsorpsiyon kinetiğinin sözde ikinci derece kinetik modelle ifade edilebildiği bulunmuştur. Adsorpsiyon üzerine sıcaklığın etkisinin olmadığı görülmüştür. MK/KB ve KK/KB için Langmuir izoterminin deneysel verilere daha uygun olduğu belirlenmiştir. Langmuir izoterm modeline göre hesaplanan maksimum adsorpsiyon kapasitesi MK/KB için 25oC’de 117,46 mg/g, KK/KB için 25oC’de 206,45 mg/g olarak bulunmuştur. Her iki biyonanokompozitin atık su arıtımı konusunda başarılı sonuç verdiği, farklı kitosan kaynaklarından elde edilen bu adsorbanların birbirleri yerine kullanılabilecekleri sonucuna varılmıştır. Laboratuvar ortamında düşük maliyet ile oluşturulan bu biyouyumlu, etkili, sürdürülebilir adsorbanların ilerideki çalışmalarda da geliştirilerek kullanılabileceği yorumu yapılabilir
The problem of wastewater keeps increasing with the industrial processes. There are emerging technologies to be used as a solution to this problem. Adsorption process which is one of the mostly used method in this subject evolves into a more efficient state as it is used with the new generation bionanocomposite adsorbents. In this thesis study, first chitosan from the mushroom and shrimp shells were synthesized. Then, mushroom based chitosan/clay bionanocomposite (MC/CB) and shrimp shell based chitosan/clay bionanocomposite (SC/CB) were obtained Then, these two bionanocomposites were used to remove the dye from the dye solution (Reactive Blue 221) by adsorption process. The deacetylation degree of MC and SC were found. In addition, nitrogen adsorption, field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy were used to characterize chitosan, bentonite and bionanocomposite samples. The effects of parameters such as concentration, pH, temperature, amount of adsorbent and contact time in adsorption processes were investigated. The effects of parameters such as concentration, pH, temperature, amount of adsorbent and contact time in adsorption processes were investigated. It was observed that the adsorbed amount increased as the initial concentration increased. For MC/CB, the best adsorption removal occurred at pH 3,85, while for CC/CB it was at pH 2,25. The time for adsorption to reach equilibrium is about 24 hours for MC/CB, while it is about 1 hour for CC/CB. It has been found that the adsorption kinetics can be expressed by a pseudo second-order kinetic model. It was observed that the temperature had no effect on the adsorption. Langmuir isotherm for MC/CB and CC/CB was determined to be more suitable for experimental data. The maximum adsorption capacity calculated according to the Langmuir isotherm model was 117,46 mg/g at 25oC for MC/CB and 206,45 mg/g at 25oC for CC/CB. It was concluded that both bionanocomposites gave successful results in wastewater treatment, and these adsorbents obtained from different chitosan sources can be used instead of each other. It can be interpreted that these biocompatible, effective and sustainable adsorbents, which are synthesized at low cost in the laboratory environment, can be developed and used in future studies
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2990
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2990/3/343-7655-10356667.pdf.txt
2a62eb3ea1195825caa0fa95ee1f5c26
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2990/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2990/1/343-7655-10356667.pdf
1c38b981d1e22cc5200c65997c8c87ab
info:eu-repo/semantics/openAccess
Biyonanokompozit
Mantar
Karides Kabuğu
Kitosan
Adsorpsiyon
Bionanocomposite
Mushroom
Shrimp Shell
Chitosan
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2991
2022-05-13T00:00:27Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Elektrokoagülasyon yöntemi ile ağır metal giderimi ve bir endüstriyel simbiyoz uygulaması
Arslan, Mürüvvet
Aşkın, Ayşegül
Elektrokoagülasyon yöntemi ile nikel içeren atık suyun arıtımı gerçekleştirilmiştir. Elektrokoagülasyon işleminde özel tasarlanmış demir ve aluminyum elektrotlar kullanılmıştır. Deney parametrelerinin nikel giderim verimi ve enerji tüketimi üzerindeki etkisi “cevap yüzey” temelinde “Merkezi Karma Tasarım (Central Composite Design)” Design Expert 11 programı ile değerlendirilerek parametrelerin birbirleriyle ilişkileri belirlenmiştir. Hem Fe hem de Al elektrot kullanılarak modelin belirlediği 30 adet 15’er dakikalık elektrokoagülasyon deneyleri sonucunda, 4 faktör (akım yoğunluğu, pH, başlangıç derişimi, NaCl derişimi) beş seviyede parametrelerin nikel giderim verimi ve enerji tüketimi üzerine etkisi incelenmiştir. Ayrıca, arıtım sonunda geriye kalan elektokoagülasyon çamuru, seramik karo üretiminde değerlendirilerek bir endüstriyel simbiyoz uygulaması yapılmıştır
