2024-03-29T01:36:08Z
http://openaccess.ogu.edu.tr:8080/oai/request
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/295
2016-02-22T10:16:10Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişkin erkek sıçanlarda lityum karbonat ile oluşturulan testis hasarı üzerine E vitaminin etkisi
Kaya, Hacer
Şahintürk, Varol
Histoloji ve Embriyoloji
Lityum Karbonat
E vitamini
Rat
Testis
Lithium Carbonate
Vitamin E
Erişkin erkek sıçanlarda lityum karbonat ile oluşturulan testis hasarı üzerine E
vitamininin etkisi.
Lityum 19. yüzyıldan bu yana tıpta kullanılan alkali bir iyondur. Lityum karbonat
bipolar bozuklukların akut atak tedavisinde ve uzun dönem profilaksisinde ilk seçenek
olan ajanlardan biridir ve terapotik alanı çok dardır. Fakat uzun dönemde terapotik
dozlarda kullanımı bile üreme sistemini de kapsayan çeşitli organlarda ve sistemlerde
bir çok yan etkiye neden olmaktadır.
E vitamini, biyolojik membranlarda serbest radikal hasarını engelleyen güçlü bir
antioksidandır. Bu çalışmada lityum karbonat ile oluşturulan sıçan testis hasarına karşı
E vitamininin etkilerinin ortaya konulması amacıyla 28 adet Spraque-Dawley türü sıçan
kullanıldı. Sıçanlar her grupta 7 erişkin erkek sıçan olacak şekilde kontrol, 100 mg/kg
lityum karbonat, 100 mg/kg E vitamini, 100 mg/kg lityum karbonat+100 mg/kg E
vitamini grubu olmak üzere 4 gruba ayrıldı. 20 günlük deney sonunda sıçanların vücut
ve testis ağırlıkları ölçüldü ve ardından karşılaştırmalar yapıldı. Sol testisler doku takip
işlemi için Bouin çözeltisi içerisine, sağ testisler ise %10‘luk nötral formalin içerisine
alındı ve rutin histolojik işlemlerden sonra bloklandı. Elde edilen parafin bloklardan 3
μm kalınlığında seri kesitler alındı ve kesitler Hematoksilin+Eozin ve Periyodik Asit-
Schiff+ Hematoksilin ile boyanarak mikroskobik incelemeleri yapıldı.
Sonuç olarak lityum karbonatın testis ve vücut ağırlığını azalttığı, testiste
seminifer tübüllerde ve tübül hücrelerinde hasara yol açtığı, ayrıca tübül lümenindeki
kuyruklu sperm sayısını azalttığı gözlendi. Lityum karbonat ile birlikte verilen E
vitaminin ise testiste lityum karbonatın oluşturduğu hasarı azalttığı gözlendi.
Effect of vitamin E on testicular damage induced by lithium carbonate in adult
male rats.
Lithium is an alkaline ion being used since 19th century. Lithium is one of the
first choice agents for long-term prophylaxis and the treatment of acute episodes of
bipolar disorders and its therapeutic index is extremely narrow. However, ın long
periods of use, even the therapeutic doses, can cause several side effects in various
organs and systems including the reproductive system.
Vitamin E is a powerful antioxidant preventing the propagation of free radical
damage in biological membranes. In this study, 28 Sprague- Dawley rats were used
determine the effects of vitamin E on lithium carbonate induced testicular damage in
rats. in the present study. Rats were divided into 4 groups as control, 100 mg/kg lithium
carbonate, 100 mg/kg vitamin E, 100 mg/kg lithium carbonate +100 mg/kg vitamin E,
with 7 adult male rats in each group. At the end of administration period, body and
testes weights were measured and compared to each other. Left testes were put into
Bouin solution, right testes were put into 10% neutral formalin for tissue processing and
blocked after the routine histological procedures. Serial sections at 3μm thickness were
obtained from those paraffin blocks and microscopical examinations were performed on
the testicular sections after staining by Hematoxyline + Eosine and Periodic Acid-
Schiff+ Hematoxyline.
Results of the present study indicated that, lithium carbonate causes reduction in
the body and testes weights, damages the seminiferous tubules and tubular cells and
decreases the number of tailed sperms. However, it was observed that administration of
vitamin E together with lithium carbonate might lead to reduction in damage the caused
by lithium carbonate in testes.
2014-11-27T08:16:00Z
2014-11-27T08:16:00Z
2014
2014
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/295
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/294
2016-02-22T10:16:26Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişkin erkek sıçanlarda metotreksat kaynaklı testis hasarında kurkuminin etkisi
Atal, Sezen
Şahintürk, Varol
Histoloji ve Embriyoloji
Metotreksat
Kurkumin
Sıçan
Testis
Methotrexate
Curcumin
Rat
Testis
Metotreksat, kanser tedavisinde sıklıkla kullanılan kemoterapotik bir
maddedir. Ayrıca testis üzerinde de toksik bir etki göstermektedir. Hücre ve dokular,
meydana gelen bu toksik etkilerden kurkumin gibi antioksidan sistemlerle
korunabilirler. Bu çalışmada, metotreksat ile oluşturulan sıçan testis hasarına karşı
kurkuminin etkilerinin ortaya konulması amacıyla 28 adet Spraque-Dawley türü
sıçan kullanıldı. Sıçanlar her grupta 7 erişkin erkek sıçan olacak şekilde kontrol,
20 mg/kg metotreksat, 200 mg/kg kurkumin, 20 mg/kg metotreksat+200 mg/kg
kurkumin verilen grup olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Deney sonunda sıçanların vücut
ve testis ağırlıkları ölçüldü ve karşılaştırmalar yapıldı. Sol testisler doku takip işlemi
için Bouin çözeltisi içerisine, sağ testisler ise %10’ luk formaldehit içerisine alındı ve
rutin histolojik işlemlerden sonra bloklandı. Elde edilen parafin bloklardan 3 μm
kalınlığında seri kesitler alındı ve testislerden alınan kesitler Hematoksilin + Eozin
ve Periyodik Asit-Schiff+Hematoksilin ile boyanarak mikroskobik incelemeleri yapıldı.
Çalışmanın sonucunda elde ettiğimiz bulgulara göre, metotreksatın vücut
ağırlığını azalttığı, testiste seminifer tübüllerde ve hücrelerde hasara yol açarak
spermatogenezi etkilediği gözlendi. Metotreksat ile birlikte verilen kurkuminin ise
testiste oluşan bu hasarı azalttığı gözlendi.
Methotrexate is a frequently used chemotherapeutic agent, it also has toxic
effect on testes. Cells and tissues may be protected from these toxic effects by
antioxidant substances like curcumin. In this study, 28 Sprague - Dawley rats were used
to determine the effects of curcumin on metotrexate induced testicular damage in
rats. Rats were divided into 4 groups as control, 20 mg/kg methotrexate, 200 mg/kg
curcumin, 20 mg/kg methotrexate + 200 mg/kg curcumin, including 7 adult male rats in
each group. At the end of administration period, body and testes weights were measured
and compared to each other. Left testes were put into Bouin solution, right testes were
put into 10% formaldehyde for tissue processing and blocked after the routine
histological procedures. Serial sections with 3μm thickness were obtained from
those paraffin blocks and microscopical examinations were performed on sections of
testes after stained by Hematoxyline + Eosine and Periodic Acid- Schiff +
Hematoxyline.
Results showed that methotrexate causes the loss of body weight in rats.
Methotrexate also affects the spermatogenesis by damaging the seminiferous tubule and
cells. On the other hand, it was observed that administration of curcumin together
with methotrexate might reduce this damage in rat testicle.
2014-11-27T08:15:21Z
2014-11-27T08:15:21Z
2014
2014
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/294
info:eu-repo/semantics/openAccess
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/333
2016-03-05T01:00:06Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Sıçanlarda akrilamit ile oluşturulan testis hasarı üzerine l-sisteinin etkisi
Kaçar, Sedat
TR41462
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Akrilamit
L-sistein
Testis
Toksikoloji
Testosteron
Acrylamide
L-cysteine
Rat
Toxicology
Akrilamit kozmetik, kâğıt ve tekstil sanayisinden, atık su arıtımı laboratuvar gibi birçok alanda kullanılmaktadır. Ayrıca çok yüksek sıcaklıklarda (>200 °C) bazı gıdalarda da oluşmaktadır. Akrilamidin deney hayvanları üzerinde nörotoksik, kanserojenik ve genotoksik etkileri bulunmuştur. Bu sebepten insan ve hayvan sağlığı için ciddi bir risk teşkil etmektedir.
Bu çalışmada sıçanlarda akrilamidin testise verdiği hasara karşı Lsisteinin etkisini belirlemeyi amaçladık.
Çalışmamızda 240-320 g ağırlığında olan, 11-12 haftalık, 28 adet erkek Sprague-Dawley türü sıçanlar kullanıldı. Sıçanlar kontrol (i.p. serum fizyolojik), akrilamit (40 mg/kg i.p.), L-sistein (150 mg/kg i.p.) ve akrilamit + L-sistein olarak 4 eşit gruba ayrıldı. 10 gün boyunca devam eden deney süresinde hayvanların vücut ağırlıkları kaydedildi. Sıçanlar onbirinci gün anestezi altında sakrifiye edildiler. Kan örnekleri total testosteron düzeyleri ölçülmek üzere toplandı, testisler zaman kaybı olmaksızın çıkarıldı ve ağırlıkları ölçüldü. Bouin solüsyonunda tespit edilmiş testislere mikroskobik inceleme ve morfometrik ölçümler yapıldı. Hayvanların deney öncesi ve deney sonrası vücut ve testis ağırlıkları karşılaştırıldı.
Deney sonunda akrilamit ve L-sistein + akrilamit verilen gruplarda hem vücut, hem de testis ağırlıklarında istatiksel olarak anlamlı bir ağırlık azalması izlendi. Ancak, testis ağırlık indeksinde anlamlı bir değişim belirlenmedi. Histolojik incelemelerde, seminifer tübüllerde akrilamit grubunda birçok dev hücre gözlenirken, L-sistein + akrilamit grubununda birkaç tane dev hücre saptandı. Akrilamit ve L-sistein + akrilamit gruplarında seminifer tübül çaplarında istatistiksel bir azalma bulundu. Serum total testosteron miktarlarında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmasa da akrilamit ve L-sistein + akrilamit verilen gruplarda testosteron düzeyinde bir düşüş gözlendi.
Sonuç olarak L-sistein akrilamit kaynaklı toksisiteye karşı seminifer tübül çapı, vücut ağırlığı ve testis ağırlığını tam olarak koruyamamaktadır. Ayrıca testosteron düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı bir değişim gözlenmemiştir. Ancak L-sistein histolojik incelemelerde seminifer tübüllerdeki dev hücre sayısını azaltmıştır.
Acrylamide is used in many fields from cosmetics, paper and textile industries to wastewater treatment and laboratories. It is also formed in certain foods when heated them to high degree, especially greater than 200 °C. It has been reported that acrylamide has neurotoxic, carcinogenic and genotoxic effects on laboratory animals. Therefore, acrylamide poses a significant risk for both human and animal health.
In this study, we aimed to determine the effect of L-cysteine against acrylamide-induced testis damage in rats.
Our experimental study was conducted on 28 male Sprague-Dawley rats, aged 11-12 weeks and weighing 240-320 g. They were randomly allotted into four equal groups as control group (i.p. only physiologic saline solution), acrylamide group (40 mg/kg i.p), L-cysteine group (150 mg/kg i.p.), acrylamide + L-cysteine group. During 10 days long experiment, body weights of animals were recorded. The rats were sacrificed under anesthesia on eleventh day of experiment. Blood samples were collected to analyze total testosteron levels, testes were excised immediately and testis weights were measured. The testes fixed in bouin solution were examined morphologically and microscopically. Testis and body weights are compared among the groups.
At the end of the experiment, statistically significant weight decrease was found both in testis weights and body weights of the rats in groups treated with acrylamide and acrylamide+L-cysteine. Nevertheless, no statistically significant was found in testes index. In histological examinations, whereas many giant cells were observed in groups treated with acrylamide, a few giant cells were observed in groups treated with acrylamide + L-cysteine in seminiferous tubules. In acrylamide and acrylamide +L-cysteine groups, there were significant decrease in the diameter of seminiferous tubules. Even though not finding statistically significant change, we observed a decrease on total testosteron level in both acrylamide and acrylamide +L-cysteine groups.
In conclusion, L-cysteine could not fully protect rats against acrylamide-induced toxicity with respect to total body weight, testis weight and seminiferous tubule diameter. In addition, no statistically significant change was observed in the of testosteron levels. However, Lcysteine decreased frequency of giant cells in seminiferous epithelium in histological examinations.
2015
2016-03-04T10:02:25Z
2016-03-04T10:02:25Z
2015
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/333
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/391
2016-05-11T00:00:14Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Resveratrol ile muamele edilmiş yağ dokusu kaynaklı mezenşimal kök hücre sitokinlerinin A549 kanser hücresine etkilerinin araştırılması
Şahin, Erhan
Bayçu, Cengiz
TR13771
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Mezenşimal Kök Hücre
A549 Kanser Hücresi
IL-6
VEGF
SDF-1
CCL-5
Resveratrol
Mesenchymal Stem Cells
VEGF and Resveratrol
A549 Cancer Cells
Günümüzde kök hücre tedavileri, tıbbın birçok alanında deneysel veya bazı alanlarında da klinik olarak kullanılan önemli tedavi yöntemlerindendir. Farklı tedavi yöntemleri kullanılmasına rağmen henüz kanseri eradike edebilecek bir tedavi mevcut değildir. Akciğer kanseri en sık görülen kanser türleri arasındadır. Birçok deneysel çalışmada tedavi edici ve koruyucu özelliği gösterilen MKH’nin kanser modellerinde kanserli hücreleri baskıladığı ve çoğalmalarını durdurduğu bildirilmiştir. Ancak son yıllarda kanser tedavisi için kök hücrelerin kullanıldığı çalışmalarda; kök hücrelerin kanser oluşumunu tetiklediği, kitleyi büyüttüğü, yeni damarların oluşumuna ve kanserin invazyonuna yardımcı olduğu gösterilmiştir. MKH’ler ile kanser hücreleri arasındaki iletişimin MKH’lerden salınan sitokinler yardımıyla sağlandığı bilinmektedir. MKH’nin salgıladığı bu sitokinlerin varlığı ve kanserli hücreler üzerindeki etkisi MKH’lerin tedavi güvenilirliğini azaltmaktadır. Resveratrolün inflamasyon, oksidatif stres, kanser oluşması ve ilerlemesi, platelet agregasyonu, aterosklerozis ve yaşlanma gibi birçok biyolojik aktivitede olumlu görev aldığı gösterilmiştir. Bu çalışmanın amacı, MKH’ler ile A549 akciğer kanser hücrelerini in-vitro olarak aynı ortamda tutarak, MKH’lerin kanserli hücreleri desteklerken kullandığı sitokinleri, faydalı ve anti kanserojenik özelliğiyle bilinen resveratrol ile baskılayarak, kanserin tedavisinde çok önemli yeri olan MKH’lerin kullanımını ve tedavinin güvenilirliğini araştırmaktır.