The treatment of waste water containing nickel was carried out by electrocoagulation method. Specially designed iron and aluminum electrodes are used in the electrocoagulation process. The effects of the experimental parameters on the nickel removal efficiency and energy consumption were evaluated with the "Central Composite Design" Design Expert 11 program on the basis of "response surface" and the relations of the parameters with each other were examined. As a result of 30 pieces of 15-minute electrocoagulation experiments determined by the model using both Fe and Al electrodes, the effects of 4 factors (current density, pH, initial concentration, NaCl concentration) at five levels on nickel removal efficiency and energy consumption were investigated. The effects of operating parameters such as pH, current density, initial Ni concentration and supporting electrolyte concentration on removal efficiency and energy consumption were investigated. In addition, the electrocoagulation sludge remaining at the end of the treatment was evaluated in the production of ceramic tiles and an industrial symbiosis application was made
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2991
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2991/3/357-7687-26266226.pdf.txt
c4548a29e0f2b43c4821a2b28f173ad3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2991/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2991/1/357-7687-26266226.pdf
dfe23b8c1f07646a20cea6d9966986a7
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
Elektrokoagülasyon
Ağır Metal Giderimi
Nikel
Endüstriyel Simbiyoz
Electrocoagulation
Heavy Metal Removal
Nickel
Industrial Symbiosis
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2992
2022-05-14T00:00:28Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Fındık kabuğundan üretilen aktif karbonların süper apasitör elektronlarında kullanımı
Özpınar, Pelin
Demiral, Hakan
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2992
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2992/3/365-7658-10212554.pdf.txt
b8c020168931c7ade0173b4126cc56e0
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2992/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2992/1/365-7658-10212554.pdf
14538485c4e09adffdd3f98d1f917b4b
info:eu-repo/semantics/openAccess
Karbon
Süperkapasitör
Elektrot
Carbon
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2993
2022-05-14T00:00:18Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Elektro-fenton yöntemi ile azo boyar madde giderimi ve süreç değişkenlerinin optimizasyonu
Karaduman, Serhat
Karabacakoğlu, Belgin
Küresel sanayileşmedeki hızlanma yüksek derecede toksik refrakter organik kirleticilerin artan salınımına yol açmıştır. Bu kirleticiler, düşük derişimlerde bile insanlar ve su yaşamı üzerindeki zararlı etkileri nedeniyle oldukça endişe vericidir. Geleneksel atık su arıtma teknolojisinin bu kirleticileri ortadan kaldırmada yeterince etkili olmaması nedeniyle ileri oksidayon teknikleri arasında yer alan elektro-Fenton (EF) teknolojisi büyük ilgi görmektedir. Elektro-Fenton (EF); elektrooksidasyon ve elektrokoagülasyonun bir arada gerçekleştiği bir sistemdir. Bu yöntemde, elektrokimyasal bir hücrede H2O2’ nin Fe3+ iyonlarıyla katalizlenmesi yolu ile OH ̇radikallerinin oluşturulması amaçlanır. Bu çalışmada elektro-Fenton yöntemi ile Summifix Yellow EXF reaktif azo boyar maddesinin sulu çözeltiden giderimi ve yanıt yüzey metodolojisi kullanılarak süreç değişkenlerinin optimizasyonu gerçekleştirilmiştir. Gerilim, H2O2 derişimi, pH, elektrot aralığı ve işlem süresi olarak belirlenen 5 değişken için amaç fonksiyonu olarak boya giderim yüzdesi ve enerji tüketimi seçilmiş; Design Expert 13 programı tarafından çalışma koşulları belirlenen 32 adet deney sonucunda değişkenlerin amaç fonksiyonları üzerinde ayrı ayrı ve birlikte etkisi incelenmiştir. En yüksek giderim olan %99,4 değerine 10 V gerilim; pH 2,5; 1 cm elektrot aralığı; 1 mL H2O2 ilavesi ve 70 dk deney süresinde 22,16 Wh/ L enerji tüketimi ile ulaşılmıştır. En yüksek giderim verimi (yaklaşık %93) ve en düşük enerji tüketimini (yaklaşık 3,4 Wh/L) sağlamak için için program tarafından önerilen değişkenlerin optimum değerleri ise yaklaşık 9,4 V gerilim; pH 3,7; 2,5 cm elektrot aralığı; 1mL H2O2 ilavesi ve 40 dk işlem süresidir
The acceleration in global industrialization has led to increased release of highly toxic refractory organic pollutants. These pollutants are of great concern due to their harmful effects on humans and aquatic life even at low concentrations. Electro-Fenton (EF) technology, which is among the advanced oxidation techniques, is of great interest because conventional wastewater treatment technology is not effective enough to remove these pollutants. Electro-Fenton (EF); It is a system in which electrooxidation and electrocoagulation occur together. In this method, it is aimed to form OH radicals by catalyzing H2O2 with Fe3+ ions in an electrochemical cell. In this study, the removal of Summifix Yellow EXF reactive azo dye from aqueous solution by electro-Fenton method and optimization of process variables using response surface methodology. The effects of 5 variables as voltage, H2O2 concentration, pH, electrode spacing and treatment time on dye removal efficiency and energy consumption, which were chosen as objective functions, were investigated. The effects of the variables on the objective functions separately and together were examined by performing 32 experiments whose working conditions were determined by the Design Expert 13 program. Values of the variables with the highest removal efiifciency of 99.4% (22.16 Wh/ L energy consumption) it was determined as 9.4 V of voltage, pH 3.7, 1 cm of electrode spacing, 1 mL of H2O2 addition and 70 min of experiment time. In order to provide the highest removal efficiency (approximately 93%) with the lowest energy consumption (approximately 3.4 Wh/L), the optimum values of the variables suggested by the program are 9.4 V of voltage; pH of 3.7; 2.5 cm of electrode spacing; addition of 1mL H2O2 and 40 minutes of treatment time
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2993
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2993/3/367-7623-10212905.pdf.txt
2751fe9f17bc146204bb3f6ba62b2016
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2993/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2993/1/367-7623-10212905.pdf
b93031bb5fd2d22e2331b68083994ebd
info:eu-repo/semantics/openAccess
Elektro-Fenton
Boyar Madde
İleri Oksidasyon Yöntemleri
Atıksu Arıtımı
Yanıt Yüzey Metodolojisi
Wastewater Treatment
Response Surface Methodology
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2994
2022-05-14T00:00:29Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
Gözenekli karbonların adsorpsiyon kapasiteleri üzerine yüzey modifikasyonunun etkisinin incelenmesi
Karaca, Gülşen
Tümsek, Fatma
Bu tez çalışmasında, gözenekli karbon materyal, tek kap yöntemi (One Pot Method)
kullanılarak silika ve karbon eş zamanlı olarak aynı kapta birlikte oluşturulmuştur. Elde
edilen numunenin karbonizasyonu sağlanmış ve silikanın yapıdan uzaklaştırılmasıyla
gözenekli karbon materyal elde edilmiştir. Gözenekli karbon sentezinde karbon kaynağı
olarak Sükroz (C12H22O11) ve silika kaynağı olarak Tetraetil ortosilikat (TEOS)
kullanılmıştır. Gözenekli karbon elde edildikten sonra yüzey özelliklerini geliştirmek için
bir katyonik sürfaktan olan setiltrimetil amonyum bromür (CTAB) ile modifikasyon
işlemine tabi tutulmuştur. Modifiye gözenekli karbon sulu çözeltiden krom (VI) [Cr(VI)]
adsorpsiyonu için kullanılmıştır. Elde edilen malzemelerin azot adsorpsiyonu, X-ışını
kırınımı (XRD), Raman spektroskopi, alan emisyonlu taramalı elektron mikroskopu (FESEM),
enerji-dağılımlı X-ışınları spektroskopisi (EDS) ve Fourier dönüşümü kızıl ötesi
spektroskopisi (FTIR) analizleri ile karakterizasyonları sağlanmıştır. Modifiye gözenekli
karbon ile Cr(VI) adsorpsiyonunda ilk olarak modifikasyon için kullanılacak CTAB miktarı
belirlenmiştir. Başlangıç Cr(VI) derişimi, çözelti pH’ı, sıcaklık, temas süresinin ve adsorban
miktarının modifiye gözenekli karbon ile Cr(VI) adsorpsiyonu üzerinde etkileri
incelenmiştir. Maksimum Cr(VI) gideriminin pH=2’de olduğu gözlemlenmiştir.