Bu çalışmada hücre kültürü seviyesinde 6 ayrı grup oluşturularak çalışılmıştır. MKH'lerden salınan sitokinler (IL 6, CCL5, VEGF, SDF-1) ve resveratrolün bu sitokinler üzerindeki etkileri toplanan medyumlarda ELISA, western blot ve gerçek zamanlı PCR (rt-PCR) yöntemleriyle araştırılmıştır. Deneyimizde in-vitro sitotoksisite testleri yapılmıştır. Fluoresan boyama ile morfolojik inceleme (DAPI boyama) yapılmıştır.
Yaptığımız sitotoksisite deneyleri sonucunda A549 kanser hücrelerinde ve MKH’de güvenli doz 1μM olarak bulunmuştur. DAPI floresan boyaması sonucunda resveratrolün ve MKH’nin A549 kanser hücresi üzerinde apoptotik etkisi görülmemiştir. ELISA ve western blot deneyi ile gruplar arası sitokin miktar değişimine baktığımızda IL-6 ve VEGF sitokinlerinin ifade olduğu, SDF-1 ve CCl-5 salınımının olmadığı tespit edilmiştir. Rt-PCR deneyleri ile VEGF mRNA ekspresyonuna bakılmış, ELISA ve western blot deneyleri ile paralellik gösterdiği bulunmuştur. Gruplar arası sitokin salınımına baktığımızda en yüksek IL-6 ve VEGF salınımının A549+MKH grubunda olduğu resveratrolün anlamlı bir şekilde bu salınımı azalttığı bulundu.
Sonuç olarak IL-6 ve VEGF salınımı A549 kanser hücreleri ve MKH’leri bir arada bulunduğunda artmaktadır. Resveratrol bu artışı anlamlı bir şekilde düşürmektedir. Tüm gruplarda SDF-1 ve CCL-5 salınımı gözlenmedi.
Stem cell therapies are very important treatment methods that are used in many areas of experimental medicine or clinical part. Despite the use of different treatment methods, there has been no definitive treatment for cancer treatment yet. Of all cancer types, lung cancer is the most common one. MSCs therapeutic and protective features have been demonstrated in various experimental studies. In cancer models, MSCs suppressed and stopped the growth of cancer cells in recent studies. However, recently the stem cells used in cancer treatment studies trigger the formation of cancer, make larger its mass, help the formation of new vessels and lead to cancer invasion. The communication between cancer cells and MSCs are known to be done with MSC's released cytokines. The presence of these cytokines that secreted by MSC's and effects on cancer cells reduces the reliability of MSC treatment. Resveratrol has been shown to have positive role in many biological activities such as atherosclerosis, aging, inflammation, oxidative stress, cancer development and progression, platelet aggregation. Within this scope the aim of this study is to co-cultured the MSCs with the A549 cancer cells, to suppress the releasing of cytokines that released from MSCs for supporting the cancer cells and increased the usage of stem cell therapies and therapy reliability with resveratrol known for its beneficial and anti-carcinogenic properties. Experimental studies in the thesis investigated at the cell culture level. Six separate groups were formed. MSCs secreted cytokines (IL-6, CCL5, VEGF, SDF-1) and effect of resveratrol on these cytokines analyzed by ELISA, western blot and rt-PCR at conditioned medium. The in-vitro cytotoxicity assays were performed. Morphological investigation was performed with DAPI staining. 1 μM resveratrol was found safety dose for A549 cancer cells and MSCs with in-vitro cytotoxicity assays. As a result of DAPI fluorescence staining apoptotic effects of resveratrol and MSCs not observed on A549 cancer cells. If we look cytokine levels among groups with ELISA and western blot methods; IL-6 and VEGF cytokines has been detected but SDF-1 and CCL-5 releasing has not been detected. VEGF mRNA levels were analyzed by rt-PCR and found paralleled results with ELISA and western blot assays. We observed the highest release of IL-6 and VEGF from the co-cultured A549 cells and MSCs, and resveratrol was found to significantly decrease the release of these cytokines.
Consequently, IL-6 and VEGF secretion was increased in co-culture of A549 cancer cells and MSCs. Resveratrol reduces this increase significantly. SDF-1 and CCL-5 secretion was not observed among groups.
2016-05-10T09:03:41Z
2016-05-10T09:03:41Z
2016
2015-12-29
doctoralThesis
http://hdl.handle.net/11684/391
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/533
2016-07-26T00:00:33Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Gentamisinle testis hasarı oluşturulan sıçanlarda C vitamininin koruyucu etkisi
Artıran, M. Özge
Dönmez, Dilek Burukoğlu
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Gentamisin
C Vitamini
Sıçan
Testis
Gentamicin
Rat
Gentamisinle testis hasarı oluşturulan sıçanlarda C vitamininin koruyucu etkisi.
Aminoglikozidler, günümüzde klinik uygulamalarda sık olarak kullanılmaktadır. Gentamisin, gram (-) bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan aminoglikozid türevi bir antibiyotiktir. Aminoglikozid kullanımının kısıtlayıcı en önemli özelliği toksisiteleridir. Gentamisin testiste yapısal ve sitotoksik değişiklikler ortaya çıkarmaktadır. Hücre ve dokular, oluşan bu toksik etkilerden C vitamini gibi antioksidanlarla korunabilirler. Çalışmamızda gentamisinin sıçan testisleri üzerindeki toksik etkisi üzerine C vitaminin rolünü araştırmayı amaçladık. Bu çalışmada, 28 adet Spraque-Dawley türü sıçan kullanıldı. Sıçanlar her grupta 7 erişkin erkek sıçan olacak şekilde kontrol, 5 mg/kg gentamisin, 5 mg/kg gentamisin + 200 mg/kg C vitamini ve 200 mg/kg C vitamini verilen grup olmak üzere dört gruba ayrıldı. Deney süresi sonunda sıçanlar anestezik madde ile uyutularak testis dokusu örnekleri alındı, vücut ve testis ağırlıkları ölçüldü ve karşılaştırmalar yapıldı. Sol testisler doku takip işlemi için Bouin çözeltisi içerisine, sağ testisler ise %10‘luk nötral formalin içerisine alındı ve rutin histolojik işlemlerden sonra bloklandı. Elde edilen parafin bloklardan 3 μm kalınlığında seri kesitler alındı ve kesitler Hematoksilen ve Periyodik Asit-Schiff + Hematoksilen ile boyanarak mikroskobik incelemeleri yapıldı. Çalışma sonunda elde edilen bulgulara göre vücut ağırlıkları açısından gruplar arasında önemli fark gözlendi. Mikroskobik incelemelerde, gentamisinin testislerde önemli hasara yol açtığı ve bu hasarın gentamisin + C vitamini verilen gruplarda azaldığı gözlemlendi. Elde edilen bulgularla, gentamisinin testislerde meydana getirdiği toksik etkinin C vitamini verilmesiyle önlenebileceği sonucuna varıldı.
Protective effect of vitamin C from gentamicin induced testicular damage in rats.
Aminoglycosides are commonly used in clinical practice today. Gentamicin, gram (-) used in the treatment of bacterial infection is an antibiotic of the aminoglycoside derivatives. The most important feature is the restriction of the use of aminoglycoside toxicity. Gentamicin in teste reveal the structural and cytotoxic changes. Cells and tissue can be protected from gentamicin toxicity from antioxidants such as vitamin C. In this study we aimed to investigate the role of vitamin C in the protection of rat testes from gentamicin toxicity. In our study 28 Sprague-Dawley rats were used in four groups of 7. Rats in each group of 7 male rats were controlled to 5 mg / kg of gentamicin, 5 mg / kg gentamicin + 200 mg / kg of vitamin C and 200 mg / kg of vitamin C. After the experiment, the body weight and testicles were measured and comparisons were made. For follow-up is left testes tissue taken up in Bouin solution, while the right testis was taken up in 10% buffered formalin for routine histological processing then tissue preparation. Obtained from paraffin blocks were serially sectioned at 3 mm thick hematoxylin and sections stained with hematoxylin and periodic acid-Schiff microscopic examination was performed. Significant differences between groups in terms of body weight were observed. Microscopic examination revealed gentamicin caused significant damage to the testes punctuate and start a new sentence, because it makes the next sentence sound stronger. This damage decreased in the group treated with gentamicin + Vitamin C. From the resulting findings it can be concluded that gentamicin toxicity in the rat testes can be prevented by the administration of vitamin C.
2016-07-25T13:01:21Z
2016-07-25T13:01:21Z
2015
2015
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/533
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/534
2016-07-26T00:00:34Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişkin erkek sıçanlarda karbon tetraklorür ile oluşturulan testis hasarı üzerine kuersetinin etkisi
Emek, Hatice
Dönmez, Dilek Burukoğlu
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Karbon Tetraklorür
Kuersetin
Sıçan
Testis
Carbon Tetrachlorid
Quercetin
Rat
Testes
Erişkin erkek sıçanlarda CCl₄ ile oluşturulan testis hasarı üzerine kuersetinin etkisi.
Karbon tetraklorür (CCl₄), endüstride soğutucu floroklorokarbonların üretiminde kullanılan organik bir bileşiktir. CCl₄ testiküler hücrelere hasar vererek erkek üreme fonksiyonlarını olumsuz yönde etkiler. Kuersetin, antioksidan özellikleri iyi bilinen bir flavonoiddir. Bu çalışmada CCl₄ uygulanmış erkek sıçanların testisleri üzerinde CCl₄’ ün oluşturduğu hasarda kuersetinin etkisini incelemeyi amaçladık.
Bu çalışmada toplam 28 adet erişkin Spraque-Dawley türü erkek sıçan kullanıldı. Deney hayvanları; Kontrol grubu, CCl₄ grubu, kuersetin, CCl₄ + kuersetin grubu olmak üzere toplam 4 gruba ayrıldı. Bu deney hayvanlarından; kontrol grubuna 7 gün boyunca günde bir kez belirlenen dozda zeytinyağı, CCl₄ grubuna 7 gün boyunca günde bir 0.5 ml/kg CCl₄, kuersetin grubuna 7 gün boyunca günde bir tek dozda 20 mg/kg kuersetin, CCl₄ + kuersetin grubuna ise 7 gün boyunca günde bir kez 0.5 ml/kg CCl₄ ve 7 gün boyunca günde bir 20 mg/kg kuersetin intraperitoneal yolla uygulandı. Deney hayvanları deney süresi sonunda anestezik madde ile uyutuldu ve testis dokusu örnekleri Bouin solüsyonu içerisine alındı. Örnekler rutin histolojik işlemlerin ardından bloklandı. Her bir bloktan 3 μm kesit alınarak Hematoksilen-Eozin ve Periyodik Asit-Schiff + Hematoksilen boyalarıyla boyandı ve mikroskobik incelemeleri yapıldı.
Çalışma sonucunda elde edilen bulgulara göre, kontrol grubundaki sıçanların testislerinde normal histolojik yapı, CCl₄ uygulanmış sıçanların testislerinde yoğun spermatogenetik hücre hasarı, CCl₄ + kuersetin verilen grupta ise azalmış hücre hasarı gözlendi.
Sonuçta, CCl₄’ ün erkek sıçanların testisleri üzerinde toksisiteye yol açtığı, kuersetinin ise CCl₄’ ün testislerde oluşturduğu bu hasarı azalttığı görüldü.
Effect of quercetin on CCl₄ induced testicular injury in adult male rats.
Carbon tetrachloride (CCl₄), the industry refrigerant is an organic compound used in the production of chlorofluorocarbon. Damage to testicular cells by CCl₄ adversely affect male reproductive functions. Quercetin is a flavonoid antioxidant properties are well known. In this study, the testes of male rats on applied CCl₄ damage caused by CCl₄ aimed to investigate the effect of quercetin.
In this study, a total of 28 adult male Spraque Dawley rats were used. Laboratory animals; Control group, CCl₄ group, quercetin group, including CCl₄ + quercetin group was divided into 4 groups. This experimental animals; control group for 7 days, once daily determined dose of olive oil, CCl₄ group daily for 7 days of a 0.5 ml/kg CCl₄, quercetin group daily for 7 days in a single dose of 20 mg/kg of quercetin, CCl₄ + quercetin group for 7 days once a day 0.5 ml/kg daily for 7 days CCl₄ 20 mg/kg were injected with quercetin. Experimental animals were anesthetized with anesthetic agent at the end of test period, and testis tissue samples taken up in Bouin solution. After the staining process was blocked. 3 mm sections taken from each block hematoxylin and eosin and periodic acid-Schiff + were stained with hematoxylin and microscopic examinations were performed.
According to the findings obtained from the study, the normal histological structure of the testis of rats in the control group, intense spermatogenic cells in the testes of rats by CCl₄ injury, CCl₄ + quercetin decreased cell damage was observed in the group.
As a result, the testes of male rats on CCl₄-induced toxicity, quercetin is formed in the testes of CCl₄ was found to reduce this damage.
2016-07-25T13:01:27Z
2016-07-25T13:01:27Z
2015
2015
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/534
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/745
2016-12-07T01:00:24Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişki erkek farelerde 2,4 D-amin ile oluşturulan testis hasarı üzerine melatoninin etkisi
Kenan, Sevda
Dönmez, Dilek Burukoğlu
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
2,4 D-amin
Melatonin
Fare
Testis
2,4 D-amine
Mice
Testes
Erişkin erkek farelerde 2,4 D-amin ile oluşturulan testis hasarı üzerine
melatoninin etkisi.
Dihidroksifenoksiasetikasit (2,4 D-amin), bitki öldürmede kullanılan bir
ajandır. 2,4 D-amin testiküler hücrelere hasar vererek erkek üreme
fonksiyonlarını olumsuz yönde etkiler. Melatonin, pineal bezden salgılanan ve
antioksidan özellikleri iyi bilinen bir hormondur. Bu çalışmada 2,4 D-amin
uygulanmış erkek farelerin testisleri üzerinde 2,4 D-amin’in oluşturduğu hasarda
melatoninin etkisini incelemeyi amaçladık.
Bu çalışmada toplam 28 adet erişkin Swiss-albino türü erkek fare kullanıldı.
Deney hayvanları; Kontrol grubu, 2,4 D-amin grubu, Melatonin grubu, 2,4 Damin+
melatonin grubu olmak üzere toplam 4 gruba ayrıldı. Bu deney
hayvanlarından; kontrol grubuna 55 gün boyunca 3 günde bir belirlenen dozda
distile su, 2,4 D-amin grubuna 55 gün boyunca 3 günde bir 320 mg/kg 2,4 Damin,
melatonin grubuna 55 gün boyunca 3 günde bir tek dozda 10 mg/kg
melatonin, 2,4 D-amin+melatonin grubuna ise 55 gün boyunca 3 günde bir 320
mg/kg 2,4 D-amin ve 55 gün boyunca 3 günde bir 10 mg/kg melatonin
intraperitoneal yolla uygulandı. Deney hayvanları deney süresi sonunda anestezik
madde ile uyutuldu ve testis dokusu örnekleri Bouin solüsyonu içerisine alındı.