Adsorpsiyonun 4 saat içinde dengeye ulaştığı bulunmuştur. Adsorpsiyon kinetiğini
tanımlamak için çeşitli kinetik modeller kullanılmış ve sözde ikinci derece kinetik model iyi
uyum göstermiştir. Deneysel denge verilerine Langmuir ve Freundlich izoterm modelleri
uygulanmış ve Langmuir denklemi en uygun izoterm modeli olarak belirlenmiştir.
Maksimum adsorpsiyon kapasitesi 25 oC sıcaklık için 185,94 mg/g olarak bulunmuştur
In this thesis, porous carbon material, silica and carbon were simultaneously formed
together in the same pot using the One Pot Method. Carbonization of the obtained sample
was achieved and porous carbon material was obtained by removing silica from the structure.
Sucrose (C12H22O11) as carbon source and Tetraethylortosilicate (TEOS) as silica source
were used in porous carbon synthesis. After the porous carbon was obtained, it was modified
with cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB), a cationic surfactant, to improve its
surface properties. Modified porous carbon was used for the adsorption of Chromium (VI)
[Cr(VI)] from aqueous solution. The obtained materials were characterized by nitrogen
adsorption, X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, field emission scanning electron
microscope (FE-SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) and Fourier transform
infrared spectroscopy (FTIR) analyzes. For the adsorption of Cr(VI) with the modified
porous carbon, the amount of CTAB to be used for the modification was determined first.
The effects of initial Cr(VI) concentration, solution pH, temperature, contact time and
adsorbent amount on the adsorption of Cr(VI) with modified porous carbon were
investigated. It was observed that the maximum Cr(VI) removal was at pH = 2. Adsorption
reached equilibrium within 4 hours. Various kinetic models have been used to describe the
adsorption kinetics and the Pseudo second order kinetic model has a good fit. Langmuir and
Freundlich isotherm models were applied to the experimental equilibrium data and the
Langmuir equation was determined as the most suitable isotherm model. The maximum
adsorption capacity was found to be 185,94 mg / g at 25oC
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2994
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2994/3/373-7662-10232926.pdf.txt
cc77eff8ac4d1bb4ad60149bdf0928cb
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2994/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2994/1/373-7662-10232926.pdf
8691eeb0e47a26d9d586285a05c5e987
info:eu-repo/semantics/openAccess
Gözenekli Karbon
Şablonlu Sentez
Modifikasyon
CTAB
Krom (VI) Adsorpsiyonu
Porous Carbon
Template Synthesis
Modification
Chromium (VI) Adsorption
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2995
2022-05-14T00:00:22Z
com_11684_15
com_11684_2
col_11684_95
İnsan saçı ve hayvan tüylerinden elde edilen gözenekli karbon malzemelerin sentezi ve uygulaması
Kahyaoğlu, Elifbeste
Çıtak, Alime