Örnekler rutin histolojik işlemlerin ardından bloklandı. Her bir bloktan 3 μm kesit
alınarak Hematoksilen-Eozin ve Periyodik Asit-Schiff+Hematoksilen boyalarıyla
boyandı ve mikroskobik incelemeleri yapıldı.
Çalışma sonucunda elde edilen bulgulara göre, kontrol grubundaki
farelerin testislerinde normal histolojik yapı, 2,4 D-amin uygulanmış farelerin
testislerinde yoğun spermatogenetik hücre hasarı, 2,4 D-amin+melatonin verilen
grupta ise azalmış hücre hasarı gözlendi. Sonuçta, 2,4 D-amin’in erkek farelerin testisleri üzerinde toksisiteye yol
açtığı, melatoninin ise 2,4 D-amin’in testislerde oluşturduğu bu hasarı azalttığı
görüldü.
Effect of melatonin on testicular damage induced by 2,4 D-amine effect in
adult mice.
Dichlorophenoxy acetic acid (2,4 D-amine) used in herbicidal agent. 2,4 Damine
negatively affects male reproductive functions by damaging testicular
cells. Melatonin is a hormone secreted by pineal gland with well-known whose
antioxidant properties. In this study, we aimed to investigate the effects of
melatonin on the damage induced by 2,4 D-amine of testicles of male mice.
In this study, a total of 28 adult male Swiss-albino mice were used.
Experimental animals were divided into four groups which were control group,
2,4 D-amine group, melatonin group, 2,4 D-amine+melatonin (55 days). Control
group this group was applied serum a determined dose SF was applied once a day
for 55 days into the control group. 2,4 D-amine group has been applied 320
mg/kg of 2,4 D-amine every 3 days for 55 days, Melatonin group was applied 10
mg/kg melatonin with a single dose every three days for 55 days. 2, 4 Damine+
melatonin (55 days) was applied 320 mg/kg of 2,4 every in 3 days for 55
days and 10 mg/kg of melatonin every 3 days for 55 days intraperitoneally. At the
end of the experimental period all the groups were sacrificed anesthesia and testis
tissue samples were fixed in bouin solution, 3 ϻm sections were obtained from
each block and stained with Hematoksilin Eosin and Periodic Acid
Schiff+Hematoksilin staining and finally were investigated under the light
microscope.
According to the findings of the study, the normal histological structure of
testes of rats were observed in the control group, intense spermatogenic cell
damage in the testes of male rats treated 2,4 D-amine and decreased cell damage
in the 2,4 D-amine and melatonin treated group were. In conclusion, it was observed that the 2,4 D-amine causes toxicity on male
mice testes, and melatonin reduces that damage of the 2,4 D-amine in the testes.
2016-12-06T07:25:35Z
2016-12-06T07:25:35Z
2014
2014-03
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/745
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/746
2016-12-07T01:00:07Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Testiste oluşturulan iskemi/reperfüzyon hasarı üzerine astaksantin’in koruyucu etkisi
Çolak, Embiye
Bayçu, Cengiz
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Testis
Torsiyon/detorsiyon
İskemi/Reperfüzyon
Astaksantin
Torsion/Detorsion
Ischemia/Reperfusion
Astaxanthin
Testis torsiyonu dokuda iskemik hasara, detorsiyon ise reperfüzyon hasarına sebep olmaktadır. Torsiyondan sonra testisin normal pozisyonuna getirilmesi ise reperfüzyon hasarına sebep olmaktadır. Bu nedenle çalışmamızda hem iskemi hemde iskemi/reperpüzyon (İ/R) sonucunda oluşan hasarlar üzerine bir antioksidan bir madde olan Astaksantin’in (ASTA) koruyucu etkisini incelemeyi amaçladık.
Çalışmamızda Spraque-Dawley cinsi, 42 adet, 250-300 gr ağırlığında erişkin erkek sıçan kullanıldı. Deney hayvanları her grupta 7 adet olmak üzere 6 gruba ayrıldı. Cerrahi girişim öncesi anestezi, i.m (intramusküler) yolla 70 mg/kg ketamin ve 10 mg/kg ksilazin uygulanarak sağlandı. Kontrol grubuna hiçbir cerrahi uygulama yapılmadı ve histolojik parametreleri belirlemek için kullanıldı. Torsiyon, sol testisin spermatik kordunun 720° saat yönünün tersine çevrilmesiyle oluşturuldu. Detorsiyon, 4 saat torsiyondan sonra testisin eski pozisyonuna getirilmesiyle sağlandı. İskemi grubunda sol testise, 4 saat torsiyon uygulanıp testisler çıkartıldı. İ/R grubunda sol testise, 4 saat torsiyon ve 2 saat detorsiyon uygulanıp testisler çıkartıldı. Antioksidan gruplarında, deneyden 3 gün önce gavaj yoluyla 100mg/kg ASTA verildi. Deney sonunda dokuda oluşan değişiklikler histolojik olarak ışık mikroskopta değerlendirildi. Ayrıca bilgisayar destekli görüntü analiz programıyla seminifer tübül çapı (STÇ) ölçümü, germ hücre ve Leydig hücre sayımı yapıldı.
İskemi ve İ/R gruplarındaki bulgularımızda tübüler atrofi, vakuolizasyon, bazal membran ayrılması, germ hücre hasarı ve sayısında azalma, interstisyel alanda ayrılma ve damar konjesyonu gözlendi. Sonuçlarımıza göre İ/R grubundaki hasarın iskemi grubundan daha fazla olduğu görüldü.
Sonuç olarak testiste oluşturulan iskemi-reperfüzyon hasarı üzerine ASTA’nın koruyucu etkisi olduğu belirlendi.
Testicular torsion causes ischemic injury while detorsion causes reperfusion injury. Reperfusion injury occurs when testicular torsion returns to its normal position. In our study we aimed to investigate that both ischemia and ischemia/reperfusion (İ/R) injury and protective effect of Astaxantin on this process.
In the study 42 adult male Spraque-Dawley rats weighting 250-300 g were used. Experimental animals were equally devided into 6 groups including 7 rats. Rats were anesthetized intramuscularly with 70 mg/kg ketamine and 10 mg/kg xylazine. Any action was taken on control group. The control group was designed to collect normal histological parameters. Testicular torsion was created by rotating the left testis 720º in a counter clockwise direction for 4 h. Detorsion was created by repositioning testis after 4-hour-torsion. Ischemia group was applied to left testis for 4-hour-torsion and then testes were removed. İ/R group was applied to the left testis for 4-hour-torsion and 2-hour-detorsion and testes were removed. In antioxidant groups (group 4,5,6) 100mg/kg ASTA was given orally for 3 days before starting the experiment. Deney sonunda dokuda oluşan değişiklikler histolojik olarak ışık mikroskopta değerlendirildi ve ayrıca bilgisayar destekli görüntü analiz programıyla seminifer tübül çapı (STÇ) ölçümü, germ hücre ve Leydig hücre sayımı yapıldı. Testicular injury was examined histologically using light microscopy and seminiferous tubule diameter measurement, germ cell and Leydig cell counts were performed by using computed image analysis system.
In ischemic injury and I/R groups tubuler atrophy, vacuolization, basal membran separation, degeneration, loss of germ cell and widening of interstitial space were observed. Results indicated that I/R group was more severly injured than in ischemia group.
Consequently, results have shown that ischemia/ reperfusion injury was protected by using ASTA.
2016-12-06T07:25:44Z
2016-12-06T07:25:44Z
2014
2014-03
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/746
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/812
2016-12-31T01:00:49Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişkin erkek sıçanlarda organometalik fungusit maneb (manganez etilen - 1,2 - bisdithiokarbamat) ile oluşturulan testis hasarı üzerine panaks ginsengin etkisi
Ulusoy, Özlem
Şahintürk, Varol
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Maneb
P.G.
Sıçan
Testis
Maneb
Panax Ginseng
Rat
Erişkin erkek sıçanlarda organometalik fungusit Maneb (Manganez etilen - 1, 2-bisdihiokarbamat) ile oluşturulan testis hasarı üzerine P.G’in etkisi.
Tarım ve sanayide yaygın olarak kullanılan manganez içerikli Maneb testis dokusu ve hücreleri üzerinde toksik etki göstermektedir. Hücre ve dokular, oluşan bu toksik etkilerden P.G (P.G) gibi antioksidan sistemlerle korunabilirler. Bu çalışmamızda Maneb’in sıçan testisleri üzerindeki toksik etkisi üzerine P.G’in rolünü araştırmayı amaçladık. Çalışmamızda, 28 adet Spraque-Dawley türü sıçan kullanıldı. Sıçanlar her grupta 7 erişkin erkek sıçan olacak şekilde kontrol, 30 mg/kg Maneb, 30 mg/kg Maneb + 200 mg/kg P.G ve 200 mg/kg P.G verilen grup olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Deney öncesi ve sonunda vücut ağırlıkları, testis ağırlıkları ölçüldü ve karşılaştırmalar yapıldı. Sol testisler Bouin çözeltisi içerisine alındı ve rutin histolojik işlemlerden sonra bloklandı. Elde edilen parafin bloklardan 3 μm kalınlığında seri kesitler alındı ve kesitler Hematoksilen - Eozin, Periyodik Asit-Schiff + Hematoksilen ile boyanarak mikroskobik incelemeleri yapıldı. Vücut ve testis ağırlıkları açısından gruplar arasında önemli farklar gözlendi. Maneb’in testis ve vücut ağırlığını azalttığı, testiste seminifer tübüllerde ve hücrelerde hasara yol açtığı, ayrıca spermatogenezi durdurduğu gözlendi. Ancak bu hasar Maneb + P.G verilen gruplarda daha az olduğu gözlendi. Bulgularımız doğrultusunda, Maneb’e bağlı olarak testis dokusunda meydana gelen toksik etkinin P.G ile önlenebileceği sonucuna varıldı.
The effects of Panax ginseng on testicular damage caused by organometalic funguside Maneb on adult male rats.
Maneb, containing mangenese, is used in agriculture and industry, and has toxic effects on testiculer tissue. These tissues can be protected by antioxidant agents like panax ginseng. In this study, we aimed to search protective effects of panax ginseng on rat’s testicular tissue damaged caused by Maneb. We used 28 Spraque-Dawley rats in our study. Rats were divided into 4 groups having 7 rats in each; control group, 30 mg/kg Maneb, 30 mg/kg Maneb + 200 mg/kg P.G and 200 mg/kg P.G used groups. Body and testicular weights of rats were measured before and after the experiment and compared to each other. The Left testicles were put into boin solution and blocked after routine histological proceses. 3 μm series of slices were taken from paraffin blocks and observed under microscope following Hematoksilen - Eozin, Periodic Asit-Schiff + Hematoksilen stainings. Significant changes were among observed groups in terms of their body and testicular weights. We observed that, Maneb reduced body and testicular weight, interfered testicular cells and seminifer tubules and aborted spermatogenesis, but P. ginseng application was reduced all of these adverse effects. In conclusion, according to our evidences, P. ginseng may prevent toxic effects of Maneb the testicular tissue.
2016-12-30T07:02:18Z
2016-12-30T07:02:18Z
2013-12
2013
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/812
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/832
2016-12-31T01:00:10Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişkin erkek sıçanlarda doksorubisin ile oluşturulan testis hasarı üzerine L-karnitinin etkisi
Mutlu, Ebru
Şahintürk, Varol
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Doksorubisin
L-karnitin
Sıçan
Testis
Doxorubicin
L-carnitine
Rat
Testicle
Erişkin erkek sıçanlarda doksorubisin ile oluşturulan testis hasarı üzerine L-karnitinin etkisi.
Doksorubisin, lösemi, lenfoma ve çeşitli kanser tiplerinde, dayanıklı tümörlere karşı antitümör ajanı olarak kullanılan antrasiklin tipi bir antibiyotiktir. Kanser tedavisinde kullanılan doksorubisin, kemoterapik bir ajandır. Sitotoksik etkilerine ek olarak çok sayıda ciddi yan etkileri de bulunmaktadır. L-karnitin, in vivo olarak metiyonin ve lizin aminoasitlerinden sentezlenen, antiapoptotik ve antioksidan etkileri kanıtlanmış vitamin benzeri bir amindir.
Bu çalışmada antioksidan gibi davranan L-karnitinin doksorubisin ile hasara uğratılmış sıçan testis dokusuna olan etkisini histolojik olarak inceleyerek, L-karnitinin doksorubisine maruziyeti sonucu koruyucu etkisini incelemeyi amaçladık. Çalışmamızda toplam 28 adet erişkin Spraque-Dawley türü erkek sıçan kullanıldı. Sıçanlar her grupta 7 erişkin erkek sıçan olacak şekilde kontrol, 4 mg/kg doksorubisin, 200 mg/kg L-karnitin, 4 mg/kg doksorubisin+200 mg/kg L-karnitin verilen grup olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Her hayvanın deney öncesi ve deney sonu vücut ağırlıkları ile deney sonunda testis ağırlıkları ölçülerek karşılaştırıldı. Sol testisler doku takip işlemi için Bouin çözeltisi içerisine, sağ testisler ise formaldehit çözeltisi içerisine alındı ve rutin histolojik işlemlerden sonra bloklandı. Elde edilen parafin bloklardan 3 μm kalınlığında seri kesitler alındı ve kesitler Hematoksilen+Eozin ve Periyodik Asit-Schiff+Hematoksilen ile boyanarak mikroskobik incelemeleri yapıldı.
Çalışmanın sonucunda elde ettiğimiz bulgulara göre, doksorubisinin testis ve vücut ağırlığını azalttığı, testiste seminifer tübüllerde ve hücrelerde hasara yol açarak spermatogenezi etkilediği gözlendi. Doksorubisin ile birlikte verilen L-karnitinin ise testiste oluşan bu hasarı azaltabileceği gözlendi.
Effects of L-carnitine on testicular toxicity induced by doxorubicin in adult male rats.
Doxorubicin is an anthracycline antibiotic used as a antitumor agent against the resolute tumors in leucemia, lymphoma, other cancer types and is used. Doxorubicin which is used for cancer treatments is chemotherapeutic agent that has lots of side effects especially on the testicular tissue. L-carnitine, is a vitamine like amine synthesized from methionine and lysine amino acids in vivo, of which antiapoptotic and antioxidant effects has been proved.
In this study, to investigate histological effects of L-carnitine which is acted as an antioxidant, testicular tissue of rats that are damaged by using doxorubicin are studied. We aim to investigate protective effect of L-carnitine against the exposure of doxorubicin. A total of 28 Spraque-Dawley male rats were investigated on this research. Rats were divided into 4 groups having 7 adult rats in each. Consisting of; control group; 4 mg/kg doxorubicin group; 200 mg/kg L-carnitine group; 4 mg/kg doxorubicin + 200 mg/kg L-carnitine group. Body and testicle weights of each rats were before and after experiments. Also weight of testicle measured after experiments. Left testicle was placed into Bouin solution; and right testicle was placed into formaldehyde solution before bracketing for routine histological process. Sections which are 3 μm thick were taken from paraffine blocks and stained with Hematoxylene+ Eosin; Acid- Schiff+ Hematoxylene and then sections were investigated in light microscope.