Günümüzde artan endüstrileşme ve atık sorunlarının yol açtığı çevre kirliliği insan sağlığı için büyük tehdit oluşturmaktadır. Bu nedenle bilim insanları atık sorununu ortadan kaldırmak adına çözümler üretmeye çalışmaktadır. Aktif karbonlar bu çözümün bir parçasıdır. Aktif karbon, karbon siyahları, nükleer grafitler, karbon elyafları ve bileşikleri, elektrot grafit ailesi ve daha birçok ailenin bir üyesidir. Hepsi organik ana kaynaklardan gelmektedir. Her bir karbonun belirli özellikleri, kendine özgü bir kimliği vardır. Bu tez çalışmasında insan saçı (S), köpek tüyü (K), koyun yününden (KO) aktif karbon üretilmiştir. KOH ile aktifleştirilen hammaddeler tüp fırında 10 oC/dk ısıtma hızı ile farklı sıcaklıklarda (600 oC, 650 oC ve 700 oC) 0,6 L/dk azot akış hızında 1 st karbonize edilmiştir. Elde edilen aktif karbonlar azot adsorpsiyon / desorpsiyon izotermleri (BET), X ışını kırınımı (XRD), taramalı elektron mikroskobu (SEM) ve Fourier Transform Infrared Spektroskopisi (FTIR) ile tanımlanmıştır. Üretilen aktif karbonlar ile metilen mavisi boya giderimi yapılmış olup adsorpsiyona etkili parametreler incelenerek (sıcaklık, temas süresi, pH, adsorbent miktarı, metilen mavisi derişimleri) adsorpsiyon süreci için en uygun şartlar belirlenmiştir. İlave olarak, adsorpsiyon izotermleri, adsorpsiyon kinetiği parametreleri de incelenmiştir. Üretilen aktif karbonun sözde ikinci dereceden denkleme uyduğu ve ayrıca, denge izotermlerinin Langmuir denklemine uyum sağladığı görülmüştür.
Incelenen sonuçlara bakıldığında, insan saçı, köpek tüyü, koyun yününden farklı özelliklere sahip aktif karbonlar üretilebileceği ve üretilen bu aktif karbonlarla çözelti içerisindeki boyanın gideriminde başarılı bir sonuç alınabileceğini ortaya koymuştur
Today, environmental pollution caused by increasing industrialization and waste problems poses a great threat to human health. For this reason, scientists are trying to find solutions to eliminate the waste problem. Activated carbons are part of this solution. Activated carbon; carbon blacks, nuclear graphites, carbon fibers and compounds, electrode graphite is a member of family and many more. All of them come from organic main sources. Each carbon has certain properties, a unique identity. In this thesis, activated carbon was produced from human hair, dog hair and sheep wool. The raw materials activated with KOH were carbonized at different temperatures (600 oC, 650 oC and 700 oC) for 1 hour at nitrogen flow rate 0,6 L/min Activated carbons nitrogen adsorption / desorption isotherms (BET), X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) it has been identified. Dye removal was performed with methylene blue with the porous materials obtained and the most suitable conditions for the adsorption process were determined by examining the parameters affecting the adsorption (temperature, contact time, pH, adsorbent amount, methylene blue concentrations). In addition, adsorption isotherms, adsorption kinetics parameters were also investigated. It has been observed that the produced activated carbon fits to the pseudo second order equation and also, the equilibrium isotherms adapt the Langmuir equation.
ESOGÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü
2021
masterThesis
tur
http://hdl.handle.net/11684/2995
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2995/3/388-7649-10294624.pdf.txt
bd5387292864e4a9e9e74f9bc313be95
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2995/2/license.txt
6cf488a9029cb3848b3e960b25b3caf3
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/xmlui/bitstream/11684/2995/1/388-7649-10294624.pdf
91b81d1a6ca898f73b0f60e3c9cd8f14
info:eu-repo/semantics/openAccess
Aktif Karbon
İnsan Saçı
Reaktif Boya
Metilen Mavisi
Kimyasal Aktivasyon
Activated Carbon
Human Hair
Dog Hair
Adsorption
Reactive Dye