Results showed that doxorubicin cause the loss in rats body weight and testicle weight. A doxorubicin also effected the spermatogenesis by damaging the seminiferous tubule and cells. On the other hand, administration of L-carnitine together with doxorubicin might lead to reduction in damage level observed in testicle.
2016-12-30T10:31:23Z
2016-12-30T10:31:23Z
2013-12
2013
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/832
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/865
2017-01-03T01:00:22Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Kronik alkolik sıçanlarda oluşan testis hasarı üzerine Chrysin’in koruyucu etkisnin histolojij olarak incelenmesi
Bağış, Merve
Bayçu, Cengiz
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Etanol
Chrysin
Testis
Sıçan
Testosteron
MDA
Ethanol
Rat
Testosterone
Bu çalışmada etanolün sıçan testis dokusu üzerinde oluşturduğu hasarlar
biyokimyasal ve histolojik düzeyde incelenmiştir. Testis dokusunda etanol
toksisitesine bağlı oluşan hasarlara karşı chrysin’nin koruyucu özellikleri
değerlendirildi.
Çalışmamızda 200-300 gr ağırlığındaki 35 erişkin Sprague-Dawley erkek
sıçan 5 gruba ayrıldı (n=7). Gruplara 30 gün her gün aynı saatte oral yolla mısır
yağı (1ml), etanol (%40’lık 3g/kg), chrysin (50mg/kg) ve ethanol+chrysin (%40’lık
3 mg/kg etanol ve mısır yağında çözdürülen 50mg/kg chrysin) verildi. Deney
sonunda histolojik incelemenin yanı sıra testis doku örneklerinde MDA ve GSH
düzeyleri, SOD ve CAT enzim aktivitesi; serumda ise testesteron seviyeleri
ölçüldü.
Deney sonunda vücut ağırlıkları kontrole oranla diğer gruplarda anlamlı
olmayan bir düşüş göstermiştir. Testis indeksi etanol kullanımıyla önemli ölçüde
küçülmüştür. Etanol grubunda, olgunlaşmasını tamamlamamış germinal
hücrelerin tübül lümenine döküldüğü, germ hücre serisinin azaldığı,
spermatogenetik hücreler arasındaki dizilimde bozukluk, interstisyel alanda
genişleme ve ödem oluştuğu, spermatogenik hücrelerde vakuol oluştuğu gözlendi.
Chrysin uygulamasıyla etanol grubunda oluşan hasarlarda belirgin bir düzelme
görüldü. GSH düzeyleri etanol grubunda diğer gruplara oranla anlamlı olarak
azaldı. CAT ve SOD enzim aktiviteleri etanol grubunda kontrole oranla anlamlı
bir şekilde azalırken; chrysin CAT enzim aktivitesini anlamlı bir şekilde arttırmış,
düşen SOD enzim aktivitesinde ise etkili olmamıştır. MDA düzeyleri kontrole
kıyasla etanol grubunda belirgin oranda artmış, chrysin uygulamasıyla kontrole
yaklaşmıştır. Testosteron seviyesinin chrysin+etanol ve chrysin gruplarında
arttığı, kontrol ve etanol gruplarında ise azaldığı görülmüştür. Sonuç olarak, kuvvetli bir antioksidan olan Chrysin’nin özellikle testis
dokularını alkol gibi bazı toksik maddelere karşı koruyabildiği ve serumda
testesteron seviyelerinde önemli artış sağladığı saptandı. Bu nedenle chrysin’nin
alkole bağlı infertilite çalışmalarında kullanılabilirliğini artırıcı çalışmaların
yapılması gerektiği kanaatindeyiz.
In this study, biochemical and histological damage of ethanol are formed on
rat testis tissue was investigated. Chrysin testicular tissue protective properties
against damage caused by ethanol toxicity were evaluated.
In our study, 35 adult male Sprague - Dawley male rats weiing 200-300 g
were divided into 5 groups (n = 7). Groups at the same time every day, 30-day oral
administration of corn oil ( 1 ml ) , ethanol ( 40% 3g/kg ) , chrysin ( 50mg/kg ) and
ethanol + chrysin ( 40% of 3 mg / kg ethanol, corn oil, thawed chrysin 50mg/kg )
was given. Histological examination of testicular tissue samples at the end of the
experiment, as well as the levels of MDA and GSH, SOD and CAT enzyme activity
in the serum testosterone levels were measured.
In the body weight control showed a non significant decrease compared to
the other groups. The use of ethanol significantly decreased testicular index.
Ethanol group, completed the maturation of germinal cells flows into the lumen of
the tubules, germ cell line decreased sequence of spermatogenic cells disorder,
interstitial edema occurred in the opening and, of germ cells was observed in the
vacuole. Chrysin application of the ethanol group showed a significant
improvement in damage. GSH levels were significantly decreased in the ethanol
group compared to other groups. CAT and SOD enzyme activity compared to the
control group significantly decreased ethanol; chrysin CAT enzyme activity
increased significantly, falling SOD enzyme activity was not effective. MDA levels
were significantly increased in the ethanol group compared to the control, application control, approached chrysin. Chrysin + ethanol and increases the level
of testosterone in groups, the control and ethanol groups has decreased.
As a result, a strong antioxidant, especially testicular tissue Chrysin can
protect against toxic substances, such as alcohol and serum levels of testosterone
think it provides a significant increase. Therefore, to increase the availability of
chrysin studies are needed to study alcohol-related infertility.
2017-01-02T14:10:28Z
2017-01-02T14:10:28Z
2013-11
2013
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/865
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/962
2017-01-28T01:00:31Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Busulfan ve busulfan+prppolis uygulanmış gebe sıçanlardan doğan erkek sıçanların testislerinin mikroskobik olarak incelenmesi
Özcan, Fulya
Dönmez, Dilek Burukoğlu
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Busulfan
Propolis
Sıçan
Testis
Rat
Testes
Busulfan ve busulfan+propolis uygulanmış gebe sıçanlardan doğan erkek sıçanların testislerinin mikroskobik olarak incelenmesi. Busulfan (1,4-butandiol dimetansülfonat) kronik miyeloid lösemi tedavisinde sıklıkla kullanılan ve teratojen olarak da bilinen antineoplastik bir ilaçtır. Propolis ise, bal arıları tarafından üretilen antioksidan, antiinflamatuvar, antibakteriyel, nöroprotektif ve tümörosidal etkileri kanıtlanmış doğal bir maddedir. Bu çalışmada busulfan uygulanmış gebe sıçanlardan doğan erkek yavruların testisleri üzerinde busulfanın oluşturduğu hasarda propolisin etkisini incelemeyi amaçladık.
Bu çalışmada, 40 adet Spraque-Dawley türü gebe sıçandan doğan erkek sıçanların tamamı kullanıldı. Deney hayvanları her grupta 10 sıçan olacak şekilde 4 gruba ayrıldı: kontrol, busulfan, propolis ve busulfan+propolis. Kontrol grubundaki gebe sıçanlara gebelik süresince 0.15 ml DMSO, busulfan grubundaki gebe sıçanlara gebeliğin 15. gününde 10mg/kg busulfan, propolis grubundaki gebe sıçanlara gebelik süresince her gün 50mg/kg propolis, busulfan+propolis grubunu oluşturan gebe sıçanlara gebelik süresince her gün 50mg/kg propolis ve gebeliğin 15. gününde 10mg/kg busulfan uygulandı. Tüm gruplardaki gebe sıçanlardan doğan erkek yavrular 30, 40 ve 50. günlerde anestezik madde uygulanmasının ardından kesildi. Testisler doku takip işlemi için Bouin ve formaldehit çözeltileri içerisine alındı ve rutin histolojik işlemlerden sonra bloklandı. Elde edilen parafin bloklardan 3 μm kalınlığında seri kesitler alındı ve kesitler Hematoksilen+Eozin ve Periyodik Asit-Schiff+Hematoksilen ile boyanarak mikroskobik incelemeleri yapıldı.
Çalışma sonucunda elde edilen bulgulara göre, kontrol grubundan doğan erkek sıçanların testislerinde normal histolojik yapı, busulfan uygulanmış gebe sıçanlardan doğan erkek sıçanların testislerinde yoğun spermatogenetik hücre hasarı, busulfan+propolis verilen grupta ise azalmış hücre hasarı gözlendi. Sonuçta, busulfanın yavru erkek sıçanların testisleri üzerinde toksisiteye yol açtığı, propolisin ise busulfanın testislerde oluşturduğu bu hasarı azalttığı görüldü.
The microscopical examination of testes of male rats arising from the pregnant rats that were given busulfan and busulfan+propolis. Busulfan (1,4-butandiol dimetansulfonate) is a antineoplastic drug that is also known as a teratogen and frequently used for treatment of chronic myeloid leukemia. Propolis produced by honeybees, is a natural substance whose effects of antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial, neuroprotective and tumoricidal were proved. In this study, we aimed to investigate the effect of propolis on testicular damage in male rats arising from pregnant rats that were administered by busulfan. In this study, all of the male rats arising from 40 pregnant Sprague-Dawley rats were used. Experiment animals were divided into 4 groups including 10 pregnant rats: control, busulfan, propolis and busulfan+propolis. Pregnant rats which are in the control group was given 0.15 ml DMSO every day during pregnancy, 10 mg/kg busulfan was given to the pregnant rats on the 15th day of the pregnancy in busulfan group, for the pregnant rats in propolis group 50 mg/kg propolis was given every day during pregnancy and for the busulfan+propolis group, 50 mg/kg propolis was given every day while 10 mg/kg busulfan was given on 15th day of the pregnancy. All the male rats arising form the pregnant rats are disacrified after the administration of anesthetic substance on 30, 40 and 50th postpartum day. Testes were put into Bouin and formaldehyde solutions for tissue tracking process and blocked after the routine histological procedures. Serial sections with a 3 μm thickness were taken from these paraffin blocks and microscopical examinations were done on sections stained with Hematoxylene+Eosin and Periodic Acid-Sciff+Hematoxylene. According to the findings of this study, normal histological structure was obtained in control group while intense spermatogenic cell damage on the testes of male rats arising from the pregnant rats treated with busulfan was seen also reduced cellular damage was found in busulfan+propolis group. As a result, it’s seen that busulfan caused toxicity on offspring male rats, while propolis reduced the damage on the testes caused by busulfan.
2017-01-27T13:15:01Z
2017-01-27T13:15:01Z
2013
2013
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/962
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1262
2018-01-10T01:00:37Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Testiste oluşturulan iskemi reperfüzyon modelinde montelukast’ın koruyucu etkisi
Şahin, Tuğba Can
Dönmez, Dilek Burukoğlu
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Montelukast
İskemi
Reperfüzyon
Torsiyon
Testis
Montelukast
Ischemia
Reperfusion
Torsion
Testis
Testis torsiyon ve detorsiyonu organda iskemi-reperfüzyon (İR)
hasarına yol açar. Spermatik kord torsiyonu, çoğunlukla bebeklik ve adolesan
çağlarında görülen ürolojik bir acildir. Montelukast ise astım tedavisinde
kullanılan bir sisteinil lökotrien antagonistidir. Biz çalışmamızda testiküler İR
hasarına karşı Montelukast’ ın koruyucu etkisini araştırmayı amaçladık.
Deneyimizde 21 adet, 200 - 250 gr ağırlığında erişkin erkek Wistar
Albino sıçan kullanıldı. Deney hayvanları her grupta 7 adet olmak üzere
randomize edilerek kontrol + serum fizyolojik (SF), İ/R + montelukast (ML),
İ/R + SF grupları olacak şekilde 3 gruba ayrıldı. Cerrahi girişim öncesi, deney
hayvanlarına i.m. yolla 70 mg/kg ketamin ve 10 mg/kg ksilazin uygulanarak
anestezi sağlandı. Kontrol grubuna hiçbir cerrahi işlem uygulanmadı ve
histolojik değişkenleri belirlemek için kullanıldı. Torsiyon, sol testisin
spermatik kordonun 720° saat yönünün tersine çevrilmesiyle oluşturuldu.
Detorsiyon ise 6 saat torsiyondan sonra testisin eski pozisyonuna
getirilmesiyle sağlandı. İ/R gruplarında SF veya montelukast (10mg/kg ip. ),
detorsiyondan 30 dakika önce uygulandı ve 1 saat detorsiyone edildi. Deney
sonunda meydana gelen değişiklikler ışık mikroskobunda ve konfokal
mikroskopta değerlendirildi.
İ/R grubundaki incelemelerimizde çok çekirdekli dev hücre, tübüler
atrofi, vakuolizasyon, damar konjesyonu, bazal membran ayrılması, germ
hücre hasarı gözlendi. İR + ML grubunda ise tübüler atrofi, dev hücre, damar konjesyonu, seminifer tübüllerde germ hücre hasarı ve bazal membran
ayrılması parametrelerinin azaldığı gözlendi.
Sonuç olarak tek taraflı testiste torsiyon-detorsiyon uygulanarak
oluşturulan İ/R modelinde montelukast tedavisinin etkilerinin değerlendirildiği
bu çalışmada, histopatolojik parametrelerdeki bozulmanın, montelukast
uygulanmasıyla azaldığı gözlendi. Bu deneysel çalışmanın verileri,
montelukast tedavisinin testis torsiyonunda kullanılabilirliğinin araştırılması
gerektiğini desteklemektedir.
Testicular torsion and detorsion causes ischemia/reperfusion (I/R)
injury. Torsion of the spermatic cord is a urological emergency that can
mostly occur at adolescent males. Montelukast is a leukotriene receptor
antagonist (LTRA) used for the maintenance treatment of asthma. In this
study, we aimed to investigate that the protective effect of montelukast on
ischemia/reperfusion induced injury.
In our study, 21 adult male Wistar Albino rats, weighing 200-250
g, were used. Experimental animals randomly divided into 3 groups
containing 7 rats per each group as control+ serum physiologic, I/R +
montelukast (ML), I/R + serum physiologic. Rats were anesthesized
intramuscularly with 70 mg / kg ketamine and 10 mg / kg xlazyne before the
surgical process. The control group was used as control for histological
parameters. Torsion, was created by rotating the left testis 720° in a counter
clockwise direction for 6h. Detorsion was created by repositioning testis after
6-h-torsion. I/R group was applied to left testis for 6-hour torsion then 1-
hour detorsion and testis were collected after dissecting the rats. In ML
group, was treated with montelukast 30 minute before the detorsion with i.
p (10mg/kg) injection. The animals were killed under the anesthesia and
testis tissues were removed.
As a result, in I/R group, tubuler atrophy, vacualization, basal
membran seperation, degenerations, loss of germ cell and widening of
intertitial space were observed. Consequently, results indicated that treated with İ/R + ML group
was injured less then the I/R group. This experimental data have shown that
more research were needed for montelukast to use testicular ischemia
treatment.
2018-01-09T07:46:09Z
2018-01-09T07:46:09Z
2016
2016
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/1262
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1516
2018-05-09T00:00:56Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Diyabetik nöropatide mirtazapin’in omurilik ve arka kök gangliyonlarında bulunan iyon kanalları ve nöropeptidler üzerine etkisi
Bektur, Nuriye Ezgi
Bayçu, Cengiz
TR56635
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Diyabetik Nöropati
Mirtazapin
SP
STT
NPY
TRPV1
ASIC1
Diabetic Neuropathy
Mirtazapine
Nöropatik ağrı, Diabetes mellitus’un en yıkıcı komplikasyonlarından biridir ve yaşam kalitesi üzerinde önemli bir etkisi vardır. Nöropati zamanla ilerler ve bu nedenle araştırmacılar için sinir sistemini diyabetik hasardan korumak önemli bir hedef haline gelmiştir.
Antidepresanlar yaygın olarak depresif olmayan kişilerde çeşitli ağrıların tedavisinde serotonin veya noradrenalinin geri alımını engelleyerek analjezik olarak reçete edilmektedir. Ancak antidepresanların analjezik etkisinin mekanizması tam olarak açıklanmış değildir. Etki düzeneği trisiklik antidepresanlardan, selektif serotonin geri alım inhibitörlerinden ve monoaminooksidaz inhibitörlerinden farklı olan Mirtazapin, "bir noradrenerjik ve spesifik serotonerjik antidepresan" olarak tanımlanmaktadır. Genel olarak mirtazapin akut ve kronik ağrının tedavisinde ilginç ve geniş bir etkinlik alanı gösteren yeni bir tedavi seçeneğidir. Hayvan çalışmalarında akut termal nosisepsiyonda ve kronik konstrüksiyon hasarına bağlı olarak gelişen nöropati modellerinde mirtazapinin antinosiseptif etkisi bulunmuştur.
Çalışmamızda mirtazapinin diyabetik nöropatideki antinosiseptif etki yolağını araştırmak amacıyla soğuk/sıcak termal ve mekanik hiperaljeziyi ölçen testlerin yanı sıra P maddesi, nöropeptid Y ve somatostatin nöropeptidleri ile Geçici reseptör vanilloid-1 ve Aside duyarlı iyon kanalı-1 iyon kanallarının ağrının anlamlandırıldığı arka kök gangliyonu ve omuriliğin lumbal 4 ve 5 bölgelerindeki ekspresyon miktarlarını western blot ve immünohistokimya yöntemleri ile araştırdık. Çalışmamızın sonucunda diyabetik nöropati grubunda ağrı eşiği düşüp NPY, STT ve iyon kanalları ekspresyonları artarken; mirtazapin grubunda ağrı eşikleri kontrol grubuna yaklaşırken ekspresyon seviyeleri düşmüştür. P maddesinin ekspresyon seviyesi diyabet ve özellikle mirtazapin gruplarında kontrol grubuna göre düşmüştür.
Sonuç olarak çalışmamızda mirtazapinin diyabetik nöropatide alternatif tedavi seçeneği olarak kullanılabileceği bulunmuştur. Ancak mirtazapinin dozunun ya da analjezik etkisine ait farklı yolakların belirlenmesi için çeşitli bilim dalları tarafından farklı çalışmaların yapılması gerektiğini öngörmekteyiz.
Neuropathic pain is one of the most devastating complications of diabetes mellitus and has a significant impact on quality of life. Neuropathy progresses over time, and for this reason it has become an important goal for researchers to protect the nervous system from diabetic damage.
Antidepressants are commonly prescribed analgesically to inhibit serotonin or noradrenalin reuptake in the treatment of various pain in non-depressed individuals. However, the mechanism of the analgesic effect of antidepressants is not fully explained. Mirtazapine is defined as a noradrenergic and specific serotonergic antidepressant, which differs from effective tricyclic antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors and monoamine oxidase inhibitors. In general, mirtazapine is a new treatment option that shows an interesting and wide range of efficacy in the treatment of acute and chronic pain. In animal studies, antinociceptive effects of mirtazapine were found in acute thermal nociception and in neuropathy models produced by chronic constriction injury.
In our study, in order to investigate the pathway of antinociceptive effect of mirtazapine in diabetic neuropathy, we used cold and hot thermal and mechanical hyperalgesia tests as well as we investigated the amount of expression of substance P, neuropeptide Y, somatostatin neuropeptides, transient receptor vanilloid channel-1 and acid sensing ion channel 1 in the lumbar 4 and 5 regions of the dorsal root ganglion and spinal cord by western blot and immunohistochemistry.
As a result of our study, the pain threshold in the diabetic neuropathy group decreased and the expressions of NPY, STT and ion channels increased; in the mirtazapine group, pain thresholds approached the control group while the expression levels decreased. The expression level of P substance in the diabetic group and especially mirtazapine group were lower than the control group.
In conclusion, mirtazapine was found to be an alternative treatment for diabetic neuropathy in our study. But we foresee that different studies should be carried out by different branches of science to determine the dose of mirtazapine or different pathways.
2018-05-08T05:30:45Z
2018-05-08T05:30:45Z
2017
2017
doctoralThesis
http://hdl.handle.net/11684/1516
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1523
2018-05-09T00:00:34Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Streptozotosin (stz) ile diyabet oluşturulmuş sıçanlarda kuersetin’in testis dokusuna etkisi
Özcan, Öykü
Bayçu, Cengiz
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Diyabet
Kuersetin
Sıçan
Testis
GLUT2
Testosteron
MDA
Diabetes
Quercetin
Rat
Testis
Testosterone
Diabetes Mellitus, görülme sıklığı ve yarattığı sorunlar nedeniyle önemi gittikçe artan bir sağlık sorunudur. Kuersetin meyve, sebze ve tahıl gibi farklı bitkilerde yaygın olarak bulunan güçlü bir antioksidandır.
Bu çalışmada 3 ayrı dozda uygulanan Kuersetinin diyabetik sıçan testisleri ve bazı biyokimyasal parametreler üzerine olası tedavi edici etkilerinin araştırılması amaçlandı.
Her grupta 8 sıçan olacak şekilde Kontrol (K) , Sham (S), Diyabet (D), Diyabet+Kuersetin 15mg/kg (Q1), Diyabet+Kuersetin 30mg/kg (Q2), Diyabet+Kuersetin 60mg/kg (Q3) grupları oluşturuldu. Diyabet modeli oluşturmak için 50mg/kg/i.p. Streptozotosin uygulaması yapıldı. Diyabet oluştuktan 2 hafta sonra, 28 gün boyunca Q1, Q2 ve Q3 gruplarına Kuersetin uygulaması yapıldı.
Deney sonunda; sıçanların deney öncesi ve deney sonu vücut ağırlıkları ve açlık kan şekerleri ölçülüp karşılaştırıldı. Testosteron düzeyleri ölçülmek üzere kan örnekleri toplandı. Testisler çıkarılıp ağırlıkları kaydedildi ve Testis Ağırlık İndeksi (TAİ) hesaplandı. Testislerde mikroskobik incelemeler ve morfometrik ölçümler yapıldı. Testis GLUT2 değişimi immühohistokimyasal ve Western Blot yöntemleriyle incelendi. -80˚C’ye kaldırılan testislerde Malondialdehit (MDA) seviyelerine bakıldı. Sperm parametrelerinin analizi için epididimisten spermatozoa aspire edilerek GLUT2 immünreaktivitesine bakıldı.
Deney sonunda Kuersetin verilen gruplarda diyabetle birlikte artan açlık kan şekerinin azaldığı görüldü. Histolojik incelemelerde, Diyabet grubunda düzensiz şekilli seminifer tübüller, germ hücre tabakalarında azalma, interstisyel alanda ödem, apikal blebler ve rezidüel cisimcikler saptandı. Q1 grubuna ait seminifer tübüllerde germ hücre tabakasında azalma ve rezidüel cisimcikler görülmeye devam ederken Q2 grubundaki seminifer tübül şekillerinde ve germ hücre tabakasında düzelme saptandı. Q3 grubunda ise germ hücre tabakasında düzelme gözlenirken düzensiz seminifer tübül yapısı saptandı.
Kontrol- Diyabet ve Sham- Diyabet grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir TAİ artışı gözlendi. Diyabet grubunda azalma gösteren seminifer tübül çapı Kuersetin gruplarında artış gösterdi.
Western blot ve immünohistokimya yöntemlerinde diyabet grubunda testisteki GLUT2 protein miktarının azaldığı, Kuersetin gruplarındaysa doz bağımlı olarak azalmaya devam ettiği gözlendi.
Sperm yaymaları incelendiğinde Kontrol ve Sham gruplarında spermlerin akrozom kısımlarında GLUT2 ekspresyonu gözlenirken, diğer gruplarda hiçbir reaksiyon gözlenmedi.Diyabet grubunda azalan Testosteron seviyesi, Diyabet-Q2 ve Diyabet-Q3 grupları arasında istatistiksel artış gösterdi.
MDA analizinde Diyabet grubunda Kontrol ve Sham gruplarına göre istatistiksel olarak anlamlı bir artış saptanırken, Diyabet ve Kuersetin grupları arasında anlamlı bir düşüş gözlendi.
Kuersetinin diyabette artan kan şekerini azalttığı, testiste diyabet sonucu oluşan hasara karşı iyileştirici etki gösterdiği, diyabette düşen testosteron seviyesini arttırıp ve diyabetle yükselen MDA seviyesini azalttığı gözlenmiştir. En etkili iyileşme Kuersetin 30mg/kg grubunda gözlendi.
Diabetes Mellitus has been a constantly increasing health disorder due to its frequency and the problems it causes. Quercetin is a strong antioxidant contained in different plants such as fruit, vegetables and grain.
The groups as Control (C), Sham (S), Diabetes (D), Diabetes+Quercetin 15 mg/kg (Q1), Diabetes+Quercetin 30 mg/kg (Q2), Diabetes+Quercetin 60 mg/kg (Q3) were formed in a way that each will include 8 rats. 2 weeks after the Diabetes model was formed with 50 mg/kg/i.p. STZ, 15/30/60 mg-kg-i.p. Quercetin application was conducted to the groups of Q1, Q2 and Q3, respectively for 28 days.
At the end of the experiment, pre and post body weights and pre-prandial blood glucose of the rats were measured and compared. Their blood samples were collected in order to measure their level of testosterone. Their testicles were removed, their weight was recorded and the relative testis weight (RTW) was calculated. Microscopic examinations and morphometric measurements on the testicles were done. The changes in GLUT2 was examined through immunohistochemical methods and the method of western blot. Malondialdehyde (MDA) levels of the testicles reserved at - 80˚C were observed. For the examination of the sperm parameters, GLUT2 immunoreactivity was analyzed by sperm aspiration from epididymis.
When the post-experiment body weights were compared, there seemed to be a significant decrease in the groups compared to the Control and Sham groups. While the post-experiment blood glucose levels of the rats in Diabetes group compared to Control and Sham group, the blood glucose increasing due to diabetes significantly decreased in the Quercetin groups. During the histologic examinations, in the Diabetes group, atrophied seminiferous tubules, degradation in the germ cell layers, edema in the interstitial space, apical blebs and residual particles were detected. Degradation in the germ cell layer, residual particles were observed in the seminiferous tubules in the Q1 group whereas in the forms of the seminiferous tubules and germ cell layer in the Q2 group were ameliorated yet residual particles were observed. As for the Q3 group, an amelioration was detected on the germ cell layer and atrophied seminiferous tubules.
When the RTW values are compared, there seemed to be a statistically significant increase between the Control-Diabetes and Sham-Diabetes groups. Examining the sperm smear, there seemed to be GLUT2 expression in the sperm acrosomes in the Control and Sham groups while there was no reaction observed in the other groups.The seminiferous tubule sizes with a significant decrease in the group Diabetes compared to the Control group had a statistically significant increase in the Quercetin groups.
As the examination of GLUT2 protein amount through western blot and immunohistochemical methods suggests, the GLUT2 expression decreased in the Diabetes group compared to the Control and Sham groups, and continued to dose-dependently decrease in the Quercetin groups.
While a significant decrease was observed in the level of Testosterones in the other groups compared to the Control and Sham group, a significant increase was detected between the Diabetes-Q1 and Diabetes-Q2 groups.
In the MDA analysis, a statistically significant increase was seen in the Diabetes group compared to the Control and Sham groups, a significant decrease was detected between the Diabetes and Quercetin groups.
Depending on the Quercetin dose-increment, the decrease in the immunoreactivity and protein amount of GLUT2 could be explained by the blood glucose level decrease.
2018-05-08T05:31:15Z
2018-05-08T05:31:15Z
2017
2017
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/1523
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/1563
2018-06-09T00:00:30Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Anabolik androjenik steroid ile oluşan testis hasarında karnozin ve vitamin E’nin koruyucu etkileri
Baysal, Fulden
Bayçu, Cengiz
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji
Nandrolon Dekanoat
Karnozin
Vitamin E
Sıçan
Testis
Nandrolone Decanoate
Carnosine
Rat
Bu çalışmada; anabolik androjenik steroid hormon olan Nandrolon Dekanoat (ND) uygulanmış sıçanlarda testis hasarına karşı karnozin ve vitamin E‟nin testis dokusu üzerine koruyucu etkilerinin histolojik olarak araştırılması hedeflenmiştir.
Çalışmamızda 35 adet Wistar Albino cinsi, 300-350 g ağırlığında erişkin erkek sıçan kullanıldı. Sıçanlar her grupta 7 adet olacak şekilde, kontrol grubu, sham grubu, Nandrolon dekanoat (ND) grubu (10mg/kg/hafta i.m.), ND (10mg/kg/hafta, i.m.)+karnozin grubu (200mg/kg, haftada 5 gün, intragastrik gavaj ile), ND (10mg/kg/hafta, i.m.)+vitamin E (100mg/kg, haftada 2 gün, intragastrik gavaj ile) grubu olmak üzere 5 gruba ayrıldı. Deney sonunda testis ve vücut ağırlıkları ölçüldü. Vücut ağırlıklarının deney öncesi ve sonrası karşılaştırmaları yapıldı. Sol testisler Bouin çözeltisi içerisine, sağ testisler ise %10‟luk nötral formaldehit içerisine alındı. Rutin histolojik işlemler sonrasında bloklama yapıldı. Bloklardan 4 μm kalınlığında seri kesitler alındı. Hematoksilin+Eozin ve Periyodik Asit-Schiff+ Hematoksilin ile boyanarak mikroskobik incelemeler yapıldı.
Yaptığımız çalışmalar sonucunda kontrol ve sham gruplarındaki testis yapıları normal gözlendi. ND grubundaki bulgularda bazal membran ayrılması, seminifer tübüllerin duvarında vakuolizasyon, damar konjesyonu, intersitisyel alanda ödem ve Leydig hücrelerinde azalma gözlendi. Ayrıca spermatojenik seri hücrelerinde düzensizlik ve ondüle kuyruğa sahip sperm hücreleri saptandı. ND ile birlikte uygulanan karnozin ve vitamin E‟nin seminifer tübüllerin hasarını azalttığı gözlenmiştir.
Elde ettiğimiz bulgulara göre, ND‟nin testis dokusunda hasar oluşturduğunu, karnozin ve vitamin E‟nin oluşan doku hasarını azalttığını, karnozinin iyileştirici etkisinin vitamin E‟ye göre daha fazla olduğu sonucuna vardık.
In this study we aimed to investigate the protective effects of carnosine and vitamin E histologically on testicular tissue against testicular damage in rats treated with Nandrolone Decanoate (ND) which is an anabolic androgenic steroid hormone.
In our study, 35 Wistar Albino (300-350 g) adult male rats were divided into 5 groups each has 7; as control group, sham group, Nandrolone decanoate (ND) group (10mg/kg/week, i.m.), ND (10mg/kg/week, i.m.)+carnosine group (200 mg/kg, 5 days a week, intragastric gavage), ND (10mg/kg/week, i.m.)+ Vitamin E group (100 mg / kg, 2 days per week, with intragastric gavage). At the end of the experiment, testicles and body weights were measured then pre and post body weights were compared. Left testicles were put into Bouin solution, right testicles were put into 10% formaldehyde and were blocked after the routine histological procedures. Serial sections with 4 μm thickness were obtained from those paraffin blocks and microscopical examinations were performed on sections of testicles after staining by Hematoxyline+Eosine and Periodic Acid- Schiff+Hematoxyline.
As a result, this study is concluded that the testicles were normal in the control and sham groups. Detection of basal membrane in ND group, vacuolization in seminiferous epithelium, congestion in vascular structures, interstitial area edema and decreased number of Leydig cells were observed. Sperm cells with undulated tails were found and also spermatogenic cells also showed irregularities in shape. It was observed that carnosine and vitamin E applied with ND reduced the damage of seminiferous tubules.
According to our findings, we concluded that ND caused testicular damage; carnosine and vitamin E decreased the testicular damage, and also carnosine had more healing effect than vitamin E.
2018-06-08T05:29:39Z
2018-06-08T05:29:39Z
2017
2017
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/1563
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2005
2021-03-12T01:01:54Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Alkolik sıçan karaciğer üzerine karvakrolün etkisi
Aksoy, Ayça
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Karvakrol
Alkolik Karaciğer Hasarı
Alkol metabolizmasının %90'ının karaciğerde olmasından dolayı uzun süre alkol kullanımının
karaciğer hasarına yol açtığı bilinmektedir. Etanol karaciğerde lipid sentezini ve serbest radikalleri
arttırarak yağlı dejenerasyona, fibrozise ve siroza neden olmaktadır. Alkolün karaciğerdeki doğal
antioksidanları azaltması nedeniyle hepatosellüler hasar meydana gelir ve bu hasar antioksidanların
kullanımı ile kısmen önlenebilir.
Birçok araştırmada Origanum'dan elde edilen karvakrolün antioksidan özellikleri gösterilmiş
olmasına karşın alkolik karaciğer hasarına etkisi incelenmemiştir. Bu nedenle araştırmamızda sıçanlarda
oluşturulan alkolik karaciğer hasarı üzerine karvakrolün olası etkilerini araştırdık.
Araştırmamızda yaklaşık 230±30 gr ağırlığında Sprague-Dawley cinsi dişi sıçanlar kullanıldı.
Sıçanlar her grupta 5 hayvan olacak şekilde, kontrol grubu, etanol grubu, sham grubu, ve 3 adet karvakrol
grubu olmak üzere 6 gruba ayrıldı. %56 lık etanolün intragastrik gavaj yoluyla, ilk dozu 6gr/kg olarak
verildi ve her gün arttırılarak 1.haftanın sonunda 8 gr/kg' e çıkarıldı. Diğer haftalarda sabit olarak 8 gr/kg
verildi. Bu uygulama 6 hafta boyunca devam etti. Karvakrol gruplarına ise 50, 100, 200 mg/kg karvakrol,
alkol grubuyla aynı dozda etil alkolde çözülerek her gün intragastrik gavaj yoluyla 6 hafta süresince
verildi.
Deney süresi sona erdiğinde intrakardiyak kan örnekleri ve karaciğerleri hızlı bir şekilde alındı.
Rutin histolojik takibin ardından 5 ìm kalınlığındaki kesitlere hematoksilin-eozin, Masson'un trikrom
boyası ve toluidin mavisi uygulanıp histolojik olarak incelendi. Kan örneklerinde AST ve ALT tayini
yapıldı.
Alkol grubu kontrol grubuyla karşılaştırıldığında karaciğer kesitlerinde, özellikle periportal
alanlarda hepatositlerde yağlı dejenerasyon, inflamasyon, sinüzoidal dilatasyon ve konjesyon ile hipoksiden
kaynaklandığını düşündüğümüz senrolobüler hücre hasarı gözlendi. Ayrıca alkol grubuna portal alanlardaki
mast hücre sayısında ve degranülasyonunda, AST ve ALT enzim değerlerinde artış tespit edildi. Karvakrol
grupları alkol grubuyla karşılaştırıldığında hepatositlerde yağlı dejenerasyonda azalma olmasına karşın
inflamasyon, sinüzoidal konjesyon ve sentrolobüler hipoksik hücre hasarı ile mast hücre sayısında ve
degranülasyonunda karvakrol dozuna bağlı artış gözlendi. Serum AST ve ALT değerleri alkol grubuna göre
yüksek bulundu.
Araştırmamız sonuçlarına göre 50, 100, 200 mg/kg olarak saptadığımız ve 6 hafta süre ile
uyguladığımız karvakrol oranlarının hepatositlerdeki yağlı değişikliği önlemesine karşın, yüksek doza bağlı
olarak hasarı tamamen ortadan kaldırmadığı gözlenmiştir. Bu nedenle antioksidanların yüksek dozlarda
kullanımından kaçınılması gerektiği düşüncesindeyiz.
It is well known that excessive intake of alcohol over a long period leads to liver injury because the
liver accounts for 90% of alcohol metabolism and is the organ that is most adversely affected. Ethanol
causes profound increase in hepatic lipid synthesis and free radicals leading to accumulation of lipids. As a
consequence of lipid accumulation, histological changes such as fatty liver, fatty change, fibrosis, and
cirrhosis ensue. Alcohol administration depletes hepatic antioxidants. Therefore, a compound with
antioxidant properties can therapeutically ameliorate hepatocellular injury induced by alcohol.
There are several studies reporting effects of volatile oils upon human health extracted from
Origanum. Carvacrol obtained from Origanum have antioxidant properties that demonstrated by numerous
studies. However there is no study that investigates the effect of carvacrol in alcoholic liver damage. So
that in our study we investigate the possible effects of carvakrol on alcohol induced hepatic damage in rats.
Sprague-Dawley female rats weighting about 230±30 gr. The rats were divided into six groups each
including 5 rats: one is control group, the other fed intragastricaly with ethanol, another fed with water ,
and the last three were fed an ethanol-containing carvacrol daily. The initial dose of %56 persent ethanol
was 6 gr/kg/body weight per day and the dose was progressively increased during wk 1 to a maintenance
dose of 8 g/kg per day that was continued for 6 weeks. Carvakrol grups fed intragastrically with ethanol
containing carvacrol for 6 weeks and doses are 50, 100, 200 mg/kg/body weight. Each group included 5 rats.
At the end of the study liver and intracardiac blood specimens was taken. Livers prepared with
routine prosedures and paraphine blocks dyed with hematoxylin-eosine, Masson's tricrome, toluidin blue to
examined histologically. In blood specimens, AST and ALT were measured. As expected, compared with
the control group, alcohol group showed fatty chance, inflamation, sinusoidal congestion and because of the
hypoxia centrolobular hepatocytes were damaged. In addition the number of mast cells in portal areas
increased compared with control group and serum AST and ALT levels were elevated. Compared with the
alcohol group, in carvacrol groups there was significantly reduction on the fatty change. On the other hand
there were no difference on inflamation, sinusoidal congestion, centrolobular hypoxia but number of mast
cells increased compered with alcohol group. Serum AST and ALT levels are increased in all carvacrol
groups. When carvacrol groups compared with each other the number of mast cells increase according to
carvacrol doses.
Our results showed that 50, 100, 200 mg/kgv carvacrol treatment for 6 weeks prevented the fatty
change, but according to the high carvacrol doses we observed that damage did not completely removed.
Therefore, we think that using high doses of antioxidants have to be avoided.
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2021-03-11T06:48:54Z
2021-03-11T06:48:54Z
2007
2007
doctoralThesis
http://hdl.handle.net/11684/2005
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2134
2021-03-12T01:00:21Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Primer yara iyileşmesi üzerine embriyonik kök hücre ve ovaryum folikül sıvısının etkisi
Ayhan, Selda
Aral, Erdinç
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Yara İyileşmesi
Yara iyileşmesi, birbiriyle iç içe olan ve oldukça kompleks fazlardan oluşan bir süreçtir. Bu fazlar,
deride bulunan hemen hemen her tip hücreden salgılanan sitokinler tarafından kontrol edilir. Yara alanında
bulunan sitokinlerin miktarları, iyileşme için yeterli seviyelerde olmalıdır. Eğer sitokin seviyesi gerekli
miktarın altında ise, yaranın geç iyileştiği yada iyileşemediği gözlenir. Bundan dolayı yaraların tedavisinde
bazı büyüme faktörleri, farmakolojik uygulamalarla arttırılır.
Embriyonik kök hücreler, son yıllarda, insanlardaki pek çok hastalık için hücre esaslı bir tedavi
stratejisi olarak ortaya çıkmıştır. Ovaryum folikül sıvısı ise yara iyileşmesinde görev alan sitokinlerin
hemen hemen hepsini içereren biyolojik bir sıvıdır. Bu nedenle araştırmamızda; primer insizyonal dermal
yara oluşturulan sıçanlarda ovaryum folikül sıvısının ve farklılaşmamış embriyonik kök hücrelerin yara
iyileşmesi üzerine etkilerini belirlemeyi amaçladık.
Araştırmamızda, 200±30 gram ağırlığında Sprague-Dawley cinsi, albino, dişi sıçanlardan (n=50),
Kontrol (Grup I, n=5), Sham (Grup II, n=15), Farklılaşmamış embriyonik kök hücre ( Grup III, n=15),
Ovaryum folikül sıvısı (Grup IV, n=15) olmak üzere 4 grup oluşturuldu. Kontrol grubu hariç tüm deney
gruplarındaki sıçanların dorsal sol taraflarında 3cm'lik primer insizyonlar oluşturuldu ve kendi aralarında 3
gruba ayrıldı. Primer insizyon oluşturulduktan hemen sonra farklılaşmamış embriyonik kök hücre 200ì l
olarak yara alanı dikiş altına enjekte edildi, ovaryum folikül sıvısı grubunda ise follikül sıvısı hem 80 IU
olarak dikiş altı enjekte edildi hem de her gün pulverizasyon yoluyla uygulandı. Deri örnekleri insizyon
hattı oluşturulduktan sonraki 1., 2., ve 3. hafta sonunda alındı. Doku örnekleri alınırken eter anestezi
uygulandı ve insizyon hattını içeren 4x1cm'lik bölge eter anestezi altında tamamen kesilip çıkartıldı ve rutin
histolojik takip uygulandı. Kesitler Hematoksilin- Eozin (H&E), Periyodik Asit Shciff-Hematoksilin
(PAS-HE), Weigert'in Rezoksin Fuksin Boyası, Masson'un Trikrom Boyası ile boyandı. Yapılan histolojik
incelemelerde sham grubuyla karşılaştırıldığında kök hücre ve folikül sıvısı grubunda yara iyileşmesinin
oldukça hızlı olduğu gözlendi. Kök hücre grubunda yara tamiri, 3. hafta sonunda skarsız bir şekilde
tamamlanırken, ovaryum folikül sıvısı grubunda ise 2. hafta sonunda tamamlandığı gözlendi.
Araştırmamızda ovaryum folikül sıvısı uygulanan grupta sham ve pluripotent özellikteki etkisi
kanıtlanmış embriyonik kök hücre gruplarına oranla yara iyileşme sürecinin oldukça hızlandığı gözlenmiştir.
ûlk kez bizim uyguladığımız ovaryum folikül sıvısının gelecekte yara iyileşmesi tedavi protokollerinde
kullanılacağını düşünmekteyiz.
Wound healing is a complex process and at least four phases can be determined in skin. The phases
are controlled with cytokines which are secreted by almost every type of cells in skin. The amount of
cytokines in wound bed have to be in sufficient levels for skin healing. If not, either delayed or incomplete
wound healing will be observed. In such cases, it was observed that pharmacologic application of some
growth factors treatment have beneficial effects in wound healing.
In recent years, embryonic stem cells appear to be a cell base therapy for many diseases in humans.
Ovarium follicular fluid is a biologic fluid which contains all of the cytokines that plays role in wound
healing. Therefore, the aim of our study is, to examine the effect of embryonic stem cells and ovarium
follicular fluid on primary incisional dermal wound healing in rats.
In this study Spraque-Dawley female, albino rats (n=50) weighing about 200±30g were assigned to
four groups; as control (group I, n=5), sham (group II, n=15), embryonic stem cell (group III, n=15) and
ovarium follicular fluid (group IV, n=15). In dorsal left skin 3 cm length of primary incision was performed
in all groups except control group. In addition, in group II, III and IV were divided into 3 groups as 5 rats in
each group to better observed the healing phases. Embriyonic stem cell group was intradermally received
a single dose of (200 ì l ) undifferentated embryonic stem cell after primary incision. In addition, ovarium
follicular fluid group was received ovarium follicular fluid a single dose of 80 IU with intradermal injection
and by pulverization everyday. Skin samples were taken at the end of the 1, 2 and 3 weeks postsurgery.
4x1 cm of incision line region were removed under ether anaesthesia and processed for routine histology.
Sections were stained with Hematoxylin-eosine (H&E), Periodic Acid Schiff – Hematoxylin (PAS-HE),
Weigert's Resorcin Fucsin and Masson's Trichrom techniques. When sections were examined, it was
observed that the embryonic stem cell and ovarium follicular fluid groups were significantly accelerate
wound healing in comparison to sham group. Wound healing in the ovarium follicular fluid group was
completed at the end of the 2nd week, while in the embryonic stem cell group was completed at the end of
the 3rd week as in the scar-less phase.
Our results showed that, wound healing process was significantly accelerated in ovarium follicular
fluid group than in sham and embryonic stem cell groups. Ovarium follicular fluid which was used first time
in our study may use as an alternative protocol for wound healing therapy in the future.
2021-03-11T13:17:09Z
2021-03-11T13:17:09Z
2007
2007
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/2134
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2036
2021-03-12T01:00:31Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişkin sıçanlarda etan dimetan sülfonat tarafından oluşturulan testis hasarının ve bu hasarın önlenmesinde çeşitli vitaminlerin etkinliğinin farklı yöntemlerle araştırılması.
Kılıçoğlu, Murat
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Etan dimetan sülfonat
Testis
E vitamini
C vitamini
Sıçan
Erişkin sıçanlarda etan dimetan sülfonat tarafından oluşturulan testis
hasarının ve bu hasarın önlenmesinde çeşitli vitaminlerin etkinliğinin farklı
yöntemlerle araştırılması. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji ve
Embriyoloji Anabilim Dalı Tıpta Uzmanlık Tezi, Eskişehir, 2007.
Çalışmamızda tek doz EDS uygulaması sonucunda sıçan testisinde görülen hasarın farklı
doz ve sürelerde E vitamini ve C vitamini kullanılarak ne oranda geriye döndürülebildiğini
araştırmayı amaçladık. Deneyde her birinde 16 adet erişkin erkek Sprague-Dawley cinsi
sıçan bulunan 5 grup oluşturuldu. Grupların, 1-EDS 2-DMSO (dimetilsülfoksit) 3-EDS+E vit,
4-EDS+C vit, 5-EDS+E vit+C vit şeklinde olması planlandı. Her gruptaki 16 hayvan eşit
sayıdaki iki alt gruba ayrıldı (enjeksiyon sonrası 7 gün ve 14 gün olmak üzere). Deney öncesi
her hayvanın vücut ağırlıkları tek tek tartıldı. EDS ilgili gruplara 75 mg/kg tek doz i.p.olarak,
1:3 oranında dimetilsülfoksit (DMSO) ile saf su içinde çözündürülerek deneyin ilk gününde
verildi. E vit 100 mg/kg, C vit ise 200 mg/kg i.p. olarak deney süresi bitene kadar günde tek
doz olarak verildi. Gruplardaki hayvanların yarısı 7. gün tartı sonrası anestezik madde
verilmesinin ardından (Ketamine+Xylazine 90+10 mg/kg i.p.) derhal servikal dislokasyon ile
öldürüldü. Geri kalan hayvanlar ise 14. gün sonunda aynı işlemlerle öldürüldü. Her iki testis
çıkarılıp tartıldıktan sonra PAS+Hematoksilin boyama için sol testis Bouin fiksatifi içine sağ
testis ise, immünohistokimyasal boyama için nötral tamponlu formaldehit içine alındı. Rutin
testis takibi sonrası bloklanan örneklerden 5μm kalınlıkta kesitler alındıktan sonra
PAS+Hematoksilinle boyanarak histopatolojik inceleme yapıldı. Serumda hormon miktarının
tayini için gereken kan, göğüs kafesi açılarak doğrudan kalpten alındı. Sonuçta EDS sonrası
oluşan testis ağırlığındaki azalma, E ve C vitaminlerinin gerek tek tek, gerekse beraber
verilmeleri ile normale döndürülemedi. Ancak E ve C vitaminlerinin histopatolojik skor, serum
testosteron seviyesi ve interstisyel Leydig hücreleri üzerine olumlu etki gösterdiği görüldü.
The protective effects of vitamin C and E on ethane dimethane sulfonate
induced testicular degeneration using different techniques. Eskişehir Osmangazi
University Faculty of Medicine, Medical Speciality Thesis in Department of Histology
and Embryology, Eskişehir, 2007.
We aimed in this study to investigate the potential recovery effects of vitamins C and E in
different doses and two different time intervals against ethane dimethane sulfonate (EDS)-
induced testicular degenerations. Animal groups that planned to use in this study and their
treatments are as follows: Group I: Each animal received a single i.p. dose of EDS, Group II:
Each animal received a single i.p. dose of vehicle (dimethylsulfoxide and bidistilled water at
1:3 ratio), Group III: Each animal received a single i.p. dose of EDS, and subsequently daily
i.p. injections of vit E, Group IV: Each animal received a single i.p. dose of EDS, and
subsequently daily i.p. injections of vit C, Group V: Each animal received a single i.p. dose of
EDS, and subsequently daily i.p. injections of vit C+vit E. All groups of the rats subdivided
into two subgroups that include 7 rats in each and killed after 7 or 14 days after first
injections. The doses that we use were 75 mg/kg bw for EDS, 100 mg/kg bw for vit E, and
200 mg/kg bw for vit C. The body weights (immediately before the start and at the end of the
study) and both testicular weights measured. Animals anaesthetized with a mixture of
ketamine and xylazine at the doses of 90 and 10 mg/kg bw respectively and then killed by
cervical dislocation. Testes processed for routine paraffin technique. Tissue blocks were cut
at a thickness of 5 μm and then these were stained either with PAS+hematoxyline method or
with immunohistochemistry. Testicular sections were evaluated by light microscopy. Serum
testosterone levels were measured. İn conclusion we observed that both vitamin E and C
have positive effects on histopathologic score, blood testosteron level and amounth of Leydig
cells in testis tissue.
2021-03-11T08:04:13Z
2021-03-11T08:04:13Z
2007
2007
physicsThesis
http://hdl.handle.net/11684/2036
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/3900
2022-07-28T00:01:13Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Sıçanlarda 4-Vinylcyclohexene Diepoxide (VCD) ile oluşturulan deneysel Prematür Over Yetmezliği'ne Silymarin'in Etkisi
Çelik, Mustafa
Açıkalın, A.Ergin
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Folikülogenez
Prematür Over Yetmezliği
Sıçan
Silymarin
4-Vinylcyclohexene Diepoxide (VCD)
Sıçanlarda 4-Vinylcyclohexene Diepoxide (VCD) İle Oluşturulan Deneysel
Prematür Over Yetmezliği’ne Silymarin’in Etkisi
Araştırmamızda VCD’nin sıçan ovaryumlarında neden olduğu toksisiteye
karşı silymarinin koruyucu etkisinin olup olmadığını incelemeyi amaçladık.
Dişi bireyler ovaryumda belli sayıda primordiyal folikül ile doğarlar.
Primordiyal ve primer foliküllerde oluşacak istenmeyen kayıplar dişilerde
prematür over yetmezliği yada erken menapoza neden olur.
Endüstriyel bir kimyasal olan 4-Vinylcyclohexene diepoxide (VCD) sıçan ve
fare primordiyal folikül sayısını selektif olarak azaltır. VCD ovaryumlarda
primordiyal ve primer foliküllerin apoptoz sürecini başlatarak kaybına neden
olur. VCD ile ovaryumlarda toksisite oluşması için tekrarlayan dozlar ve zaman
önemlidir.
Östrojenin folikülogenez, steriodogenez, ovulasyon ve korpus luteum
oluşumuna etkisi vardır. Ayrıca oosit etrafındaki granüloza hücrelerinin
çoğalmasını sağlar ve apoptozu azaltır. Bir fitoöstrojen olan silymarinin östrojenik
ve antiöstrojenik etkileri bulunmaktadır ve apoptozu engeller.
Araştırmamızda 28 günlük, 40-60 g ağırlığında, toplam 48 adet immatür
dişi Sprague Dawley türü sıçan kullanılarak 4 grup oluşturuldu. Yiyecek ve su
gereksinimleri sınırsız olarak sağlandı ve her gün kontrol edildi. Sıçanlara 160
mg/kg VCD ve 25 mg/kg silymarin dimetilsülfoksit (DMSO) içinde çözdürülerek
intraperitoneal olarak 15 gün boyunca günlük olarak verildi. Deney sonunda
sıçanlar derin anestezi altında servikal dislokasyon ile öldürüldü. Vücut ve organ
ağırlıkları ölçüldü. Alınan dokulara uygun takip işlemi yapılarak parafin blokları
hazırlandı. 5µm kalınlığındaki seri kesitlere Terminal Deoxynucleotidyl
Transferase Mediated dUTP Nick and Labelling (TUNEL), Kaspaz-3 ve Anti vi
Mülleriyen Hormon (AMH) immünohistokimyasal olarak uygulandı. Genel yapı
ve özellikleri Masson’un trikrom, Periyodik Asit Schiff-Hematoksilin (PAS) ve
Hematoksilin-Eozin (H-E) boyaları ile belirlendi. Işık mikroskobu ile
ovaryumlarda gelişen foliküller, korpus luteum ve folikül kistleri sayıldı.
Bulgularımızda vücut ağırlığı yönünden sadece silymarin uygulanan grupta
artış varken organ ağırlıklarında gruplar arasında fark gözlenmedi. VCD
grubunda özellikle primordiyal ve primer foliküllerde kayıp VSL grubunda ise
koruyuculuk belirgindi. Apoptoza giren hücre sayısı genel olarak VCD grubunda
artarken AMH seviyesi azaldı.
Sonuçlarımıza göre; VCD ovaryumdaki preantral foliküllerde kayıplara
neden olurken, VCD’nin yarattığı toksik etki silymarin uygulanması ile azaldı.
Önemli bir antioksidan olan silymarinin folikül kayıplarına neden olacak çevresel
faktörlere karşı koruyucu olarak kullanılabileceğini düşünmekteyiz.
Effect of silymarine on experimental premature ovarian failure in rats
induced by 4-Vinlycyclohexene diepoxide (VCD)
In the present study, we aimed to determine the protective effect of
silymarin against the toxic effect of VCD on rat ovaries.
Females are born with a limited number of primordial follicles in their
ovaries. Non-physiological losses of the primordial and primer follicles in females
due to toxic agents cause premature ovarian failure or early menopause.
4-Vinlycyclohexene diepoxide (VCD) is an industrial a chemical and is
shown to selectively decrease the number of primordial follicles in rats and mice.
Moreover, VCD leads to the apoptosis and the loss of primordial and primer
follicles in ovary. Repeated doses of VCD and the time intervals between its
admissions are critical for VCD-induced ovarian toxicity.
Estrogen not only stimulates folliculogenesis, steroidogenesis, ovulation, and
corpus luteum formation but also induces the proliferation of the granulose cells
surrounding the ovary while decreasing the apoptosis. Silymarin, one of
phytoestrogens, is reported to have estrogenic and anti-estrogenic effects and
prevent cells from the apoptosis.
We used 28 days old female Sprague-Dawley rats, weighting 40-60 g. The
rats were randomly divided into four groups. Food and water were supplied ad
libitum. The rats received VCD (160mg/kg) and silymarine (25mg/kg, dissolved in
DMSO) intraperitoneally during 15 days. At the end of the study, after
determining the body weights of the animals, they were anaesthetized and
sacrificed with cervical dislocation. Subsequently, their ovaries and uteruses were
removed and weighed. The ovaries were taken and blocked in paraffin, and
processed for routine histological inspections. In short, 5µm-thick sections were cut
and stained immunohistochemically for TUNEL, Caspase-3 and Anti-Müllerian viii
hormone (AMH). The overall structure and general features of the organs were
studied using Masson's trichrome, Periodic acid-Schiff stain-hematoxylin (PAS).
Developing follicles, corpus luteum, follicular cyst were inspected using a light
microscopy.
The present results showed that the body weights were only increased in
silymarine group. However, there were no differences between the organ weights
in groups. The number of preantral follicles markedly increased in 4-
Vinlycyclohexene diepoxide+silymarine-treated group (VSL) compared to VCD treated group. Apoptosis generally increased but AMH level was decreased in
VCD group.
In the present study, VCD exposure reduced the number of preantral
follicles in the ovaries. However, silymarin treatment decreased VCD-induced
ovarian toxic effects in the rats. The current findings suggest that the use of
antioxidants e.g. silymarin is effective for preventing the loss of the follicles in the
ovary, induced by the toxic environmental factors.
2022-07-27T07:36:07Z
2022-07-27T07:36:07Z
2009
2009
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/3900
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2073
2021-03-12T01:01:07Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Erişkin erkek sıçanlarda deneysel olarak oluşturulmuş bor toksisitesi üzerinde E vitamininin rolü
Ata, Can
Şahintürk, Varol
ESOGÜ, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Bor
Boraks
E Vitamini
Sıçan
Testis
The role of vitamin E on boron toxicity formed experimentaly in adult rats
When boron (B) element is used in high doses, it shows a toxic effect on testicle
tissue and cells. Cells and tissues may be protected from these toxic effects by
antioxidant systems like vitamin E (Vit E). In this study, we aimed to define what kind
of protective effect Vit E had on B-induced testicular toxicity in rats. In this study, 10-
day and 20-day trial groups were set up and there were 32 rats in each. These trial
groups were divided into the following four groups: control group, the group to which
450 mg/g B was administered in their drinking water, the group to which olive oil was
given in the same volume as Vit E, the group to which 450 mg/kg B + 200 mg/kg E was
administered in their drinking water. As B, we used borax, which is compound of B in
nature. At the end of the study, the body and testicle weights were measured and
comparisons were made. Left testicles were taken into Bouin solution for tissue follow up procedure. From the paraffin blocks 5 µm-thick sequential sections were taken and
stained with Periodical Acid-Schiff hematoxylin for microscopic examinations. There
were significant differences between body and testicle weights. The microscopic
examinations showed that B caused some defects; however, these defects were not
observed in B+Vit E groups. According to the findings, it was concluded that depending
on the length of time for B exposure, the defects occurred in spermatogenesis cells
could be prevented by administering Vit E.
Erişkin erkek sıçanlarda deneysel olarak oluşturulmuş Bor toksisitesi üzerinde E
Vitamininin rolü.
Bor (B) elementi yüksek dozlarda kullanıldığında testis dokusu ve hücreleri
üzerinde toksik etki göstermektedir. Hücre ve dokular, meydana gelen bu toksik
etkilerden E Vitamini (E Vit) gibi antioksidan sistemlerle korunabilirler. Bu
çalışmamızda B’nin sıçan testisleri üzerindeki toksik etkisi üzerine E Vit’in nasıl bir
etkisinin olduğunu araştırmayı amaçladık. Çalışmamızda, her birinde 32 erişkin erkek
sıçan bulunan 10 günlük ve 20 günlük deney grupları olmak üzere iki deney grubu
oluşturuldu. 10 günlük ve 20 günlük deney grupları da kendi içerisinde kontrol, içme
suyunda 450 mg/kg B verilen grup, E Vit ile aynı hacimde zeytinyağı verilen grup, içme
suyunda 450 mg/kg B + 200 mg/kg E Vit verilen grup olmak üzere dört alt gruba
ayrıldı. B olarak, B’nin doğada bulunan bileşiklerinden biri olan boraksı kullandık.
Deney sonunda vücut ve testis ağırlıkları ölçüldü ve karşılaştırmalar yapıldı. Sol
testisler doku takip işlemi için Bouin çözeltisi içerisine alındı. Elde edilen parafin
bloklardan 5 µm kalınlığında seri kestiler alındı ve Periyodik Asit-Schiff+Hematoksilin
ile boyanarak mikroskobik incelemeler yapıldı. Vücut ve testis ağırlıkları gruplar
arasında önemli fark gösterdi. Mikroskobik incelemeler B’nin testislerde bazı
bozukluklara yol açtığını ve bu bozuklukların B+E Vit verilen gruplarda görülmediği
gözlendi. Elde edilen bulgulara göre, B’ye maruz kalma süresine bağlı olarak
spermatogenez hücrelerinde meydana gelen bozuklukların E Vit verilmesiyle
önlenebildiği sonucuna varıldı.
2021-03-11T10:27:40Z
2021-03-11T10:27:40Z
2009
2009
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/2073
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/2843
2022-03-08T01:00:22Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Siklofosfamide bağlı sıçan testis hasarında E vitamininin rolünün histolojik olarak incelenmesi
Yetim, İnci
Burukoğlu, Dilek
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Cyclophosphamide
Vitamin E
Rat
Testis
Sıçan
Siklofosfamid
Siklofosfamide bağlı sıçan testis hasarında E vitamininin rolünün histolojik olarak
incelenmesi.
Kemoterapötik bir madde olan siklofosfamid (CP), testis dokusu ve hücreleri
üzerinde toksik etki göstermektedir. Hücre ve dokular, meydana gelen bu toksik
etkilerden E vitamini (E vit) gibi antioksidan sistemlerle korunabilirler. Bu
çalışmamızda CP'nin sıçan testisleri üzerindeki toksik etkisi üzerine E vit'nin rolünü
araştırmayı amaçladık. Çalışmamızda, 32 adet Spraque-Dawley türü sıçan kullanıldı.
Sıçanlar her grupta 8 erişkin erkek sıçan olacak şekilde kontrol, 20 mg/kg
siklofosfamid, 20 mg/kg siklofosfamid + 200 mg/kg E vitamini ve 200 mg/kg E
vitamini verilen grup olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Deney sonunda vücut ve testis
ağırlıkları ölçüldü ve karşılaştırmalar yapıldı. Sol testisler doku takip işlemi için Bouin
çözeltisi içerisine alındı ve rutin histolojik işlemlerden sonra bloklandı. Elde edilen
parafin bloklardan 3 µm kalınlığında seri kesitler alındı ve kesitler Hematoksilen,
Periyodik Asit-Schiff + Hematoksilen ve Toluidin mavisi ile boyanarak mikroskobik
incelemeleri yapıldı. Vücut ve testis ağırlıkları açısından gruplar arasında önemli fark
gözlendi. Mikroskobik incelemeler CP'nin testislerde hasara yol açtığını ve bu hasarın
CP+E vit verilen gruplarda azaldığını gösterdi. Elde edilen bulgulara göre, CP'ye bağlı
olarak testis dokusunda meydana gelen hasarın E vit verilmesiyle önlenebileceği
sonucuna varıldı.
Histological examination of the role of the vitamin E in cyclophosphamide induced testicular injury.
Cyclophosphamide (CP) is a chemotherapeutic agent but has also toxic effect on
testes. Testicular tissue and cells can be protected from toxic effects by antioxidant
systems, including vitamin E (vit E). Total 32 Sprague-Dawley rats were used in the
present study. Rats were divided into 4 groups as control, 20 mg/kg cyclophosphamide,
20 mg/kg cyclophosphamide + 200 mg/kg vitamin E and 200 mg/kg vitamin E, with 8
adult male rats in each. At the end of the treatment period, body weight and testes
weight were measured and comparisons were made. Left testes put into Bouin solution
for tissue tracking process and were blocked after the routine histological procedures.
Serial sections with a 3 µm thickness were obtained from that paraffin blocks, and
microscopical evaluations were made on sections stained with hematoxylene, periodic
acid-sciff + hematoxylene and toluidine blue. There was significant difference in body
weights and testes weights between the groups. Microscopical evalution revealed that
CP induced an injury in testes and that injury was less in the groups of animals treated
with CP + vitamin E. Results of the present study indicate that the testicular injury
induced by CP can be prevented by administration of vitamin E.
2022-03-07T13:25:15Z
2022-03-07T13:25:15Z
2011
2011
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/2843
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/4217
2022-08-06T00:02:03Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Akrilamitin C6 sıçan glioma hücreleri üzerindeki toksik etkisine karşı timokion ve kuersetinin etkilerinin araştırılması
Kaçar, Sedat
Şahintürk, Varol
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Akrilamit
C6 hücreleri
Timokinon
Kuersetin
Acrylamide
C6 Cells
Thymoquinone
Quercetin
C3H5NO kimyasal formülüyle bilinen akrilamit beyaz renge sahip suda
çok iyi çözünebilen bir monomerdir. Birçok endüstriyel alanda kullanılmasının
yanında akrilamit ayrıca yüksek sıcaklığa maruz kalan karbonhidratça zengin
yiyeceklerde de oluşmaktadır. Hayvan ve insanlarda yapılan farklı
farmakolojik ve epidemiyolojik çalışmalarda akrilamitin nörotoksik etkiler
gösterdiği bildirilmiştir. Timokinon çörek otunun aktif maddesidir.
Timokinonun anti-inflamatuar, antikonvülsan, antitüsif, anti-tümör ve
antioksidan aktiviteleri de içeren birçok faydalı özelliği bulunmaktadır.
Kuersetin ise çeşitli yiyeceklerde bulunan bir flavonoittir. Antioksidan, anti inflamatuar ve antiviral etkilere sahiptir. C6 hücre hattı sıçan glioblastoma
hücreleridir. Literatürde akrilamitin C6 hücreleri üzerindeki etkilerini
gösteren bir araştırmaya rastlamadık. Ancak, önceki laboratuvar
deneyimlerimiz bize akrilamitin C6 hücreleri üzerinde toksik etkilerinin
olabileceğini göstermiştir. Bu çalışmamızda, akrilamitin C6 hücreleri
üzerindeki etkilerinin belirlenmesi ve timokinon ile kuersetinin akrilamitin
etkisini ne yönde etkilediğinin araştırılması amaçlanmıştır.
Çalışmamızda ilk olarak MTT testi ile akrilamitin 24 saat için C6
glioblastoma hücreleri için toksik dozu bulundu. Sonra timokinon ve
kuersetinin 24 saat için C6 hücrelerine toksik olmayan dozları MTT
kolorimetrik testi kullanılarak belirlendi. Daha sonra bulunan bu dozlar
kullanılarak apoptoz yolağına bakmak için akış sitometrisi ile kaspaz 3/7 ve
anneksin V testleri yapıldı. Ayrıca otofajik ölüm ve oksidatif stres de akış
sitometrisi analiziyle değerlendirildi. İmmünositokimyasal olarak Nrf2
miktarı incelendi. Morfolojik inceleme TEM ve konfokal mikroskop
analizleriyle yapıldı.
Bulgularımıza bakıldığında C6 hücrelerinde toksik etki oluşturmak için 4
mM akrilamit değeri belirlendi. Timokinon ve kuersetinin toksik olmayan
dozları sırasıyla 3.9 ve 2.0 µM olarak belirlendi. Timokinon ve kuersetinin
anneksin V ve kaspaz 3/7 sonuçlarına bakıldığında akrilamitin neden olduğu
apoptozu ve mikroskopik incelemelerde de morfolojik deformasyonları azalttığı
iv
görüldü. Otofaji incelemesinde ise akrilamitin neden olduğu otofajinin
timokinon ve kuersetin verilmesiyle azaldığı ortaya konuldu. Nrf2 ifadesine
bakıldığında akrilamitin Nrf2 ifadesini arttırdığı, timokinon ve kuersetinin
verilmesinin bu ifadeyi daha da arttırdığı gözlemlendi.
Sonuç olarak, akrilamitin C6 glioblastoma hücreleri üzerinde hasar
yapıcı etkisinin bulunduğu, timokinon ve kuersetinin önceden verilmesinin bu
hücrelerde akrilamit kaynaklı hasara karşı koruyucu etkilerinin olduğu
saptanmıştır. Timokinon ve kuersetinin diğer akrilamit ilişkili hücre, doku
veya organ hasarlarında da koruyucu etki gösterme potansiyeline sahip
olduğuna ve ileriki çalışmalarda denenebileceğine inanıyoruz
Acrylamide, known as the formula of C3H5NO, is a white-colored and
readily water-soluble monomer. Besides being used in many industrial areas,
acrylamide is also formed in carbohydrate-rich foods processed at high
temperatures. Acrylamide was reported to exhibit neurotoxic effects in
different pharmacological and epidemiological studies conducted on animals
and humans. Thymoquinone is the active constituent of Nigella sativa and has
many beneficial properties, including anti-inflammatory, anticonvulsant,
antitussive, anti-tumor and antioxidant activities. Quercetin is a flavonoid
found in various foods. It has antioxidant, anti-viral and anti-inflammatory
properties. C6 cells are rat glioblastoma cells. In the literature, to the best of
our knowledge, there is not any study showing the effects of acrylamide on C6
cells in literature. However, our previous laboratory experience showed that
acrylamide exerts toxic effects in C6 cells. In this study, we aimed at
attempting to prevent the toxicity of acrylamide against C6 cells by using
thymoquinone and quercetin.
In our study, first, the toxic dose of acrylamide against C6 glioblastoma
cells for 24 hours was determined by MTT test. Then, non-toxic doses of
thymokinone and quercetin against C6 cells for 24 hours were determined by
MTT colorimetric test. After that, using these doses, caspase 3/7 and annexin
V tests were performed by flow cytometry to evaluate whether apoptosis
pathway was inducted. Furthermore, autophagy and oxidative stress were also
assessed by flow cytometry. The amount of Nrf2 was immunocytochemically
examined. Morphological examination was performed by TEM and confocal
microscope analyses.
As a result, the 4 mM of acrylamide was determined to be used to induce
toxicity in C6 cells. The non-toxic doses of thymokinone and quercetin were
respectively determined as 3.9 ve 2.0 µM. Thymokinone and quercetin not only
reduced both acrylamide-induced apoptosis in annexin V and caspase 3/7
results and morpholocial deformations in microscopic examinations. In
autophagy, it was revealed that acrylamide-induced autophagy was decreased
vi
by quercetin and thymokinone pretreatments. As for Nrf2 expression, it was
observed that acrylamide increased Nrf2 expression and thymkinone and
quercetin pretreatments increased this expression even further.
In conclusion, in the study, acrylamide had a damaging effect on C6
glioblastoma cells and thymokinone and quercetin pretreatments exerted a
protective effect against acrylamide-induced damage in C6 cells. We believe
thymokinone and quercetin might be used in future studies due to their
potential to exhibit protective effects against other acrylamide-related cell and
organ damages
2022-08-05T13:22:36Z
2022-08-05T13:22:36Z
2020
2020
doctoralThesis
http://hdl.handle.net/11684/4217
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
Esogü, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
oai:openaccess.ogu.edu.tr:11684/4167
2022-08-05T00:01:00Z
com_11684_26
com_11684_2
col_11684_165
Kumarik asitin ovaryan kanser hücresi üzerine etkileri
Özkan, Seda
Burukoğlu Dönmez, Dilek
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı
Over Kanseri
Kumarik Asit
Anti Anti-Oksidan
Hücre Kültürü
Serbest Radikal
Ovarian Cancer
Coumaric Acid
Anti-Oxidant
Cell Culture
Free Radical
OVCAR-3
Serbest radikaller ve antioksidanlarla ilgili yapılan çalışmaların önemi her geçen gün daha fazla artmaktadır. Normal şartlarda canlı metabolizmasında serbest radikaller devamlı olarak üretilmektedir ve bu du rum antioksidanlarla denge halindedir. Ancak bazı durumlarda bu denge serbest radikaller lehine değişir. Böyle durumlarda organizma serbest radikallerin vücutta meydana getirdiği hasara karşı savunma yapabilmek için antioksidanlara ihtiyaç duyar. Antioksid anların en önemli özelliklerinden biri serbest radikallerin neden olduğu oksidatif stresi önlemektir. Son yıllarda antioksidan etkileri bakımından fenolik bileşikler dikkat çekmektedir. Bu çalışmada kullandığımız kumarik asit bir hidroksisinamik asit türe vi olan fenolik bileşiklerdendir. Yapılan bu tez çalışmamızda kumarik asitin ovaryan kanser hücreleri üzerindeki etkilerini inceledik. Yöntem: Hücre kültürü çalışmamızda OVCAR OVCAR-3 hücre hattı kullanıldı. RPMI (Roswell Park Memorial Institute) besiyerler inin içine %10 FBS ve %1 penisilin streptomisin eklenerek OVCAR OVCAR-3 hücreleri çoğaltıldı. Değişen dozlarda kumarik asit uygulaması sonrası kumarik asitin hücreler üzerine etkileri, sitotoksisite testleri (MTT, Nötral red), inverted mikroskop incelemeleri (He matoksilen Eozin boyama, immunohistokimyasal boyama) ve yara iyileşmesi testi ile araştırıldı. Bulgular: Yaptığımız deneylerde kumarik asitin artan dozlarında hücre canlılığının azaldığı, çekirdek ve sitoplazma morfolojisinin bozulduğu, hücre migrasyonunun yavaşladığı, apoptotik yolaklarda görev alan proteinlerin ifadesinin arttığı tespit edildi. Sonuç: Sonuç olarak kumarik asitin over kanseri hücre serileri olan OVCAR OVCAR-3 hücrelerinde sitotoksik ve antimigratuar etkilerini ortaya koymuş olup, tümör hücreleri nde apopitozisi arttırdığını gözlemledik
The importance of studies on free radicals and antioxidants is increasing
day by day. Under normal conditions, free radicals are constantly produced in l iving
metabolism and are in balance with these antioxidants. However, in some cases, this
balance shifts in favor of free radicals. In such cases, the organism needs antioxidants to
defend against the damage caused by free radicals in the body. One of the most
important properties of antioxidants is to prevent oxidative stress caused by free radicals.
In recent years, phenolic compounds have attracted much attention in terms of
antioxidant effects. The coumaric acid we used in the study is one of the phenol ic
compounds, a hydroxycinnamic acid derivative. In our experiments, we examined the
effects of coumaric acid on ovarian cancer cells.
Method: We used the OVCAR OVCAR-3 cell line in our cell culture study. OVCAR OVCAR-3 cells were grown in the medium obtained by addi ng 10% FBS and 1% penicillin
streptomycin into RPMI (Roswell Park Memorial Institute) media. We investigated the
effect on cells after application of varying doses of coumaric acid by cytotoxicity tests
(MTT, Neutral red), inverted microscope examinations (Hematoxylin Hematoxylin-Eosin staining,
immunohistochemical staining), and wound healing test.
Results: In our experiments, it was determined that increasing doses of
coumaric acid decreased cell viability, deteriorated the morphology of the nucleus and
cytoplasm, s lowed down cell migration, and increased the expression of proteins
involved in apoptotic pathways.
Conclusion: As a result, we observed that coumaric acid showed cytotoxic and
antimigratory effects in OVCAR OVCAR-3 cells, which are ovarian cancer cell lines, and
increased apoptosis in tumor cells.
2022-08-04T10:24:19Z
2022-08-04T10:24:19Z
2021
2021
masterThesis
http://hdl.handle.net/11684/4167
tur
info:eu-repo/semantics/openAccess
ESOGÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü